病理性濕疹是什麼意思

A. 生理性和病理性的區別

簡單的說，生理性就是在人的發育的過程中可能會出現的，病理性的就是不應該出現而出現的了。

B. 病理性 是什麼意思

病理性的，即是疾病原因所致的，有些症狀，在某些情況下正常人也會出現，不是疾病原因所致。

C. 病理性猝死具體是什麼意思

有一些疾病，由於病因特別強烈、病變發展特別迅速，或者位於重要生命器官(如腦、心、專肺等屬)，或者疾病呈潛伏性發展而未被察覺，一旦疾病發作或突然惡化後很快死亡，稱為猝死。猝死往往由於其發生的突然和出乎意料之外。病理性死亡是指由於疾病的自然發展、惡化而引起的死亡，簡稱為病死。這里所說的疾病是除外物理性致病因素(如機械性暴力、高低溫、電流、輻射、激光)和化學性致病因素(如各種化學性毒物、葯物)以後，其他致病因素引起的疾病。如病毒、細菌、真菌、支原體等生物學致病因素；還有營養性、遺傳性、先天性、免疫性和精神因素所致的疾病。絕大多數病死者，死亡前都有某些症狀和體征，經過一定的臨床檢查、診斷、治療和預後估計，大多不會引起糾紛和訴訟

D. 濕疹的病理是什麼

急性期主要病理變化為表皮海綿水腫和水皰。細胞間水腫在表皮中部最明顯，多為局灶性，內也可為彌漫性容。嚴重者可出現網狀變性。

角朊細胞內可出現空泡、核移位及水腫。表皮內可有單核細胞浸潤。

真皮淺層毛細血管擴張，炎症性細胞如淋巴細胞、單核細胞或嗜中性及嗜酸性白細胞浸潤。在角質層厚的部位，如掌跖部，表皮內水皰不易破裂，常融合成大皰，皰破裂後可遺留深達真皮的裂隙。亞急性期表皮海綿形成及水皰減輕，出現棘層肥厚、角化不全伴角化過度。慢性期則以表皮角化過度為主伴區域性角化不良、棘層肥厚及真皮炎細胞浸潤。

E. 什麼是核分裂象定義是什麼跟病理性核分裂象的關系

核分裂象是指細胞分散均勻，數量也多。有較多數量的間期核意味著細胞培養成功。腫回瘤細胞核分答裂象多見，並有病理性分裂象。核膜消失，核染色質聚集，邊緣呈鋸齒狀。

在惡性腫瘤細胞中，細胞在分裂過程中，染色體可分為多極，如3極、4極、5極甚至更多不規則的形態，這樣就使一個瘤細胞在分裂時可分為3個、4個、5個或更多細胞，故惡性腫瘤生長較快。

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核分裂以典型、核呈絲狀分裂狀態的正常及病理性核分裂象為准計數;異型性指細胞核特點，表現為核大、大小不一、濃染、染色質粗、核膜厚、核形狀不規、核仁大、清楚等。以石蠟切片觀察核分裂象的數目作為主要依據：

①每個高倍鏡視野下核分裂象多於2個則為惡性；

②每10個高倍鏡視野下核分裂象超過5個為肉瘤；

③每25個高倍鏡視野下核分裂象為1～5個為低度惡性，多於5個為肉瘤；

④鏡下有不典型核分裂象，核的多形性和染色深是肉瘤的基本特徵；

⑤每25個高倍鏡視野下核分裂象數4個，圓形核超過20%為肉瘤。

F. 病理性痘痘和非病理性痘痘有什麼區別

座瘡和痘痘沒區別的， 痤瘡俗稱青春痘或粉刺，是一種常見的毛囊性皮脂腺慢專性炎症性皮膚病，多發生在面屬部，胸部背部和臀部也有出現，開始的時候是小丘疹，如米粒大小，膚色正常的叫白頭粉刺，當頂端由白變黑的叫黑頭粉刺，用手擠壓可見米黃色或白色的脂樣栓塞排出。
病變的過程中，丘疹可長大化膿，可演變成結節，囊腫和疤痕等。
痘痘的形成是因為肺胃郁熱，上溢於表，或風熱外侵，還有就是認為吃的偏辣，油炸的東西吃的比較多。
西醫認為皮膚的底層存在病原體，是青春期發育階段或青春期壓力過大因素的影響，分泌過多地粘稠皮脂，同時伴有肌膚增生，這些栓塞了毛囊口使座瘡棒桿菌的繁殖，於是就出現了以個個小紅疙瘩，這就是小痘痘

G. 什麼是基因病理性突變

基因突變是基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象（gene mutation）。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。

1個基因內部可以遺傳的結構的改變。又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化。廣義的突變包括染色體畸變。狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限並不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。
基因突變可以發生在發育的任何時期，通常發生在DNA復制時期，即細胞分裂間期，包括有絲分裂間期和減數分裂間期；同時基因突變和脫氧核糖核酸的復制、DNA損傷修復、癌變和衰老都有關系，基因突變也是生物進化的重要因素之一，所以研究基因突變除了本身的理論意義以外還有廣泛的生物學意義。基因突變為遺傳學研究提供突變型，為育種工作提供素材，所以它還有科學研究和生產上的實際意義。

種類

基因突變可以是自發的也可以是誘發的。自發產生的基因突變型和誘發產生的基因突變型之間沒有本質上的不同，基因突變誘變劑的作用也只是提高了基因的突變率。

按照表型效應，突變型可以區分為形態突變型、生化突變型以及致死突變型等。這樣的區分並不涉及突變的本質，而且也不嚴格。因為形態的突變和致死的突變必然有它們的生物化學基礎，所以嚴格地講一切突變型都是生物化學突變型。根據鹼基變化的情況，基因突變一般可分為鹼基置換突變（base substitution和移碼突變（frameshift mutation）兩大類。

鹼基置換突變(subsititution)

指DNA分子中一個鹼基對被另一個不同的鹼基對取代所引起的突變，也稱為點突變（point mutation）。點突變分轉換和顛換兩種形式。如果一種嘌呤被另一種嘌呤取代或一種嘧啶被另一種嘧啶取代則稱為轉換（transitioBU誘發的突變n）。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突變則稱為顛換（transversion）。由於DNA分子中有四種鹼基，故可能出現4種轉換和8種顛換。在自然發生的突變中，轉換多於顛換。

鹼基對的轉換可由鹼基類似物的摻入造成。例如，5-溴尿嘧啶(5-bromouracil，BU）是一種與胸腺嘧啶類似的化合物，具有酮式和烯醇式
兩種結構，且兩者可以互變，一般酮式較易變為烯醇式。當DNA復制時，酮式BU代替了T，使A-T鹼基對變為A-BU；第二次復制時，烯醇式BU能和G配對，故出現G-BU鹼基對；第三次復制時，G和C配對，從而出現
G-C鹼基對，這樣，原來的A-T鹼基對就變成G-C鹼基對。

鹼基對的轉換也可由一些化學誘變劑誘變所致。例如，亞硝酸類能使胞嘧啶（C）氧化脫氨變成尿嘧啶（U），在下一 次復制中，U不與G配對，而與A配對；復制結果C-G變為T-A（見右圖）。又如，烷化劑中的芥子氣和硫酸二乙酯可使G發生乙基化，成為烷基化鳥嘌呤（mG），結果，mG不與C配對，而與T配對，經過復制，G-C變為A-T。

移碼突變（translocation）

指DNA片段中某一位點插入或丟失一個或幾個（非3或3的倍數）鹼基對時，造成插入或丟失位點以後的一系列編碼順序發生錯位的一種突變。它可引起該位點以後的遺傳信息都出現異常。發生了移碼突變的基因在表達時可使組成多肽鏈的氨基酸序列發生改變，從而嚴重影響蛋白質或酶的結構與功能。吖啶類誘變劑如原黃素、吖黃素、吖啶橙等由於分子比較扁平，能插入到DNA分子的相鄰鹼基對之間。如在DNA復制前插入，會造成1個鹼基對的插入；若在復制過程中插入，則會造成1個鹼基對的缺失，兩者的結果都引起移碼突變。

缺失突變(deletion)

基因也可以因為較長片段的DNA的缺失而發生突變。缺失的范圍如果包括兩個基因，那麼就好象兩個基因同時發生突變，因此又稱為多位點突變。由缺失造成的突變不會發生回復突變。所以嚴格地講，缺失應屬於染色體畸變。

插入突變(insertion)

一個基因的DNA中如果插入一段外來的DNA，那麼它的結構便被破壞而導致突變。大腸桿菌的噬菌體Mu-1和一些插入順序（IS）以及轉座子（見轉座因子）都是能夠轉移位置的遺傳因子，當它們轉移到某一基因中時，便使這一基因發生突變。許多轉座子上帶有抗葯性基因，當它們轉移到某一基因中時，一方面引起突變，另一方面使這一位置上出現一個抗葯性基因。插入的DNA分子可以通過切離而失去，准確的切離可以使突變基因回復成為野生型基因。這一事件的出現頻率並不由於誘變劑的處理而提高。

特性

不論是真核生物還是原核生物的突變，也不論是什麼類型的突變，都具有隨機性、低頻性和可逆性等共同的特性。

普遍性

基因突變在自然界各物種中普遍存在。

隨機性

T.H.摩爾根在飼養的許多紅色復眼的果蠅中偶然發現了一隻白色復眼的果蠅。這一事實說明基因突變的發生在時間上、在發生這一突變的個體上、在發生突變的基因上，都是隨機的。以後在高等植物中所發現的無數突變都說明基因突變的隨機性。在細菌中則情況遠為復雜。在含有某一種葯物的培養基中培養細菌時往往可以得到對於這一葯物具有抗性的細菌，因此曾經認為細菌的抗葯性的產生是葯物引起的，是定向的適應而不是隨機的突變。S.盧里亞和M.德爾布呂克在1943年首先用波動測驗方法證明在大腸桿菌中的抗噬菌體細菌的出現和噬菌體的存在無關。J.萊德伯格等在1952年又用印影接種方法證實了這一論點。方法是把大量對於葯物敏感的細菌塗在不含葯物的培養基表面，把這上面生長起來的菌落用一塊滅菌的絲絨作為接種工具印影接種到含有某種葯物的培養基表面，使得兩個培養皿上的菌落的位置都一一對應。根據後一培養基表面生長的個別菌落的位置，可以在前一培養皿上找到相對應的菌落。在許多情況下可以看到這些菌落具有抗葯性。由於前一培養基是不含葯的，因此這一實驗結果非常直觀地說明抗葯性的出現不依賴於葯物的存在，而是隨機突變的結果，只不過是通過葯物將它們檢出而已。

稀有性

在第一個突變基因發現時，不是發現若干白色復眼果繩而是只發現一隻，說明突變是極為稀有的，也就是說野生型基因以極低的突變率發生突變（一些有代表性的基因突變率見表）。在有性生殖的生物中，突變率用每一配子發生突變的概率，也就是用一定數目配子中的突變型配子數表示。在無性生殖的細菌中，突變率用每一細胞世代中每一細菌發生突變的概率，也就是用一定數目的細菌在分裂一次過程中發生突變的次數表示。據估計，在高等生物中，大約10^5~10^8個生殖細胞中，才會有1個生殖細胞發生基因突變。雖然基因突變的頻率很低，但是當一個種群內有許多個體時，就有可能產生各種各樣的隨機突變，足以提供豐富的可遺傳的變異。

可逆性

野生型基因經過突變成為突變型基因的過程稱為正向突變。正向突變的稀有性說明野生型基因是一個比較穩定的結構。突變基因又可以通過突變而成為野生型基因，這一過程稱為回復突變。從表中同樣可以看到回復突變是難得發生的，說明突變基因也是一個比較穩定的結構。不過，正向突變率總是高於回復突變率，這是因為一個野生型基因內部的許多位置上的結構改變都可以導致基因突變，但是一個突變基因內部只有一個位置上的結構改變才能使它恢復原狀。

少利多害性

一般基因突變會產生不利的影響，被淘汰或是死亡，但有極少數會使物種增強適應性。

不定向性

例如控制黑毛A基因可能突變為控制白毛的a+或控制綠毛的a-基因。

有益性

一般基因突變是有害的，但是有極為少數的是有益突變。例如一隻鳥的嘴巴很短，突然突變變種後，嘴巴會變長，這樣會容易捕捉食物或水。
解釋了一個鳥的基因突變或進化後的明顯區別

一般，基因突變後身體會發出抗體或其他修復體進
行自行修復。可是有一些突變是不可回轉性的。突變可能導致立即死亡，也可以導致慘重後果，如器官無法正常運作，DNA嚴重受損，身體免疫力低下等。如果是
有益突變，可能會發生奇跡，如身體分泌中特殊變種細胞來保護器官，身體，或在一些沒有受骨骼保護的部位長出骨骼。基因與DNA就像是每個人的身份證，可他
又是一個人的先知，因為它決定著身體的衰老、病變、死亡的時間。

獨立性

某一基因位點的一個等位基因發生突變，不影響另一個等位基因，即等位基因中的兩個基因不會同時發生突變。

①隱性突變：當代不表現，F2代表現。

②顯性突變：當代表現，與原性狀並存，形成鑲嵌現象或嵌合體。

重演性

同一生物不同個體之間可以多次發生同樣的突變。

H. 什麼是病理性狀態

病理性狀態是指發展較慢的局部形態變化，常常是指病理過程的後果，如瘢痕的形成。