欣百达皮肤过敏反应

❶ 导致皮肤过敏原因有5类，看看你属于哪一类

其实任何人都可能在生命中的某个阶段对某种物质过敏，从婴儿期一直到老年，我们的一生都要防过敏！

一岁的时候

1岁以内，最常遇到的是皮肤过敏，如婴儿湿疹，多与进食奶粉、鸡蛋、牛奶等有关。由于婴儿期的宝宝肠道发育不完全，有些异质蛋白不易消化，很容易到血液中导致过敏。在给宝宝添加牛奶、鸡蛋等辅食时要尽量做到更晚些，同时，宝宝要穿纯棉、宽松的衣服，不要太厚，不要过度清洗，以免增加过敏的机会。

3岁到40岁

从3岁开始，直至40岁，主要以接触过敏为主。就如我们常见的过敏性鼻炎、哮喘、过敏性结膜炎、日光过敏性皮炎等。不过，过敏的表现和症状轻重程度也因人而异，有以鼻炎为主的，或哮喘，或结膜炎、腹泻、荨麻疹、头痛、心律不齐等。注意作息规律，不要暴饮暴食，吃太多高蛋白的食物；也要注意不要过度洁面和清洗，避免暴晒，少熬夜，少直接接触金属、塑料等有化学刺激性的物品。

40岁以后

40岁以后，我们身体的免疫功能下降，有些人还存在免疫缺陷，可导致一些免疫或过敏疾病混杂出现。年纪大了，如果患上甲减、糖尿病等代谢性疾病，大大增加过敏几率。注意！如果自行买药吃，还易引起严重的药物过敏！注意中老年人要根据医生的指导吃药，不要自行搭配。

人体一般过敏的原因是接触过敏原导致。过敏原大致可以分为五类：

空气过敏原：花粉、柳絮、粉尘、螨虫、动物皮屑、油烟、汽车尾气、煤气、香烟等。

饮食性过敏原：牛奶、鸡蛋、鱼虾、牛羊肉、海鲜、酒精、花生、一些蔬果等。

接触性过敏原：护肤品、清洁用品、金属饰品、细菌、霉菌、寄生虫、紫外线等。

注射式过敏原：青霉素、链霉素、异种血清等。

自身组织抗原：精神紧张、工作压力、受微生物感染、理化因素影响等。

那么该如何防止过敏？

远离皮肤过敏原

过敏就是能使人发生过敏反应的抗原。过敏原有很多很多，我们平常所吃的食物、药品，穿的衣服，甚至一些金属等都有可能成为过敏原，皮肤容易过敏的人应该做到心中有数，远离那些最可能引起自己皮肤过敏的物质，有条件的可以去医院做个过敏原测试。

❷ 皮肤过敏反应

各种过敏源引起的皮肤炎症样反应，都可以称为皮肤过敏，最常见的表现是红斑伴内不同程度的瘙痒容。根据过敏程度的不同，也可以有急性期、亚急性的不同表现。轻症的可能仅表现为皮肤红斑，严重的可有皮肤潮红，潮红聚集成片，甚至表现形成红斑上的水疱，伴有疼痛。根据不同的病因，比如日光性皮炎、化妆品皮炎、尿布皮炎、唇炎、手部湿疹、接触性皮炎、药物性皮炎、荨麻疹、丘疹性荨麻疹等。皮肤过敏的治疗以抗过敏为主，口服西替利嗪片或氯雷他定片，外用地奈德软膏或扶严宁软膏，每天2次。

❸ 发生皮肤过敏反应怎么办

皮肤过敏类型;

环境型
常见于肤色白、干、薄的皮肤，主要对环境因素出现反应，内如对热、快速的容温度变化等敏感。可频繁的出现面部潮红。
化妆品型
对化妆品出现反应(敏感)。

非常敏感型
源性的因素如化妆品、环境因素和内源性因素都可出现严重的反应[3]。等将敏感性皮肤分为4型：

I型：在情感事件、饮酒或调味品、或突然的温度变化后出现面部潮红。

Ⅱ型：在暴露某些环境因素如：冷，风后，出现不同的皮肤反应，如红斑、紧绷感、痒、烧灼感、刺痛。

Ⅲ型：在接触某些物质(如肥皂、硬水、漂白粉、化妆品)后，出现类似于Ⅱ型的皮肤反应。

Ⅳ型(限于妇女)：皮疹的发生与月经周期有关。

根据生理学参数将敏感性皮肤分为3种类型：

I型为低屏障功能组；

Ⅱ型为炎症组(屏障功能正常，有炎症改变)；

Ⅲ型为假健康组(屏障功能正常，无炎症反应)。

3种类型角质层中的神经因子都升高。在Ⅱ和Ⅲ型．对电刺激的敏感性增高，提示敏感性皮肤的高敏感反应是与表皮的神经纤维有关的.

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❹ 欣百达的不良反应

所有适应症的不良反应 注解：1.此数据来源于2008年3月12日前安慰剂对照的数据库，包括已批准的适应症及其它条件下已完成的临床研究。2.包括应激性、急迫性、和混合性尿失禁。3.包括慢性背痛和骨关节炎。4.胃部不适。5.无力。6.上腹部疼痛、下腹部疼痛、腹部压痛、腹部不适、胃肠道疼痛。7.收缩压和舒张压升高。8.谷丙转氨酶升高、肝酶升高AST/GOT试验升高、肝功能测试异常、g-氨基丁酸转氨酶升高、血碱性磷酸酶升高、血胆红素升高。9.厌食症。10.肌肉骨骼僵硬。11.肌痛、颈痛。12.安慰剂组发生率大于度洛西汀组（仅限于抑郁症）。13.睡眠过渡、镇静。14.包含感觉减退，面部感觉减退，口腔感觉异常。15.中段失眠、早醒、初段失眠。16.快感缺失。17.性欲缺乏。18.紧张不安感、坐立不安、紧张、精神运动性激越。19.意识模糊状态。20.梦魇。21.射精失败、射精异常。22.包括热潮红。一般不良反应头晕、恶心、头疼，也见于度洛西汀停药后，发生率≥ 5％。在安慰剂对照的临床试验中，度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CPK从基线至终点平均值升高；与对照组相比，度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂时的异常值。血糖调整―在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中，平均糖尿病持续时间为12年，平均空腹血糖基线值为176mg/dL，平均血红蛋白（HbA1c）基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期，度洛西汀治疗组病人的空腹血糖可见小幅升高。HbA1c在度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定。在治疗持续到52周时，度洛西汀治疗组和安慰剂组均出现HbA1c升高，度洛西汀治疗组平均增高值比安慰剂组高0.3％。尽管常规治疗组病人显示轻度降低，但空腹血糖和总胆固醇显示小幅增高。停药后，有报告停药后症状，最常见报告的症状包括下列临床试验中突然停服或逐渐停服度洛西汀，有头晕、恶心、头疼、感觉异常、疲劳、呕吐、兴奋、梦魇、失眠、腹泻、焦虑、多汗和眩晕。上市后使用度洛西汀治疗出现的自发不良反应报告[u]下列不良反应发生率（[0.01%）：[/u]心脏疾患：室上性心律失常。耳及迷路障碍：治疗终止后耳鸣内分泌失调：不良反应包括抗利尿激素分泌过多综合症。眼疾：青光眼。肝胆管疾患：肝炎、黄胆。免疫系统紊乱：过敏反应、超敏反应。实验室检查：谷丙转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、AST/GOT升高、胆红素升高。代谢、营养障碍：低钠血症、高血糖（尤其是糖尿病病人）。骨骼、结缔组织疾病：牙关紧闭症。神经系统障碍：锥体外系综合症、不宁腿综合征、5-HT综合症、癫痫发作、停药后癫痫发作。精神病性障碍：躁狂症、攻击和发怒（尤其在治疗早期或治疗停止后）。皮肤及皮下组织症状：血管神经性水肿、暗伤、瘀斑、Stevens-Johnson综合症、荨麻疹。血管病症：直立性低血压（尤其在开始治疗时）、晕厥（尤其在开始治疗时）、高血压危象。生殖系统和乳腺障碍：妇产科出血。下列不良反应发生率（≥0.01%－[0.1%）：精神病性障碍：幻觉。肾、泌尿系统紊乱：尿潴留。皮肤及皮下组织症状：皮疹。