❶ 如何判斷是不是唐氏寶寶
唐氏綜合症又稱21三體綜合症,先天愚型或Down綜合症屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,,母親年齡愈大,本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產. 唐氏綜合症包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.唐氏綜合症患兒的主要特徵為智能低下,體格發育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻樑低平,眼裂小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳小,硬齶窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,頭圍小於正常,骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位；頭發細軟而較少；四肢短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指向內彎曲. 皮膚紋理特徵有：通貫手,aid角增大；第4,5指箕撓增多；腳拇指球脛側弓形紋和第5指只有一條指褶紋等.
❷ 幫忙看看我家寶寶是不是唐氏兒
您好，寶寶生下來就可以確定是否是唐氏兒。可根據其智能低下，體格發育遲緩和特殊面容（患兒眼距寬，鼻樑低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，硬齶窄小，舌常伸出口外，流口水）皮膚紋理特徵（通貫手，atd角增大；第4、5指橈箕增多；腳拇指球脛側弓型紋和第5指只有一條指褶紋。）判斷。
❸ 怎樣發現新生寶寶是唐氏
唐氏症舊稱蒙古症，是一種先天性疾病，唐氏症者最主要的問題是智能障礙。所謂唐氏症就是第21對染色體多一個，也就是說細胞內有47個染色體。 大致可分為三染色症、轉位型、鑲崁型，其中三染色症約占唐氏症患者的95%，與母親的年齡增加有關，而轉位型則約占唐氏症患者的4%。唐氏症是最常發生的染色體異常症，也是造成智障最主要的原因之一，發生的機率平均每八百個出生的新生兒中會有一個。唐氏症一般會有中重度的智力障礙，也可能合並其它疾病，例如：先聽性心臟病、腸道阻塞等。 唐氏症寶寶一般會有中等程度的智能不足，但是能夠以完善的早期療育方式加以改善。一般而言，唐氏症寶寶頭短而小，臉平而寬，耳朵低小，鼻塌朝天，舌頭肥大。剛出生的新生兒全身肌肉張力差，顯得軟綿綿的，皮膚缺乏彈性，比較鬆弛，手掌有斷掌紋。 除了外觀的特徵，內在器官也容易先天畸形。大約二分之一的唐氏症寶寶會並發有先天性心臟病、心臟中隔缺損，伴隨有腸胃道系統畸形的機率大約有6-10%，泌尿道異常則為3-5%，其它較少見的合並症有白血病、甲狀腺功能低下症、痙攣症、視力異常等；有不少的患兒由於體溫中樞機能不良，在小時候體溫會不太穩定，特別容易有夏季熱。 高危險群的孕婦都應接受產前遺傳診斷，可以選擇絨毛膜采樣術或羊膜穿刺術，取得胎兒細胞做培養及分析，便能事先得知胎兒的染色體正常與否。該採用哪一種方法，則必須征詢專業醫師的意見，若選擇絨毛膜采樣術，最好在醫學中心行之，而且執行時間 應在懷孕十周之後，並應定期做超音波追蹤檢查，就能有效的在產前診斷出是否懷有唐氏症寶寶。 不是只有高齡產婦才會生唐氏症寶寶 不論年紀大小，每位懷孕婦女都有可能生出唐氏兒，誕生下唐氏兒的危險機率卻會隨孕婦年齡增加而遞增。所以，年紀越大的婦女，生下唐氏症小孩的機會也就越大。一個健康的30歲婦女，生下唐氏症寶寶的機率就高達百分之一。唐氏症胎兒不是高齡產婦的專利，年輕婦女更不可因此而忽略產前檢查的重要性。
❹ 唐氏綜合征寶寶都是什麼現象
唐氏寶寶一般的特徵有： （1）患兒具明顯的特殊面容體征：眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭發細軟而較少。發旋多居中，前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓型皮紋。 （2）常呈現嗜睡和喂養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商約25～50，動作發育和性發育都延遲。 （3）男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。 （4）患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。
❺ 兩個月的寶寶全身軟綿綿的是唐氏嗎
指導意見： 你好，不一定的。可以補充一些魚肝油的，定期去醫院檢查一下寶寶是否缺鈣,按需要服用魚肝油。
❻ 寶寶查出來是唐氏綜合症 我看見孩子都很正常 會不會弄錯呢寶寶現在兩個月
病情分析： 你好，唐氏綜合症是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的，會合並多系統的疾病、先天性發育畸形、神經發育和行為功能缺陷。 意見建議： 您好，唐氏綜合征屬於遺傳性的疾病，源於基因的缺陷，現在的治療手段是很難治癒的。這種疾病一般比較難治癒，可以適當恢復智力，但是一般效果不好。
❼ 1個月唐氏兒嬰兒時期可以看出來嗎
懷孕時診斷：
1、一般妊娠15~20周左右，對靜脈血進行染色體檢查可以判明患內病與否。容
2、這種檢查在一般的婦產科醫院就能進行。
3、如果診斷為高危，可以進行羊膜穿刺抽取羊水進行更准確的檢查，但具有一定的風險。
❽ 寶寶是唐氏輕微的長大能像正常人一樣嗎
唐氏分為三種類型:標准型、易位型、嵌合型這三種類型，只有嵌合型的症狀是比較輕的，但是輕重也和正常細胞所佔的比例有關系，正常細胞所佔比例越多唐氏表現的症狀就越輕，山東省紅十字會介入醫院採用幹細胞移植治療唐氏，通過幹細胞移植，提高孩子體內正常細胞的比例，減輕各種並發症，治療及時可恢復到正常人的百分之八十左右，有什麼不明白的也可咨詢山東省紅十字會介入醫院網站
❾ 多久能判斷寶寶是不是唐氏兒
答：您好，寶寶生下來就可以確定是否是唐氏兒。可根據其智能低下，體格發育遲緩和特殊面容（患兒眼距寬，鼻樑低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，硬齶窄小，舌常伸出口外，流口水）皮膚紋理特徵（通貫手，atd角增大；第4、5指橈箕增多；腳拇指球脛側弓型紋和第5指只有一條指褶紋。）判斷。