A. 皮膚遺傳病，胳膊上有紅點點，這個叫什麼
遺傳性濕疹。
B. 皮膚上出現一塊塊的乾的東西，而且很粗糙，像死皮似的。是不是符合皮膚病
不疼不癢不繼續擴大的話，應該不是。我是左胳膊肘有一塊，就老那樣，抹點油好點，不抹又出現。如果有感覺，繼續擴大，或者起皮脫落的話，應該就是皮膚病，盡快看看。
C. 有誰知道，有什麼特殊的家庭遺傳病么皮膚病不算
指導意見：
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所專控制的疾病。遺傳病是指完全或部屬分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
D. 有皮膚遺傳病遺傳給下一代的幾率有多大
掌跖角化病是以手掌和足跖角化過度為特徵的一組慢性皮膚病。分為遺傳性、版
獲得性和症權狀性三類，其中遺傳性居多，有家族史，分為常染色體隱性遺傳和性聯遺傳。
本病臨床表現復雜，可單獨存在，可伴有掌跖以外組織器官病變，也可以是其他皮膚病或全身性皮膚病的表現。
1. 彌漫性掌跖角皮病 常染色體顯性遺傳，物理刺激在發病中佔有很大的作用。
2. 條紋狀掌跖角皮病 常染色體顯性遺傳，少見。多在嬰兒及兒童期發病.
3. 點狀掌跖角皮病 臨床表現：常染色體顯性遺傳，少見。發病年齡12 ～ 30 歲.
4. 進行性掌跖角皮病 常染色體顯性遺傳，一般2 歲以後發病.
5.進行性對稱性紅斑角皮病 通常是常染色體顯性遺傳，隔代發病多見。出生時皮膚正常.
通過臨床表現、病理可做出診斷，也可通過分子遺傳學進行診斷。
外用角質松解劑，如：10%～ 20%水楊酸軟膏，使
角質松解脫落；0.1%維A酸軟膏，促進上皮細胞的增長，溶解角質，每天1 ～ 2 次。
E. 求一下幾種遺傳病！
本段]〖貓叫綜合征的基本表現和病因〗
「貓叫綜合征」是第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病，發生率為十萬分之一，在國內外均很少見。患兒一般表現為生長發育遲緩，頭央部畸形，哭聲輕，音調高，皮紋改變等特點，並有嚴重的智能障礙，而其最明顯的特徵是哭聲類似貓叫，「貓叫綜合征」因此而得名。據稱，病兒哭聲異常可能系喉部發育不良所致，也可能與腦損害有關。
據臨床觀察，患兒比正常新生兒喜哭，貓叫樣的哭聲顯著，此外，患兒眼距較寬，耳廓位置偏低，並伴生較多毛發，口腔中上齶也較高。此間醫學遺傳專家說，患有「貓叫綜合征」的新生兒，目前尚無理想的治療手段，只能對症治療。
苯丙酮尿症（phenylketonurics; PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積並從尿中大量排出。臨床主要表現為智能低下，驚厥發作和色素減少。本病屬常染色體隱形遺傳。其發病率隨種族而異，美國約為1/14000，日本1/60000，我國1/16500。
說實話 很嚴重
只有吃嚴格處理的食物才能存活 否則所有的食物對於患者來說都是毒葯 但也有控制飲食後和正常人一樣的 加油！！！
F. 毛周角化症遺傳
讓我給你點意見吧，也許你有用;。攝入維生素A在轉換到皮膚上發生作用其實是很困難的，因為經由酵素、種種不穩定的變換過程最後到達皮膚的維生素A恐怕都不復存在了。。多吃番茄黃瓜對雞皮膚也有很好的緩解作用，告訴你具體做法:取番茄2個，黃瓜1根，檸檬1個，蜂蜜適量將番茄和黃瓜洗凈、切塊，檸檬切開，分別用榨汁機榨汁；在榨後的果汁中加入蜂蜜，調和均勻，即可飲用，每日1次。連續食用半個月，就會發現雞皮膚能明顯改善。 。還有就是呢 嘜榙擂磯潞 對於去雞膚的作用是有目共睹的，聲名遠揚非常受用戶歡迎。記得要堅持哦！ 打字不易，如滿意，望採納！~
G. 我的同學有皮膚病遺傳病，學文的，學習不算太好，高考可以報什麼專業
漢語言文學吧，可以當圖書管理員
千萬不要選擇當老師這類工作
那種工作要累死的
其實，專業自己喜歡最重要吧
H. 【求皮膚病醫生】先天性，黑色斑點狀，較粗糙，右手臂內側從肩膀到手腕，冷凍敷葯都不管用，越長越多
根據你的描述，估計為缺少維生素B類,
意見建議:
建議補充維生素B類，外擦尿素霜，維生素B6軟膏，愈裂霜治療.多食富含維生素類食品，如新鮮水果、蔬菜等。注意多喝水 避免辛辣刺激食物 不要喝酒。
I. 真的是這樣嗎 九種遺傳病傳女不傳男
我們都知道遺傳的因素，對於這些疾病還沒有特殊的治療方法，一般是杜絕近親結婚來預防。有上述遺傳病的家族史或生育過患病子女的婦女，懷孕前要做診斷，一般只保留女胎，以免患兒出生給家庭和社會帶來負擔。 之前小編說過有些男性的遺傳病傳男不傳女，下面我們就來仔細看看： 男人患五種遺傳病不宜生男孩： 1、血友病 病人血中缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。目前，這種蛋白質已可大量供應，從而大大減少了死亡率。 2、假肥大型進行性肌營養不良症 多在4歲左右發病，一般不超過7歲。大腿肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。多數病人在20歲左右死亡。目前尚無有效的治療方法。 3、蠶豆病 是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，紅細胞膜的穩定性差。蠶豆病可發生於任何年齡，但9歲以下兒童多見。一般食蠶豆後1-2天發病，輕者只要不再吃蠶豆，1周內即可自愈；重者嚴重貧血，皮膚變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色；更嚴重者可死亡。據統計蠶豆病患者中90%為男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺葯物等，出現溶血性貧血病，是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。 4、紅綠色盲 由於這種病不會危及生命，故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。這樣，下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性，因而可表現出症狀。但根據統計資料，男性發病率是女性的14倍。這種病可影響青年對職業與專業的選擇。 5、先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等，也都是X-連鎖隱性遺傳病 對於這些疾病還沒有特殊的治療方法，一般是杜絕近親結婚來預防。有上述遺傳病的家族史或生育過患病子女的婦女，懷孕前要做診斷，一般只保留女胎，以免患兒出生給家庭和社會帶來負擔。 所以，孕前檢查非常重要，因為很多遺傳方面的疾病都是可以通過孕前檢查來查出來，然後提早進行預防和避免的。