① 我一个亲属得了一种系统性红斑狼疮，请问我们用去查一下吗
不是皮肤科 是风湿免疫科 遗传的几率很小 不是百分百遗传...``如果你的病确诊是狼疮 ``要定期做检查``血常规`和尿
② 红斑狼疮最长存活时间
病情稳定的话 带一辈子 病情不稳的话 要看自己的意志
③ 化验红斑狼疮需要多长的时间
医生会根据情来况建议化验很多方面自，短期的可以立即出来，同时长期的要好几天，看你化验的是哪些方面，红斑狼疮的话一般检查一星期左右，空腹抽血。
如果近期的有做过有关项目化验，医生也会采用的，不一定会要你要重复化验
④ 红斑狼疮检查结果一般需要几天
红斑狼抄疮是一种原因不明、具有多系袭统、多器官损害的自身免疫性疾病;红斑狼疮最常累及皮肤、关节、肾脏、脑和血液等器官或系统。
这个病在通过有效的治疗后病情是可以控制的很稳定的，能够像正常人一样生活
由于,红斑性狼疮在发病期,需要使用各种药物来控制病情,其中有些药物对于胎儿会有不好的影响,加上,怀孕之后,少数该病症患者可能会发生恶化,因此,建议患者在孕前应先询问医师的意见,确定病情控制得当,同时由医师调整用药之后才准备怀孕
⑤ 红斑狼疮5项检查是哪几项
不一样，一般是血液和尿液检查，里面会化验很多项
⑥ 系统性红斑狼疮需要多长时间才能治好
病情分析：1 系统性红斑狼疮没有治愈的概念，至少要规范的治疗内3-5年，然后还有后续的容治疗，不过服用的药的种类和数量逐渐减少的，还要定期调整的。规范系统的治疗效果是不错的，主要以西药为主，国际有规范的治疗方案。
意见建议：2 单纯服用强的松不好，要和纷乐、甲胺喋呤等合用效果才好。 3 避免紫外线照射。 4 到正规的大医院的风湿科去系统的规范的治疗。
⑦ 红斑狼疮治疗后检查全部正常是不是好了
你好，红斑狼疮疾病是风湿免疫病一种的。此病往往不能彻底治愈的。
一般的情况生活中要注意保养的。保持心情舒畅。饮食清淡丰富。不要劳累着凉。不要过度的晒太阳的。
⑧ 红斑狼疮定期检查，想问一下这几个，都是什么意思
系统性红斑狼疮是一种弥漫性、全身性自身免疫病，主要累及皮肤粘膜、骨骼肌肉内、肾脏及中枢神经容系统，同时还可以累及肺、心脏、血液等多个器官和系统，表现出多种临床表现，血清中可检测到多种自身抗体和免疫学异常。系统性红斑狼疮好发于青年女性。
系统性红斑狼疮需要检查三大常规，血沉，免疫系统检查，自身抗体的检测等。建议合理饮食，减轻体重、适当的锻炼。定期复查，主要治疗药物为激素类药物。建议就医在医生指导下对症治疗。
⑨ 朋友们，我是系统性红斑狼疮，想去医院全面的查一下我的各项指标，请问需要查些什么
临床上，系统性红斑狼疮有以下检查项目：
1.血常规检查
血色素、红细胞、白细胞、血小板。
在血液系统受累的系统性红斑狼疮患者中，可有溶血性贫血、失血性贫血，个别有缺铁性贫血，红细胞减少，血红蛋白减少，抗球蛋白试验阳性。白细胞总数减少(4x109/升以下)，以淋巴细胞减少为主(0.5X109/升以下)，很容易继发细菌、真菌、病毒感染。在使用较大剂量糖皮质激素治疗的患者，白细胞数、中性粒细胞可中度升高。
2.尿常规检查
系统性红斑狼疮有肾脏受累时，患者可出现血尿、蛋白尿、白细胞尿和管型，肾功能不全时，尿浓缩功能下降，尿相对密度降低甚至固定，肌酸配清除率下降。
3.血液生化检查
活动期的系统性红斑狼疮患者几乎100%有血沉增快，但血沉高低并不代表疾病的严重性，部分患者特别是病程较长的患者，即使病情处于缓解期或长期稳定状态，血沉仍然较高。
4.自身杭体检查
系统性红斑狼疮患者存在多种自身抗体如抗核抗体(ANA)、抗dsDNA抗体、抗SM抗体、抗RNP抗体、抗Ro/SSA抗体、抗La/SSB抗体、狼疮细胞、抗核糖体RNP抗体、类风湿因子、抗组蛋白抗体、抗Ku抗体、抗U抗体、抗器官特异性抗体等等。
临床观察，有抗ds-DNA抗体和抗Sm抗体阳性者常提示肾脏及神经系统等脏器出现损害者较多，病情相对较重，预后较差;若抗dsDNA抗体和抗SM抗体阴性，而抗RNP抗体阳性，则发生肾炎、神经精神病变者较少见。
抗心磷脂抗体多见于狼疮抗凝物质者，伴血小板减少，易发生习惯性流产。
5.心电图
有心肌病变、肺动脉高压病变、心包炎或电解质失调时心电图有相应的异常改变。
6.放射线检查
X线可检查出系统性红斑狼疮患者的心包炎、胸膜炎、肺炎、肺部感染、肺出血、关节炎。CT扫描和磁共振检查或神经系统、心、肺、纵隔、腹部、盆腔、脊柱关节病变均有诊断或鉴别诊断价值。
7.超声波检查
超声波对系统性红斑狼疮患者的浆膜炎、心肌炎、肝、脾、淋巴结肿大，胆囊、胰腺、肾脏、子宫、前列腺病变均有指导意义，也可做血管炎的检查。
另外，狼疮带检查的阳性率可达40%-80%，以活动期明显，但也见于类风湿关节炎、硬皮病、混合性结缔组织病等，并非系统性红斑狼疮所特有。
肾活检对系统性红斑狼疮的确诊率达100%，即使临床上没有出现肾脏异常，但肾活检也会发现异常。
其他肝活检、肺活检、胃肠活检或外周神经活检、肌肉活检，滑膜活检均有助于系统性红斑狼疮的鉴别诊断。 详情可参考风湿免疫疾病论坛。
⑩ 红斑狼疮 详细介绍一下！
“红斑狼疮” 是西方医学拉丁文（Lupus erythematosus ）翻译而来。1828年法国皮肤科医生贝特(Biett)首先报道了这样一个病人：面部出现像被狼咬过后不规则水肿性红斑，中间凹陷，边缘突起，表面光滑．有时带有鳞屑，称为“红斑狼疮”。后
来发现此病不仅有皮肤损害，，而且有肾、脑、心、肺、血液、关节、肌肉等全身性病变。100多年前美国医生奥斯勒（Osler）又提出系统红斑狼疮（SLE）这一病名。《中医临床诊疗术语》（1997）将SLE统一命名“蝶疮流注”。
临床上通过将红斑狼疮分为两种类型病变仅限于皮肤的称“盘状红斑狼疮”．有内脏多器官，多系统受累的称为“系统任红斑狼疮”。新加坡称为“蝴蝶病”，台湾称“思乐医”（SLE）现代医学研究证明是一种自身免疫检疫病。
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,此病能累及身体多系统、多器官，在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。狼疮一词在拉丁语的含义是狼咬的溃疡，亦有顽固难治的意思。可见红斑狼疮的治疗具有相当的难度。红斑狼疮可分为盘状红斑狼疮（dle）和系统性红斑狼疮（sle）。
早在18世纪末，osler第一次叙述使用了系统性红斑狼疮名称，见之于皮肤病学文献中。他第一次阐明和强调系统性红斑狼疮是一个全身性疾病。他这样描述：借助于渗出性红斑去熟悉了解一种病因不明的疾病，它具有多形性皮肤病损，充血、水肿，偶见出血性关节炎。并有各种内脏损害表现，其中最重要的是胃肠道危象、心内膜炎、心包炎、急性肾炎、黏膜出血。复发是这一疾病的特殊现象，可每月发作或经过几年较长时间再发作。发作时可以没有特征性皮肤表现，并可出现内脏症状，但病人的体表并无任何渗出性红斑。
1941年美国病理学家克来姆普尔（klemperer）对系统性红斑狼疮的病理做了详细的研究，提出了“胶原血管病”的概念。1948年hargrave在研究此病时发现了狼疮细胞（lecell），这是一个重要发现。后来由于免疫学和免疫病理学的发展，证实了本病免疫学上一系列变化或畸变。虽然迄今仍未能完全阐明系统性红斑狼疮的病因，但本病有异常的体液和细胞免疫反应是确切的，将它作为结缔组织病，并确定是“免疫复合物病”的原型，已得到公认。1955年cazanave首次引用红斑狼疮（le）这个名词来描述该病的皮肤表现，特别指出这种表现类似一种叫做寻常性狼疮的皮肤结核。
正常人血清中可以有针对多种自身抗原的自身抗体，但它们的效价很低，不足以破坏机体自身的正常成分，但却可以帮助清除衰老蜕变的自身成分，称之为“生理性抗体”。在健康人，自身抗体出现的机会随年龄增长而增高。60岁以上的老年人有一半多的人可以检查出自身抗体，如抗核抗体、抗线粒体抗体等，但这些自身抗体的出现并不意味着他们有自身免疫病。如果针对自身抗原的自身抗体超过一定数量，使自身免疫反应超过一定程度，以致破坏了机体正常的组织结构，并引起相应的临床症状就称为自身免疫病。系统性红斑狼疮就是由于免疫反应超过一定程度而引发的疾病。因此说系统性红斑狼疮是一种自身免疫病。
在不久以前红斑狼疮的治疗还很困难，病人的预后较差，死亡率也很高。但随着人们对它较深的认识，尤其是应用了新的试验检查方法和皮质激素的治疗后，红斑狼疮的预后有了较大的改观。近10年来，五年存活率已提高到90%以上。随着医学的迅猛发展，相信这一难治疾病的预后将会有更大的改观。