蒸餾水泡蒜

1. 大蒜脫毒繁殖的主要技術包括哪些

（1）脫毒蒜種微繁的環境要求

在離體培養條件下，大蒜任何組織培養成脫毒試管苗、試管鱗莖，都需要適宜的基質、營養、溫度、濕度、光照等條件；同時，需要外源補給適宜、適度的激素，以誘導和促進愈傷、生根、發芽、生長發育、成苗和鱗莖膨大等。具體要求如下：

①營養要求：

無機營養：氮、磷、鉀、硫、鈣、鎂等大量元素和鐵、錳、銅、鋅、硼、鈷、鉬等微量元素是大蒜生長發良必需的營養元素。在培養基中的活性成分為離子形式，一種類型的離子可由一種以上的鹽提供。

有機營養：包括氮源和碳源。為了能使組織生長良好，在培養基中常需補加一種或數種維生素和氨基酸，其中，維生素B₁是必不可少的，維生素B₃、維生素B₆和肌醇都能改善大蒜培養組織的生長狀況。

②基質：脫毒蒜組培多用瓊脂培養基作為基質，一般使用濃度為0.5%～1.0%。

③激素：除了營養物質外，為了促進組織器官的生長，通常必須由外源補給一種或數種植物生長調節物質，對這些物質的要求因外植體組織、培養階段和增減目的的不同而有很大的變化。

生長素：有組培中，生長素被用於誘導細胞的分裂和根的分化。常用的生長素有：NAA（萘乙酸）、IAA（吲哚乙酸）、IBA（吲哚丁酸）、NOA（萘氧乙酸）、2，4-D（二氯苯氧乙酸）等。其中，NAA和IBA廣泛用於生根，並能與細胞分裂素配合促進莖的增殖。2，4-D是誘導外植體愈傷組織不可缺少的，不同外植體對2，4-D濃度要求不同，莖尖需0.125毫克/升2，4-D的MS培養基，試管苗的莖需0.5毫克/升2，4-D的MS培養基。

細胞分裂素：主要具有促進細胞分裂和從愈傷組織或器官上分化不定芽，有助於使腋芽從頂端優勢的抑制下解放出來，促進莖的增殖作用。常用的細胞分裂素有BAP（苄氨基嘌呤）或6-BA（6-苄基腺嘌呤）、ZT（玉米素）和KT（激動素）等，其中以6-BA最為常用。

赤黴素：具有促進大蒜莖尖發生多芽及穩定微管、拮抗鱗莖形成的作用。赤黴素有20多種，主要由根系供給，去除根系可促進葉鞘細胞的膨大，有利於鱗莖形成。在大蒜鱗莖形成過程中，赤黴素含量先下降，後上升，赤黴素含量降低對鱗莖形成有利。長日照誘導大蒜植株體內赤黴素含量降低是事實，故長日照對鱗莖形成的促進作用是通過影響內源赤黴素水平實現的。

乙烯：乙烯通過改變細胞壁形狀和纖維素微纖絲的排列方向來刺激葉鞘細胞的側向膨大，而不是縱向拉長。另外，乙烯可誘導葉片衰老，通過抑制葉片生長，使葉身和葉鞘長度相對比例發生改變，從而有利於鱗莖形成。

④酸鹼度要求：在滅菌前，培養基的酸鹼度一般調至pH5～6。當pH＜5時，培養基（瓊脂）不能凝固；pH＞6時，培養基將會變硬。但熊正琴（1999）觀察到，大蒜幼芽在pH＝6.4時生長最佳，增殖最快。劉高瓊（1995）認為，徐州白蒜和太倉白蒜組培幼芽分化數、發根數和幼芽生長的最佳培養基酸鹼度為pH＝7.5（微鹼性）。

⑤溫度和光照要求：

溫度：在大蒜試管苗培育中，溫度一般為15～20℃，較低的溫度及較大的溫差有利於培育壯苗；試管蒜苗必須經過一段低溫（＜20℃）春化階段後，進入較高溫度和較長、較強的光照條件後才能誘導試管鱗莖的形成與膨大，大蒜試管鱗莖形成與膨大的適溫是20～25℃。

光照：對光照的要求實質上是對光周期、光強、光質的要求。

光周期：試管苗培育的光周期以12小時為宜。光周期長短對鱗莖形成至關重要，較長的日照條件有利於鱗莖膨大。但鱗莖形成對光周期反應的要求因大蒜品種生態型而異，如低溫反應遲鈍型蒜種，在12小時日照下，一般不形成鱗莖，日照長達16小時雖能形成鱗莖，但發育不良；而低溫反應敏感型蒜種，在12小時日照下鱗莖發育良好。

光強：在一定的光周期下，強光照比弱光照條件下易於形成鱗莖。光照強，合成的碳水化合物就增多，其積累的多少是鱗莖膨大的物質基礎。但對鱗莖形成的誘導，即使弱光照，只要光照時數超過臨界周期，均可開始形成鱗莖。

光質：對大蒜使用白熾燈補光，對試管鱗莖形成與膨大具有明顯的促進作用。植物光敏素的光平衡態Φ值與光質關系很大，通常用R∶FR（紅光：遠紅光）光量子比率來衡量，隨著R∶FR值降低，鱗莖膨大速度加快，光質在鱗莖形成中起著重要的調節作用，且這種調節作用與其內源乙烯生成可能有關。

（2）脫毒大蒜組培培養基的制備

①配製濃縮儲備液：大量元素濃縮20倍、微量元素濃縮200倍，鐵鹽濃縮200倍，除蔗糖之外的有機物質濃縮200倍。在配製這4種儲備液時，應使每種成分分別溶解，然後再把它們彼此混合。

各種激素的儲備液應當分別配製，如果不溶於水，則應先溶解在少量的適當溶劑中，然後再加蒸餾水到最終容積。根據所要求的激素濃度水平，其儲備液的濃度可以為0.001～0.01微摩爾/升。生長素一般溶於95%酒精或0.01微摩爾/升的氫氧化鈉中，後者的溶解效果更好。細胞分裂素一般溶於0.5～1微摩爾/升的鹽酸或稀的氫氧化鈉溶液中。赤黴素易溶於冷水，但GA₃溶於水後不穩定，容易分解，最好用95%酒精配成母液。

所有的儲備液應儲存在適宜的塑料瓶或玻璃瓶中，放置冰箱中保存。鐵鹽儲備液必須儲存於棕色玻璃瓶中。在使用這些儲備液之前，輕輕晃動瓶子，如果發現其中有沉澱、懸浮物或微生物污染，則必須立即將其淘汰。在制備儲備液和培養基時，應當使用蒸餾水或去離子水以及高純度的化學試劑。

②制備培養基的步驟

a.稱量規定數量的瓊脂和蔗糖，加水到最終容積的2/3，加熱使之溶解。因蔗糖易溶解，也可以在瓊脂溶解之後加入。

b.分別加入一定量的各種儲備液。如果由於特殊原因需要在高壓滅菌之後再加入維生素和激素，則可在調節這些物質溶液的pH後，使之通過微孔濾器（孔徑為0.22～0.45微米）消毒。

c.加蒸餾水至培養基的最終容積。

d.充分混合後，用0.1微摩爾/升。氫氧化鈉和0.1微摩爾/升鹽酸調節培養基的pH。

e.趁熱將培養基（為均勻的液態）分裝到所選用的培養容器中（約為容器容積的1/3）。

f.用包在紗布中的棉塞或鋁箔、牛皮紙等其他適宜的塞或蓋封嚴瓶口。

g.將其在121℃，1.15×10⁵帕斯卡壓力下滅菌15～20分鍾。

h.使培養基在室溫下冷卻後低溫下保存，所有培養容器都必須做好標記，使得在高壓滅菌和貯藏後也能清楚地識別。

（3）脫毒大蒜微繁的操作技術

①脫毒大蒜組培的技術體系可以是試管苗，也可以為試管鱗莖。從外植體可以直接誘導芽的再生、增殖，保持種性穩定，也可以先誘導形成愈傷組織，再增殖分化。因此，大蒜組織培養可分為四條途徑：一是由外植體誘導再生試管苗；二是由外植體直接誘導形成試管苗；三是誘導愈傷組織再生植株後在試管內形成小鱗莖；四是由直接萌芽形成的試管苗在試管內形成小鱗莖。

由於經愈傷組織途徑容易發生變異，因此，在以保持品種優良特性為原則的脫毒擴繁過程中應慎用。

②脫毒大蒜組織無菌培養的一般步驟：

a.將大蒜瓣（或蒜薹切段）置於玻璃瓶中，在超凈工作台上，先用75%酒精進行表面消毒5分鍾（或40秒），再在含有幾滴活化劑的種類及濃度適當的消毒液（如0.2%升汞液）中消毒20分鍾或12分鍾。在消毒期間需搖動玻璃瓶2～3次。

b.消毒處理後，將消毒液倒出，加入適量的無菌蒸餾水，搖動數次，將水倒掉，如此重復3～4次。

c.將材料取出，置於已經滅菌的培養皿中。

d.在對大蒜材料進行消毒處理的同時，對所要使用的器械進行消毒，方法是把它們浸入95%酒精中，取出後再置酒精燈火焰上灼燒，待冷卻後即可使用。所有器械往往需要在每次使用後消毒1次。

e.使用這些消毒過的器械從已經過表面消毒的材料上切取適當的外植體——莖尖。

f.將培養容器的蓋或塞打開，將外植體接種到培養基上。如果使用的是玻璃容器，把瓶口置酒精燈火焰上烘烤數秒，然後迅速用瓶蓋或瓶塞封嚴。

g.培養基及器皿滅菌採用常規方法即高壓滅菌法操作。

③脫毒大蒜試管微繁的操作技術：

a.從外植體直接誘導芽和根的形成。從外植體直接誘導產生不定芽和根，一般要經過起始培養、不定芽的誘導和生根培養等過程。各種外植體在MS、B₅、LS培養基中均可再生為完整植株。

細胞分裂素的存在是芽形成的前提。較高濃度的BA促進芽形成，添加1～2毫克/升BA即可誘導芽的形成。無激素培養基利於生根，培養基中添加NAA促進生根，但添加BA會抑制生根。

外植體來源不同，對激素要求不同。從花薹再生芽只需0.1毫克/升NNA的MS培養基。從蒜瓣分化芽中，低濃度生長素（NAA）與高濃度細胞分裂素（KT）配合分化最好；幼芽的增殖要求生長素濃度高於細胞分裂素，添加0.1毫克/升玉米素（ZT）時促進帶幼葉的莖盤中不定芽的分化而形成叢生芽。加入一定濃度GA₃有利於莖尖誘芽。青黴素的存在有利於芽的形成，同時降低污染。

貯藏溫度對產殖珠影響隨外植體而異。蒜瓣5℃低溫貯藏後促進芽和根的形成。而氣生鱗莖60天5～7℃低溫處理後只促進發芽率，並不影響芽數。取材部位不同，萌芽能力差異很大。只有帶節處的花莖培養才能誘導萌芽，花莖其他切段無效。

b.試管苗的馴化、田間生長。試管苗一般需先用蛭石、岩棉、珍珠岩等做基質，營養液澆灌，進行馴化栽培。在移栽時接種Glomus mosseae可促進試管苗生根，提高成活率。具根小鱗莖的試管苗移栽成活率達92%，明顯高於有根但無小鱗莖的試管苗（53%）。

④脫毒試管鱗莖微繁的操作技術：試管鱗莖的培育一般要經起始培養、芽的增殖、試管鱗莖形成3個階段。在外植體啟動，愈傷組織誘導，試管苗生根等大蒜離體培養中均有關於大蒜試管鱗莖形成的實例。用莖尖、莖盤、帶幼葉的莖盤、雙鱗片、花薹等外植體，在MS、或B₅、或LS培養基上均能形成試管鱗莖。

低濃度激素（BA、NAA）促進鱗莖形成，甚至以無激素培養基為優。以莖尖為外植體時，低濃度的激素促進鱗莖的形成；莖盤為外植體時，2毫克/升BA促進鱗莖的形成，高濃度BA促進芽形成。NAA有利於小鱗莖根的形成，培養基中1.0毫克/升NAA使80%小鱗莖生根。鱗莖在2毫克/升NAA+BA0.05毫克/升的MS培養基上有利形成，無激素上膨大。

較高濃度（90～120克/升）的蔗糖有利於鱗莖形成。在培養基中添加（5克/升）活性炭能促進鱗莖的形成。長光照、遠紅光促進鱗莖形成與膨大。

不同生態型品種在同一離體條件下形成鱗莖的數量、質量有差異。離體條件下，試管鱗莖的形成對光周期的要求在春、秋品種間差異顯著，3～4℃低溫預處理促進鱗莖形成，春蒜品種必需經過低溫預處理才能形成鱗莖。

環境條件對鱗莖形成的誘導作用不能用改變培養基成分來替代。試管鱗莖不需馴化，直接移栽。試管鱗莖大小與田間發芽率、株高、產量呈正相關。試管鱗莖大小及種植密度影響鱗莖的產量及質量。形成的試管鱗莖（晚熟種）經35～20～5℃後可打破休眠。

熊正琴等（1999）用生長整齊一致的徐州白蒜脫毒試管苗為外植體，經起始培養基、繼代增殖培養基、鱗莖誘導培養基的連續培養後，可使鱗莖誘導率達90%，鱗莖鮮重達300毫克以上，鱗莖直徑達15毫米。

⑤提高微繁系數：

a.選擇適宜的外植體。芽是脫毒蒜速繁的基礎，誘導外植體直接產生脫毒多芽，可大大提高快繁基數。

大蒜品種間莖尖發生芽數差異明顯。休眠鱗莖莖尖發芽數顯著少於已經打破休眠的鱗莖。通過低溫處理種蒜可明顯增加莖尖發芽數，剝離莖尖大小也影響所發生的芽數，帶2～3個葉原基的大莖尖比帶1個葉原基的小莖尖發生的芽數多，但大莖尖所得苗的脫毒率低於小莖尖。將鱗莖置於37℃熱處理20～30天，大莖尖苗脫毒率與小莖尖相似。因此，先將鱗莖熱處理，再剝離大莖尖培養，即可獲得脫毒率高的多芽。

蒜薹可以產生多氣生鱗莖，表明具有很強的腋芽萌發潛力；同時作為生殖器官和分生組織，生殖莖尖具有更多的腋芽原基和更強的脫毒潛力。大蒜不同品種間生殖莖尖發生芽數差異明顯，芽多者往往生長較弱，必須切割分離多芽進行壯苗培養。

b.提高代增殖系數。適時切割起始培養基中形成的多芽進行繼代增殖，是提高代增殖系數關鍵環節。培養基中的激素種類、濃度及比例以及愈傷組織的誘導、分化及鱗莖形成等都會影響代增殖系數。

愈傷組織的誘導：培養基MS、B₅、改良B₅（BDS）、LS、N₆中均可誘導愈傷組織產生。外植體不同，對激素要求有差異。莖尖和葉片在含1～2毫克/升IAA或0.05～1.0毫克/升2，4-D的培養基上具有很好的出愈率。2，4-D和KT對誘導花梗形成愈傷組織是必要的。添加2，4-D後，花薹就會形成愈傷組織。花葯培養在2毫克/升NAA的B₅培養基中，誘導愈傷組織效果好。分生狀根瘤（MRTs）的形成需較低濃度（0.5毫克/升）NAA及無KT，根瘤的形成與正常生根能力呈負相關。蒜瓣低溫貯藏促進愈傷組織形成，但無2，4-D時，蒜瓣低溫預處理並不促進愈傷組織的形成。花葯5℃低溫預處理1～2天有利於愈傷組織的誘導。

愈傷組織的增殖：愈傷組織的生長一般不要求光照，溫度以25℃較宜。定軌搖床培養時，70轉/分種時利於愈傷組織生長，150轉/分鍾時促進球狀體的形成，繼而可再生成苗。莖尖愈傷組織在含較高濃度BA、NAAR的MS培養基中增殖生長最快。2毫克/升IAA促進愈傷組織的生長，而IBA、BA無此作用。

愈傷組織的分化：愈傷組織的分化通常要求光照。不同來源的愈傷組織分化能力不同。從葉原基來的愈傷組織比從莖尖誘導的更易分化；從花葯來的外植體最有利於芽的形成、增殖和生根，不正常的根容易分化不定芽，在0.5毫克/升IAA+5毫克/升BA中最佳。分生狀根瘤（MRTs）可作為一種好的外植體，因其形成的愈傷組織具有很好的器官形成能力。小根和花梗上部比大根、花梗基部來的愈傷組織易於芽和根的再生。

芽、根的分化條件有異：高濃度NH₄⁺利於芽分化。BA對幼苗的分化是不可缺少的。無2，4-D時利於再生。王洪隆報道，高濃度細胞分裂素和低濃度的生長素利於芽的分化，在無激素的MS培養基中可生根。低濃度的BA、NAA利於植株再生。

不同來源愈傷組織的分化對激素要求有異。從花薹來的愈傷組織在2，4-D存在時即可分化芽和根。試管苗根尖形成的根瘤分生組織可在0.5毫克/升NAA或0.5～1.0毫克/升NAA+1.0毫克/升KT的MS培養基中再生為完整植株。愈傷組織的分化隨培養基的不同，對激素要求也不同。不定芽的發生在B₅培養基中需要高濃度的KT（2～4毫克/升），在LS培養基中需要低濃度的BA（0.25毫克/升）。花葯愈傷組織在B₅培養基上分化效果比在LS培養基上好。花梗愈傷組織經低溫處理對芽分化是必要的。從愈傷組織分化出來的當代植株，由於根主要是從愈傷組織塊上長出來，而不是從幼苗基部長出，最終造成根、芽脫離，移栽成活率只有10%～20%，有效的解決方法是從幼苗直接誘導出鱗莖。

愈傷組織的變異：愈傷組織形成過程中的染色體變異可能與生長調節劑種類、濃度有關。Dolezel等用BDS培養基研究表明，5～50微摩爾/升NAA增加有絲分裂異常的細胞數目，但當總的激素濃度達500微摩爾/升時顯著抑制有絲分裂活性，使有絲分裂異常，所以較低濃度的激素可使細胞有絲分裂正常化。

隨繼代時間延長，變異加重。愈傷組織繼代4個月後，二倍體從開始的52%下降至16%，且再生頻率降低。繼代時間一年後，芽的分化率從60%降至10%。1～3戈瑞輻照葉片後可促進愈傷組織生長，且不影響苗的再生，可用於突變體篩選。

綜上所述，使試管苗健壯生長、提高試管鱗莖誘導率並促進其膨大的所有因素，都將影響脫毒大蒜微繁系數的提高。

⑥注意事項：

a.病毒檢測。盡管在切取莖尖時十分小心，並且對其進行了各種有利於消除病毒的處理，也只有一部分培養物能夠產生無病毒植株。因此，對於每一個由莖尖產生的植株，在用做母株以生產無病毒原種之前，必須針對特定的病毒進行檢驗。培養植物中，很多病毒具有一個延遲的復甦期。因此在頭18個月內必須對植株進行若干次檢驗。只有那些的確已經脫除了某種病毒，才可以在生產上推廣使用。由於經病毒檢驗的植株仍有可能重新感染，因而在繁殖過程和各個階段還需進行重復檢驗。必須在能杜絕任何侵染可能性的條件下繁殖這些確已脫毒的植株。

b.優選株系。將培養後代按生長勢分類，每次選用生長一致的植株進行繼代培養，個體間就會生長充分，不受抑制。

c.適時誘導鱗莖形成。試管鱗莖的培育一般要經起始培養、芽的增殖、試管鱗莖形成3個階段。但芽的增殖階段不能無限地進行下去，必須適時誘導鱗莖形成。試管鱗莖形成需要一定的幼苗生長為前提，同時應盡可能在溫度較高的夏秋季節誘導鱗莖形成，以降低生產成本，並能與大田生長季節相銜接。

d.適時更新換代，防止玻璃化。當一種無菌培養方法建立後，很容易連續繁殖下去，而不與原親本植株進行比較，就可能使培養早期發生的變異積累起來。同時，根據研究經驗，若不斷重復進行離體繁殖，部分培養物的葉片常常變成漬水狀，幾乎是半透明的，此類試管苗的生長和繁殖速度將會下降，最後甚至死亡，這就是玻璃化現象，很難徹底消除。因此，應當注意適時更新換代，防止玻璃化。

2. 大蒜可以祛斑嗎

大蒜有祛斑美抄白功效。
關於大蒜對皮膚的美容作用，根據大蒜的有效成分和皮膚的蛋白質的親和性強，以及大蒜能被皮膚的經皮作用充分吸收等特性，總結出以下作用和效果。
①促進血液循環，增強皮膚細胞的新陳代謝作用。將舊細胞擠出皮膚，促進排泄作用。對褐斑、小皺紋、粉刺、皮膚過敏、皮膚凍裂、乾裂、凍瘡、皮膚粗燥等有效。

②在促進皮膚的角化作用的同時，調理皮膚的細胞交換（更新作用）。對褐斑、小皺紋、粉刺、皮膚過敏等有效。
③還原漂白褐斑、雀斑、黑斑，達到美白效果。
④抑制能製造黑色素的氧酶（酪氨酸酶）的活性作用，減弱紫外線的影響，提高皮膚對日光的抵抗能力。對褐斑、雀斑的預防、日曬、日光過敏等有效。

3. 陳大蒜提取物的製作方法

一、備料。選成熟、乾燥的蒜頭，去蒂、分瓣、剝皮，用清水漂洗，版除去雜質及不合要求的蒜粒。權

二、破碎、烘乾。用粉碎機把蒜粒加工成糊狀。將蒜糊放入烘箱，以文火烘乾，溫度控制在60℃～65℃，烘6～8小時，每2小時翻動1次，使蒜糊受熱。

三、磨粉 將干蒜塊用粉碎機磨成粉，過80～100目篩，去除雜質。

四、浸泡除臭。蒜粉放入30～40度酒內密封浸泡6小時除臭（蒜粉與酒的比例為1∶3）。

五、分離。採用抽濾法，將上層的溶液取出，即為無臭蒜素原液。

4. 蒜苗用蒸餾水會枯萎嗎

會的，蒸餾水是比較純凈的水，裡面已經沒有任何微量元素，也就是說植物生長的所需養分水裡都沒有了。所以這樣的水不要澆花。

5. 黑大蒜的功效

1、黑蒜是大蒜經高溫處理得到的。

2、黑蒜中硫化物減少，糖分增加，因此口感好。

3、黑蒜的功效證據不足，但仍屬健康食材。

4、黑蒜零售價約20-40一斤，謹防上當。

科學家用黑蒜進行體外細胞實驗或動物實驗，發現它可能具有調節血脂、血糖、抗炎症、抗腫瘤等多種效果。

不過截至目前為止，中國官方機構尚未批准任何一款以黑蒜為主要原料的保健品。

在歐美國家，它也沒有獲得明確的功效證據，但因為「異域色彩」而成為一種高檔食材。

總之，黑蒜確實是一種有營養價值的食物，可以用來開發各種黑蒜產品，但它並不會給你帶來額外的「健康功效」，更不能防病治病。

黑蒜的成本也並不高，零售價大約在每斤20-40元，家裡有老人的可以提醒一下，別上當了。

6. 蒸餾水加大蒜能治中耳炎嗎

如果膿液量大且稠厚的話，用雙氧水進行清洗，然後用敏感的抗菌素滴耳液滴耳。如果是非化膿性中耳炎，那主要是要減輕耳咽管的水腫，滴鼻液、消腫葯等應用，並適當地使用抗菌素。

7. 孕婦可以用大蒜汁配蒸餾水治療中耳炎嗎

通常是普通感冒或咽喉感染等上呼吸道感染引發的疼痛並發症。所以患者需要經過耳鼻喉科醫生的仔細檢查，對症下葯，方可有效的治療。

8. 醋泡蒜能祛斑嗎

醋泡大蒜確有一定的祛斑美白的美容功效，因為醋的主要成分醋酸有抗氧化作用，能促進皮膚新陳代謝，對色素沉著有淡化作用，大蒜有消毒作用，而且還含有大量的維生素C，二者合用就可以起到祛斑美白作用。

9. 怎樣發酵黑大蒜

黑蒜的發酵工藝隨著不斷的發展，已經有超過二十多種的黑蒜發酵工藝；因為不同品種、不同地區生產的大蒜其品質和特性不一樣，如果使用同一種工藝發酵得到的成品黑蒜品質和富含的營質也不盡相同，所以黑蒜生產時會根據大蒜的品種和產區而採用不同的工藝；
當然，民間也有簡易的自製黑蒜方式，就是採用電飯鍋的方式，但這種方式是以前沒有成品黑蒜銷售的情況下不得已的方法，在現在市場上成品黑蒜價格不高的情況下，就真的沒有必要採用那種耗時耗力的方法來自已製作黑蒜了，因為那樣做出來的黑蒜成本也不低，也黑蒜品質無法保證。

10. 大蒜素油如何溶於水

油一般不和生活用水互溶的，但可以和蒸餾水互溶，但是蒸餾水不含任何礦物質離子，動物喝了可能會生病，我建議你可以試著將油熔化，塗抹在飼料中