孟鲁司特钠片皮肤过敏

『壹』 治疗耳鼻喉的孟鲁司特钠咀嚼片，怎么同样也可以治疗皮肤过敏呢

你好，孟鲁抄司特钠咀嚼片是白三烯受体拮抗剂，因此可以治疗由白三烯介导的过敏反应，也可以用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状，也可以用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，以及预防运动诱发的支气管收缩等。

『贰』 过敏性紫癜吃孟鲁司特钠咀嚼片有什么作用吗

孟鲁司特钠的安全性很好，3片的剂量仅为15mg，不会有什么危险。其半衰期为2.7~5.5小时，1天左右即可清除，不影响继续服药，哮喘控制要求的服药时间较长，所...

『叁』 过敏药吃多长时间：尘螨引起的过敏，吃药是：西替利嗪、孟鲁司特钠，快2个月了，还是不好，问问怎么办

过敏源无法避免，只能改善治疗，你到 康源皮肤过敏网了解一些过敏的护理知识吧，多注意护理，慢慢会好的。

『肆』 孟鲁司特钠咀嚼片的不良反应

本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。[u]6至14岁儿童哮喘患者[/u]已在大约475名6岁至14岁儿童患者中进行了临床研究，评价了本品的使用情况。总体上儿童患者使用本品的安全性与成人相似，并与安慰剂接近。在一项安慰剂对照的8周临床试验中，本品治疗组中与药物相关，发生率]1％且比安慰剂组高的唯一不良事件是头痛。但头痛发生率在两组间无显著差异。在一项为期56周的阳性对照研究（简称MOSAIC，孟鲁司特治疗儿童哮喘的研究）中，安全性范围与以前描述的安全性范围一致。在评价对生长速度的影响的临床研究中，本品所表现出儿童用药的安全性特征与以前的描述一致。累积已有263名6岁至14岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，164名患者治疗6个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。[u]2至5岁儿童哮喘患者[/u]已在大约573名2岁至5岁儿童患者中评价了本品的安全性。在一项安慰剂对照的12周临床试验中，本品治疗组中与药物相关，发生率]1％且比安慰剂组高的唯一不良事件是口渴。但口渴的发生率在两组间无显著差异。在一项为期12个月的安慰剂对照临床研究（简称PREVIA，孟鲁司特治疗儿童哮喘的研究）中，安全性范围与以前描述的安全性范围一致。累积已有426名2岁至5岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，230名患者治疗6个月或更长，63名患者用药12个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。[u]2至14岁季节性过敏性鼻炎儿童患者[/u]在一项为期2周的安慰剂对照临床试验中，已在280名2至14岁季节性过敏性鼻炎患者中评价了本品的安全性性。每天晚间服用本品一次的安全性情况与安慰剂组类似。在这项研究中，本品治疗组的不良反应发生率低于1%，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良反应。[u]临床实践的合并分析[/u]使用有效的自杀行为评估方法对41项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上患者，6项研究针对6~14岁儿童患者）进行了合并分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰剂的患者中，一例有自杀意见的患者服用了本品。任何一组均未出现完成自杀，自杀企图或针对自杀行为的预备行动。针对46项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上的患者，11项研究针对3个月至14岁的儿童患者）进行了独立的合并分析，评估行为相关性不良事件。在11673例服用本品的患者和8827例服用安慰剂的患者中，行为相关性不良事件的发生率分别为2.73%和2.27%，比比值比为1.12（95%CI[0.93:1.36]）。这些合并分析中包含的临床试验没有特定设计自杀率或行为相关性不良事件的检查。[u]上市后的经验[/u]本品上市使用后有以下不良反应报告：感染和传染：上呼吸道感染。血液和淋巴系统紊乱：出血倾向增加。免疫系统紊乱：包括过敏反应的超敏反应、罕见的肝脏嗜酸性粒细胞的浸润。精神系统紊乱：包括攻击性行为或敌对性的兴奋、焦虑、抑郁、方向知觉丧失、夜梦异常、幻觉、失眠、易激惹、烦躁不安、梦游、自杀的想法和行为（自杀）、震颤。神经系统紊乱：眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及罕见的癫痫发作。心脏紊乱：心悸。呼吸、胸腔和纵膈系统紊乱、鼻衄。胃肠道紊乱：ALT和AST升高、非常罕见的肝炎（包括胆汁淤积性、肝细胞和混合型肝损害）。皮肤和皮下组织紊乱：血管性水肿、挫伤、结节性红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。肌肉骨骼和结缔组织紊乱：关节痛、包括肌肉筋挛的肌痛。其他紊乱和给药部位情况：衰弱/疲劳，水肿，发热。

『伍』 孟鲁司特钠的不良反应

本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
15岁及15岁以上哮喘患者
已在大约2600名15岁及15岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究，评价了本品的安全性。在两项设计相似，安慰剂对照的12周临床试验中，本品治疗组中与药物相关的发生率≥1%且高于安慰剂组的不良事件是腹痛和头疼。但这些不良事件的发生率在两组间无显著差异。
在临床研究中，累积已有544名患者使用本品治疗至少6个月、253名患者治疗1年、21名患者治疗2年。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
15岁及15岁以上季节性过敏性鼻炎患者
已在大约2199名15岁及15岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究，评价本品的安全性情况。每天早晨或夜间服用本品一次耐受性良好，不良反应发生率与服用安慰剂类似。在安慰剂对照的临床研究中，本品治疗组中与药物相关的发生率≥1%，且高于安慰剂组的不良事件。在为期4周的安慰剂对照临床试验中，安全性情况与2周临床试验一致。在所有的临床研究中，嗜睡的发生率与安慰剂组相似。
15岁及15岁以上常年性过敏性鼻炎患者
已在3235名15岁及15岁以上常年性过敏性鼻炎患者中进行了两项为期六周的安慰剂对照临床研究，评价了本品的安全情况。每天服用本品一次耐受性良好，不良反应发生率与服用安慰剂组类似，且与季节性过敏性鼻炎的临床研究结果一致。在这两项临床研究中，治疗组的不良反应发生率低于1%，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良事件。嗜睡的发生率与安慰剂组相似。
本品上市使用后有以下不良反应报告：
感染和传染：上呼吸道感染
血压和淋巴系统紊乱：出血倾向增加。
免疫系统紊乱：包括过敏反应的超敏反应、罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润。
精神系统紊乱：包括攻击性行为或敌对性的兴奋、焦虑、抑郁、夜梦异常、幻觉、失眠、易激惹、烦躁不安、梦游、自杀的想法和行为（自杀）、震颤。
神经系统紊乱：眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及罕见的癫痫发作。
心脏紊乱：心悸。
呼吸，胸腔和纵膈系统紊乱：鼻衄。
胃肠道紊乱：腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
肝胆紊乱：ALT和AST升高、非常罕见的肝炎（包括胆汁淤积性，肝细胞和混合型肝损害）。
皮肤和皮下组织紊乱：血管性水肿、挫伤、结节性红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。
肌肉骨骼和结缔组织紊乱：关节痛、包括肌肉痉挛的肌痛。
其他紊乱和给药部位情况：水肿、发热

『陆』 五岁宝宝吃了孟鲁司特钠咀嚼长湿疹怎么办

如果是药物过敏，那就换药。
小儿过敏性咳嗽：补充康敏元抗过敏益生菌调整过敏体质抗过敏合并（抗组胺药）对于改善小儿过敏性咳嗽愈后的意义

益生菌微生物抗过敏与过敏性咳嗽哮喘治疗的新观念：采用微生物康敏元抗过敏益生菌治疗过敏性咳嗽过敏性哮喘，哮喘患者与健康人相比，气道微生物构成发生改变，气道高反应性与气道菌群结构不稳定密切相关。调节气道菌群微生态需要菌株由量变到质变的过程，建议按疗程补充，三个月为一疗程。益生菌微生物抗过敏与过敏性咳嗽哮喘治疗的新观念：采用微生物康敏元抗过敏益生菌治疗过敏性咳嗽过敏性哮喘，肠道菌群失调是过敏性咳嗽患儿的一个主要特征，由于康敏元抗过敏益生菌可以增加肠道菌群的多样性，调节TH细胞因子活化抑制TH2型反应，降低过敏原特异性IgE抗体，增强TH1型免疫反应，以及上调免疫细胞和加速皮肤和黏膜屏障功能修复。
康敏元是特殊医学用途配方食品:在台湾成大医院和荣总医院儿童临床试验显示：连续服用8周益生菌后过敏儿童的症状显著改善，可以有效减少药物使用频次，查血显示血总IgE或者特异性IgE含量及细胞激素水平IL-5明显下降，停服后追踪可有效降低复发几率及没有任何副作用。
台北荣发总医院儿童过敏感染科主任吴克恭近日在接受记者采访时指出，坚持给小儿补充抗过敏益生菌进行免疫反应参与，通过过敏免疫反应引开正可大大减少小儿过敏性咳嗽西药使用，通过独有的抗过敏益生菌参与的免疫纠正法减少全身的过敏反应，从而来控制小儿呼吸道过敏的发生。此方法同样适用于成人呼吸道过敏性鼻炎和支气管哮喘。

一、流行病学
随着我国进入工业发展时期，环境污染与生活结构转变，促使呼吸道过敏疾病的发生率在近20年内增加了8倍，成人主要以过敏性鼻炎的发病率较高，相对成人而言，小儿呼吸道更容易过敏，引起过敏性咳嗽或咳嗽变异性哮喘的机率更高，这其中尤以学龄前儿童发病为主（与小儿生理生长特点有关）。据有关报道，小儿咳嗽，反复咳嗽，症状表现不严重的阵发性咳嗽时间超过一个月以上者均考虑为过敏性咳嗽，这在3岁以下婴幼儿的患病率约40%，2-6岁的儿童过敏性咳嗽的发病率高达80%。

二、小儿过敏性咳嗽主要临床症状
呼吸道过敏后患儿常表现为：晨起容易打喷嚏，鼻痒、爱揉眼睛、鼻塞、流清涕或者出现喉头、耳道发痒，最明显的就是咳嗽，过敏性咳嗽的临床表现并不太严重，只是阵发性咳嗽，有的孩子在发生阵发性咳嗽的同时会出现恶心呕吐，或在气候骤然变化、吸入异样刺激物质时发作。过敏性咳嗽常会出现在夜间咳嗽或早上一起床无原因咳嗽，孩子咳嗽虽不严重，但会持续存在，咳嗽时间可长达三个月以上，一般只有咳嗽表现无其它感染表现，也会有一部分孩子因反复过敏诱发呼吸道感染症状而就诊。更为严重的是，过敏性咳嗽也叫咳嗽变异性哮喘，若不得到及时确诊并进行有效的抗过敏治疗，极易发展为哮喘。
据吴主任介绍，免疫纠正法即唾液乳杆菌免疫抗过敏疗法方法安全且简便有效，易于为患儿接受，因而是一种适宜在儿童过敏患者中广泛推广的免疫纠正抗过敏疗法。小儿过敏性咳嗽通过补充一到三个月的抗过敏益生菌唾液乳杆菌进行免疫球蛋白E的纠正，这种免疫抗敏法获得了国际专利。
从2011年首次引进内地，补充唾液乳杆菌合成制剂康敏元加强型益生菌来纠正过敏患儿的免疫功能异常，对于过敏体质小儿或体质差、容易反复感冒、发炎、咳嗽、大便不好，肠道消化吸收差的小儿，可通过免疫纠正法来扭转免疫功能，可以防治小儿过敏性咳嗽、支气管哮喘、小儿过敏性鼻炎以及容易反复呼吸道感染（如咽炎、扁桃体炎、支气管炎、支气管肺炎等）、免疫功能低下等诸多冬季易发作的疾病。免疫球蛋白E正常情况下在体内的含量很少，一旦体内分泌增多，就容易导致过敏发生，因此，纠正免疫球蛋白E的免疫合成对于过敏性疾病的治疗至关重要。90%以上的过敏反应属于免疫球蛋白E抗体（IgE）介导的过敏免疫反应。人体一旦发生过敏，体内的IgE数量增加，导致免疫系统细胞因子分泌紊乱，从而出现错误的认知，只有纠正所发生的这一系列免疫变化，才能解决过敏。

过敏性疾病如过敏性咳嗽，过敏性哮喘，湿疹，荨麻疹等难治性疾病，最根本的病因就是人体对环境中无害的物质产生的异常免疫反应，而非一般的细菌或病毒，尤其这些过敏都属于黏膜发炎的反应，因此只要增加抗过敏益生菌唾液乳杆菌制剂康敏元来提高游走全身黏膜性突出细胞的能力，就可以达到调节全身免疫功能的效果缓解过敏反应。吴主任还表现，唾液乳杆菌可以降低体内与过敏有关的细胞激素分泌量，对于目前就激素控制或抗过敏药物者而言，免疫纠正可改善过敏体质，为过敏疾病提供了新的研究方向。

【抗过敏益生菌康敏元】细菌科学，微生物免疫，将成为不久的将来解决过敏这种免疫系统疾病的方向。

过敏的小孩肠内缺乏抗过敏的乳酸菌

过敏原的种类很多，诸如：尘螨、细菌、花粉、蛋白、牛奶、大豆、小麦、霉菌、肉类......等千奇百怪，许多医学研究指出，有关“免疫耐受IgE分泌过多”所引起的过敏问题，与肠道内的好菌坏菌有着密切的关系。有研究表示：过敏的小孩，肠道里的有益菌如乳酸杆菌属比较少，虽然有数以万计的乳酸菌菌株存在于自然界，但仅有极少数乳酸菌株具有抗过敏的特质，这种对“免疫耐受IgE分泌过多”具有特殊调节功效的菌株是唾液乳杆菌、格氏乳杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌组合成康敏元益生菌。唾液乳杆菌功效为降低血清IgE抗体，促进干扰素分泌提高Th1型免疫反应应答；而格氏乳杆菌功效则为降低血清IgG，有助于减少过敏反应相关细胞激素IL-5的分泌，可以有效的提升人体的免疫系统，康敏元加强型具有辅助调整过敏体质的能力。

『柒』 皮肤过敏可以吃孟鲁司特钠咀嚼片吗

孟鲁司特钠咀嚼片：国际首选控制哮喘一线非激素类抗炎药，已在6个月至14岁儿专童进行了安全性和有效性研究属。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。临床上我们也会开给症状明显的6个月以下的患儿。可以吃的，不必担心。