毛細血管皰疹

A. 毛細血管炎是怎麼回事

毛細血管炎有哪些症狀表現呢？ 毛細血管炎的臨床表現為：起病前1－3周常有上呼吸道感染。首症以皮膚紫癜最常見，紫癜特點為壓之不退色。少數病例在紫癜前先有關節痛、腹痛、腰痛或血尿、黑便等。 血管炎症狀有哪些呢？ （1）多系統損害：（2）活動性腎小球腎炎：（3）缺血性或瘀血性症狀和體征，特別是年輕人：（4）隆起性紫癜以及其他結節性壞死性皮疹：（5）多性單神經驗炎：（6）不明原因的發熱。 毛細血管炎的病因有哪些呢？ 毛細血管炎就是過敏性紫癜癜(allergic purpura)，是一種常見的血管變態反應性出血性疾病。是由於機體對某些致敏物質發生變態反應，引起廣泛的小血管炎，使小動脈和毛細血管通透性、脆性增加，伴滲出性出血、水腫。臨床表現主要為皮膚紫癜、粘膜出血也可伴有皮疹、關節痛、腹痛及腎損害。本病以兒童及青少年為多見，男性多於女性，春秋季發病居多。 血管炎如何治療呢？ 血管炎病是一類疾病，也包括韋格納肉芽腫在內。用激素只能控制症狀，長期用激素則不良反應明顯增多，對治療不利。「首先出現的症狀是耳朵聽不清,然後經五官科醫院診斷為突發性耳聾需要做高壓氧艙的治療」，應該考慮一下：Cogan綜合征，也是血管炎的一種。一般情況下，單用激素效果不好的話，需聯合應用免疫抑制劑等治療，但需要在醫生的監護指導下，安全合理有效用葯。

B. 額頭上長了皰疹

會很嚴重的，持續下去眼睛腫得睜不開，不開玩笑，以前在一家中醫院見過一位大爺，打了半個月點滴才好，不過皰疹用中葯很快的，兩副葯三天就好，我03年的時候長帶狀皰疹，兩天用了兩副就沒事了，那個葯不吃不抹，放進鼻孔里蒙被子出汗，靠鼻腔里的毛細血管吸收葯物成分，出汗的時候代謝到患處，以達到殺毒排毒的功效，而且是純中葯的，沒有毒副作用，療效也快，道理和點滴一樣，都是通過血管把葯物代謝到患處，不過這中葯要出汗才能發揮作用，希望能幫上你。

C. 疹的種類

尋麻疹，吃去過敏的葯物。「開瑞坦」。這病無法根治的，葯物只能緩解症狀。尋麻疹分很多種的。很不幸，我也是一名尋麻疹患者。不過，只要注意，就不會發作的很厲害。還有，你去醫院查一下過敏源，到底是什麼使你巨癢。

什麼是尋麻疹
尋麻疹是一種變態反應性皮膚疾病，常因吃魚、蝦、蟹等海鮮或飲酒、汗出當風而誘發，也有因葯物過敏而引起。本病分為急性、慢性兩種。急性尋麻疹發病急驟，初起局部發生瘙癢，抓後皮膚潮紅，迅速出現扁平局限性疹塊，大小不等，呈圓形或不規則形，顏色鮮紅或中央呈白色，邊緣呈紅色，有明顯瘙癢及輕度灼熱感。一般1－2小時後逐漸消退，消退後不留痕跡。慢性尋麻疹多由急性尋麻疹遷延而來，少則數月，長則1－2年，一般抗過敏治療無效。
中醫稱為癮疹，認為急性尋麻疹多因風邪郁於皮毛，或內有食滯、邪熱，復感風寒所致；而慢性多因情志不遂，肝鬱不舒，郁久化熱，傷及陰液所致。手部按摩對尋麻疹有較好的療效，求治者多為慢性遷延經一般抗過敏治療無效者。手部按摩可以疏肝解郁，平衡陰陽，調節機體免疫系統的功能。
尋麻疹的發病機理
尋麻疹的發病機理可分為變態反應和非變態反應兩種，前者主要是由於I型變態反應引起，少數是II型或III型反應，此型的抗體IgE和血管周圍肥大細胞、血中嗜鹼性粒細胞相結合。當抗原再次侵入後，在這些細胞表面發生抗原抗體反應，引起肥大細胞膜本身及其一系列生物物理及生物化學的變化，促使胞漿中的顆粒脫出，同時釋放出各種葯理性活性介質，如組胺、5-羥色胺、肝素、前列腺素、乙醯膽鹼、溶酶體酶、纖維蛋白溶酶、補體、各種激肽和慢性反應物質等，引起毛細血管擴張、血管通透性增加、平滑肌痙攣、腺體分泌增多，產生皮膚粘膜、消化道和呼吸道的各種症狀。
非變態反應性尋麻疹是由於某些物質如細菌酶素、蛇毒、蛋白腖、某些葯物直接刺激肥大細胞釋放組胺，引起紅斑、風團。

D. 我患有皰疹，不想傳給家人，我該怎麼做

帶狀皰疹和單純皰疹不傳染的，也很好治療，中葯兩到三副就能治癒，時間也內短，容三到五天吧，那葯不吃不抹的，放進鼻孔里蒙被子出汗，靠鼻腔里的毛細血管吸收葯物成分，出汗的時候代謝到患處，以達到治癒的目的，道理和打點滴一樣，不過這中葯靠出汗的時候來發揮作用，我03年得帶狀皰疹兩天用了兩副就沒有痛的症狀了，起的痘痘隨後也消失了，到現在還是好好的，吃啥也不忌口，用葯的時候還是要忌口的，那個葯是純中葯的，無毒副作用，療效快，目前來看還沒有哪家醫院能這么快治癒的，希望能幫上你。

E. 皰疹樣皮炎的檢查

1.實驗室檢查
（1）血液中嗜酸性粒細胞升高，分類計數最高可達0.40。
（2）25%～50%碘化鉀軟內膏做斑貼試驗，多數患者24小時內容局部出現紅斑、水皰。
2.免疫學檢查
（1）直接免疫熒光檢查 皮損周圍3mm內外觀正常皮膚或淡紅斑處，90%患者真皮乳頭有顆粒狀IgA和C3沉積。水皰處由於炎症的破壞常呈陰性結果。
（2）血清學研究 少數患者血清IgA升高，IgM減低，在谷膠敏感性腸病患者中90%常有IgA抗肌內膜抗體。36%患者有抗網狀纖維抗體IgG和2/3患者有抗麥膠蛋白抗體。
（3）免疫遺傳學 白細胞表面組織相容性抗原（HLA）測定，發現HLA-B8、HLA-DR3、HLA-DQw2陽性率分別為90%、95%和100%，比正常人30%、23%和40%明顯增高。
3.組織病理學檢查
早期真皮乳頭頂部毛細血管周圍有較多中性及嗜酸性粒細胞浸潤，形成以中性粒細胞為主的小膿腫，使該處膠原纖維發生溶解，使乳頭頂部與表皮分離，形成多房性水皰。36小時後，由於滲出加重，融合成單房性表皮下大皰。真皮內血管周圍有多數嗜酸性粒細胞及中性粒細胞浸潤，偶見血管炎改變。

F. 帶狀皰疹好轉的跡象是什麼

我上個月剛剛得過，左側背上和胸前都有。醫生給我開的阿昔洛韋，十天的量內，一天五次，一次一片容。吃了七天之後就有好轉了。不過五六天之後也是皰疹最多的時候。的確會挺疼的，但是也不至於難以忍受。然後最早長出來的那一片皰疹就開始慢慢變硬，然後就脫落了。從剛剛長出來到完全好總共十八天左右。重要是勤換衣服，勤洗衣服，千萬別撓！！！不會有後遺症，我現在跟沒事人一樣，好得很。我23歲，男的。

G. 身上長了一些很癢的血皰疹是怎麼回事

皰疹樣皮炎
Dermatitis herpetiformis (Duhring)
本病皮疹具有多形性、伴有劇癢的一種慢性良性皮膚病。
病因：
病因不明，下列因素可能和發病有關.
1．自身免疫病：用直接免疫熒光檢查，本病皮損的表皮和真皮交界處有IgA免疫復合體和補體呈顆狀粒沉著。在真皮淺層的膠原纖維和血管壁也有免疫球蛋白和補體沉著。
2．腸道症狀：病變主要發生在空腸粘膜，腸絨毛萎縮變平，腸功能異常。食用含有谷膠（gluten）食物症狀則多加重。谷膠亦稱谷蛋白俗稱麵筋，小麥、大麥中含有較多。在治療本病時，如服用無谷膠食物可使少數病例皮損完全消失。
臨床表現：
本病多發於成年人，在兒童亦可發生。一種慢性、多形性、劇烈瘙癢性皰疹病。皮疹呈多形性、紅斑、丘皰疹、風團、皰疹、血皰、呈環形分布。相互融合形成匍行性或地圖形。皮疹以緊張之皰疹為主，不容易破裂。 Nikolsky氏征陰性。搔破後形成糜爛、結痂。治療後留有色素沉著。不侵犯粘膜。
診斷：
1．多形性皮疹，環形分布，劇烈瘙癢，不侵犯粘膜。
2．Nikolsky氏征陰性。
3．對碘過敏（10－50％碘化鉀軟膏斑貼試驗出現紅斑或小水皰）。
4．血中嗜酸細胞增高，皰液細胞塗片有較多的嗜酸性白細胞。
5．免疫熒光檢查：直接法檢查真皮乳頭部有IgA顆粒狀沉著。表皮基底膜部IgA 、C3線狀沉著。
6．HLA B8發生率約80％，而DW3近90％。
7．合並谷膠（gluten）過敏性腸炎。
8．病理：早期真皮乳頭頂部毛細血管周圍有較多嗜中性及嗜酸性白細胞浸潤，形成小膿腫或形成多房性水皰。隨著滲出加重融合成表皮下大皰，內容物為嗜酸性白細胞，真皮有炎性細胞浸潤。
治療；
1．注意飲食：給予低鹽，避免吃含有碘劑的飲食。同時注意給予無谷膠的飲食。
2．氨苯碸（diamino diphenylsulfone）:D．D．S是治療本病首選產品，50－100mg每日三次。維持量25－50mg每日三次。
3．磺胺吡啶（Snlfapyridine）:對本病有效，但本葯趨於淘汰，市售很少，故目前多用長效磺胺為SMZco 代替。
4．皮質激素：多輔以氨苯碸治療，一般常用強的松40mg／日。
5．中西醫治劑：清熱除濕，疏風止癢，方用防風10克、生苡米15克、生枳殼10克，生白術10克，生黃柏10克，車前子10克，丹皮10克，茯苓10克，發燒加生石膏，脾虛明顯者加山葯。

H. 身上有針尖大小的小紅點 有的醫生說是濕疹 有的說是毛細血管破裂 到底是什麼😭

濕疹一般都是有過敏源引起，最好找到過敏源盡量避免接觸，如不嚴重是不用用葯的，這個情況必須去皮膚科局部檢查看.因為你皮疹的特點必須注意臨床檢查後才能明確.然後在積極對症治療.

I. 皰疹是不是會影響毛細血管堵塞，應該怎麼辦

毛細血管分布在人的全省各個部位，當毛細血管堵塞，血液不能正常流通，身體的部位就會版出現病症，權90%的疾病的發生跟毛細血管的堵塞有直接的關系，血液循環不暢，血液不能正常輸送氧氣和營養物質，人體就會生病，出現各種炎症，如果能把體內毛細血管堵塞的主犯--淤血，排除體外，不需要任何和，你就可以年輕好幾歲的，而且不會生病！