⑴ 系统性红斑狼疮有那些特症
红斑狼疮隶属于风湿免疫性疾病，临床表现多种多样，该病非常不易治愈而且非常容易回复发。红斑狼疮病因答非常复杂，这也是该病难治的原因之一。如果在初期该病得不到有效的控制，随着的不断发展，就有可能威胁到患者的生命。为了帮助大家远离该病和更好的治疗该病，当出现如下症状时，最好到医院进行确诊。
1、发热：特别是不明原因的长期发热，经过对症治疗后无明显的好转。
2、脱发：头发比较脆，容易折断，尤其是短期内突然出现广泛性的脱发。
3、关节痛：在开始发病或病程中的某段时间，有超过60%的患者都有关节痛。所以，当年轻女性出现指、腕、膝等关节疼痛时要引起重视。
4、皮疹：在约80%的红斑狼疮患者中，发病后会出现各种各样的皮疹，尤其以脸颊部的蝶形红斑最为红斑狼疮典型症状，部分患者在晒太阳的时候，暴露部位皮肤会明显发红或原有皮疹加重(称为光敏感)。
5、泡沫尿：小便出现像啤酒一样的泡沫样尿(蛋白尿)。
为了我们自身的健康，在日常生活中就应当注意，一旦有以上症状出现一定要及时到医院进行诊断，一旦确诊，最好选择中西医六步一结合平衡免疫疗法进行治疗，因为该疗法已治愈万余名患者，疗效显著且不易复发。
⑵ 系统性红斑狼疮是一种什么病
系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，此病能累及身体多系统、多器官，在患者血液内和器官中能找到多种容自身抗体。参与人体免疫反应的主要是T淋巴细胞，另一类称B淋巴细胞，前者与细胞免疫有关，后者与体液免疫有关。在正常情况下，两者的功能相辅相成，保持功能上的平衡。由于某些外界(或)人体内部因素作用；例如病毒感染、日光曝晒、精神创伤、药物、妊娠等，使两类细胞的功能失去平衡，T淋巴细胞功能下降，B淋巴细胞功能亢进，从而产生多种抵抗自身组织的抗体。例如抗核抗体，这种抗体可与人体自身组织，如皮肤、血管、心、肝、肾、脑等脏器发生免疫反应，引起组织损伤，产生各种临床表现，如各种皮疹、蛋白尿、关节疼痛、脏器功能损害等，由此而发病。后来由于免疫学和免疫病理学的发展，证实了本病免疫学上一系列变化或畸变。虽然迄今为止仍未能完全阐明系统性红斑狼疮的病因，但本病有异常的体液和细胞免疫反应是确切的，将它作为结缔组织病，并确定是免疫复合病的原型，已得到公认。 系统性红斑狼疮就是由于免疫反应超过一定程度而引发的病变，因此说系统性红斑狼疮是一种白身免疫性疾病。
⑶ 系统性红斑狼疮是什么病俗名是什么
系统性红斑狼复疮（制systemic lupus erythematosus，SLE）是一种弥漫性、全身性自身免疫病，主要累及皮肤粘膜、骨骼肌肉、肾脏及中枢神经系统，同时还可以累及肺、心脏、血液等多个器官和系统，表现出多种临床表现；血清中可检测到多种自身抗体和免疫学异常。
⑷ 系统性红斑狼疮的症状有哪些
系统性红斑狼的症状，首先可以出现全身的一些表现，比如发热，一般是低热或者中热，内还可以容出现疲乏没劲儿，体重下降。这个发热一般用抗生素是无效的，就是多方治疗青霉素、头孢这些都没有效果。另外还可以累及到皮肤或者黏膜，它可以出现面部的蝶形红斑、盘状红斑、还有手指也可以出现只有指甲周围的红斑。还可以出现胸包积液、心包积液、胸腔积液等，另外还可以出现关节疼痛，肌肉疼痛；可以出现狼疮肾炎，比如尿里面有蛋白有红细胞，甚至出现高血压；另外还可以出现狼疮肺、狼疮脑病，比如精神出现异常癫痫，红斑狼疮还可以出现食欲消退、腹痛、肠系膜血管炎，还可以出现一些重度的贫血，甚至有些病人合并抗磷脂抗体综合征，可以出现习惯性的流产，它的症状非常多，所以在出现以上一种或者两种症状的时候，甚至更多症状的时候，要注意警惕有没有红斑狼疮的发生。
⑸ 系统性红斑狼疮有哪些症状
你好：
全身症状
当系统性红斑狼疮进入活动期时，大多数患者会变现出全身的炎症症状，包括发热（低、中度热为主）、乏力、疲倦、厌食、体重下降等。
皮肤与黏膜症状
多数系统性红斑狼疮数患者会在患病的某阶段出现皮疹，皮疹的形态多种多样。
蝶形红斑
是系统性红斑狼疮所特有的皮疹，对疾病诊断有重要意义，表现为鼻梁部和两侧颧部，类似蝴蝶型的区域红斑，大多无明显瘙痒感。
黏膜溃疡
系统性红斑狼疮进入活动期时，可能出现口腔、鼻腔黏膜的无痛性溃疡，一旦发现，应引起重视。
脱发及斑秃
也是系统性红斑狼疮累及皮肤的表现。如患者发现近期脱发较严重，提示疾病进入活动期，而系统性红斑狼疮引起的斑秃往往是永久性的。
其他皮损
疾病出现高度活动时，会出现一系列血管炎表现，如手指及掌腹部红色痛性结节、甲周红斑、皮肤溃疡、指端缺血坏死等，一旦发现，要尽快就医。
肌肉、关节症状
关节痛
是系统性红斑狼疮常见的症状，表现为多关节对称性的肿痛、晨僵，其中以指、腕及膝关节最为多见；另外，系统性红斑狼疮引起的血管炎及长期大剂量应用糖皮质激素治疗还可能引起股骨头坏死，表现为髋关节疼痛及活动受限。
肌痛及肌无力
是系统性红斑狼疮累及肌肉，引起肌炎的表现。
浆膜炎症状
浆膜是衬贴在体腔壁及内脏表面的薄膜，因患系统性红斑狼疮受累时，会引起胸腔积液、心包积液和腹水，达到一定程度后会出现相应的症状。
⑹ 系统性红斑狼疮的病理有哪些
（1）皮肤：早期一般无特异改变，约在起病4周后即可出现明显的组织学改变，主要表现为基底细胞明显水肿、液化变性及真皮上部水肿伴有红细胞渗出，并可见到类纤维蛋白变性；慢性期可与盘状狼疮基本相似。本病的特征可发现苏木紫小体，但较少见。苏木紫小体为均匀球形团状物，其外观和组成与LE细胞包涵体相同。
表皮萎缩，但角化过度和细胞浸润较轻。皮下脂肪组织常受损，呈局限性黏液性变和淋巴细胞浸润，可见小叶间水肿和胶原纤维类纤维蛋白变性。
（2）肾脏：世界卫生组织将狼疮肾炎分为六种类型：①正常肾小球。②单纯系膜性：细胞增多局限于血管系膜，毛细血管无任何改变，预后佳。③局灶节段性：仅部分肾小球出现病变，表现为活动性坏死和（或）硬化，以前者多见。④弥漫性增生性：几乎所有肾小球均受侵犯，而且通常每个肾小球的大部分受累。有炎性细胞浸润。细胞增生可以在毛细血管内或毛细血管外，形成新月体，基底膜不规则增厚，可伴有肾小球硬化，其特征为肾小球基底膜增厚，内皮细胞和血管间质细胞增殖，白细胞浸润和局灶性坏死。⑤膜性：
基底膜均匀增厚，上皮侧有免疫球蛋白沉积，肾小球细胞增生不明显，细胞浸润很轻，甚至无细胞浸润。⑥晚期硬化性：肾脏病变并不仅限于肾小球，也累及间质、肾小管和血管。当肾脏病理显示为细胞增生、坏死、核破碎、细胞性新月体、白细胞浸润、透明样血栓、间质性炎症。提示对药物治疗反应好；当出现肾小球硬化、纤维性新月体、肾小球萎缩、间质纤维化，提示对药物治疗反应差。
（3）心脏：心内膜可见特征性疣状心内膜炎，心内膜下结缔组织有类纤维蛋白变性及淋巴细胞、成纤维细胞浸润。心肌间质、基质和胶原纤维有明显的类纤维蛋白变性，心外膜有弥漫性或局灶性炎性病变，约半数病例，肉眼可见心内膜有赘生物。
（4）脾脏：约15%的病例可见有特征性“洋葱皮”样损害，这是因为向心性动脉周围纤维化所造成的。
（5）淋巴结：其改变为非特异性，主要表现为滤泡增生，可伴有局灶性坏死及淋巴窦细胞增殖。胸腺多萎缩，有浆细胞增生，偶尔可见有生发中心。
（6）滑膜：活检显示表面纤维的蛋白沉着，覆衬细胞增殖，并有不同程度的炎症，常位于血管周围，主要由单核细胞组成，小血管管腔由于内皮肿胀而闭塞，也可见有明显的血管炎，炎性细胞可侵入小血管壁。
（7）胸膜和肺：胸膜的组织学改变为胸膜增厚、纤维蛋白沉着、类纤维蛋白坏死性小血管炎。肺部主要表现为间质性肺炎的组织学改变，可见有水肿及炎性细胞浸润，远端呼吸道细支气管扩张，肺泡间隔呈斑点状缺损，有肺泡性肺气肿。
此外，多数病例可见有肺泡出血灶，肺间质增厚，部分病例可见有肺泡透明性增厚。约1/5的病例可累及小动脉和微动脉，呈坏死性血管炎，血管病变可为炎症性，也可为增生性。
（8）肝脏：有两种病变，一种表现为类似于急性病毒性肝炎改变的“肝性狼疮”；另一种是狼疮样肝炎，且组织学改变显示肝小叶间结缔组织增生、淋巴细胞浸润、小叶结构破坏、假小叶形成，整个病理改变类似肝硬化。
（9）肌肉：肌纤维呈退行性变、类纤维蛋白变性和结缔组织反应性炎症。