雀斑是母系遗传吗

A. 母系遗传的特点

①母亲将她的mtDNA传递给儿子和女儿，但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代；
②人的细胞里专通常有上千个属mtDNA拷贝，在突变体和正常mtDNA共存的细胞中，mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变，可导致子细胞出现三种基因型：纯合的突变体mtDNA、纯合的正常mtDNA、突变体和正常的mtDNA的杂合，这是由于mtDNA的遗传不遵循孟德尔定律，被随机分配到子细胞中所致;线粒体病发病有一阈值，只有当异常的mtDNA超过阈值时才发病。女性携带者的细胞内突变的mtDNA未达到阈值或在某种程度上受核影响而未发病，但仍可以通过mtDNA突变体向下代传递。女性患者细胞里mtDNA同样可能存在杂合性，子女中得到较多突变mtDNA的个体发病，得到较少的病情较轻或不发病。

B. 什么事母系遗传

母系遗传又称细胞质遗传，与其相关的遗传物质位于细胞质中，只能由母方遗传给后代，与父方无关。

C. 母系遗传

母系遗传是细胞质遗传的主要特征，而不能代表细胞质遗传的全部内容。回随着分子生物学技术的发展和答应用，为人们对细胞质遗传规律的研究和认识提供了强有力的手段，科学家们己揭示出了生物细胞质DNA遗传的新规律和新现象，在细胞质遗传方面表现为单亲的母系遗传，父系遗传及双亲遗传多种形式，大大丰富和逐步完善了细胞质遗传研究的内容。
但细胞质遗传还包括父系遗传，即来自于精子细胞质的遗传
母系遗传一定是细胞质遗传，但细胞质遗传不一定就是指母系遗传

D. 什么叫母系遗传

你这道题没有提到性状的隐显之分！
所以只有把R当作显性。这样D答案就对了！

母系遗传，是指两个具有相对性状的亲本杂交，不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象。母系遗传属细胞质遗传。

E. 人有哪些性状是母系遗传

Leber遗传性视神经病（Leber’s heredi tary optic neuropathy,LHON），也称Leber病。其主要病变为视神经退行性变，发病较早，表现为急性亚急性视力减退，中心视野丧失最明显。此病发病机制一般认为是由于mtDNA点突变导致其第11778位精氨酸→组氨酸（多见）及细胞色素b第15257位天冬氨酸→天冬酰胺。前者使编码呼吸链NADH脱氢酶mtDNA第340位精氨酸被组氨酸取代，改变了mtDNA阀间构型，导致NADH脱氢酶活性降低，线粒体产能下降，因而对需能量多的视神经组织损害最大，久之导致视神经细胞退行性变，直至萎缩。由于mtDNA为母系遗传，因此由mtDNA基因突变所致的Leber病也遵循母系遗传的传递规律，即患者都与母亲有关。男性患者的后代中尚未见有直接传代者。但并非女性患者的后代全部发病，而且发病年龄也不一致；甚至一些女性患者本身表型正常，但可将本病传给下一代。母系遗传的特点：①母亲将她的mtDNA传递给儿子和女儿，但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代；②人的细胞里通常有上千个mtDNA拷贝，在突变体和正常mtDNA共存的细胞中，mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变，可导致子细胞出现三种基因型：纯合的突变体mtDNA、纯合的正常mtDNA、突变体和正常的mtDNA的杂合，这是由于mtDNA的遗传不遵循孟德尔定律，被随机分配到子细胞中所致;线粒体病发病有一阈值，只有当异常的mtDNA超过阈值时才发病。女性携带者的细胞内突变的mtDNA未达到阈值或在某种程度上受核影响而未发病，但仍可以通过mtDNA突变体向下代传递。女性患者细胞里mtDNA同样可能存在杂合性，子女中得到较多突变mtDNA的个体发病，得到较少的病情较轻或不发病。

给你挑的，也可以自己去看看
我觉得人类母系遗传病不多吧
我只听说过这个Leber遗传性视神经病，可能还有别的

F. 母性遗传和母系遗传

母性影响是受核基因的控制，核基因产物在雌配子中积累，使后代的性回状表现为，母亲的性答状就是母性影响，如锥实螺外壳旋转方向是由核基因控制的 母系遗传是位于细胞质中的基因引起的。雄配子没有细胞质，只有雌配子有， 雌雄配子结合产生的后代，细胞质都是来自于母体亲本，因此细胞质基因（如线粒体和叶绿体基因，都是存在于母体亲本的）所控制的性状总是来自于他的母亲，这就叫母系遗传 所以，他们的区别是：基因所在部位不同，一个来自核基因，一个来自细胞质基因 相同点就是：后代表现都与母本相似