❶ 如何判断是不是唐氏宝宝
唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产. 唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲. 皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.
❷ 帮忙看看我家宝宝是不是唐氏儿
您好，宝宝生下来就可以确定是否是唐氏儿。可根据其智能低下，体格发育迟缓和特殊面容（患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流口水）皮肤纹理特征（通贯手，atd角增大；第4、5指桡箕增多；脚拇指球胫侧弓型纹和第5指只有一条指褶纹。）判断。
❸ 怎样发现新生宝宝是唐氏
唐氏症旧称蒙古症，是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。所谓唐氏症就是第21对染色体多一个，也就是说细胞内有47个染色体。 大致可分为三染色症、转位型、镶崁型，其中三染色症约占唐氏症患者的95%，与母亲的年龄增加有关，而转位型则约占唐氏症患者的4%。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。唐氏症一般会有中重度的智力障碍，也可能合并其它疾病，例如：先听性心脏病、肠道阻塞等。 唐氏症宝宝一般会有中等程度的智能不足，但是能够以完善的早期疗育方式加以改善。一般而言，唐氏症宝宝头短而小，脸平而宽，耳朵低小，鼻塌朝天，舌头肥大。刚出生的新生儿全身肌肉张力差，显得软绵绵的，皮肤缺乏弹性，比较松弛，手掌有断掌纹。 除了外观的特征，内在器官也容易先天畸形。大约二分之一的唐氏症宝宝会并发有先天性心脏病、心脏中隔缺损，伴随有肠胃道系统畸形的机率大约有6-10%，泌尿道异常则为3-5%，其它较少见的合并症有白血病、甲状腺功能低下症、痉挛症、视力异常等；有不少的患儿由于体温中枢机能不良，在小时候体温会不太稳定，特别容易有夏季热。 高危险群的孕妇都应接受产前遗传诊断，可以选择绒毛膜采样术或羊膜穿刺术，取得胎儿细胞做培养及分析，便能事先得知胎儿的染色体正常与否。该采用哪一种方法，则必须征询专业医师的意见，若选择绒毛膜采样术，最好在医学中心行之，而且执行时间 应在怀孕十周之后，并应定期做超音波追踪检查，就能有效的在产前诊断出是否怀有唐氏症宝宝。 不是只有高龄产妇才会生唐氏症宝宝 不论年纪大小，每位怀孕妇女都有可能生出唐氏儿，诞生下唐氏儿的危险机率却会随孕妇年龄增加而递增。所以，年纪越大的妇女，生下唐氏症小孩的机会也就越大。一个健康的30岁妇女，生下唐氏症宝宝的机率就高达百分之一。唐氏症胎儿不是高龄产妇的专利，年轻妇女更不可因此而忽略产前检查的重要性。
❹ 唐氏综合征宝宝都是什么现象
唐氏宝宝一般的特征有： （1）患儿具明显的特殊面容体征：眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。发旋多居中，前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓型皮纹。 （2）常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商约25～50，动作发育和性发育都延迟。 （3）男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。 （4）患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
❺ 两个月的宝宝全身软绵绵的是唐氏吗
指导意见： 你好，不一定的。可以补充一些鱼肝油的，定期去医院检查一下宝宝是否缺钙,按需要服用鱼肝油。
❻ 宝宝查出来是唐氏综合症 我看见孩子都很正常 会不会弄错呢宝宝现在两个月
病情分析： 你好，唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的，会合并多系统的疾病、先天性发育畸形、神经发育和行为功能缺陷。 意见建议： 您好，唐氏综合征属于遗传性的疾病，源于基因的缺陷，现在的治疗手段是很难治愈的。这种疾病一般比较难治愈，可以适当恢复智力，但是一般效果不好。
❼ 1个月唐氏儿婴儿时期可以看出来吗
怀孕时诊断：
1、一般妊娠15~20周左右，对静脉血进行染色体检查可以判明患内病与否。容
2、这种检查在一般的妇产科医院就能进行。
3、如果诊断为高危，可以进行羊膜穿刺抽取羊水进行更准确的检查，但具有一定的风险。
❽ 宝宝是唐氏轻微的长大能像正常人一样吗
唐氏分为三种类型:标准型、易位型、嵌合型这三种类型，只有嵌合型的症状是比较轻的，但是轻重也和正常细胞所占的比例有关系，正常细胞所占比例越多唐氏表现的症状就越轻，山东省红十字会介入医院采用干细胞移植治疗唐氏，通过干细胞移植，提高孩子体内正常细胞的比例，减轻各种并发症，治疗及时可恢复到正常人的百分之八十左右，有什么不明白的也可咨询山东省红十字会介入医院网站
❾ 多久能判断宝宝是不是唐氏儿
答：您好，宝宝生下来就可以确定是否是唐氏儿。可根据其智能低下，体格发育迟缓和特殊面容（患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流口水）皮肤纹理特征（通贯手，atd角增大；第4、5指桡箕增多；脚拇指球胫侧弓型纹和第5指只有一条指褶纹。）判断。