⑴ 请问亚急性皮肤红斑狼疮到底属于什么病有没有危害可以根治吗
仅供参考来
红斑狼疮:是自身免疫性疾病,患者多为年轻女性,主要症状是面部出现蝶形淡红色斑点,发热,疲倦,关节酸痛,有的还发生心、肾等内脏病变。
教学视频指出,红斑狼疮(蝴蝶疮)可以尝试在委中穴点刺放血:
患者,双手扶墙,脚尖着地;医生做好消毒,戴上手套,利用放血针(可以利用测血糖的放血针),在委中穴点刺放血;利用拔罐器把瘀血抽出来,直到见到新鲜血液为止。委中穴是解毒大穴。
中医强调治症不治病,只要症状能够解除,不影响正常生活和工作,就可以了。
需要强调:医生,一定要做好消毒、保护,防止感染。
红斑狼疮(蝴蝶疮),可以利用针灸在心俞穴进行针刺或者艾灸。
⑵ 亚急性皮肤红斑狼疮到底属于什么类型的病
你好,本病是一个复谱性疾病,病制谱的一端为盘状红斑狼疮,病变主要限于皮肤;另一端为系统性红斑狼疮,除皮肤损害外尚伴有系统受累,中间有许多亚型。临床上根据皮疹特点、全身症状、实验室检查及预后,将本病分为三型:盘状红斑狼疮(DLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)和系统性红斑狼疮(SLE)。
⑶ 亚急性皮肤型红斑狼疮有何特点
亚急来性皮肤型红斑狼疮是一种介自于盘状与系统性红斑狼疮中间的特殊类型,主要以皮肤表现为主,累及其它系统的损害较轻。其皮肤表现主要有两种类型:一种为环状皮损,边缘红色、隆起,内侧缘覆细小鳞屑,中央消退后留有浅灰色色素沉着和毛细血管扩张,可相互融合成多环状红斑,也有中央消退后再起新环的同心环状红斑。另一种为丘疹鳞屑型,初起为红色丘疹,逐渐扩大成大小不等、形状不规则斑,上覆鳞屑,类似银屑病样皮损。亚急性皮肤型红斑狼疮的皮损好发于暴露部位,与光过敏有关。 此外,还可有关节痛、肌痛、发热等症状,肾脏及中枢神经系统损害发生率低,病情轻。实验室检查可有血沉增快、贫血、白细胞降低、血小板减少等异常,大部分病人抗核抗体阳性,半数以上抗SSA抗体或抗SSB抗体阳性,故临床上约1/3 亚急性皮肤型红斑狼疮符合系统性红斑狼疮的诊断标准,但一般预后良好。 点击这里详细了解石家庄平安医院风湿免疫科特色疗法。
⑷ 请问亚急性皮肤红斑狼疮严重吗有没有什么危害可以根除吗
仅供参考
红斑狼疮:是自身免疫性疾病,患者多为年轻女性内,主要症容状是面部出现蝶形淡红色斑点,发热,疲倦,关节酸痛,有的还发生心、肾等内脏病变。
教学视频指出,红斑狼疮(蝴蝶疮)可以尝试在委中穴点刺放血:
患者,双手扶墙,脚尖着地;医生做好消毒,戴上手套,利用放血针(可以利用测血糖的放血针),在委中穴点刺放血;利用拔罐器把瘀血抽出来,直到见到新鲜血液为止。委中穴是解毒大穴。
中医强调治症不治病,只要症状能够解除,不影响正常生活和工作,就可以了。
需要强调:医生,一定要做好消毒、保护,防止感染。
红斑狼疮(蝴蝶疮),可以利用针灸在心俞穴进行针刺或者艾灸。
⑸ 亚急性皮肤红斑狼疮的临床表现
本病皮损为广泛性、对称性分布,常累及肩关节、上肢伸侧面、上背部和颈部。皮损开始内为小红斑性容轻度脱屑性丘疹,两个形状相同的皮损可融合成一个较大的皮损。这种红斑性丘疹可发展为表面脱屑的丘疹鳞屑形皮损,也可向周围扩散形成环状皮疹,然后融合成多发性环状外形。在环状皮损中心常见有带灰色的色素脱失、毛细血管扩张和浅表性鳞屑,其周围绕以红斑。这些皮损的边缘偶尔出现小水泡。皮损消退后,仍然可有色素脱失和毛细血管扩张。色素脱失常持续数月而最后消失,毛细血管扩张可长期存在。本病为非瘢痕形成,其脱屑和毛囊栓形成较轻,持续时间较短,分布较广,皮损有融合的倾向,可形成较大的皮损区,其色素改变有时很突出。急性炎症消退后色素消失可持续数月,但不伴有真皮萎缩,为可逆性改变。半数以上病例有弥漫性非瘢痕形成性脱发。40%的病人可发生软腭黏膜损害,这种改变在具有明显系统性表现者尤为多见;少数病例出现网状青斑和甲周毛细血管改变;约1/5病例可发生盘状红斑狼疮的瘢痕形成性皮损,这些皮损常位于头皮,并且可发生在SCLE出现前许多年;几乎所有的病人都有轻度的系统性表现,最常见的有关节痛、原因不明的发热和全身不适。
⑹ 亚急性皮肤性红斑狼疮怎么鉴别
红斑狼疮为自身免疫抄性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮(DLE),系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。
红斑狼疮的发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端。盘状红斑狼疮损害以局部皮肤为主,系统性红斑狼疮常累及多个脏器、系统。红斑狼疮患者约70%~85%有皮肤表现,
多数病人的病情呈慢性过程,有些病人可有短时间的完全的自行缓解,有些病人呈一过性发作,经过数月的短暂病程后可完全恢复。
随着中西医疗法的结合,糖皮质激素和免疫抑制剂的合理应用,中医药的积极而有效的作用,本病合并症常能得到及时而正确的处理,使本病的预后有了较大的改善,患者的生活质量有了较明显的提高。只要控制好,是和正常人一样生活,别无两样。
⑺ 亚急性皮肤红斑狼疮是怎么引起的
(一)发病原因
本病病因不明,患者家族中本病发生率明显较高,家族成员中高γ球蛋白血症发病亦较高,这提示本病发病与遗传因素有关。在遗传因素的基础上,由某些外因(日光、紫外线照射)和内因(精神受刺激、心理严重障碍)的作用下,通过神经免疫内分泌网络,导致自身组织细胞抗原性发生改变,最终发生免疫反应而致病。
(二)发病机制
1.亚急性皮肤红斑狼疮的发病机制是,多因素所致人体免疫异常,引起皮肤局限或播散性病理损害。
2.组织病理本病皮损的病理改变和盘状红斑狼疮有很多相同之处,但很少有毛囊栓形成和角化过度,细胞浸润的深度也较轻,单核细胞浸润通常仅限于真皮上2/3的血管周围及附属器周围。最特征性的改变位于表皮基底层,表现为基底细胞丧失了正常的结构和正常排列方向,在基底细胞间或细胞内形成水肿及空泡,表皮-真皮交界处由于单核细胞浸润而造成部分闭塞。表皮基底细胞层的这种空泡变性十分明显,有时可引起皮下空泡形成。黑色素生成增加及色素转化受阻,可导致表皮下巨噬细胞内黑色素沉着。90%的盘状红斑狼疮病人皮肤活检免疫荧光检查发现,在表皮-真皮交界处有免疫球蛋白的沉着,而亚急性皮肤红斑狼疮病人,其表皮-真皮交界处有免疫球蛋白沉积者仅占40%。
⑻ 红斑狼疮分几种
关于红斑狼疮的分类,历史上有各种不同的方法:
在20世纪50年代时采用的Bundick和Eilis分类法为:
1、局限性盘状红斑狼疮,
2、播散性红斑狼疮,又进一步分为急性、亚急性和慢性播散性红斑狼疮(播散性盘状红斑狼疮)。
随着对本病研究的进展和不断深入,以后又出现了很多不同的分类方法。
其中北村先生根据皮肤损害性质的不同将本病分为:
1、不全型(顿挫型),
2、慢性盘状干燥型,
3、慢性盘状渗出型,
4、色素增生型,
5、慢性播散型,
6、急性播散型。
而Martin则将本病分成:
1、隐性红斑狼疮,
2、有特异性皮损而无系统症状者,
3、有特异性皮损又有系统症状者,
4、有系统性症状而无特异性皮损者。
Gilliam则不论有没有皮损以外的症状,而按皮损分类:
1、慢性皮肤红斑狼疮(CCLE),细分为局限性盘状红斑狼疮;泛发生盘状红斑狼疮;肥厚性盘状红斑狼疮;深部分斑狼疮,
2、亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE),
3、急性红斑狼疮,细分为面(颧)部红斑;面、头皮、颈、上胸、肩臂伸面和手背红斑;大疮性或中毒性表皮枯解样损害。
还有人主张只把红斑狼疮分为两型,即盘状红斑狼疮(局限性盘状型和泛发性盘状型)和系统性红斑狼疮。又有人主张把盘状型改为皮肤型红斑狼疮。实际通过研究观察认为红斑狼疮系同一病谱性疾病,而局限性盘状红斑狼疮(DLE)和系统性红斑狼疮(SLE)只不过是这个病谱的两个极端类型而已,中间有亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)和深部红斑狼疮(LEP)等。
⑼ 急性皮肤型红斑狼疮的临床表现咸宁麻塘知道吗
红斑狼疮根据不同的亚型临床表现是不一样的,盘状红斑狼疮主要是有侵犯皮肤的皮疹,是红斑狼疮最轻的类型。亚急性皮肤型红斑狼疮临床上比较少见,是一种特殊的中间类型皮肤损伤有两种,一种是环状的红斑型,另一个类型就是丘疹鳞屑型,皮肤表现类似于银屑病。为红斑丘疹性斑片,表面有明显的鳞屑,主要分布于躯干、上肢和面部。系统性红斑狼疮是红斑狼疮中最严重的一种类型,它可以影响全身各个系统。当然它最容易出现的就是面部的蝶形红斑,主要分布在两个颧部,一般可以跨过鼻梁而不影响鼻唇沟,红斑的颜色是充血性的红色。除皮疹损伤外,最严重的是它可以引起全身各个系统的损伤。
红斑狼疮是好发于青年女性的自身免疫病,红斑狼疮的主要特点包括两方面:1、红斑狼疮患者的临床表现是多种多样的,可以引起多系统、多脏器功能的受损。2、红斑狼疮患者血清抗体十分复杂,可以出现多种自身抗体,包括抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗核小体抗体、抗组蛋白抗体等,红斑狼疮患者血清免疫球蛋白可以增高、补体下降。红斑狼疮患者临床表现多种多样,红斑狼疮患者可以出现双侧对称的蝶形红斑、反复多发的口腔溃疡、脱头发、雷诺现象、多关节肿疼、低热或者高热。红斑狼疮患者还可以出现脏器损伤,血液系统受损可以表现为溶血性贫血、白细胞或血小板减少,肾脏受损可以出现大量蛋白尿、低蛋白血症,甚至肾功能不全。红斑狼疮患者还可以引起神经系统的损伤,出现癫痫样的发作或者精神障碍,红斑狼疮患者可以出现多浆膜腔积液,以及腹痛等消化系统的表现
⑽ 亚急型皮肤性红斑狼疮能治好吗
您好,是有希望治愈的.要坚持用药.饮食,生活中都要注意.病人的心态很重要.