㈠ 身上对称过敏大片红斑的怎么回事
根据描述，应该是过敏性皮肤炎症，有可能为皮炎、湿疹和荨麻疹。由于其病因较回多，所以需要对症，答方可用药。建议到专业医院进行检查，待查明病因，遵医嘱用药！
过敏性皮炎是由于接触过敏性抗原引起的皮肤过敏反应，它主要是由IgE介导的I型变态反应。凡对特异性抗原有遗传的或体质上易感的人，在接触这种抗原时，可导致速发型或迟发型过敏性皮炎，主要是指人体接触到某些过敏源而引起皮肤红肿、发痒、风团、脱皮等皮肤病症。具体的过敏原可以分为接触过敏原、吸入过敏原、食入过敏原和注射入过敏原四类。每类过敏原都可以引起相应的过敏反应，主要的表现为多种多样的皮炎、湿疹、荨麻疹，出现过敏性皮炎时，应尽快找出病因，做好护理，同时及早治疗。
㈡ 有对称红斑，并伴有疼痛，是什么病
患者女，24岁，之前身体状况良好。此次病情：从腰际开始出现对称性红斑，表面略凹，一元硬币一般大小，皮质略厚于正常皮肤，一直延伸到颈部；头皮发痒
㈢ 两手掌上对称起了一块红斑
可能是经常用电脑的缘故。
或者去医院找导医咨询。
㈣ 家里孩子的手肘关节内侧，各有一片对称的红斑，摸起来很粗糙，孩子觉得痒经常去抓，抓久了就有点疼。
这种问题还是直接去医院问过医生比较靠谱一点，毕竟我们这些人不是学医的，这对方面不专业，不能给你肯定的，正确的回答。
㈤ 对称性红斑角化症怎么回事
病情分析：您好，您所患疾病是一种先天性皮肤病。发生在手足的先天性角化性的疾病很多意见建议：掌跖角皮症。较为多见。表现为手脚掌的皮肤粗糙，严重时手脚掌出现黄色的角化性斑块。手足有皲裂，引起疼痛。伴有多汗，手指甲、脚趾甲也可增厚。 ２．可变性红斑角化症。较为罕见。通常是皮肤上有红斑，红斑的基础上出现角化性的斑片。可以发生在任何部位，但是多见于四肢、臀部，可伴有手脚掌角化，毛发和指甲一般不受影响。有的患者在夏季病情有所好转。 ３．进行性对称性红斑角皮症。开始为手脚掌大片红斑和角化，伴有脱屑。皮肤损害界限清楚。在青春期波及范围最广，以后逐渐消退。 上述皮肤病均为先天性疾病，幼年发病。症状可以因为热、冷、受风或情绪波动后加重。这些疾病均没有恶化的倾向，因为病变局限在表皮，也不会留下瘢痕。但是，由于反复发病，给病人带来巨大的心理压力。
㈥ 最开始双手肘关节处长红点，越挠越扩散，整双手皮肤变成红斑，后来膝盖也对称长红点，扩散到整双腿，奇痒
要考抄虑急性皮炎可能。一袭般是刺激因素刺激皮肤造成的局部过敏以及皮肤炎症，可以使用炉甘石洗剂局部清洗收敛止痒，然后涂抹丁酸氢化可的松乳膏。生活上要避免汗液浸渍、过度日晒，以及高温，减少刺激性食物如酒精、辣椒、大蒜、醋的摄入。
㈦ 双手对称出红斑,还有点疼是红斑狼疮吗
红斑狼疮是一种结缔组织疾病。发病原因未完全明了，一般认为与病人遗传素质及免疫系统紊乱有关。女性青春期月经不调、细菌或病毒感染。青霉素、磺胺类药物，特别是对光线敏感等，可能诱发或加重本病。红斑狼疮分为盘状和系统性两型。
盘状红斑狼疮，多见于20￣40岁女性，主要表现为皮肤损害。初起时皮肤上出现红色或淡色斑，逐渐扩大呈环状，皮损中心部分消退，留有浅色疤痕及毛细血管扩张。好发于面部，头皮，耳壳手背，足跖，口腔粘膜等处，特别好发于鼻梁及其两侧颧部，常对称分布，呈曲型的蝴蝶形。病程慢性，可多年不愈。夏季或日晒后加剧，变也可长期处于静止状态，偶可发生癌变。
系统性红斑狼疮，除有皮疹外，尚可侵犯内脏器官，如肾，肝，心等，常伴有发热等症状。
盘状红斑狼疮可用氯化喹啉治疗，也可口服六味地黄丸，大补阴丸等中成药。外用激素软膏或5％奎宁软膏。系统性红斑狼疮可应用皮质激素（强的松），免疫抑制剂（环磷酰胺等）治疗。一般来说通过治疗，大多数病人是可以稳定和治好的，少数病人预后较差。
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㈧ 患者，女性，33岁。出现面颊部对称性红斑6个月，四肢关节疼痛4个月，反复发作口腔溃疡
系统性红斑狼疮的典型症状，属于风湿免疫性疾病，是你自身的免疫功能减退了，回这个病是个慢性病答，需要长年吃药，主要是两种药，一激素，二来福米特。一年左右需要检查各个脏器是否正常。如果控制住，需要三个月复查一次，一年多的费用大概在，5000左右。
㈨ 这是不是红斑狼疮，照片是前后两处对称的位置，起斑前皮肤摸着没感觉
你这是感染了螨虫了
㈩ 两手合谷处同时出现紫斑是什么原因
紫癜（purpura）
皮肤和粘膜出血后颜色改变的总称。临床表现为出血点、紫癜和瘀斑，一般不高出皮面，仅于过敏性紫癜时可稍隆起，开始为紫红色，压不退色，以后逐渐变浅，至两周左右变黄而消退。紫癜是出血性疾病最常见的临床表现，一旦发现紫癜即提示有如下可能：
①血管性紫癜。很常见，是由于血管壁损伤或其脆性和通透性增高所致，常见于免疫性的（如过敏性紫癜）、感染性的（如败血症）、血管结构异常（如遗传性出血性毛细血管扩张症）及其他（如异常蛋白血症、单纯性或老年性紫癜等）疾病。检查除束臂试验可能阳性外，无其他异常。
②血小板异常性紫癜。最常见，多数是由于血小板减少、增多及功能异常所致，若口腔颊粘膜有紫癜或血疱，常提示出血严重，应积极处理。
③凝血机制障碍，包括凝血因子缺乏、循环中有抗凝物质或纤维蛋白溶解亢进，一般说由凝血机制障碍引起的出血，主要表现为关节积血、肌肉血肿和内脏出血，较少表现皮肤紫癜，仅有时表现为大的瘀斑，而且检查凝血象有明显异常，借此可与血管性紫癜和血小板异常引起的紫癜鉴别。紫癜的治疗依病因不同而异。
紫癜出血的原因可归为两类：
(1)血管系统病变 由于血管本身发生病变，如血管壁受损伤或血管壁的渗透性、脆性增高，引起血中红细胞外漏，形成紫癜。血管损伤可因细菌毒素、化学毒品、维生素缺乏等引起。如单纯性紫癜、过敏性紫癜、血管内压增高性紫癜等。
(2)血液系统病变 由于血液系统凝血机能发生障碍引起的出血。如血小板减少性紫癜、血友病、纤维蛋白原减少性紫癜、肝脏疾病所致的凝血酶原减少性紫癜、应用过多抗凝药物引起的紫癜。
以上几种病变均不仅仅导致皮肤出血，还会引发其他组织及内脏出血。患了紫癜，不能仅仅认为是出血，应认真进行各系统脏器检查，排除血液系统疾病。还有一些特殊类型的紫癜，如风湿性紫癜、血栓形成性紫癜等等，均需经过系统的检查方能找出病因及病症所在。因此，对紫癜不应掉以轻心。
紫癜的分类有很多种方法，按一般习惯可分为血小板减少性紫癜及非血小板减少性紫癜。有人根据血管壁变化分为炎症性紫癜及非炎症性紫癜。也有人根据病因及临床表现分类。常见的紫癜及分类有如下几种：
根据病人的发病原因来分，主要有三种：
(1)单纯性紫癜 发病原因不清楚，一般发病较轻，无明显的血液和血管的变化，偶尔有轻度凝血机能障碍。
(2)过敏性紫癜 常由于血管壁渗透性及脆性增高而发病，血管系统发生病变，但血液本身不发生改变。因而化验血小板数目、出凝血时间、凝血酶原时间等都在正常范围。
(3)特发性血小板减少性紫癜 此病又名出血性紫癜，原因不明。但在有些病人的血液中可找到抗血小板因子，这种因子能对抗血小板，使血小板减少而出血。
根据临床表现来分，主要有四种：
(1)单纯性紫癜 一般无全身症状，两下肢可出现散在针头大小鲜红色瘀点，压之不退色。七天以后颜色逐渐变淡而消退。但又有新的瘀点产生。
(2)特发性血小板减少性紫癜 可分为急性型及慢性型两种。急性型较少见，可发生于儿童，发病前常有感染史。发病特点是突然发病，发热，出现广泛性的皮肤出血，可有大片瘀斑、血肿，并出现粘膜及泌尿生殖系统出血，血小板明显减少，可低于5,000／mm3 。慢性型较常见，以青年女性较多，起病缓慢，?为持续性或反复发作出血。不仅发生于皮肤，粘膜或内脏亦可出现严重出血。
(3)风湿性紫癜 两下肢出现略微隆起的大米粒大小瘀斑，也可出现瘀点，风团或水肿性红斑。同时可有关节肿胀疼痛，也可有发热、四肢无力等全身症状。
(4)腹部型紫癜 皮肤表现同于风湿性紫癜，但可出现腹痛、呕吐、腹泻、里急后重、大便出血等症状，严重者可并发肠套叠