A. 2016年美国opt延长24个月吗
OPT的全称为Optional Practical Training，是美国政府给持有F-1类型签证的国际学生在毕业后有合法实习和工作的权利。一般内来容讲，大多数专业的OPT期限只有12个月，只有STEM专业的国际学生可以在OPT第一年结束以后申请延长17个月，总共可有29个月的OPT时间。但要想留在美国，最重要的就是H1-B的申请。2015年12月31日，奥巴马政府公布一项新的法规，要求持H1-B的外国劳工在完成所有申请绿卡的程序前，不必受限于“取得签证和工作许可是同一雇主”的规定，只要在相同或相似领域工作，即可无限期的留在美国。简单来说，一旦你申请绿卡，H1-B签证持有者将可无限次数申请3年签证延期，直到绿卡申请获准或被驳回。新政策还将为参加OPT program的学生提供180天extension。OPT program通常被称之为“迷你H-1B签证”，而这个extension将给予学生更多时间去工作、留在美国直到拿到H-1B签证。
B. 哪能买美国新药Blincyto(blinatumomab)
既然是新药那很可能不会这么快在我们国内上市
建议出国去买回来，国外一般相对好买些
不想出国就委托被人帮你买
可以联系好医友看看
C. 在美国一款新药的推出流程是什么样的
美国的新药审批是世界上最严格规范的，一个公司通常需要花费5亿美元资金，用到15年的时间才能将一个新药从试验室走入市场。在5000个临床前化合物中只有5个化合物可以进入临床试验，而5个化合物中只有一个能被批准用于临床治疗，成为真正的药物。
新药从研发到上市需要经过哪些流程？
从一个实验室发现的新化合物发展成为一个治疗疾病的药物，需要经过如下开发阶段：
一、临床前试验
将一个新发现的化合物经过实验室和动物试验，证明该化合物针对特定目标疾病具有生物活性，并且要评估该化合物的安全性。
二、新药临床研究申请（Investigationa New Drug Application，IND）
当一个化合物通过了临床前试验后，需要向FDA提交新药临床研究申请，以便可以将该化合物应用于人体试验。如果在提交申请后30天内FDA没有驳回申请，那么该新药临床研究申请即被视为有效，可以进行人体试验。新药临床研究申请需要提供先前试验的材料；以及计划将在什么地方，由谁以及如何进行临床试验的说明；新化合物的结构；投药方式；动物试验中发现的所有毒性情况；该化合物的制造生产情况。所有临床方案必须经过机构审评委员会（Institutional Revuew Board，IRB）的审查和通过。每年必须向FDA和IRB 汇报一次临床试验的进程和结果。
三、一期临床试验
这一阶段的临床试验一般需要征集20－100名正常和健康的志愿者进行试验研究。试验的主要目的是提供该药物的安全性资料，包括该药物的安全剂量范围。同时也要通过这一阶段的临床试验获得其吸收、分布、代谢和排泄以及药效持续时间的数据和资料。
四、二期临床试验
这一期的临床试验通常需要征集100－500名相关病人进行式验。其主要目的是获得药物治疗有效性资料。
五、三期临床试验
这一期的临床试验通常需1000－5000名临床和住院病人，多在多个医学中心进行，在医生的严格监控下，进一步获得该药物的有效性资料和鉴定副作用，以及与其他药物的相互作用关系。该阶段试验一般采取多中心，安慰剂（或/和有效对照剂）对照和双盲法试验。第三期临床试验是整个临床试验中最主要的一步。
六、新药申请（New Drug Application，NDA）
在完成所有三个阶段的临床试验并分析所有资料及数据，如证明该药物的安全性和有效性，则可以向 FDA提交新药申请。新药申请需要提供所有收集到的科学资料。通常一份新药申请材料可多达100000页，甚至更多！按照法规，FDA应在6个月内审评完新药申请。但是由于大部分申请材料过多，而且有许多不规范，因此往往不能在这么短的时间内完成。1999年对于单个化学分子药的审评时间平均为12.6个月。
七、批准上市
一旦FDA批准新药申请后，该药物即可正式上市销售，供医生和病入选择。但是还必须定期向FDA呈交有关资料，包括该药物的副作用情况和质量管理记录。对于有些药物FDA还会要求做第四期临床试验，以观测其长期副作用情况。
好医友国际医疗平台专注美国看病服务。平台服务：视频医疗咨询、国际专家会诊、便捷赴美就医、美国精准医疗、疾病用药咨询等。配套资源：美国好 医友连锁药房、美国加州健康复合药厂、美国加州健康药物注射中心；其中好医友美国药房提供专科药物、处方药物、非处方药物、药物注射、药物分发 等各项服务。
D. 美国新药的定义和分类是什么
美国新药定义是抄“袭凡在1938年的‘食品、药品和化妆品法’公布后提出的任何具有化学组分的药品，其说明书中提出的用途未被训练有素并有评价经验的专家普遍承认其安全性和有效性的；或虽其安全性和有效性已被普遍承认，但尚未在大范围或长时间使用的，称为新药.”
美国新药有两种分类方法.第一种是根据药品特性分为创新药和仿制药.创新药是指首次在美国上市的药品，其上市前必须向FDA提出新药申请.仿制药的上市则提出简略新药申请.第二种是根据新药的化学新颖性和疗效的潜力分类.化学新颖性分为七类：①全新分子化合物；②新酯、新盐或其他非共价键的衍生物；③新制剂或新配方；④新结合物；⑤新生产厂；⑥新适应症；⑦未经新药申请已上市的药品.疗效潜力分为P（指疗效优于市售药）和S（指疗效和安全性与市售药相似）.
E. 如何买美国那边的皮肤病新药Dalvance
- -要么你去美国，要么找人买来。
国内肯定没有啊
F. 美国丙肝新药什么时间到中国
一般来说美国上市的新药5-8年才能在国内上市，这次吉利的公司的索非布韦明年版会在91个发展权中国家上市，但是中国没有。目前我们只能选择美国欧洲日本去拿药，美国的索非布韦等新药价格太高了，需要60多万，但是疗效90%以上。如果没有处方的话是拿不到索非布韦的，丙肝新药是处方药需要患者自己过去美国或者英国开药带回国服用，英国国王学院的sovaldi比美国的价格稍便宜，但是毕竟是美国医院生产的，我们觉着还是去美国去吃更放心，花了几十万了也不在乎这些了，我本身丙肝17年，干扰素每个星期一针，是在受不了了，最后去了梅奥诊所拿到药了，梅奥诊所的Poterucha教授让我重新做了测试才开始吃药，我们通过杭州五舟医院管理出国看病机-构去的，毕竟丙肝自己不好办签证，你可以问问杭州五舟医院
G. 2016年4月美国抗肝癌新药
你好，都可以的，只要健康就好，想要怀孕的话，应该适当安排同房时间，男版方精子活性和女方权的卵子质量以及男女方的身体素质没问题是可以的 你好，建议可以在你的排卵期同房，怀孕的机会相对较大，也可以和男方到医院做个检查，检查精子活性和卵泡质量，建议男方可以适量吃生蚝进补，你可以吃炖乳鸽食补，事前准备充足的话，怀孕的机会越大
H. 美国fda审批新药按化学类型分类
美国FDA审批新药主要是根据药物化学类型和治疗潜能来进行分类的。新药按化学类型主要分为：1类：新类分子化合物(NME)。指在美国从未作为药品批准或销售的活性成分，可以是单一成分,也可以是立体异构混合物中的一部分；2类：新的衍生物。从已上市的活性成分(即所谓“专利”药)衍生而来，即已在美国上市的活性成分中的酯、盐或其它非共价键衍生物,或者是去修饰基团的母体化合物未在美国批准上市的；3类：新制剂。含有已上市活性成分的新剂型或新处方，其适应症可以与上市产品相同，也可以不同；4类：新组合。含有两种或两种以上已上市的活性成分的品种，上市产品中尚无这种组合；5类：仿制品,仿制其他厂家已上市的产品具有相同的活性成分、处方或组合；6类：新适应症。由同一家公司或其他公司在美国批准或上市的具有新用途的复制品；7类：已上市但未经NDA批准的药品。适应症已与上市产品相同，也可不同；8类：变为非处方药；10类：适应症不同的新的药物申请。
2013年1月美国FDA共审批通过11个化学类新药，其中新分子实体药物4个。2月份审批通过10个化学类新药，其中新分子实体药物2个；3月份审批通过11个化学类新药，其中新分子实体药物4个；4月份审批通过8个化学类新药，无新分子实体药物；5月份审批通过8个化学类新药，其中新分子实体药物4个； 6月份审批通过3个化学类新药，无新分子实体药物。
治疗潜能类分P类和S类两种，是相互独立的两类，即所有的分类中只能包含其中的一个字母。P类：优先评审，治疗上有突破。指1）能有效地治疗或诊断某种疾病，而任何上市产品能给予这种病适当的治疗和诊断；或2）较上市产品更有效、更安全地改善某种疾病的治疗；3）具有适中的、客观的超过上市药品的优越性。如①明显给病人带来较大方便(如减少给药次数)，②消除干扰、必要的危险和副作用，③对特定的人群疾病有效(如老年和儿童病人，或对已用过的药不能耐受的)等。S类：常规评审。治疗效果类似已上市的产品。2013年1-6月FDA审批通过的51个新药，S类（常规评审）药物共计37个，P类（优先评审）药物共计5个，孤儿药物1个，治疗潜能不明确药物9个。
2013年1-6月美国FDA审批通过14个新分子实体药物，其中Ⅱ型糖尿病治疗药物4个，癌症药物4个，造影剂2个，多发性硬化症药物1个，慢性阻塞性肺病1个，更年期女性性交疼痛药1个，高胆固醇血症药1个。
一、Ⅱ型糖尿病药物
1. Invokana（Canagliflozin）—SGLT-2抑制剂
2013年3月29日美国FDA审批通过强生公司研发的Ⅱ型糖尿病治疗药物Invokana（Canagliflozin）。Invokana是一种选择性钠-葡萄糖共转运体2（sodium glucose co-transporter 2,SGLT-2）抑制剂。SGLT-2通过抑制肾糖重吸收以促进尿糖排泄，使平衡朝着能量消耗的方向移动，从而降低体内血糖，且没有体重增加和低血糖风险，是一类治疗糖尿病的新型药物。SGLT2按其结构主要分为O-芳基抑制剂、C-芳基抑制剂、S-糖苷抑制剂和N-糖苷抑制剂，目前研究较多的为O-芳基抑制剂和C-芳基抑制剂，其他2 类研究得较少，Invokana属于C-芳基抑制剂。
InvokanaⅡ期临床研究结果显示与对照组相比较，受试组在降低A1C（衡量血糖水平的常用指标）水平方面更好，达到统计性显著效果。Ⅲ期临床试验结果显示Invokana可有效地改善患者血糖水平并降低体重。患者使用Invokana尿道感染发病率增加，特别是女性Ⅱ型糖尿病患者阴道念珠菌感染的几率增加。
2. Nesina（阿格列汀）—DDP-4抑制剂
2013年1月25日美国FDA审批通过日本武田制药公司2型糖尿病治疗药物Nesina（阿格列汀）、Oseni（阿格列汀和吡格列酮复合片剂）、Kazano（阿格列汀和二甲双胍复合片剂）。Nesina是一种选择性二肽基肽酶-IV 抑制剂，用于改善成人Ⅱ型糖尿病的血糖水平。二肽基肽酶-IV 是治疗Ⅱ 型糖尿病的新靶点，它是体内主要促使胰高血糖素样肽-1 降解、失活的关键酶之一。Nesina是第4个获得FDA 批准的二肽基肽酶-IV 抑制剂。
Nesina 是阿格列汀的单方制剂，最早于2010 年4月获得日本卫生劳动福利部批准，2010 年6 月在日本上市。武田公司曾经先后两次提请FDA 审批，但由于该药会引起心脏和其他器官的病变而被否决。此次Nesina 获得审批，将在一定程度上弥补公司因为另一种糖尿病药物Actos 的专利到期而造成的影响。FDA 要求针对Nesina 治疗开展5项上市后研究：一项心血管结局试验；一项监测肝脏异常、严重胰腺炎和严重超敏反应的增强药物警戒计划；3项按照儿科研究公平法案开展的儿科研究，包括一项剂量探索研究和2 项安全性、有效性研究（一项用Nesina单药治疗，一项用 Nesina 和二甲双胍联合治疗）。
二、肿瘤药物
1. 多发性骨髓瘤药物—Pomalyst（泊利度胺）
2013年2月8日美国FDA审批通过塞尔基因公司研发的多发性骨髓瘤药物Pomalyst（泊利度胺），用于在接受了至少2 种治疗（包括来那度胺和硼替佐米）之后仍然发生疾病进展，以及对治疗无应答且在最后一种治疗60天内发生疾病进展的多发性骨髓瘤患者的治疗。Pomalyst是沙利度胺的一种衍生物，是继来那度胺和沙利度胺之后获准的第3种此类免疫调节药物。Pomalyst是3种药物中最有效的，剂量为4mg，每天1 次，与之相比来那度胺为25mg，沙利度胺为800mg。Pomalyst一项Ⅲ期研究显示，对于难治性多发性骨髓瘤患者，包括那些接受了高强度预治疗的患者，与大剂量地塞米松相比，Pomalyst联合小剂量地塞米松可显著延长生存期，这种联合治疗对于来那度胺和硼替佐米耐药的患者均有相同的益处。Pomalyst附带一项加框警告可引起血栓，并且由于可导致严重的、危及生命的出生缺陷而禁用于妊娠女性。
2. 前列腺癌药物—Xofigo（二氯化镭）
2013年5月15日美国FDA优先审批通过拜耳公司的晚期前列腺癌治疗药物Xofigo（二氯化镭）注射剂，比预定时间提前了三个月。Xofigo的活性成分是二氯化镭223（镭223），可发射α粒子，对骨转移癌症具有抗癌作用。批准Xofigo是依据对809名已扩散到骨头但未扩散到其他器官的男性雄激素抵抗性前列腺癌患者进行的一个单一临床试验。接受Xofigo治疗的男性患者的中位生存期为14个月，接受安慰剂治疗的男性患者的中位生存期为11.2个月。 Xofigo治疗组病人出现的最常见的不良反应为恶心、腹泻、呕吐、外周水肿。
3. 转移性黑色素瘤药物
2013年5月29日美国FDA审批通过葛兰素史克公司的两个转移性黑色素瘤治疗药物，即Tafinlar（Dabrafenib）和Mekinist（Trametinib）上市。
Tafinlar是BRAF激酶抑制剂，被批准用于肿瘤表达BRAFV600E基因突变的黑色素瘤患者的治疗。BRAF 为一种鸟苷酸结合蛋白RAS 活化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节有丝分裂原活化蛋白激酶( MAPK) 信号通路中发挥重要作用，而MAPK 信号通路可正常调节细胞生长、分裂和分化，也可因RAF 家族成员致癌性突变体的形成而引发癌症，其中BRAF V600 突变体的产生显著增强了BRAF 的活性，从而导致癌细胞分裂失控。约有60 %的转移性黑素瘤携有BRAF V600 突变体，因此，靶向抑制该致癌性突变体的信号传导可能是有效的黑素瘤治疗方法。
Mekinist是MEK激酶抑制剂，被批准用于肿瘤表达BRAFV600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。MEK 属于少有的双重特异性激酶，使酪氨酸和苏氨酸2 个调节位点磷酸化而激活 ERK。大量研究表明，MEK 抑制剂能够抑制 ERK 的激活而阻断该通路，达到抗肿瘤的作用。
三、造影剂
2013年3月13日美国FDA审批通过NAVIDEA公司的淋巴绘图显影剂Lymphoseek（TECHNETIUM TC-99M TILMANOCEPT）。Lymphoseek注射液用于淋巴绘图程序，以协助原发性乳腺癌/黑色素瘤患者引流淋巴结定位。Lymphoseek是一种针对放射性药物的受体，设计旨在识别并确定众多淋巴结中癌变概率最高者，从而帮助医生进行患者癌症分期。
2013年3月20日美国FDA审批通过GUERBET公司的MRI造影剂Dotarem（钆特酸葡甲胺）。Dotarem是一种含钆造影剂—获准用于成人与儿科患者(年龄≥2岁)的脑部(颅内)、脊柱及相关组织磁共振成像，以检测和显现血脑屏障受破坏和(或)异常血管分布区域。Dotarem 0.5 mmol/ml含有376.9 mg/ml钆特酸葡甲胺，可采用玻璃药瓶或预装药注射器盛装。Dotarem主要不良反应包括恶心、头痛、注射部位痛或冷，以及烧灼感。
四、其他药物
1. 高胆固醇血症—Kynamro
2013年1月29日美国FDA 审批通过健赞公司的Kynamro（米泊美生钠），用于治疗纯合子型家族性高胆固醇血症，作为降脂药物和饮食的辅助药物，以降低低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。米泊美生是Kynamro 的活性成分，是一种以人类载脂蛋白B -100 信使核糖核酸为靶点的反义寡核苷酸，而载脂蛋白B -100 是低密度脂蛋白及其代谢前体极低密度脂蛋白的主要载脂蛋白。Kynamro 是2012 年12 月份FDA 批准Juxtapid（洛美他派）后又一个用于治疗这种遗传性胆固醇代谢紊乱的药品。Kynamro 的优势是发生药物相互作用的可能性很小，因为其代谢不影响常用处方药物代谢所涉及的细胞色素P450 通路。用法为皮下注射200 mg，每周1 次。FDA要求对该药品上市后进行4 项研究：该药物约束双链DNA 的敏感性分析研究；服药患者双链DNA 抗体存在的评估研究；对患者进行长期登记以确定该药物的安全性；加强药物警戒以监测服药患者恶性肿瘤、免疫介导反应及肝异常的报道。
2. 更年期女性性交疼痛药物—Osphena
2013年2月26日美国FDA 审批通过盐野义公司更年期女性性交疼痛药物Osphena （OSPEMIFENE）。Osphena 是一种新型的选择性雌激素受体调节剂，用于治疗女性中至重度性交困难的患者，以缓解一些女性因绝经激素水平下降导致的外阴和阴道内萎缩。该药物每日用餐时服用1 次，每次1 片，在阴道组织发挥类似激素的作用，可使阴道组织较厚和不太脆弱，使得妇女的性交疼痛次数减少。Osphena 在标签中有黑框警告，注意子宫内膜癌和心血管疾病，FDA 提示Osphena因有类似雌激素对阴道组织的作用，已被证明可刺激子宫内膜并导致内膜增厚，可引起子宫内膜癌，FDA 建议Osphena 应处方以最短的治疗时间；黑框警告还指出了血栓和出血性卒中的发病率（分别为0.72‰和1.45‰）以及深静脉血栓的发病率（1.45‰）。
3. 慢性阻塞性肺病药物—Breo Ellipta（糠酸氟替卡松/维兰特罗吸入性粉剂）
2013年5月10日美国FDA 审批通过葛兰素史克的慢性阻塞性肺病药物Breo Ellipta。该药物为糠酸氟替卡松和维兰特罗的吸入型复方药物粉末，可每日吸入一次。Breo Ellipta中的糠酸氟替卡松是一种吸入型糖皮质激素，维兰特罗是一种长效β2肾上腺素受体激动剂。该药物的安全性和有效性通过一项7700名慢性阻塞性肺病患者参与的临床试验进行了评价。用药组患者相比安慰剂组患者其肺部功能得到了改善，疾病发作次数减少。Breo Ellipta在获批时其标签内容中有一项黑框警告，提示长效β2肾上腺素受体激动剂能增加哮喘有关的死亡风险。Breo Ellipta用药患者报道的最常见副作用有鼻腔炎症（鼻咽炎）、上呼吸道感染、头痛及口腔念珠菌病（鹅口疮）。
I. 美国新药Jublia国内要怎么买呢
国内好像都还没有上市，可以通过其他渠道到国外购买