長水痘食管炎

Ⅰ 偶爾反胃，感覺消化不良，水痘會影響胃嗎

從你提供的信息來看，我覺得你是個十二指腸潰瘍（從胃痛都是在晚上或零晨得出的結論），同時你出現了胃脹、胃燒、反胃，有可能伴有反流性食管炎和胃炎，建議你做個胃鏡看看，這樣可以確診。

Ⅱ 天皰瘡吃什麼葯好

醋酸潑尼松龍片

【功效主治】
醋酸潑尼松龍片主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病膠原性疾病如風濕病類風濕性關節炎紅斑狼瘡嚴重支氣管哮喘腎病綜合症血小板減少性紫癜粒細胞減少症急性淋巴性白血病各種腎上腺皮質功能不足症剝脫性皮炎天皰瘡神經性皮炎濕疹等
【成分】
主要成份潑尼松龍

【性狀】
醋酸潑尼松龍片為白色片

【用法用量】
用於治療過敏性炎症性疾病成人開始每日量按病情輕重緩急～mg需要時可用到mg或每日.～mg/kg發熱患者分三次服用體溫正常者每日晨起一次頓服病情穩定後應逐漸減量維持量～mg視病情而定

【禁忌】
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對醋酸潑尼松龍片及其他甾體激素過敏者禁用
.
下列疾病患者一般不宜使用特殊情況應權衡利弊使用但應注意病情惡化可能嚴重的精神病（過去或現在）和癲癇活動性消化性潰瘍病新近胃腸吻合手術骨折創傷修復期角膜潰瘍腎上腺皮質機能亢進症高血壓糖尿病孕婦抗菌葯物不能控制的感染如水痘麻疹黴菌感染較重的骨質疏鬆症等

【不良反應】
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長程使用可引起以下副作用醫源性庫欣綜合征面容和體態體重增加下肢浮腫紫紋易出血傾向創口癒合不良痤瘡月經紊亂肱或股骨頭缺血性壞死骨質疏鬆及骨折（包括脊椎壓縮性骨折長骨病理性骨折）肌無力肌萎縮低血鉀綜合征胃腸道刺激（惡心嘔吐）胰腺炎消化性潰瘍或穿孔兒童生長受到抑制青光眼白內障良性顱內壓升高綜合征糖耐量減退和糖尿病加重
.
患者可出現精神症狀欣快感激動譫妄不安定向力障礙也可表現為抑制精神症狀由易發生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者
.
並發感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應以真菌結核菌葡萄球菌變形桿菌綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主
.
糖皮質激素停葯綜合征有時患者在停葯後出現頭暈昏厥傾向腹痛或背痛低熱食慾減退惡心嘔吐肌肉或關節疼痛頭疼乏力軟弱經仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的復燃則可考慮為對糖皮質激素的依賴綜合征
【注意事項】
.
誘發感染在激素作用下原來已被控制的感染可活動起來最常見者為結核感染復發在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞減少滲出減輕感染中毒症狀但必須同時用有效的抗生素治療密切觀察病情變化在短期用葯後即應迅速減量停葯
. 對診斷的干擾
（）
糖皮質激素可使血糖血膽固醇和血脂肪酸血鈉水平升高使血鈣血鉀下降
（）
對外周血象的影響為淋巴細胞真核細胞及嗜酸嗜鹼細胞數下降多核白細胞和血小板增加後者也可下降
（）
長期大劑量服用糖皮質激素可使皮膚試驗結果呈假陰性如結核菌素試驗組織胞漿菌素試驗和過敏反應皮試等
（） 還可使甲狀腺I攝取率下降減弱促甲狀腺激素（TSH）對TSH釋放素（TRH）刺激的反應使TRH興奮實驗結果呈假陽性干擾促黃體生成素釋放素（LHRH）興奮試驗的結果
（）
使同位素腦和骨顯像減弱或稀疏
. 下列情況應慎用心臟病或急性心力衰竭糖尿病憩室炎情緒不穩定和有精神病傾向全身性真菌感染青光眼肝功能損害眼單純性皰疹高脂蛋白血症高血壓甲減（此時糖皮質激素作用增強）重症肌無力骨質疏鬆胃潰瘍胃炎或食管炎腎功能損害或結石結核病等
. 隨訪檢查長期應用糖皮質激素者應定期檢查以下項目
（） 血糖尿糖或糖耐量試驗尤其是糖尿病或糖尿病傾向者
（）
小兒應定期檢測生長和發育情況
（） 眼科檢查注意白內障青光眼或眼部感染的發生
（）
血清電解質和大便隱血
（）
高血壓和骨質疏鬆的檢查尤以老年人為然

【孕婦及哺乳期用葯】
.
妊娠期用葯糖皮質激素可通過胎盤動物實驗研究證實孕期給葯可增加胚胎齶裂胎盤功能不全自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率人類使用葯理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全新生兒體重減少或死胎的發生率
. 哺乳期用葯由於糖皮質激素可由乳汁中排泄對嬰兒造成不良影響如生長受抑制腎上腺皮質功能抑制等
孕婦及哺乳期婦女在權衡利弊情況下盡可能避免使用

【兒童用葯】
小兒如長期使用腎上腺皮質激素須十分慎重

【老年用葯】
老年患者用糖皮質激素易發生高血壓及糖尿病老年患者尤其是更年期後的女性應用糖皮質激素易加重骨質疏鬆

【葯物相互作用】
.
非甾體消炎鎮痛葯可加強其致潰瘍作用
.
可增強對乙醯氨基酚的肝毒性
.
與兩性黴素B或碳酸酐酶抑制劑合用可加重低鉀血症長期與碳酸酐酶抑制劑合用易發生低血鈣和骨質疏鬆
.
與蛋白質同化激素合用可增加水腫的發生率使痤瘡加重
.
與抗膽鹼能葯（如阿托品）長期合用可致眼壓增高
.
三環類抗抑鬱葯可使其引起的精神症狀加重
.
與降糖葯如胰島素合用時因可使糖尿病患者血糖升高應適當調整降糖葯劑量
.
甲狀腺激素可使其代謝清除率增加故甲狀腺激素或抗甲狀腺葯與其合用應適當調整後者的劑量
.
與避孕葯或雌激素制劑合用可加強其治療作用和不良反應
. 與強心苷合用可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發生
. 與排鉀利尿葯合用可致嚴重低血鉀並由於水鈉瀦留而減弱利尿葯的排鈉利尿效應
. 與麻黃鹼合用可增強其代謝清除
. 與免疫抑制劑合用可增加感染的危險性並可能誘發淋巴瘤或其他淋巴細胞增生性疾病
.
可增加異煙肼在肝臟代謝和排泄降低異煙肼的血葯濃度和療效
.
可促進美西律在體內代謝降低血葯濃度
. 與水楊酸鹽合用可減少血漿水楊酸鹽的濃度
. 與生長激素合用可抑制後者的促生長作用

【貯藏】
遮光密封保存

【包裝規格】
mg

【葯理作用】
醋酸潑尼松龍片為腎上腺皮質激素類葯物 具有抗炎抗過敏和抑制免疫等多種葯理作用
．抗炎作用糖皮質激素減輕和防止組織對炎症的反應從而減輕炎症的表現
．免疫抑製作用防止或抑制細胞中介的免疫反應延遲性的過敏反應並減輕原發免疫反應的擴展
．抗毒抗休克作用糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機體的刺激反應減輕細胞損傷發揮保護機體的作用

Ⅲ 抗病毒葯的葯物分類

核苷由鹼基和糖兩部分組成。由五種天然鹼基（A，C，T，U，G）中的一種與核糖或脫氧核糖所形成的各種核糖核苷或脫氧核糖核苷稱天然核苷，若通過化學修飾改變天然鹼基或糖基中的基團後形成的核苷稱為人工合成核苷，則這些人工合成核苷就有可能成為天然核苷的抑制劑，抑制病毒或宿主細胞的DNA或RNA聚合酶活性，阻止DNA或RNA的合成，殺滅病毒。
核苷其類似物類抗病毒葯物依據其結構可以分為非開環類和開環類。
1.非開環核苷類
核苷類抗病毒葯物通常需要在體內轉變成三磷酸酯的形式而發揮作用，這是此類葯物共有的作用機制。
齊多夫定（Zidovudine）為胸苷的類似物，在其脫氧核糖部分的3位上以疊氮基取代，它可以對能引起艾滋病的HⅣ和T細胞白血病的RNA腫瘤病毒有抑製作用，為抗逆轉錄酶病毒葯物。
齊多夫定進入HⅣ感染的細胞內，先由宿主細胞內的胸苷激酶、胸苷酸激酶及核苷二磷酸激酶磷：酸化，生成5′-三磷酸化齊多夫定而發揮作用。
齊多夫定對光、熱敏感，所以齊多夫定應在15～25℃以下避光保管。
齊多夫定胃腸道吸收較好，口服生物利用度為60%～70%，半衰期約為1 h，在機體組織和腦脊液中較高。齊多夫定進人體內後，經肝臟首過代謝後，快速與葡糖醛酸結合生成5′-氧葡糖醛酸苷代謝物，此代謝物血漿清除半衰期與齊多夫定相似，但沒有抗HⅣ作用。另一個代謝產物為3′-氨基-3′-脫氧胸苷，其血漿中濃度很低，可能與骨髓抑制毒性有關。
齊多夫定主要毒性為骨髓抑制，表現為貧血，因此用葯後的患者有30%～40%出現嚴重貧血和粒細胞減少，需定期進行輸血。
司他夫定（Stavudine）為脫氧胸苷的脫水產物，引入2′，3′-雙鍵，是不飽和的胸苷衍生物。司他夫定對酸穩定，口服吸收良好，血漿半衰期比較短，為1-2h，大量的葯物以原型從尿中排泄。
司他夫定作用機制和齊多夫定相似，進人細胞後，在5′位逐步磷酸化，生成三磷酸酯，從而達到抑制逆轉錄酶活性，使DNA鍵斷裂的作用。司他夫定對HⅣ-1和HⅣ-2有同等抑製作用，對齊多夫定產生耐葯性的HⅣ-病毒株有抑製作用，但骨髓毒性是齊多夫定的1/10以上。司他夫定適用於對齊多夫定、扎西他濱等不能耐受或治療無效的艾滋病及其相關綜合征。
拉米夫定（Lamivudine）是雙脫氧硫代胞苷化合物，有β-D-（+）及β-L二（-）兩種異構體，兩種異構體都具有較強的抗HⅣ-1的作用。但其β-L-（-）的異構體對胞苷-脫氧胞苷脫氨酶的脫氨基作用有拮抗作用。
拉米夫定口服吸收良好，生物利用度可達72%～95%，血漿半衰期為2～4h.
拉米夫定對逆轉錄酶的親和力大於人DNA聚合酶的親和力，因而具有選擇性作用。拉米夫定抗病毒作用強而持久，且能提高機體免疫功能，還具有抗乙型肝炎病毒作用。臨床上可單用或與齊多夫定合用治療病情惡化的晚期HⅣ感染患者。
拉米夫定的骨髓抑制及周圍神經毒|生比其他幾個核苷衍生物都要小，這可能與其對線粒體DNA聚合酶抑製作用很小有關，但拉米夫定的β-D-（+）異構體的骨髓毒性高出β-L-（-）異構體10倍。
扎西他濱（Zalcitabine）作用機制與齊多夫定相同，在細胞內轉化為有活性的三磷酸代謝物，從而競爭性抑制逆轉錄酶活性，並可能中止病毒DNA的延長。扎西他濱和齊多夫定聯用時，有加合和協同的抗病毒作用，可有效抑制病毒的復制和疾病的發展。
扎西他濱口服可經胃腸迅速吸收，生物利用度為87%～100%，口服後1-2h血葯濃度達峰值。扎西他濱較易通過血腦屏障，75%的葯物以原型經腎排出。血漿半衰期為1.2h.
扎西他濱臨床主要用於不能耐受拉米夫定治療的艾滋病及艾滋病相關綜合征患者，與拉米夫定合用對HⅣ有相加或協同作用，並可阻止耐葯病毒株的出現及減少毒性反應。
2.開環核苷類
開環核苷類抗病毒葯物有阿昔洛韋（Aciclovir）等。
阿昔洛韋（Aciclovir）是開環的鳥苷類似物，可以看成是在糖環中失去C-2 7和C-3，的嘌呤核菩類似物。阿昔洛韋是第一個上市的開環核苷類抗病毒葯物，系廣譜抗病毒葯物，現已作為抗皰疹病毒的首選葯物。
阿昔洛韋為白色結晶性粉末，微溶於水，5%溶液的pH為11.1位氮上的氫因具有酸性可製成鋼鹽，易溶於水，可供注射用。
阿昔洛韋作用機制獨特，只在感染的細胞中被病毒的胸苷激酶專一性地在相應於C-5，羥基的位置上磷酸化成單磷酸或二磷酸核苷（在未感染的細胞中不被細胞胸苷激酶磷酸化），而後在細胞酶系中轉化為三磷酸形式，摻人到病毒的DNA中，才能發揮其干擾病毒DNA合成的作用。由於該化合物不含有相當的C-3′羥基，為鏈中止劑，從而使病毒的DNA合成中斷。
阿昔洛韋被廣泛用於治療皰疹性角膜炎、生殖器皰疹、全身性帶狀皰疹和皰疹性腦炎及病毒性乙性肝炎。阿昔洛韋使用不當時，可引起急性腎功能衰竭。
鹽酸伐昔洛韋（Valaciclovir Hydrochloride） 是阿昔洛韋與纈氨酸形成的酯類前體葯物，口服居吸收迅速並在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮，抗病毒的機制和過程與阿昔洛韋一樣。
鹽酸伐昔洛韋口服後迅速吸收轉化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為O.88～1.75h，口服生物利用度為67%，是阿昔洛韋的3-5倍。該品進入體內後廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋在體內全部轉化為阿昔洛韋。
該品體內的抗病毒活性優於阿昔洛韋，對單純性皰疹病毒1型和2型的治療指數分別比阿昔洛辛高42.91%和30.13%，對水痘-帶狀皰疹病毒也有很高的療效，對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。
更昔洛韋（Ganciclovir）的側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，可以看成是具有C-3′羥基和C-5′羥基的開環脫氧鳥苷衍生物，對巨細胞病毒的作用比阿昔洛韋強，對耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。
更昔洛韋進入細胞內後迅速被磷酸化形成單磷酸化合物，然後經細胞激酶的作用轉化為三磷酸化合物。在感染巨細胞病毒的細胞內，更昔洛韋磷酸化的過程較正常細胞中更快。更昔洛韋三磷酸化合物可競爭性抑制DNA聚合酶，並摻人病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA的合成。化合物對病毒DNA聚合酶的抑製作用比對宿主細胞的DNA聚合酶強。
更昔洛韋毒性比較大，最常見的是白細胞及血小板減少。臨床上更昔洛韋主要用於預防及治療免疫功能缺陷患者的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者、接受化療的腫瘤患者、使用免疫抑制劑的器官移植患者。
噴昔洛韋（Penciclovir）是更昔洛韋的生物電子等排衍生物，是更昔洛韋側鏈上的氧原子被碳原子取代，與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜，但生物利用度較低。
在病毒感染的細胞中，噴昔洛韋被脫氧胸苷激酶磷酸化為三磷酸噴昔洛韋。三磷酸化物能抑制痕毒DNA聚合酶，從而影響病毒在細胞內的復制。噴昔洛韋的選擇性可能來自於兩個原因。首先是在正常細胞中，噴昔洛韋磷酸化速度顯著低於病毒感染細胞，所以在病毒感染細胞內，三磷酸化產物含量顯著高於未感染細胞。三磷酸化產物與病毒DNA聚合酶的親和性顯著高於人DNA聚合酶。噴昔洛辛的結構和作用機制與其他核苷酸類似物相似。噴昔洛韋與阿昔洛韋的不同在於，噴昔洛韋的三磷酸活化產物在細胞內存在時間更長，所以噴昔洛韋細胞內濃度更高。
噴昔洛韋體外對I型和Ⅱ型單純皰疹病毒有抑製作用，臨床用於口唇或面部單純皰疹、生殖器皰疹。
泛昔洛韋（Famciclovir）是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙酸酯，是噴昔洛韋的前體葯物，口服後在腸壁吸收後迅速去乙醯化和氧化為有活性的噴昔洛韋，故替代噴昔洛韋。
泛昔洛韋口服迅速吸收，生物利用度為77%，在體內很快轉變為噴昔洛韋，半衰期約為2h，60%～65%經腎排出。在水痘-帶狀皰疹病毒感染的細胞內有一個較長的半衰期（9-1Oh），單純皰疹病毒I型和Ⅱ型感染的細胞內半衰期分別為10h和20h.
泛昔洛韋臨床用於治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。
阿德福韋酯（Adefovir Dipivoxil）是阿德福韋的前體，阿德福韋是5′-單磷酸脫氧阿糖腺苷的無環類似物，阿德福韋酯是阿德福韋的雙新特戊醯氧基甲醇酯。阿德福韋酯在體內水解為阿德福韋後發揮抗病毒作用。
阿德福韋酯口服生物利用度約59%，達峰時間為O.58-4.OOh，消除半衰期為7.84h.阿德福韋酯口服後45%迅速代謝為阿德福韋，多經腎小球濾過和腎小管主動分泌相結合的方式通過腎臟由尿以原型排泄。
阿德福韋酯對嗜肝病毒、逆轉錄病毒及痤瘡病毒都具有明顯的抑製作用。臨床上用於治療慢性乙型肝炎，對晚期艾滋病患者能延長其存活時間，且無致畸、誘變、致癌及胚胎毒性。阿德福韋酯已獲中國SFDA批准，用於治療慢性乙型肝炎，其適應證為肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。本葯尤其適合於需長期用葯或已發生拉米夫定耐葯者。 非核苷類逆轉錄酶抑制劑的作用機制與齊多夫定等核苷類逆轉錄酶抑制劑不同。它們不需要磷酸化活化，直接與病毒逆轉錄酶催化活性部位的P酯疏水區結合，使酶蛋白構象改變而失活，從而抑制HⅣ-1的復制。非核苷類逆轉錄酶抑制劑不抑制細胞DNA聚合酶，因而毒性小，但同時容易產生耐
葯性。臨床上非核苷類逆轉錄酶抑制劑通常不單獨使用，而是和核苷類葯物一起使用，可產生增效作用。已經上市的主要品種有奈韋拉平、依發韋侖等。
1.奈韋拉平（Nevirapine）
是專一性HⅣ-1逆轉錄酶抑制劑，進入細胞後，不需通過磷酸化來激活。奈韋拉平通過與HⅣ-1的逆轉錄酶直接連接及通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性，但奈韋拉平僅可抑制HⅣ病毒的逆轉錄酶活性，對其他的逆轉錄酶無作用。
奈韋拉平和核苷類抑制劑合用時有相加作用，對齊多夫定耐葯HⅣ病毒株也有效，但奈韋拉平在使用中最大的問題是快速誘導的抗葯性。體外試驗表明，奈韋拉平一旦和病毒接觸後，很快就誘導抗葯性，抗葯病毒株對奈韋拉平的敏感性是其1/400.臨床試驗也證實，奈韋拉平在用葯1-2周內即失去抗病毒作用。
奈韋拉平只能與核苷類抑制劑聯合使用治療成年晚期HⅣ感染患者。
2.依發韋侖（Efavirenz）
是HⅣ-1的非核苷類逆轉錄酶抑制劑，可非競爭性地抑制HⅣ-1的逆轉錄酶，而對HⅣ-2逆轉錄酶和人細胞DNA的α、β、γ、δ聚合酶沒有抑製作用。依發韋侖具有強效抗病毒活性，對耐葯病毒也有效。
依發韋侖口服吸收較好，達峰時間3-5h，易於透過血腦屏障而達到腦髓液，濃度可達到HⅣ-1大多數野生型和臨床常見株的IC90以上，包括K103N突變株。
臨床上，依發韋侖與其他抗病毒葯聯合應用，用於人免疫缺陷病毒HⅣ-1感染的艾滋病成人、青少年和兒童的抗病毒聯合治療。 人免疫缺陷病毒（HⅣ）蛋白酶抑制劑是治療艾滋病的另一類葯物。有兩種HⅣ蛋白產物是裂解成熟蛋白的前體，裂解過程受HⅣ蛋白酶的催化，所釋放出的蛋白質對病毒的復制起決定性作用，這些蛋白質包括蛋白酶本身及逆轉錄酶、整合酶和結構蛋白。其中蛋白酶系門冬氨酸蛋白酶（AsparticProteinase），其特點之一是能水解斷裂苯丙氨酸-脯氨酸和酪氨酸-脯氨酸的肽鍵。而哺乳類動物的蛋白酶難以水解它們。此類葯物有沙奎那韋、利托那韋、茚地那韋和奈非那韋。
1.沙奎那韋（Saquinavir）
是一多肽衍生物，為高效、高選擇性的HⅣ蛋白酶抑制劑乞沙奎那韋能抑制人免疫缺陷病毒（HⅣ）蛋白酶，從而阻斷了病毒蛋白酶轉錄後的修飾，是此類葯物第一個用於治療HⅣ感染的葯物。
沙奎那韋作用於HⅣ繁殖的後期，該品與HⅣ蛋白酶的激活點結合，使之失去結合和水解斷裂多肽的功能。沙奎那韋抑制HⅣ蛋白酶與其他抗HⅣ病毒葯如疊氮胸苷，抑制HⅣ逆轉錄酶的作用靶酶系不同，無交叉耐葯病毒產生。
沙奎那韋的作用是競爭性和可逆性的，選擇性較高，在高於對HⅣ-1和HⅣ-2產生抑製作用濃度近萬倍的濃度下，對人體胃蛋白酶，組織蛋白酶D、E及人白細胞彈性硬蛋白酶等幾無抑製作用，對二肽酶和脯肽酶無作用。
沙奎那韋口服吸收不完全，生物利用度較低，食物能顯著增加該品AUC，空腹服用該品血中葯物濃度極低，須餐後2h內服用。
臨床上，沙奎那韋與其他葯物合用治療嚴重的HⅣ感染，能增加CD4計數，降低血中HⅣ總量。
2.茚地那韋（Indinavir）
是一種新型特異性蛋白酶抑制劑，通過破壞HⅣ病毒復制順序而抑制病毒復制，抑制率約為99%，對HⅣ-1的選擇性大約是對HⅣ-2的10倍。
茚地那韋是蛋白酶的競爭性抑制劑，它能與蛋白酶的活性部位直接結合，阻礙病毒顆粒成熟過程中病毒前體多蛋白的裂解過程，由此產生的不成熟的病毒顆粒不具有感染性，無法啟動新一輪感染。
茚地那韋臨床使用硫酸鹽，口服被快速吸收，達峰時間為0.8h，相對生物利用度約為65%，消除半衰期為1.8h.硫酸茚地那韋經腎臟原型排泄不到20%，由於半衰期短，很快從體內清除。
茚地那韋主要用於成人HⅣ－1.感染，單獨使用適用於治療臨床中不適宜使用核苷類或非核苷類逆轉錄酶抑制劑治療的成年患者。茚地那韋合用齊多夫定治療組患者CD4細胞水平有顯著增長，病毒載量減少，延長進展至艾滋病的患者的存活期，故臨床中茚地那韋與齊多夫定聯合使用治療HⅣ-1型感染患者。該品不得與特非那定、阿司咪唑、三唑侖、咪達唑侖等葯物合用，此外CYP3A4強誘導劑利福平由於可降低該品血葯濃度也不可與該品合用。
3.奈非那韋（Nelfinavir）
為非肽類蛋白酶抑制劑，通過與HⅣ蛋白酶的活性位點可逆性鍵合而起作用。HⅣ蛋白酶是HⅣ復制環節中的關鍵酶，能打亂病毒的成熟過程，繼而釋放出未成熟的不具有傳染性的病毒分子。
奈非那韋與抗病毒核苷類似物合用治療晚期或進展性免疫缺陷患者的HⅣ-1感染。奈非那韋能抑制細胞色素P450，主要經由此途徑代謝的葯物與奈非那韋同時使用會增加副作用的出現；不能同時應用的葯物包括阿司咪唑、特非那定、利福平、咪達唑侖、三唑侖和西沙必利。 臨床上使用的其他主要抗病毒葯物還有利巴韋林（Ribavirin）、鹽酸金剛烷胺（Amantadine Hydrochloride）、鹽酸金剛乙胺（Rimantadine Hydrochloride）、膦甲酸鈉和磷酸奧司他韋（Oseltamivir Phos.phate）。
1.利巴韋林（Ribavirin）
為廣譜抗病毒葯，體內和體外的實驗表明對RNA和DNA病毒都有活性，對多種病毒例如呼吸道合胞病毒、副流感病毒、單純皰疹病毒、帶狀皰疹病毒等有抑製作用。對A型和B型流感病毒引起的流行性感冒、腺病毒肺炎、甲型肝炎、皰疹、麻疹等有防治作用。從化學結構看，利巴韋林可視為磷酸腺苷（AMP）和磷酸鳥苷（GMP）生物合成前體氨基咪唑醯氨核苷（AICAR）的類似物。利巴韋林易被細胞內的嘌呤核苷激酶-磷酸化，繼之三磷酸化。所得利巴韋林-磷酸酯可以抑制單磷酸次黃嘌呤核苷（IMP）脫氫酶，從而抑制了GMP的生物合成。利巴韋林三磷酸酯抑制mRNA的5′端鳥嘌呤化和末端鳥嘌呤殘基的N7甲基化，並且與GTP和ATP競爭抑制RNA聚合酶。
利巴韋林可用於治療麻疹、水痘、腮腺炎等，也可用噴霧、滴鼻治療上呼吸道病毒感染及靜脈注射治療小兒腮腺病毒肺炎，均取得較好療效。對流行性出血熱能明顯縮短退熱時間，使尿蛋白轉陰，血小板恢復正常。該葯在體內磷酸化，並且能抑制病毒的聚合酶和mRNA，也可以抑制人免疫缺陷病毒（HⅣ）感染者出現艾滋病的前期症狀。
利巴韋林在使用過程中有較強的致畸作用，故禁用於孕婦和預期要懷孕的婦女（該品在體內消除很慢，停葯後4周尚不能完全自體內清除）。大劑量使用時，可致心臟損害。
2.鹽酸金剛烷胺（Amantadine Hydrochloride）
為一種對稱的三環狀胺，它可以抑制病毒顆粒穿人宿主細胞，也可以抑制病毒早期復制和阻斷病毒基因的脫殼及核酸向宿主細胞的侵入。
鹽酸金剛烷胺在低濃度（0.03-1.0mg/ml）時，對A型流感病毒具有特定的抑製作用，作為流感流行期人群的預防用葯，保護率可達50%-79%，對已發病者，如在48h內給葯，能有效地治療由於A型流感病毒引起的呼吸道症狀，24h內用葯，體溫可明顯下降，36h內用葯其餘症狀也顯著減輕。
鹽酸金剛烷胺口服有很好的吸收，能穿透血腦屏障，引起中樞神經系統的毒副反應，如頭痛、失眠、興奮、震顫。但在治療劑量下毒性較低，由於這-特點，該品也用於抗震顫麻痹。鹽酸金剛烷胺並可分泌於唾液、鼻腔分泌物和乳汁中，約90%的葯物以原型排泄，主要從腎小管排泄，至今尚未見鹽酸金剛烷胺代謝物的有關報道。
鹽酸金剛烷胺能有效預防和治療所有A型流感毒株，尤其是亞洲流感病毒A2毒株。
鹽酸金剛烷胺抗病毒譜較窄，除用於亞洲A型流感的預防外，對B型流感病毒、風疹病毒、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒及單純皰疹病毒感染均無效。
3.鹽酸金剛乙胺
是鹽酸金剛烷胺的衍生物。抗A型流感病毒的活性
比鹽酸金剛烷胺強4-10倍，而對中樞神經的副作用也比較低。
鹽酸金剛乙胺口服吸收較快而且完全。在給葯後3～8 h血葯濃度達到峰值，約於5 d後達到穩態。
鹽酸金剛乙胺在肝內廣泛發生代謝，尿中排泄的原型葯物僅占劑量的25%.尿中排出的羥基代謝物約占劑量的18%，糞中排泄量小於劑量的1%.該品平均消除半衰期約25h.
鹽酸金剛乙胺主要對A型流感病毒具有活性。在體外抑制A型流感病毒的增殖，包括自人體分離到的H1N1、H2N2及H3N2亞型。對A型流感黏病毒感染的動物，鹽酸金剛乙胺既有預防作用又有治療作用。
膦甲酸鈉（Foscarnet Sodium）是無機焦磷酸鹽的有機類似物，在體外試驗中可抑制包括巨細胞病毒（CMV）、人皰疹病毒、單純皰疹病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）等皰疹病毒的復制。在不影響細胞DNA聚合酶的濃度下，膦甲酸鈉在病毒特異性DNA聚合酶的焦磷酸鹽結合位點產生選擇性抑製作用，從而表現出抗病毒活性。
膦甲酸鈉不需要被胸腺嘧啶激酶或其他激酶激活（磷酸化），因此在體外對HSVTK缺失突變株和CMVUL97突變株有活性。所以，耐阿昔洛韋的HSV株或耐更昔洛韋的CMV株可能會對膦甲酸鈉敏感。但是，伴有DNA聚合酶改變的耐阿昔洛韋和更昔洛韋突變株可能也耐膦甲酸鈉。在體外試驗中，將膦甲酸鈉和更昔洛韋聯用可見活性增強。
膦甲酸鈉現主要外用於皰疹病毒的皮膚、黏膜感染。該品尚有抑制HⅣ逆轉錄酶的作用，曾試用於並發鼻炎、肺炎、結腸炎或食管炎的艾滋病患者。
4.磷酸奧司他韋（Oseltamivir Phosphate）
是全碳六元環類流感病毒的神經氨酸酶抑制劑，是乙酯型前葯，口服後很容易經腸胃道吸收，口服生物利用度可達80%，口服後經體內酯酶的代謝產生活性物質，從而產生抑制流感病毒的活性。奧司他韋對於禽流感病毒具有一定的療效。
磷酸奧司他韋為口服制劑，主要通過干擾病毒從被感染宿主細胞表面的釋放來減少病毒傳播。臨床上用於預防和治療A型和8型流感病毒導致的流行性感冒，是預防和治療流感最有效的葯物。

Ⅳ 患者：31歲，全身大面積長水痘，付有高燒、食道炎。

問題分析：
建議 盡可能追尋病因，隔絕致敏源，避免再刺激。口服抗敏葯，用專於減輕炎屬症反應及瘙癢症狀，如口服撲爾敏、氯雷他定等。用葯需就診後遵醫囑，請勿自行用葯。

意見建議：
你好，濕疹是一種常見的變態反應性、非傳染性、過敏性表皮炎症，由多種內外因素引起的表皮及真皮淺層的炎症性皮膚病。

Ⅳ 求助：誰知道Diprofos這種葯！！！！！！

得保松注射液(復方倍他米松注射液)：本品為二丙倍他米松磷酸鈉的滅菌混懸液，每 1mI內含二丙酸倍他米松按倍他米松計為5mg和倍他米松磷酸鈉按倍他米松計為2mg，並含有滅菌緩沖劑和防腐劑。非活性成分包括無水磷酸氫二鈉、氯化鈉、依地酸二納、土溫80、本甲醇、尼泊金甲酯、羥甲基纖維素鈉、聚乙而醇3350及注射用水。葯理作用：本品是一種可溶性倍他米松酯與難溶性倍他米松酯的復方制劑，可在治療皮質激素奏效的疾病中發揮強力的抗炎、抗風濕和抗過敏作用。可溶性倍他米松磷酸鈉在注射後很快吸收而迅速奏效。二丙酸倍他米松注射後難以溶解，成為一個供緩慢吸收的儲庫，持續產生作用，從而長時間控制症狀。二丙酸倍他米松的晶粒微小，可通過細小針頭而進行皮損內注射給葯。L

這是一種強激素，是沙特產的！這種葯是禁葯！所以海關禁止流通！這種葯會刺激心臟，一般用於身體衰竭而使用！對於吸食毒品者！這種葯可是比命都重要！這種價格非常貴！對於戒毒很有用！但是危險性很大，用量把握不住，會導致心臟負荷過大，而導致心血管暴烈！從而死亡！

DIPROFOS *無菌水懸浮液
先靈葆雅

第2頁

局部麻醉劑和灰是理想，DIPROFOS
懸浮液可以被混合（在注射器，而不是
小瓶），用1％或2％鹽酸普魯卡因或海濱浴場-
堅，使用不含有配方准
BENS。 類似的局部麻醉劑也可使用。
含對羥基苯甲酸甲酯，propylpara-麻醉葯
應避免賁，苯酚等。 所需
DIPROFOS暫停劑量首先撤回
從葯瓶入注射器。 局部麻醉劑是
然後繪制和注射器進行了簡要動搖。 在
急性三角肌下，肩峰下，鷹嘴，和預
髕骨滑囊炎，一個囊內注射1至2ml
DIPROFOS暫停可緩解疼痛和
在幾個小時內恢復全范圍的運動。
慢性滑囊炎可以治療具有減少的dos-
年齡一旦急性症狀得到控制。 在急性
腱鞘炎，肌腱炎，腱鞘炎和一
注射DIPROFOS暫停應該阿列維-
吃了條件。 在這些條件，慢性形式
蒸發散，可能有必要重復注射
如病人的病情需要。 繼0.5
至2ml DIPROFOS關節內給葯
懸掛，緩解疼痛，酸脹，僵硬和
類風濕關節炎和osteoar相關
thritis可以兩到四個小時內經歷。
緩解持續時間，這差別很大的兩個的diseas-
ES，是四個或更多個星期在大多數情況下。
關節腔內注射DIPROFOS暫停
耐受性良好的關節和關節周圍組織。
推薦劑量為關節內注射是：
大關節（膝，髖，肩），1至2ml;中等
關節（肘，腕，踝），0.5至1ml;小關節
（腳，手，胸），0.25〜0.5毫升。
皮膚病可能會回應防敏感-
DIPROFOS暫停esional管理。
有些病變不及時治療的反應可直接
是由於葯物的輕微的全身效應。 在
病灶治療，皮內劑量
0.2ml/cm
2
DIPROFOS暫停均勻注入，
教育署與結核菌素注射器和26號針頭
推薦。 DIPROFOS的總量
懸架每星期注射在所有站點應該
不超過1毫升。
ditions響應全身性類固醇;（2）
直接注射到受影響的軟組織，其中
標示;（3）關節內和關節周圍注射，
tion在關節炎;（4）瘤內注射於各
皮膚病及（5）局部注射
某些炎症和囊性疾病的腳。
劑量與用法：
劑量要求是可變的，
必須個別化以...為基礎
對特定的疾病，其嚴重程度和
病人的反應。
初始劑量應維持或調整
直到一個滿意的答復觀察。 如果一個令人滿意
工廠的臨床反應不發生之後意圖-
的時間，治療DIPROFOS sonable期
停牌應停葯及其他
適當的治療啟動。
全身用葯：對於全身治療，
開始用1治療最至2ml條件
tions和根據需要重復。 政府當局
通過深部肌肉注射（IM）注射在臀部
區域。 劑量和給葯頻率意志
取決於患者的病情的嚴重程度和
的治療反應。 兩毫升可能需要
最初是在一個嚴重的疾病，如狼瘡erythe-
matosus或哮喘持續狀態的已
通過適當的救生程序解決。
各種各樣的皮膚病回應
有效的IM注射1ml DIPROFOS的
懸浮液中，根據所響應重復
的條件。
在呼吸道疾患，發病救濟從
症狀發生的IM後數小時內
注射DIPROFOS暫停。 有效濃度
在支氣管獲得與1至2ml症狀TROL
chial哮喘，花粉症，過敏性支氣管炎和變應
GIC鼻炎。
在急性或慢性滑囊炎的治療，擅長-
借出結果與1得到到2mlIM注射
DIPROFOS暫停，必要時可重復。
本地管理：同時使用一個本地的
麻醉很少是必要的。 如果coadministra-

第3頁

密切監測。 同時接受一個皮質類病人
固醇及雌激素應觀察
過多的糖皮質激素的影響。 同時使用
糖皮質激素與coumarintype抗凝
lants可能增加或減少抗凝
效果，可能需要調整劑量。
的非甾體類抗炎組合效應
葯物或酒精與糖皮質激素可能會導致
在增加的發生或增加斷絕-
性消化道潰瘍。 皮質類固醇
可降低血液濃度的水楊酸。
乙醯水楊酸應慎用
與皮質類固醇結合在hypoprothrombin-
血症。 抗糖尿病葯物的劑量調整
可能是必要的，當皮質類固醇被給予
糖尿病患者。 伴隨糖皮質激素治療
可以抑制對生長激素的反應。
實驗室試驗相互作用：皮質類固醇
可能會影響到四氮唑藍試驗細菌
感染並產生假陰性結果。
不良反應：
不良反應DIPROFOS懸掛，這
過的那些相同報道其他COR-
ticosteroids，既涉及到劑量和持續時間
治療。 通常這些反應可以逆轉或
通過在劑量的減少最小化，這是一般
最好停葯葯物治療。
液體和電解質紊亂：RETEN鈉
化，失鉀，低鉀性鹼中毒;流體
瀦留;易感充血性心臟衰竭
患者，高血壓。
肌肉骨骼系統：肌肉無力，糖皮質
ROID肌病，肌肉質量損失;惡化
重症肌無力的症狀肌無力;骨
疏鬆，椎體壓縮性骨折;無菌
股骨和肱骨頭壞死，病理
長骨骨折，肌腱斷裂，關節不穩定性，
性（反復關節內注射）。
胃腸道：消化性潰瘍與可能的子
後續穿孔和出血，胰腺炎;
腹脹，潰瘍性食管炎。
皮膚病：傷口癒合不良，皮膚ATRO-
DIPROFOS懸架可以有效地用於
在腳的疾病，是響應於COR-
ticosteroid治療。 根據heloma硬粒囊炎
可以與兩個連續注射來控制
的0.25毫升每個。 在某些條件下，如拇
僵，小指quinti內翻及急性痛風性關節炎，
發作緩解的可能是迅速的。 結核菌素注射器
用25號針頭適用於大多數進樣
系統蒸發散。 推薦劑量間隔近似
mately1周：根據heloma硬粒或滑囊炎
躑躅，0.25〜0.5毫升;下跟骨骨刺囊炎，
0.5毫升;超過囊炎僵拇，0.5毫升;滑囊炎
在digitiquinti內翻，0.5毫升;滑膜囊腫，0.25〜
0.5毫升;莫頓的神經痛（跖骨），0.25〜
0.5毫升，腱鞘炎，0.5毫升;骨膜炎的長方體，
0.5毫升;急性痛風性關節炎，0.5至1ml。 經過
獲得良好反應，適當的免維護
南切用量應通過降低來確定
在適當的初始劑量小遞減
的時間間隔，直到最低劑量，將主
覃足夠的臨床反應確定。
接觸患者的緊張的情況下未作出
與本區原有的疾病，可能需要一個
DIPROFOS暫停增加劑量。 如果
葯物是經過長期的治療，以終止，
劑量應逐漸減少。
葯物及化驗
相互作用：
葯物相互作用：同時使用phenobarbi-的
TAL，苯妥英鈉，利福平或麻黃素可提高
糖皮質激素的代謝，降低其
的治療效果。 同時接受一個皮質類病人
固醇及雌激素應觀察
過多的糖皮質激素的影響。 同時使用
糖皮質激素與potassiumdepleting利尿劑
可以提高低鉀血症。 同時使用COR-的
ticosteroids與強心苷可提高
心律失常或洋地黃中毒性的可能性
性伴有低鉀血症。 皮質類固醇
可以增強所引起的鉀缺乏
兩性黴素B在所有的患者在服用任何這些
葯物治療的組合，血清電解質阻止，
minations，尤其是鉀的含量，應

第4頁

必須在使用DIPROFOS暫停。
DIPROFOS懸掛包含兩個betametha-
曾根酯，其中一，倍他米松SODI-
嗯磷酸鹽，從進樣快速消失
化網站。 全身作用的生產潛力
通過DIPROFOS暫停該可溶部分
因此，應該考慮到由PHY-
溪墘使用這個准備時。 DIPROFOS
注射應肌肉注射
謹慎以例特發性血栓
cytopenic紫癜。 糖皮質激素肌肉注射
應給予深入到大肌肉群眾
避免局部組織萎縮。 軟組織，病灶內
和關節內一個皮質類的管理
ROID可能產生全身以及局部的影響。
試任何關節液的存在是必要的
排除化糞池的過程。 局部注射成
先前感染的聯合是要避免的。 一個顯著
增加疼痛和局部腫脹，進一步限制性內
關節運動，發燒及疲倦和灰是暗示
化膿性關節炎。 如果敗血症的診斷是con-
堅定，適當的抗菌治療應
提起。
糖皮質激素不應該被注入生物群，
BLE關節，疫區或椎間隙。
重復注射到骨性關節炎的關節可能
增加關節破壞。 避免注射皮質類
固醇激素直接進入肌腱的物質，因為
肌腱斷裂的外觀延遲導致。
下面的關節內糖皮質激素治療，護理
應採取由病人避免過度使用
在有症狀的利益一直是聯合
獲得的。 因為過敏的罕見實例
反應都發生在接受括弧住院病人
或雙側皮質激素治療，適當的預防措施，
進制措施，應採取在給葯前，
特別是當患者有過敏史的
任何葯物。 長期皮質激素治療，
從腸外轉移到內服宜
權衡潛在利益後，認為
和風險。
劑量調整可能需要與緩解
或疾病過程的惡化，患者的
PHY;薄脆弱的皮膚瘀點和瘀斑;
面部紅斑，出汗增多，抑制
反應皮膚試驗;反應，如過敏性
皮炎，蕁麻疹，血管神經性水腫。
神經系統：驚厥，降低顱內
有視乳頭水腫壓（假性腦瘤）
一般經過治療，眩暈，頭痛。
內分泌：月經不規則;發展
的庫欣氏癥候群狀態;抑制胎兒宮內
或童年成長;繼發性腎上腺皮質和
垂體反應遲鈍，尤其是在次
壓力，如外傷，手術或疾病;下降
碳水化合物的耐受性，表現為潛伏DIA-
糖尿病糖尿病，胰島素需要量增加或
口服降糖葯的糖尿病患者。
眼科：後囊下白內障;
眼壓升高，青光眼; exoph-
thalmos。
代謝：由於負氮平衡，蛋白質
分解代謝。
精神病學：欣快，情緒波動，嚴重
抑鬱症以坦誠精神的表現;每
人格改變;失眠。
其他：過敏或過敏和防
或病程中休克樣反應。 其他不良反應
與腸外皮質類固醇療法-反應
APY包括失明相關的極少數情況下
與周圍的臉部和頭部病灶治療，
色素沉著或色素減退，皮下，
OU和皮膚萎縮，無菌性膿腫，postin-
jection耀斑（以下關節內使用）和char-
搖籃般的關節病。
禁忌症：
DIPROFOS懸掛禁忌
患者的全身性真菌感染，在這些
與敏感性反應，倍他米松或
其他糖皮質激素，或對本任何組件
產品。
注意事項：
DIPROFOS懸架不是用於靜脈
或皮下使用。 嚴格無菌操作是

第5頁

可能會發生。 在長期激素療法-
APY，患者應接受預防葯物。 如果
利福平是用在化學預防方案，其
加強對肝臟的代謝清除率的影響
糖皮質激素應予以考慮;調整
皮質類固醇的劑量可能是必需的。
皮質類固醇可能的最低劑量應
用於控制下的治療的狀況;時
用量減少是可能的，它應該是漸進的。
葯物引起的繼發性腎上腺皮質功能不全
可能是由於過於迅速撤離皮質類固醇
並且可以通過逐漸減少劑量最小化。
這樣的相對不足，可能會持續數月
後停止治療，因此，如果壓力
在此期間發生，corticotherapy應
再提起。 如果病人正在接受皮質類固醇
已經，劑量可能需要增加。 自
鹽皮質激素的分泌可能被削弱，鹽
和/或一個mineralocorticosteroid應adminis-
同時tered。 皮質類固醇的效果增強
患者的甲狀腺功能低下或那些與CIR-
rhosis。 謹慎使用糖皮質激素，建議在
患者因為眼部單純皰疹POS-
sible角膜穿孔。 精神紊亂
可能會出現糖皮質激素治療。 現有
情緒不穩定或精神病傾向可能是
由糖皮質激素加重。 皮質類固醇激素應
非特異性潰瘍性桿菌：在謹慎使用
炎，如果存在即將發生穿孔的可能性，
膿腫或其他化膿性感染，憩室炎;
新鮮腸吻合術，主動的或潛在的消化性潰瘍
潰瘍，腎功能不全，高血壓，骨質疏鬆症;
和重症肌無力。 由於GLU-並發症
cocorticosteroid治療都依賴於劑量，
大小和持續時間的治療，風險/效益決定
必須與每個病人進行。
由於皮質類固醇用葯可干擾
增長率及抑制內源性糖皮質激素
生產嬰幼兒及兒童的生長和
這些患者接受長期發展
治療應認真遵守。 皮質類固醇
可改變運動和精子的數目在
一些病人。
對治療和曝光個別響應
病人情緒或身體壓力，如SERI-
OUS感染，手術或受傷。 監測可能
以下必要的長達一年戒煙
長期或大劑量糖皮質激素治療。
皮質類固醇可能會掩蓋感染的跡象，
和新的感染可能會在使用過程中出現。 何時
糖皮質激素的使用，減少阻力，
可能會出現無法定位感染。 經久
使用皮質類固醇可能會產生後subcap-
sular白內障（尤其是兒童），青光眼
與可能損壞視神經，和可
提高二手眼部感染，由於真菌或
病毒。 平均和大劑量糖皮質激素
可引起血壓升高，鹽和高程
水瀦留，和POTAS，增加排泄
sium。 這些效果是不太可能發生與
除了 在大時使用的合成衍生物
劑量。 膳食限鹽和鉀補充品
心理狀態可以被考慮。 所有的糖皮質激素
增加鈣的排泄。
而在糖皮質激素治療的患者應
不能接種預防天花。
其他免疫程序不應該
在接受皮質類患者進行
固醇，尤其是高劑量，因為POS-
神經系統並發症的sible危害和
缺乏抗體應答，然而，immuniza-
化過程可以在患者進行誰
正在接受糖皮質激素作為替代療法，
APY，如用於阿狄森病。 誰是病人對
免疫抑制劑劑量的糖皮質激素應
被警告避免接觸水痘或MEA-
SLES，並且，如果暴露，獲得醫療建議。 這
是對於兒童尤為重要。 皮質類固醇
治療活動性肺結核應限制
暴發型這些案件或播散tubercu-
LOSIS其中皮質類固醇用於管理-
彪與一個適當的antitubercu，結合
LOUS方案。
如果皮質類固醇表示患者的潛伏
結核或結核菌素反應性，密切觀測
化是必要的，因為該疾病的再活化

第6頁

用法懷孕和哺乳期間：
由於控制的人類生殖研究有
沒有做與皮質類固醇，使用
DIPROFOS懸掛在懷孕期間或在
生育年齡的婦女要求了竹紅菌素
葯物的BLE利益所針對潛在的權衡
危害母親和胎兒。 母親所生嬰幼兒
誰收到了實質性的劑量皮質類的
懷孕期間固醇應仔細觀察
對腎上腺功能減退的跡象。 由於電位
TiAl基從DIPROFOS不必要的副作用
懸掛在襁褓中的嬰兒，決定應
作出是否終止哺乳或discontin-
UE治療，考慮到的重要性
吸毒母親。
葯物過量信息
症狀：急性過量使用糖皮質激素，
類固醇，包括倍他米松，預計不會
導致威脅生命的情況。 除了 在
最極端的劑量，過多幾天
糖皮質激素的劑量是不可能產生
在沒有具體contrain有害的結果
二價陽離子，例如在糖尿病患者，
青光眼，或活動性消化性潰瘍，或在對患者
葯物如洋地黃，香豆素類抗凝劑
agulants或鉀消耗利尿葯。
治療：並發症從所得元
皮質類固醇或deleteri代謝的影響
基本的或伴隨疾病的OUS效果或
從葯物相互作用產生的應如何處理
（如適用）。
保持足夠的液體攝入量和監控電
LYTES血，尿，尤其要注意
以鈉和鉀的平衡。 治療電解質
不平衡如果必要的。
包裝規格：
DIPROFOS注塑取2ml安瓿。
儲存：
使用前先搖勻。

Ⅵ 艾滋病早期發病的症狀

有相當一部來分人在感染HIV病毒源後，可以在長達十年之內沒有任何明顯症狀。
但其血液、精液里還是含有病毒。期間如果發生危險性活動，
將會把病毒傳染給性伴。所以沒有症狀不一定沒有受過感染。
以下是一些HIV感染後的初期症狀及其發生率。
這些症狀通常在感染後2-4周內出現。
平均要在3個月之後才能由驗血證實感染。
所以如果你最近有過危險性活動和其中的幾個症狀，請一定找醫生：
1.持續低熱(93%)
2.疲乏(90%)
3.原因不明的喉炎(70%)
4.體重突然下降10%以上(70%)
5.頭痛(60%)
6.惡心(60%)
7.肌肉和關節痛(60%)
8.夜間盜汗(50%)
9.持續腹瀉(50%)
10.皮疹(40%)
http://..com/question/16282997.html