㈠ 对称性红斑角化症怎么回事
病情分析：您好，您所患疾病是一种先天性皮肤病。发生在手足的先天性角化性的疾病很多意见建议：掌跖角皮症。较为多见。表现为手脚掌的皮肤粗糙，严重时手脚掌出现黄色的角化性斑块。手足有皲裂，引起疼痛。伴有多汗，手指甲、脚趾甲也可增厚。 ２．可变性红斑角化症。较为罕见。通常是皮肤上有红斑，红斑的基础上出现角化性的斑片。可以发生在任何部位，但是多见于四肢、臀部，可伴有手脚掌角化，毛发和指甲一般不受影响。有的患者在夏季病情有所好转。 ３．进行性对称性红斑角皮症。开始为手脚掌大片红斑和角化，伴有脱屑。皮肤损害界限清楚。在青春期波及范围最广，以后逐渐消退。 上述皮肤病均为先天性疾病，幼年发病。症状可以因为热、冷、受风或情绪波动后加重。这些疾病均没有恶化的倾向，因为病变局限在表皮，也不会留下瘢痕。但是，由于反复发病，给病人带来巨大的心理压力。
㈡ 我得了见形性对称性红斑角化症，以前看过很多医院，但效果不明显，这种病伴有一种异味，这种异味让我的...
病情分析:
红斑角化症可能与遗传有关.和季节有关.
意见建议:
如果症状加重,可以口服维A酸类的药物,外用尿素霜,或者10%的水杨酸软膏,少吃辣椒季及饮酒.
㈢ 对称性进行性红斑角化症的鉴别诊断
1.毛发红糠疹
进行缓慢，范围较广，有毛囊角化性丘疹，尤以指背侧第1、2节特别显著，扪之有木锉样感。
2.疣状肢端角化症
损害为多数扁平疣样角化性丘疹，分布于手足背侧。有时可呈线状排列。
㈣ 我患有进行性对称性红斑角化症，手掌脚掌通红伴有脱皮，请问有哪位得过此病并治愈者或者有好的建议帮帮忙
涂尿素乳膏，吃维生素A.C
㈤ 请问小儿进行性对称性红斑角化症如何治疗可以治好么
有3年病程，手脚发硬，误诊为真菌感染手足藓，用中药治疗一段时间后，现在手发红，变严重，在西安交通大学第二附属医院确诊为掌拓红斑角化症，医生说此病不去根，
㈥ 红斑角化症有什麽治疗方法
在狼疮治疗上积极治疗狼疮本病，消除免疫因素，并根据出现的症状加用不同专的药物，恢属复肝功能，消除症状，一般来说，胁部走窜疼痛，恶心嗳气，不欲饮食，是肝气郁结的表现，应用疏肝理气的方法治疗，选用柴胡疏肝散加减，主要药物有香附、枳壳、川芎、青皮、甘草等；肝区疼痛、绵绵不休、口干咽燥、是肝阴不足，治疗应养肝柔肝，用一贯煎加减，主要药物有沙参、麦冬、生地、枸杞子等；如果肝大，压痛明显，是瘀血内停，狼疮治疗上要祛瘀通络，选用复元活血汤，主要药物有桃仁、红花、丹参、穿山甲、当归、莪术等；如果有黄疸出现，多是肝胆湿热，狼疮治疗应该清热利湿，选用龙胆泻肝汤，主要药物：龙肝草、桅子、黄芩、柴胡、菌陈等，随着整体情况的好转，肝脏的损伤也会逐渐恢复。
狼疮患者不应长时间晒太阳，避免服用透发本病的药物。在狼疮治疗其间卧床休息，加强营养，稳定期可适当锻炼。
避免接触农药、汽油、油漆。
避免劳累受凉。
慎用抗菌素和青霉素、环丙沙星、黄安类药物。
避免刺激性食物，戒烟酒。
服用激素时遵医嘱，逐渐减量。
㈦ 先天性掌跖角化症造成的原因是什么
掌跖角化症病发原因主要就是由于家族遗传造成的，由于掌跖角化症的常染色体显性遗传，令患者后代很容易患有此病，这些患者自身因素决定的;但是还有一些是外界因素决定的，就是掌跖部位经常受到挤压、摩擦等，这些情况就会诱发掌跖角化症。
掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。掌跖角化病是以掌跖部弥漫性或局限性角化过度的遗传性皮肤病，自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但是都有家族史。本病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。无特殊治疗，应避免外伤。局部可涂0.1％维生素A酸软膏，5％～10％水杨酸软膏或15％～20％尿素软膏，以减轻症状。亦可试服维生素A。放射疗法暂时生效但不持久。
㈧ 先天性掌跖角化症和遗传性掌跖角化症一样吗
个人认为两者是一样的。病因：先天性掌跖角化病是一先天手脚掌等皮肤发生角化等病变的遗传疾病，最早是1826年于南斯拉夫Meleda岛上所发现，因此便以该岛为名（MELEDA岛病）。目前已知位于8q24.3位置上的SLUPR1（Secreted LY6/Plaur Domain-Containing Protein 1）基因，被认为与细胞的传讯（Signaling）和附着（Adhesion）有关；而此症是以体染色体隐性遗传的模式代代相传下去，因此当地理位置封闭地区的居民带有此一缺陷基因时，便容易因近亲通婚的缘故而生出患者，Neumann（1898）即根据Meleda岛上的五个家族案例，提出最早的相关研究报告。此症患者在刚出生或婴幼儿时期，即会发生双手掌和脚掌对称性的角质化，并伴随其他部位的鱼鳞癣（上皮不完全角质化），此外有多汗、口部周围红斑及皮肤上块状癣斑等症状，而造成患者不适及生活上的不便。
发生率
此症在最早发现案例的Meleda岛上之发生率据估约为1/10,000，此外则只有阿尔及利亚与克罗地亚某些特定种族上，有少数的案例报告。目前尚未有全球疾病发生率的推估。
临床特征
患者主要为肢体皮肤上的异常；患部上皮在病理组织上可发现到有表皮棘细胞层、角质层、粒状层的增厚，轻微的基底层发育障碍，而汗腺可能有体积倍增的现象。其常见的临床表征包括：
皮肤：
••手掌/脚掌对称扩散性的发红、增厚（不正常皮肤增厚）及鱼鳞癣（上皮不完全角质化）；通常会扩及手背和脚背，造成如手套和袜子般的外观
••棘皮病（棘皮层增厚症）
••短指（Brachydactyly）影响的组织或器官临床表征皮肤（续）
••易脆及呈汤匙状弯曲的指甲
••多汗且易感染，而造成恶臭汗味及恶臭性浸软 ••湿疹 ••周期性的口部周围红斑 神经：智能障碍 心脏：心律不整、心悸
有一个疾病是遗传性掌指角皮病，有一字之差。
㈨ 掌跖红斑角化症的症状是什么，，，
掌跖红斑角化症的症状
1.弥漫性掌跖角化病
常染色体显性遗传，多于婴儿期开始发病，轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，酷似胼胝，或呈疣状增厚，足弓一般不受累，易发生皲裂，引起疼痛。局部一般无炎症，角化过度损害可延伸至掌指（趾）侧缘或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害，持续终生而不会自行消退。
2.点状掌跖角化病
常染色体显性遗传，外显率高，通常于20～30岁发病，皮损为掌跖部对称、散在分布的多呈圆形或椭圆形的角化性丘疹，高出皮肤，数目较多，一般直径仅为0.2～0.3cm，大者可达1cm。多呈灰黄色，质地坚硬，中心剥脱后形成火山形状的凹陷，可聚集成疣状角质损害。
3.钱币状掌跖角化病
常染色体显性遗传，大多自幼（1.5～15岁）发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关，多见于掌跖侧缘，甲下、甲周也可见角化过度。
4.获得性掌跖角化病
均以掌跖部角化为特征性表现。其中四肢的淋巴水肿性角化病，掌跖部出现弥漫角化过度，其表现有疣状突起及皲裂；内脏器官癌症者皮损呈点状珍珠状丘疹，主要见于大鱼际和小鱼际。
㈩ 进行性对称性红斑角化症真的就没救了吗
进行性对复称性红斑角化病,初起时，制两侧手掌及足底发红，有成片的鳞屑，鳞屑干硬而不易剥离。以后皮损可以蔓延至手背及足背甚至于肘部及膝部的伸侧，边界明显或不太明显，不引起任何自觉症状。指甲及趾甲往往肥厚不平及变色。
病情的发展很慢，以后稳定而没有痊愈的趋势。
本病（日文原名为进行性对侧性红斑性角化症）病因不明，被认为和毛发红糠疹相似的疾病，但没有毛囊性丘疹。我遇到兄弟二人都在幼年时期开始发生此病，都只限于手足和膝部，两侧对称，发展到一定程度后固定不变，两侧的皮疹形态完全相同，任何疗法无效，确信本病是一种遗传性疾病。