虫蚀皮炎

❶ 被隐蚀虫爬过皮肤，用小苏打溶液清洗会减轻痛苦吗

没有用。
外擦皮炎平等药物。
或者选用马齿苋（鲜者更佳）捣敷患处，每日2次。

❷ 皮肤癌的征兆是

1.基底细胞癌 一般分为4型，最常见的是结节溃疡型。
（1）结节溃疡型：初起是表皮出现一个小米粒至豌豆大小的蜡样小结节，一般表皮相当硬，表面上常有小数扩张的毛细血管，略高于皮肤表面，或仅似红斑而并不显隆起，或略呈结节状，表面的皮肤轻度向下凹陷。结节可逐渐扩大或新的损害在附近出现，相互融合，形成一个有蜡样光泽的盘形斑块，中央往往结成棕色、黄褐色或黯灰色痂，继而痂下发生溃疡，逐渐扩大，形成圆形、椭圆形或不整形溃疡，大小自指甲盖至铜钱大小不等，溃疡边缘坚实及卷起，往往呈半透明状并凸凹不平，周围皮肤无炎症，底部呈珍珠样或蜡样外观，有时损害表面完全为痂所覆盖。溃疡缓慢向四周及深部扩展，有如鼠咬状，形成基底细胞癌的一种典型临床形态，名为侵蚀性溃疡。溃疡可部分愈合而发生瘢痕，亦可扩展至皮下组织甚至软骨及骨骼。各种组织可被摧毁而成深坑状。发生于面部能破坏鼻、耳、眼眶及上颌窦等部位的软骨和骨组织，引起出血或颅内侵犯或毁形。基底细胞癌损害发展缓慢，一般极少发生区域淋巴结转移，也不转移到别处。

（2）色素型：结节较平面浅，损害与结节溃疡型相同。由于含有较多色素，损害边缘除有珍珠色光泽外，还点状或网状黯棕色或黑褐色的色素斑，中央部分亦可见有色素沉着，结痂后揭痂容易出血，痂下可呈黯棕色甚至炭黑色颗粒状，与恶性黑色素瘤类似，容易误诊。

（3）硬斑状或纤维化型：常见于头颈部，为坚硬淡黄色或黄白色斑块，略微隆起，边界不清，似硬斑病样，可长期保持完整，最后发生溃破。

（4）浅表型：皮损表浅，多发生于躯干，呈一片或数片浸润性红斑，表面脱屑或结痂，边缘或整个皮损稍隆起，至少有一部分边缘呈细小珍珠样或线条样堤状。本型最后可纤维化。类似银屑病、湿疹或脂溢性皮炎。

2.鳞状细胞癌

早期的鳞状细胞癌和基底细胞癌临床表现上无明显区别。但是鳞状细胞癌多发生于长期不正常状态的皮肤，往往是由角化病、粘膜白斑病或其他癌前疾病转变而成。初起皮肤损害往往是一个干燥的、如小米粒至黄豆大坚硬之丘疹或小结节，表面呈黯红色或有毛细血管扩张，粗糙不平，中央有紧密附着的角质物，不易剥离，用力剥离则易引起出血，剥离后将再长出角质性物质。以后中央可发生溃疡，溃破面不断增大，其发展较基底细胞癌为快。在较短时间内，形成一个乳白色颗粒或坏死组织的癌性溃疡。有时形成相当深度的溃穴，状似火山喷口，合并感染则有粘稠脓液，臭味异常，自觉疼痛，有的鳞状细胞癌向外发展，可与深部组织粘连，形成基底广阔的赘生物，外表像乳状或菜花样肿瘤。

本病发展较快，破坏性大，可伸入结缔组织、软骨、骨膜及骨骼，常可发生区域性淋巴结转移，晚期可发生内脏转移。尤其是粘膜的鳞状细胞癌往往容易转移。

❸ 何谓皮肤磨削术

皮肤磨削术是一种利用机械性磨损来治疗皮肤病的方法。皮肤磨削术开始主要用来治疗痤疮瘢痕。近年来，我国磨削术发展很快，它是整容和治疗某些疾病的一种有效的手术方法，以后扩大到治疗许多影响美容的皮肤病，如颜面部的细皱纹、黄褐斑、雀斑、酒渣鼻的鼻赘、血管痣、汗管瘤、皮肤腺瘤、瘢痕疙瘩、盘状红斑狼疮、表皮痔、口周假性皲裂、睑黄疣、基底细胞癌、毛囊角化病、色素痣以及去除文身等，其治疗范围非常广泛。

皮肤磨削术工具的种类主要有砂纸摩擦法：线刷摩擦法、碳化硅磨头法、不锈钢橄榄型磨头法四种。

（1）砂纸摩擦法

将消毒后的砂纸卷在空针筒上或裹在纱布圈上徒手对损害进行摩擦。该方法简便易行，但有以下缺点：易将砂粒留在皮肤创面上，若干年后可发生异物肉芽肿，眼、鼻、口周的部位摩擦不方便，难以奏效，费时费劲，手术需要的时间长且劳动强度大。

（2）线刷摩擦法

这种方法采用电动机为动力，带动其旋转。其缺点是：因上皮等组织黏附其内，洗刷消毒不便，使用难度较大。

（3）碳化硅磨头法

用这种磨头磨削，优于前述两种。但其不足的是：消耗大，如磨天花瘢痕整个手术需要多个磨头，来回从手柄上调换磨头，易污染无菌区域，也易留硅粒于创面。

（4）不锈钢橄榄型磨头法

该磨头克服了以上不足之处，磨起来轻松自如、灵活轻便，使用安全，不管采用何种角度，均为一球面接触皮肤，深浅易控制，刷洗消毒方便，经久耐用，易于掌握。

皮肤磨削术并不是任何人都适宜的，其适应证可分为四大类：

瘢痕类、色素性损害类、良性肿瘤类、有关皮肤病类。这四大类中，又可分为首选适应证、相对适应证。首选适应证，包括痤疮、天花、水痘、带状疱疹、湿疹、外伤或手术后遗留的浅表瘢痕，以及虫蚀状皮肤萎缩；相对适应证，包括雀斑、咖啡斑、色素失禁症、太田痣、面部毛细血管扩张、酒渣鼻、皮肤淀粉样变，以及面部皱纹或口角放射纹等。

皮肤磨削术的禁忌证：患有血友病或出血异常者；乙型肝炎表面抗原阳性者，有严重或复发性单纯疱疹史者；患有活动性脓皮病者；有瘢痕疙瘩素质或增生性瘢痕者；放射性皮炎或半年内曾接受放射治疗的局部、烧伤瘢痕，有精神病症状、情绪不稳定或要求过高者。

❹ 白色貂毛脏了如何处理

1、滑石粉或者汽油

可以在毛皮上撒一些滑石粉或者喷一些汽油，用毛刷在皮毛上来回刷，这样皮毛上的灰尘和污垢就会很容易清理下来。

2、双氧水

如果白色的皮毛上有些发黄，可以倒两杯清水在用一勺双氧水的想兑制成一定比例的溶液，这样用刷子蘸一点在皮毛上刷，用清水在刷润一次皮毛，这样皮毛就会变白。

3、热水和汽油

如果面积的油污不小心沾在皮毛上，可以先用热水温润一下蘸有油污的皮草，然取用一些干净的棉花蘸上适量的汽油在油污处来回擦拭，最后用温水清洗一片晾干即可。

(4)虫蚀皮炎扩展阅读：

貂毛的保养：

1、晾晒方式要注意

貂皮大衣通常具有一定的重量，所以晾晒的时候要用比肩宽一点的衣架，让大衣支撑起来，以免大衣下坠变形，也不要挤在一堆衣服中间晾晒，会造成褶皱，很难恢复原状。不要放在太阳下或者其他热源周围晾晒，尽量挂在干燥、通风的地方。

2、要注意清洁

雨雪天气穿着貂皮大衣要防止衣服被淋湿，一旦淋湿要立即用毛巾擦拭干净，注意擦拭时要顺着毛发，以免造成毛发杂乱打结；平时穿着要避免沾染油渍、化妆品之类的污染物，一旦发现要及时处理。

即使没有污染物，外界的粉尘也容易附着在皮毛上，所以时常需要拍拍大衣，把灰尘拍掉。如果不注意平时的清洁，污垢粘连在皮毛上就会损坏毛质，造成脱毛或者变色等情况。

3、注意保存方式

保存貂皮大衣不能折叠更不能压在其他衣物底下，要选用合适的衣架挂在衣柜中保存，并且在外面罩上衣罩，并且给予足够的存放空间，防止和其他衣物的摩擦以及灰尘的附着。为了保持皮毛的光泽度，不要放找脑丸、化妆品等相关物品，并且给予它阴凉通风的环境。

❺ 跪求 关与 "郎格罕见细胞瘤"的详细介绍

【概述】郎格罕细胞组织细胞增生症（Langenhans
cell
histiocytosis,LCH)，原称组织细胞增生症X，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，（Litterer-Siwe病，简称L-S病），汉-薛-柯综合征，（Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病）及骨嗜酸肉芽肿（eosinphilic
granuloma
of
bone
,EGB）。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。【诊断】诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主依据，即经普通病理检查发碛病灶内有组织细胞浸润即可确诊。此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。【治疗措施】近年来由于化疗的进步使本症的预后大为改观。具体的治疗对策取决于疾病的分级，局灶性抑或全身多系统疾病、有无主要受累器官的功能障碍和年龄因素等。
1.骨和皮肤病变的治疗

LCH表现为局部骨损害者多为良性，活检同时将病灶刮除可达治疗目的，部分患者也可经经数月至数年自愈。骨愈合的过程为10周左右，从骨小梁消失处出现新骨小梁，13周左右出现硬化性改变，24周左右缺损的边缘消失，36～40周可能完全愈合，约半数病人骨完全愈合的时间需一年以上。近期报道，病灶内注射皮质激素作为局部治疗形式或全身辅助治疗已收到良好效果。根据病灶的大小和病人年龄，注射甲基强的松龙的剂量可从75～150mg不等。
2.全身疾病的治疗

对全身弥散性LCH患者，虽有报道不经化疗而自愈但仍应优先考虑全身化。如单用长春碱（VCR）、长春花碱（VBL）和环磷酰胺（CTX）的治疗效果，即VCR1.5～2mg/(m2·W），VBL5～6.5mg/(m2·W）,CTX
2.5～5mg/(kg·d)，有效率分别为50%、55%、65%。如用VCR
强的松（Pred）40～60mg/(m2·d）和6巯基嘌呤（6MP）
Pred或用瘤可宁加Pred，则缓解率为45%～65%。
【临床表现】临床表现
本症起病情况不一，症状表现多样，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。
（1）皮疹
皮肤病变常为变诊的首要症状，皮疹呈各种开头婴儿急性患者，皮疹主要分布于躯干和头皮发际、耳后，开始为斑丘疹，很快发生渗出（类似于湿疹可脂溢性皮炎），可伴有出血，而后结痂、脱悄，最后留有色素白斑，白斑长时不易消散。各期皮疹可同时存在或一批消退一批又起，在出疹时常有发热。慢性者皮疹可散见于身体各处，初为淡经色斑丘疹或疣状结节，消退时中央下陷变平，有的呈暗棕色，极似结痂水痘，最后局部皮肤变薄稍凹下，略具光泽或少许脱屑。皮疹既可与其他器管损害同时出现，也可作为唯一的受累表现存在，常见于1岁以内的男婴。
（2）骨病变

骨病变几乎见于所有的LCH患者，单个的骨病变较多发性骨病变为多，主要表现为溶骨性损害。以头颅骨病变最多见，下肢骨、肋骨、骨盆和脊柱次之，颌骨病变亦相当多见。在X线平片上多表现为边缘不规则的骨溶解，颅骨破坏从虫蚀样改变直至巨大缺损或呈穿凿样改变，形状不规则、呈圆形或椭圆形缺损，边缘锯齿状。初发或进展病灶边界模糊，且常见颅压增高，骨缝裂开或交通性脑积水，可伴有头痛。但于恢复期，骨质在于边缘逐渐清晰，出现硬化带，骨质密度不均，骨缺损逐渐变小，最后完全修复不留痕迹。其他扁骨的X线改变：可见肋骨肿胀、变粗、骨质稀巯或囊状改变，而后骨质吸收、萎缩、变细。椎体破坏可变成扁平椎，但椎间隙不变窄，很少发生角度畸形。椎弓破坏者易发生脊神经压迫，少数有椎旁软组织肿胀。颌骨病变可表现为牙槽突型和颌骨体形两种。
（3）淋巴结

LCH的淋巴结病变可表现为三种形式。①单纯的淋巴结病变，即称为淋巴结原发性嗜酸细胞肉芽肿；②为局限性或局灶性LCH的伴随病变，常牵涉到溶骨性损害或皮肤病变；③作为全身弥散性LCH的一部分。常累及颈部或腹股沟部位的孤立淋巴结，多数患者无发热，少数仅有肿大淋巴结部位疼痛。单纯淋巴结受累，预后多良好。
（4）耳和乳突

LCH的外耳炎症常为耳道软组织或骨组织郎格罕细胞增殖和浸润的结果。有时很难与弥漫性细菌性耳部感染相区别。主要症状有外耳道溢脓，耳后肿胀和传导性耳聋，CT检查可显示骨与软组织二者病变。乳突病变可包扩乳突炎，慢性耳炎，胆脂瘤形成和听力丧失。
（5）骨髓

正常情况下骨髓内一般没有LC，甚至侵犯多部位的LCH也难看到骨髓内有LC，而LC一旦侵犯骨髓，病人可出现贫血、白细胞减低和血小板减低，但骨髓功能异常的程度与骨髓内LC浸润的数量不成正比。仅凭骨髓内出现LC，不足以做为LCH的诊断依据。
（6）胸腺

胸腺是LCH常常累及的器官之一。

（7）肺

LCH的肺部病变可做为全身病变的一部分，也可能单独存在，即所谓原发性肺LCH。任何年龄都可出现肺部病变，但儿童期多见于婴儿，表现为轻重不等的呼吸困难，缺氧和肺的顺应性变化。重者可出现气胸、皮下气肿，极易发生呼吸衰竭而死亡。肺功能检查常表现限制性损害。
（8）肝脏

全身弥散性LCH常常侵犯肝脏，肝脏受累部位多在肝脏三角区，受累的程度可从轻度的胆洒淤积到肝门严重的组织浸润，出现肝细胞损伤和胆管受累，表现肝功能异常、黄疸、低蛋白血症、腹水和凝血酶原时间延长等，进而可发展为硬化性胆管炎、肝纤维化和肝功能衰竭。
（9）脾脏

弥散性LCH常有脾肘肿大，伴有外周血一系或多系血细胞减少，其原因可能为脾脏的容积扩大，造成血小板和粒细胞的阻滞而并非破坏增多，受阴滞的血细胞与外周血细胞仍可达到动态平衡，故出血症状并非常见。
（10）胃肠道病变常见于全身弥散性LCH，症状多与受侵的部位有关，以小肠和回肠最常受累，表现呕吐、腹泻和吸收不良，长时间可造成小儿生长停滞。
（11）中枢神经系统

LCH有中枢神经系统受累并非少见，最常见的受累部位是丘脑-垂体后叶区。弥散性LCH可有脑实质性病变。大多数患者的神经症状出现在其他部位LCH的若干年后，常见有共济失调，构音障碍，眼球震颤，反射亢进，轮替运动障碍，吞咽困难，视物模糊等。由丘脑和/或垂体娄肉芽肿引起的尿崩症可先于脑症状或与脑症状同时或其后发生，也可为CNS唯一的表现。
【辅助检查】
（1）血象

全身弥散型LCH常有中度到重度以上的贫血、网织红细胞和白细胞可轻度升高，血小板减低，少数病例可有白细胞减低。
（2）骨髓检查

LCH患者大多数骨髓增生正常，少数可呈增生活跃或减低。少数LCH有骨髓的侵犯，表现贫血和血小板减低，故此项检查仅在发现有外周血象异常时再做。
（3）血沉

部分病例可见血沉增快。

（4）肝肾功能
部分病例有肝功能异常并提示预后不良。内容包括SGOT、SGPT、碱性磷酸酶和胆红素增高、血浆蛋白减低、凝血酶原时间延长、纤维蛋白原含量和部分凝血活酶生成试验减低等。肾功能包括尿渗透压，有尿崩症者应测尿比重和做限水试验。
（5）X线检查

肺部X线检查多为肺纹理呈网状或网点状阴影，颗粒边缘模糊，不按气管分支排列。有的肺野呈毛玻璃状，但多数病例肺透光度增加，常见小囊状气肿，重者呈峰窝肺样。可伴间质气肿、纵隔气肿、皮下气肿或气胸，不少患者可合并肺炎，此时更易发生肺囊性改变，肺炎消退后，囊性变可消失，但网粒状改变更为明显，久病者可出现肺纤维化。骨骼X线改变见前述。

（6）血气分析

如出现明显的低氧血症提示有肺功能受损。
（7）肺功能检查

部病变严重者可出现不同程度的肺功能不全，多提示预后不良。

（8）免疫学检查

鉴于此症常牵涉到免疫调节功能紊乱，如表现T淋巴细胞亚群数量异常和T辅助与T抑制细胞的比率失常，故有条件单位应进行T亚群的表型分析，淋巴母细胞转换试验和血清免疫球蛋白定量等。

（9）有新出现的皮疹者应做皮疹压片，如能做皮疹部位的皮肤活检则更为可靠；有淋巴结肿大者，可做淋巴结活检，有骨质破坏者，可做肿物刮除，同时将刮除物送病理，或在骨质破坏处用粗针作穿刺抽液，涂片送检。
（10）免疫组织化学染色
前所述，近年发现郎格罕细胞具有CDla的免疫表型，以抗CDla单抗作免疫组化染色呈特异性阳性反应。此外对以下四种酶也可呈阳性反应，即S-100神经蛋白、α-D-甘露糖酶、ATP酶和花生凝集素。

❻ 皮肤病吗

毛越苹副主任医师参与编审
中山大学孙逸仙纪念医院皮肤性病科
简介

皮肤病是发生于皮版肤及皮肤附属器官如毛权发、汗腺、皮脂腺和指甲等疾病的总称。

就诊科室

皮肤科

临床症状

皮肤病的临床症状分为自觉症状和他觉症状两种。自觉症状指患者的主观感觉如瘙痒、疼痛、灼热等；他觉症状指医生检查所见的各种皮肤损害如皮肤丘疹、糜烂等。

治疗原则

治疗关键为去除病因。不同病因，不同临床表现对应的治疗方法不同。

传播途径

只有感染性皮肤病才会传播。传播途径主要为直接接触和间接接触传播。皮肤病可通过直接接触患者或患病动物的皮肤、血液、体液和分泌物（如痰、粪便、唾液、尿液、分泌物等）传播。间接接触是通过患者的受污染设备传播的，如患者穿过的衣服等。

严重性

影响美观，抓挠后皮肤破损易引起感染，部分严重的皮肤病可致人死亡。

是否医保

门诊及住院治疗者，均可以医保报销。

重要提醒

严重的急性荨麻疹可造成喉头水肿，致使呼吸困难，甚至窒息，需及时就医。

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文章(1)

❼ 主要症状:左手食指甲凹凸不平中间部分凸起两边的手皮都...

甲癣俗称quot;灰指甲quot;.是由皮肤真菌侵犯指（趾）甲而引起的一类疾病.多表现为甲变色增厚污秽物堆积或甲板破坏缺失.一般以1－2个指（趾）甲开始发病重者全部指（趾）甲均可罹患.患病甲板失去光泽日久甲板增厚变形呈灰白污黄色.甲板变脆表面不平肥厚甲缘游离呈虫蚀状时久可将甲板蛀空甲下聚集有角化的角蛋白碎屑.而破损脱落有时甲板与甲床分离.甲感染真菌的趋向可能与遗传糖尿病局部动静脉循环和淋巴回流障碍周围神经性疾病等因素有关.在潮湿环境作业及经常受外伤的指趾甲容易被真菌感染.趾甲真菌病大多由足癣直接传播指甲真菌病则可能从手癣传播或由经常抓足而感染甲真菌病在足趾比手指更多见.使用中药明矾苦参白鲜皮黄柏土槿皮煎水泡脚剪短削薄指甲后外搽美克或亮甲（聚维酮碘阿司匹林搽剂）服用伊曲康唑或特比萘芬3-4个月疗效卓越.服药期间注意监测肝功能.