屏蔽罩整形

1. 屏蔽架罩皮面度有哪些調法

請問各位大哥有沒有設計過手機或PDA里的屏蔽架和屏蔽蓋，一般平面度要求都在0.10mm以內，我做了多年這種模具，但是生產出來的產品平面度很不穩定，時好時壞，需要經常修模，請問各位有沒有好的設計方法，能較好的解決這個問題，希望大家一起來討論一下這類模具成形沖頭、入塊、脫料及整形的設計方式，如果哪位大俠有好的類似的設計圖紙能給小弟發一套，那就太好了，大恩大德，銘感五內。(產品見附件)

2. 對講機最基本的組成分幾部分

1、外殼：
2、主機：
3、電池：
4、皮帶夾：
5、天線：
6、座充：
7、此外，對講機還有皮套、耳機等附屬產品

3. 小區里可視對講機原理是怎麼的

可視對講機，是指可以進行直接視頻的對講機。
對講機不同於行動電話，它不用根據通話時間計費。比較行動電話和雙向對講機的成本，用戶會發現對講機更經濟實用。
可視對講機的工作原理：
1、發射部分：
鎖相環和壓控振盪器（VCO）產生發射的射頻載波信號，經過緩沖放大，激勵放大、功放，產生額定的射頻功率，經過天線低通濾波器，抑制諧波成分，然後通過天線發射出去。
2、接收部分：
接收部分為二次變頻超外差方式，從天線輸入的信號經過收發轉換電路和帶通濾波器後進行射頻放大，在經過帶通濾波器，進入一混頻，將來自射頻的放大信號與來自鎖相環頻率合成器電路的第一本振信號在第一混頻器處混頻並生成第一中頻信號。第一中頻信號通過晶體濾波器進一步消除鄰道的雜波信號。濾波後的第一中頻信號進入中頻處理晶元，與第二本振信號再次混頻生成第二中頻信號，第二中頻信號通過一個陶瓷濾波器濾除無用雜散信號後，被放大和鑒頻，產生音頻信號。音頻信號通過放大、帶通濾波器、去加重等電路，進入音量控制電路和功率放大器放大，驅動揚聲器，得到人們所需的信息。
3、調制信號及調制電路：
人的話音通過麥克風轉換成音頻的電信號，音頻信號通過放大電路、預加重電路及帶通濾波器進入壓控振盪器直接進行調制。
4、信令處理：
CPU產生CTCSS/DTCSS信號經過放大調整，進入壓控振盪器進行調制。接收鑒頻後得到的低頻信號，一部分經過放大和亞音頻的帶通濾波器進行濾波整形，進入CPU，與預設值進行比較，將其結果控制音頻功放和揚聲器的輸出。即如果與預置值相同，則打開揚聲器，若不同，則關閉揚聲器。
可視對講機主機包括的部件：1、外殼：專業機一般採用性能非常好的塑膠材料PC+ABS，外觀光澤性好，不易老化、磨損，產品堅固耐用；商業機常選用工程塑膠ABS，在外觀、強度、耐磨損、老化等方面均能很好的滿足要求；按鍵採用硅膠，耐磨損，不易老化，手感好；鋁殼採用輕質材料鋁合金ADC12，易成型及後續處理等。
2、主機：一般包括面殼、PTT按鍵、耳機和電源插孔塞、PCB組件、LCD部分、音量/開關鈕、編碼旋鈕、指示燈、MIC等。PTT按鍵起發射開關的作用，一般在側面。指示燈指示工作狀態，一般在頂部。對講機的頂部還有音量/開關鈕和編碼旋鈕（選擇頻道）。LCD部分直觀顯示對講機的工作狀態。PCB組件是對講機的核心部分，重要的器件都在PCB上，非專業人士不許拆卸。大多數對講機因技術性能和抗摔特性要求，還有專門的屏蔽罩、鋁殼（固定PCB）等。專業機還有防水要求，結構更復雜。
3、電池：電池分Ni-Cd、Ni-MH電池和Li-ion電池，容量有600mAh、800mAh、1100mAh、1500mAh不等。鋰電池成本較昂貴，尚處在開發階段。Ni-Cd和Ni-MH電池使用較普遍，一般大容量電池推薦用Ni-MH電池。電池面、底殼採用超聲波焊接，牢固可靠。
4、皮帶夾：
作用是把對講機固定在皮帶上，為了客戶的使用方便，皮帶夾可拆卸。
5、天線：分為天線外套和天線芯兩部分。天線外套用高性能的TPU材料，抗彎折和耐老化性能佳；天線芯一般採用螺紋結構與主機相連，拆卸方便。
6、座充：與火牛共用對電池或整機進行充電。結構一般有DC插座、充電彈片、指示燈、按鍵等。DC插座與火牛相連，彈片與電池極片相連，指示燈指示充電狀態，按鍵是起放電作用。座充一般可對電池和整機充電。
7、此外，對講機還有皮套、耳機等附屬產品。

4. 簡述什麼是開關電源干擾的抑制技術

來源 http://www.21ic.com/app/power/201007/62028.htm

開關電源電磁干擾抑制技術時間：2010-07-22 09:27:42 來源：現代電子技術 作者：於淑芳 何忠躍 徐紅麗
0 引言
隨著現代電子技術和功率器件的發展，開關電源以其體積小，重量輕，高性能，高可靠性等特點被廣泛應用於計算機及外圍設備通信、自動控制、家用電器等領域，為人們的生產生活和社會的建設提供了很大幫助。但是，隨著現代電子技術的快速發展，電子電氣設備的廣泛應用，處於同一工作環境的各種電子、電氣設備的距離越來越近，電子電路工作的外部環境進一步惡化。由於開關電源工作在高頻開關狀態，內部會產生很高的電流、電壓變化率，導致開關電源產生較強的電磁干擾。電磁干擾信號不僅對電網造成污染，還直接影響到其他用電設備甚至電源本身的正常工作，而且作為輻射干擾闖入空間，造成電磁污染，制約著人們的生產和生活。
國內在20世紀80一90年代，為了加強對當前國內電磁污染的治理，制定了一些與CISPR標准、IEC801等國際標准相對應的標准。自從2003年8月1日中國強制實施3C認證(china compulsory certification)工作以來，掀起了「電磁兼容熱」，近距離的電磁干擾研究與控制愈來愈引起電子研究人員們的關注，當前已成為當前研究領域的一個新熱點。本文將針對開關電源電磁干擾的產生機理系統地論述相關的抑制技術。

l 開關電源電磁干擾的抑制
形成電磁干擾的三要素是干擾源、傳播途徑和受擾設備。因而，抑制電磁干擾應從這三方面人手。抑制干擾源、消除干擾源和受擾設備之間的耦合和輻射、提高受擾設備的抗擾能力，從而改善開關電源的電磁兼容性能的目的。
1．1 採用濾波器抑制電磁干擾
濾波是抑制電磁干擾的重要方法，它能有效地抑制電網中的電磁干擾進入設備，還可以抑制設備內的電磁干擾進入電網。在開關電源輸入和輸出電路中安裝開關電源濾波器，不但可以解決傳導干擾問題，同時也是解決輻射干擾的重要武器。濾波抑制技術分為無源濾波和有源濾波2種方式。
1．1．1 無源濾波技術
無源濾波電路簡單，成本低廉，工作性能可靠，是抑制電磁干擾的有效方式。無源濾波器由電感、電容、電阻元件組成，其直接作用是解決傳導發射。開關電源中應用的無源濾波器的原理結構圖如圖1所示。

由於原電源電路中濾波電容容量大，整流電路中會產生脈沖尖峰電流，這個電流由非常多的高次諧波電流組成，對電網產生干擾；另外電路中開關管的導通或截止、變壓器的初級線圈都會產生脈動電流。由於電流變化率很高，對周圍電路會產生出不同頻率的感應電流，其中包括差模和共模干擾信號，這些干擾信號可以通過2根電源線傳導到電網其他線路和干擾其他的電子設備。圖中差模濾波部分可以減少開關電源內部的差模干擾信號，又能大大衰減設備本身工作時產生的電磁干擾信號傳向電網。又根據電磁感應定律，得E=Ldi／dt，其中：E為L兩端的電壓降；L為電感量；di／dt為電流變化率。顯然要求電流變化率越小，則要求電感量就越大。
脈沖電流迴路通過電磁感應其他電路與大地或機殼組成的迴路產生的干擾信號為共模信號；開關電源電路中開關管的集電極與其他電路之間產生很強的電場，電路會產生位移電流，而這個位移電流也屬於共模干擾信號。圖1中共模濾波器就是用來抑制共模干擾，使之受到衰減。
1．1．2 有源濾波技術
有源濾波技術是抑制共模干擾的一種有效方法。該方法從雜訊源出發而採取的措施(如圖2所示)，其基本思想是設法從主迴路中取出一個與電磁干擾信號大小相等、相位相反的補償信號去平衡原來的干擾信號，以達到降低干擾水平的目的。如圖2所示，利用晶體管的電流放大作用，通過把發射極的電流摺合到基極，在基極迴路來濾波。R1，C2組成的濾波器使基極紋波很小，這樣射極的紋波也很小。由於C2的容量小於C3，減小了電容的體積。這種方式僅適合低壓小功率電源的情況。另外，在設計和選用濾波器時應注意頻率特性、耐壓性能、額定電流、阻抗特性、屏蔽和可靠性。濾波器的安裝位置要恰當，安裝方法要正確，才能對干擾起到預期的濾波作用。

1．2 屏蔽技術和接地技術
採用屏蔽技術可以有效地抑制開關電源的電磁輻射干擾。屏蔽一般分為2種：一種是靜電屏蔽，主要用於防止靜電場和恆定磁場的影響；另一種是電磁屏蔽，主要用於防止交變電場、磁場以及交變電磁場的影響。屏蔽技術分為對發出電磁波部位的屏蔽和受電磁波影響的元器件的屏蔽。在開關電源中，可發出電磁波的元器件是指變壓器、電感器、功率器件等，通常在其周圍採用銅板或鐵板作為屏蔽，以使電磁波產生衰減。
此外，為了抑制開關電源產生的輻射向外部發散，為了減少電磁干擾對其他電子設備的影響，應採取整體屏蔽。可完全按照對磁場屏蔽的方法來加工屏蔽罩，然後將整個屏蔽罩與系統的機殼和地連接為一體，就能對電磁場進行有效的屏蔽。然而在使用整體屏蔽時應充分考慮屏蔽材料的接縫、電線的輸入／輸出端子和電線的引出口等處的電磁泄露，且不易散熱，結構成本大幅度增加等因素。
為使電磁屏蔽能同時發揮靜電屏蔽的作用，加強屏蔽效果，同時保障人身和設備的安全，應將系統與大地相連，即為接地技術。接地是指在系統的某個選定點與某個接地面之間建立導電的通路設計。這一過程是至關重要的，將接地和屏蔽正確結合起來可以更好地解決電磁干擾問題，又可提高電子產品的抗干擾能力。
1．3 PCB設計技術
為更好地抑制開關電源的電磁干擾，其印製電路板(PCB)的抗干擾技術尤為重要。為減少PCB的電磁輻射和PCB上電路間的串擾，要非常注意PCB布局、布線和接地。如減少輻射干擾是減小通路面積，減小干擾源和敏感電路的環路面積，採用靜電屏蔽。而抑制電場與磁場的耦合，應盡量增大線間距離。
在開關電源中接地是抑制干擾的重要方法。接地有安全接地、工作接地和屏蔽接地等3種基本類型。地線設計應注意以下幾點：交流電源地與直流電源地分開；功率地與弱電地分開；模擬電路與數字電路的電源地分開；盡量加粗地線。
1．4 擴頻調制技術
對於一個周期信號尤其是方波來說，其能量主要分布在基頻信號和諧波分量中，諧波能量隨頻率的增加呈級數降低。由於n次諧波的帶寬是基頻帶寬的n倍，通過擴頻技術將諧波能量分布在一個更寬的頻率范圍上。由於基頻和各次諧波能量減少，其發射強度也應該相應降低。要在開關電源中採用擴頻時鍾信號，需要對該電源開關脈沖控制電路輸出的脈沖信號進行調制，形成擴頻時鍾(如圖3所示)。與傳統的方法相比，採用擴頻技術優化開關電源EMI既高效又可靠，無需增加體積龐大的濾波器件和繁瑣的屏蔽處理，也不會對電源的效率帶來任何負面影響。

1．5 一次整流電路中加功率因數校正(PFC)網路
對於直流穩壓電源，電網電壓通過變壓器降壓後直接通過整流電路進行整流，所以整流過程中產生的諧波分量作為干擾直接影響交流電網的波形，使波形畸變，功率因數偏低。為了解決輸入電流波形畸變和降低電流諧波含量，將功率因數校正(PFC)技術應用於開關電源中是非常必要的。PFC技術使得電流波形跟隨電壓波形，將電流波形校正成近似的正弦波，從而降低了電流諧波含量，改善了橋式整流電容濾波電路的輸入特性，提高了開關電源的功率因數。其中無源功率因數校正電路是利用電感和電容等元件組成濾波器，將輸入電流波形進行移相和整形過程來實現提高功率因數的。而有源功率因數校正電路是依據控制電路強迫輸入交流電流波形跟蹤輸入交流電壓波形的原理來實現交流輸入電流正弦化，並與交流輸入電壓同步。兩種方法均使功率因數提高，後者效果更加明顯，但電路復雜。

2 結語
本文的設計方法正確，模擬結果正常，克服了傳統方案中所存在的一些問題，使電磁干擾的抑制技術得到進一步優化。從開關電源電磁干擾產生的機理來看，有多種方式可抑制電磁干擾，除本文中分析的幾種主要方法外，還可以採用光電隔離器、LSA系列浪涌吸收器、軟開關技術等。抑制開關電源的電磁干擾，目的是使其能在各領域得到有效應用的同時，盡量減少電磁污染，實現了對電磁污染問題的有效治理。而在實際設計時，應全面考慮開關電源的各種電磁干擾，選用多種抑制電磁干擾的方法加以綜合利用，使電磁干擾降到最低，從而提高電子產品的質量與可靠性。

5. 怎樣做一塊好的PCB板

94HB：普通紙板，不防火（最低檔的材料，模沖孔，不能做電源板）
94V0：阻燃紙板 （模沖孔）
22F： 單面半玻纖板（模沖孔）
CEM-1：單面玻纖板（必須要電腦鑽孔，不能模沖）
CEM-3：雙面半玻纖板（除雙面紙板外屬於雙面板最低端的材料，簡單的雙面板可以用這種料，比FR-4便宜）
FR-4: 雙面玻纖板

阻燃特性的等級劃分可以分為94VO－V-1 －V-2 －94HB 四種
半固化片：1080=0.0712mm，2116=0.1143mm，7628=0.1778mm
FR4 CEM-3都是表示板材的，fr4是玻璃纖維板，cem3是復合基板
無鹵素指的是不含有鹵素（氟 溴 碘 等元素）的基材，因為溴在燃燒時會產生有毒的氣體，環保要求。
Tg是玻璃轉化溫度，即熔點。
電路板必須耐燃，在一定溫度下不能燃燒，只能軟化。這時的溫度點就叫做玻璃態轉化溫度(Tg點)，這個值關繫到PCB板的尺寸耐久性。
什麼是高Tg PCB線路板及使用高Tg PCB的優點
高Tg印製電路板當溫度升高到某一閥值時基板就會由"玻璃態」轉變為「橡膠態」，此時的溫度稱為該板的玻璃化溫度(Tg)。也就是說，Tg是基材保持剛性的最高溫度(℃)。也就是說普通 PCB基板材料在高溫下，不斷產生軟化、變形、熔融等現象，同時還表現在機械、電氣特性的急劇下降，這樣子就影響到產品的使用壽命了，一般Tg的板材為 130℃以上，高Tg一般大於170℃，中等Tg約大於150℃；通常Tg≥170℃的PCB印製板，稱作高Tg印製板；基板的Tg提高了，印製板的耐熱性、耐潮濕性、耐化學性、耐穩定性等特徵都會提高和改善。TG值越高，板材的耐溫度性能越好，尤其在無鉛製程中，高Tg應用比較多；高Tg指的是高耐熱性。隨著電子工業的飛躍發展，特別是以計算機為代表的電子產品，向著高功能化、高多層化發展，需要PCB基板材料的更高的耐熱性作為前提。以SMT、CMT為代表的高密度安裝技術的出現和發展，使PCB在小孔徑、精細線路化、薄型化方面，越來越離不開基板高耐熱性的支持。
所以一般的FR-4與高Tg的區別：同在高溫下，特別是在吸濕後受熱下，其材料的機械強度、尺寸穩定性、粘接性、吸水性、熱分解性、熱膨脹性等各種情況存在差異，高Tg產品明顯要好於普通的PCB基板材料。

PCB板材知識及標准目前我國大量使用的敷銅板有以下幾種類型，其特性如下:敷銅板種類，敷銅板知識，覆銅箔板的分類方法有多種。一般按板的增強材料不同，可劃分為：紙基、玻璃纖維布基、復合基(CEM系列)、積層多層板基和特殊材料基(陶瓷、金屬芯基等)五大類。若按板所採用的樹脂膠黏劑不同進行分類，常見的紙基CCI。有：酚醛樹脂(XPc、XxxPC、FR-1、FR一2等)、環氧樹脂(FE一3)、聚酯樹脂等各種類型。常見的玻璃纖維布基CCL有環氧樹脂(FR一 4、FR-5)，它是目前最廣泛使用的玻璃纖維布基類型。另外還有其他特殊性樹脂(以玻璃纖維布、聚基醯胺纖維、無紡布等為增加材料)：雙馬來醯亞胺改性三嗪樹脂(BT)、聚醯亞胺樹脂(PI)、二亞苯基醚樹脂(PPO)、馬來酸酐亞胺——苯乙烯樹脂(MS)、聚氰酸酯樹脂、聚烯烴樹脂等。按CCL的阻燃性能分類，可分為阻燃型(UL94一VO、UL94一 V1級)和非阻燃型(UL94一HB級)兩類板。近一二年，隨著對環保問題更加重視，在阻燃型CCL中又分出一種新型不含溴類物的CCL品種，可稱為「綠色型阻燃cCL」。隨著電子產品技術的高速發展，對cCL有更高的性能要求。因此，從CCL的性能分類，又分為一般性能CCL、低介電常數CCL、高耐熱性的CCL(一般板的L在150℃以上)、低熱膨脹系數的CCL(一般用於封裝基板上)等類型。隨著電子技術的發展和不斷進步，對印製板基板材料不斷提出新要求，從而，促進覆銅箔板標準的不斷發展。目前，基板材料的主要標准如下。

①國家標准：我國有關基板材料的國家標准有 GB／T4721—47221992及GB4723—4725—1992，中國台灣地區的覆銅箔板標准為CNS標准，是以日本JIs標准為藍本制定的，於 1983年發布。 gfgfgfggdgeeeejhjj
②國際標准：日本的JIS標准，美國的ASTM、NEMA、MIL、IPc、 ANSI、UL標准，英國的Bs標准，德國的DIN、VDE標准，法國的NFC、UTE標准，加拿大的CSA標准，澳大利亞的AS標准，前蘇聯的FOCT 標准，國際的IEC標准等；PCB設計材料的供應商，常見與常用到的就有：生益＼建濤＼國際等
● 接受文件 ： protel autocad powerpcb orcad gerber或實板抄板等
● 板材種類 ： CEM-1,CEM-3 FR4,高TG料；
● 最大板面尺寸 ： 600mm*700mm(24000mil*27500mil)
● 加工板厚度 ： 0.4mm-4.0mm(15.75mil-157.5mil)
● 最高加工層數 ： 16Layers
● 銅箔層厚度 ： 0.5-4.0(oz)
● 成品板厚公差 ： +/-0.1mm(4mil)
● 成型尺寸公差 ： 電腦銑：0.15mm(6mil) 模具沖板：0.10mm(4mil)
● 最小線寬/間距： 0.1mm(4mil) 線寬控制能力 ： ＜+-20％
● 成品最小鑽孔孔徑 ： 0.25mm(10mil)
● 成品最小沖孔孔徑 ： 0.9mm(35mil)
● 成品孔徑公差 ： PTH ：+-0.075mm(3mil)
● NPTH：+-0.05mm(2mil)
● 成品孔壁銅厚 ： 18-25um（0.71-0.99mil）
● 最小SMT貼片間距 ： 0.15mm(6mil)
● 表面塗覆 ： 化學沉金、噴錫、整板鍍鎳金（水/軟金）、絲印蘭膠等
● 板上阻焊膜厚度 ： 10-30μm(0.4-1.2mil)
● 抗剝強度 ： 1.5N/mm（59N/mil）
● 阻焊膜硬度 ： ＞5H
● 阻焊塞孔能力 ： 0.3-0.8mm(12mil-30mil)
● 介質常數 ： ε= 2.1-10.0
● 絕緣電阻 ： 10KΩ-20MΩ
● 特性阻抗 ： 60 ohm±10％
● 熱沖擊 ： 288℃，10 sec
● 成品板翹曲度 ： 〈 0.7％
● 產品應用：通信器材、汽車電子、儀器儀表、全球定位系統、計算機、MP4、 電源、家電等

6. 顆粒鋯石直接蒸發Pb-Pb年齡測定

本方法基於這樣的假設，一顆原生結構均勻的鋯石晶體在後期地質作用下(如輻射損傷、風化淋濾等)，其U-Pb體系的封閉狀態可能受到破壞，即鉛或鈾發生了帶進或帶出;但是這類鉛活化能降低的不穩定相一般僅發生在晶體邊部，而內部仍然是穩定的高活化能相，其U-Pb體系仍處於封閉狀態。此外，如果一顆鋯石晶體其核部是古老繼承鋯石相，外部是增生相，這些位於不同晶域內的鉛其蒸發活化能同樣也是不同的，當它們從鋯石晶體中蒸發出來時所需溫度、時間以及擴散路程的長短都會存在不同。利用這種差別，通過逐步升溫分層蒸發技術，可以將不同晶域與不同成分的鉛分開，並同時對它們進行鉛同位素組成測定，根據公式(86.9)計算出每組數據的²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb表面年齡，最後通過直方圖形式排除不一致鉛，給出鋯石結晶年齡。該方法優點是試樣需要量少，分析流程比較簡單，不測鈾、鉛含量，無須進行化學分離。它要求鋯石晶體有較大的粒度(>120μm)，無連晶、無包體、無裂紋和無蛻晶現象，清潔透明。根據這些條件，本方法比較適用於來自古老的深成岩岩體和古老變質岩中的鋯石，對於年輕火山岩中極微細的鋯石應該慎用。此外，由於本方法不測鈾，得不到U-Pb年齡，因此測定結果僅有一個²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb年齡，缺少相互驗證也是不足之處。

本方法近來新的探索是Wendt1991年和1993年發表的。由於²¹⁰Pb是²³⁸U衰變系列中的中間性產物，在鋯石蒸發法中通過測定²¹⁰Pb/²⁰⁶Pb比值獲得²³⁸U/²⁰⁶Pb比，進而獲得U-Pb年齡。它的難點在於²¹⁰Pb半衰期很短，豐度非常低，常常處於質譜計檢測極限之下。

儀器設備與材料

熱電離質譜計MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRATON等相當類型。

點焊機質譜計的配套設備。

質譜計燈絲預熱裝置質譜計的配套設備。

錸帶規格18mm×0.03mm×0.8mm，通過專門模具壓出一個舟形凹槽。

鉛同位素標准物NBS-981、NBS-982、NBS-983。

實驗步驟

鉛同位素分析在雙帶源質譜計上進行。如前節所述，先用常規方法將錸帶點在燈絲支架上並進行預處理，以除去錸帶本身雜質，再用專門模具將已燒過的錸帶製成舟形。在雙目顯微鏡下將選擇好的鋯石放入舟形槽中，用鑷子將舟槽兩邊夾攏包住鋯石，但留出狹縫供離子流通。最後將蒸發帶與電離帶分別裝到離子源轉盤兩邊，通過整形令兩帶之間彼此平行靠近，絕不能碰到一起形成短路，加屏蔽罩，將整個轉盤送入質譜計離子源中，抽真空。

當分析室真空進入10^-6Pa後緩慢升高帶電流，先在低溫下(900～1000℃)等待一定時間，以保證完全清除掉粘附在晶體表面和錸帶與支架上的污染鉛，以及位於晶體表層丟失了部分放射成因鉛的那部分低活化能鉛。處在晶體內層的放射成因鉛的蒸發需要在更高溫度下進行。此時可採用蒸發帶與電離帶兩根燈絲交替升溫方法，先將鋯石中的鉛從蒸發帶上蒸發出來凝積在電離帶上，然後將凝積在電離帶上的鉛再蒸發出來進行同位素測定。當鋯石晶體足夠大時，這樣的過程可以重復一次。凝積在電離帶上的除了鉛外，還有ZrO₂與SiO₂，它們正好起到硅膠發射劑穩定鉛離子流的作用。此外，也可以對從蒸發帶上蒸發出來的鉛離子流直接進行測定，連續測定被釋放出來的鉛同位素組成。

鋯石蒸發產生的鉛離子流用電子倍增器接收，單峰跳掃記錄。通過調節倍增器高壓和燈絲溫度，盡量使鉛離子流強度足夠大並保持穩定，以保證測定精度。通常一次測定採集10組(block)以上數據，每組數據是7次掃描的總結值。當發現不同晶域，²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb比值不同時採集的數據要酌情增加，必要時進行多輪次交替蒸發，以獲取來自不同晶域的信息。測定國際鉛標准物質，求出實測值與標准值之間的偏差系數，然後對試樣相應比值進行修正。

年齡計算

在排除掉污染鉛後，理論上鋯石試樣中的鉛僅包括放射成因鉛與初始普通鉛兩部分，在計算²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb年齡時需要從測定值中扣除這部分普通鉛，具體公式是:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:右下角標γ、s、c分別為試樣中的放射成因鉛、試樣鉛同位素組成實測值和普通鉛的同位素比值。在實際計算中需要採用迭代法解這個方程，得出年齡。

每採集一組數據計算一個²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb年齡，將這些年齡表現在直方圖上，它的縱坐標為數據個數，橫坐標為²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb年齡及對應²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb比值，最終年齡取值由直方圖的峰值決定，計算它的平均值或中值和95%置信度下的置信限。

附錄86.1A 稀釋劑溶液配製和濃度標定

(1)稀釋劑溶液配製與鉛、鈾同位素組成精確測定

A.²⁰⁸Pb稀釋劑溶液配製。在分析天平上稱取大約10μg富集²⁰⁸Pb的固體硝酸鉛［Pb(NO₃)₂］於清洗好的小氟塑料燒杯中，加少許4mol/LHNO₃溶解，用3.0mol/LHCl轉移到500mL氟塑料試劑瓶中並大約稀釋至500mL。

B.²⁰⁵Pb稀釋劑溶液配製。從國外進口富集²⁰⁵Pb的固體硝酸鉛Pb(NO₃)₂數量很微，一般僅有0.5～1μg，肉眼很難看見，小心打開它的包裝瓶，加一滴4mol/LHNO₃溶解，用3.0mol/LHCl轉移到100mL氟塑料試劑瓶中並大約稀釋至100mL。

C.²³⁵U稀釋劑溶液配製。在微量天平上稱取大約250μg富集²³⁵U的固體硝酸鈾醯［UO₂(NO₃)₂·6H₂O］於清洗好的小氟塑料燒杯中，加少許4mol/LHNO₃溶解，加5mL3.0mol/LHCl轉化為鹽酸溶液，倒入陰離子樹脂交換柱，按試樣的U-Pb分離程序除去雜質鉛，接收鈾，含鈾溶液蒸干後用3.0mol/LHCl溶解轉入到500mL氟塑料試劑瓶中並繼續用3.0mol/LHCl大約稀釋至500mL。

D.²⁰⁵Pb+²³³U(或²³⁵U)混合稀釋劑溶液配製及同位素組成測定。從國外進口大約0.5μg富集²⁰⁵Pb的固體硝酸鉛先用一滴4mol/LHNO₃溶解，然後用少量3.0mol/LHCl轉移到100mL氟塑料試劑瓶中。再稱取大約10μg富集²³³U(或²³⁵U)的硝酸鈾醯，用少許4mol/LHNO₃溶解，加5mL3.0mol/LHCl轉化為鹽酸溶液，然後按照純化²³⁵U稀釋劑的程序純化²³³U稀釋劑。將純化後的²³³U稀釋劑溶液合並到裝有²⁰⁵Pb稀釋劑的同一個100mL氟塑料試劑瓶中，並用3.0mol/LHCl大約稀釋至100mL。

當稀釋劑溶液配製完成後，按86.1.2程序分別進行鉛、鈾同位素組成精確測定，每種稀釋劑平行測定不少於6次。

(2)標准溶液配製與鉛、鈾同位素組成精確測定

A.鉛標准溶液配製及同位素組成測定。在分析天平上稱取200μg鉛同位素標准物質NBS982(或NBS981)，置於氟塑料小燒杯中，用幾滴4mol/LHNO₃加熱溶解，移入經過稱重的30mL氟塑料滴瓶中，用超純水涮洗燒杯後的溶液並入滴瓶中，繼續用超純水稀釋到滴瓶近滿，搖勻，在感量為0.1mg的天平上稱出溶液質量。按照86.1.2程序精確測定其鉛同位素組成，平行測定不少於6次，並計算溶液中²⁰⁶Pb量濃度。

B.鈾標准溶液配製及同位素組成測定。在分析天平上稱取基準物質硝酸鈾醯［UO₂(NO₃)₂·6H₂O］250μg於氟塑料小燒杯中，用超純水和幾滴4mol/LHNO₃加熱溶解，移入經過稱重的30mL氟塑料滴瓶中，用超純水涮洗燒杯後的溶液並入滴瓶中，繼續用超純水稀釋到滴瓶近滿，搖勻，在感量為0.1mg的天平上稱出溶液質量。理論上普通鈾的²³⁸U/²³⁵U比值為137.88，但實際上常常測不到這個值，因此仍然需要按照86.1.2程序，實際測定其鈾同位素組成，平行測定不少於6次，計算出溶液中²³⁸U與²³⁵U的量濃度。

(3)稀釋劑溶液濃度標定

A.²⁰⁸Pb稀釋劑。在分析天平上精確地稱取適量鉛標准溶液，平行6份(不少於6份)於小燒杯中，再按不同比例准確稱量，分別加入適量²⁰⁸Pb稀釋劑溶液，兩者均勻混合後蒸干，按86.1.2程序精確測定混合物的鉛同位素組成。

稀釋劑溶液中²⁰⁸Pb的量濃度為:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:c_208t和c_206N分別為稀釋劑溶液中²⁰⁸Pb與鉛標准溶液中²⁰⁶Pb的質量摩爾濃度，mol/g;R為²⁰⁶Pb/²⁰⁸Pb比值;右下角標t、N、m分別代表²⁰⁸Pb稀釋劑、鉛標准溶液和兩者的混合物;m_N、m_t分別為稱取鉛標准溶液和稀釋劑溶液的質量，g。

B.²³⁵U稀釋劑。在分析天平上精確地稱取適量鈾標准溶液，平行6份(不少於6份)於小燒杯中，再按不同比例准確稱量，分別加入適量²³⁵U稀釋劑溶液，均勻混合後蒸干，按86.1.2程序精確測定混合物的鈾同位素組成。

稀釋劑溶液中²³⁵U的量濃度為

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:c_235t和c_238N分別為稀釋劑溶液中²³⁵U和鈾標准溶液中²³⁸U的質量摩爾濃度，mol/g;R為²³⁸U/²³⁵U比值;右下角標t、N、m分別代表²³⁵U稀釋劑、鈾標准溶液和兩者的混合物;m_N、m_t分別為稱取鈾標准溶液和稀釋劑溶液的質量，g。

C.²⁰⁵Pb+²³³U混合稀釋劑。在分析天平上分別精確地稱取適量的鉛和鈾標准溶液，各平行6份(不少於6份)於小燒杯中，再在每一份中按不同比例分別精確地加入適量的²⁰⁵Pb+²³³U稀釋劑溶液，混合均勻後蒸干，按86.1.2程序分別精確地測定混合物的鉛、鈾同位素組成。

稀釋劑溶液中各同位素的量濃度為:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

稀釋劑溶液中²³³U的量濃度為:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

兩式中:R分別為²⁰⁶Pb/²⁰⁵Pb和²³⁸U/²³³U比值;右下角標t、N、m分別代表相應的稀釋劑、標准溶液和兩者混合物;c_205t和c_233t分別代表混合稀釋劑中²⁰⁵Pb與²³³U的質量摩爾濃度，mol/g;c_206N和c_238N分別代表鉛標准溶液中²⁰⁶Pb與鈾標准溶液中²³⁸U的質量摩爾濃度，mol/g;m_N、m_t分別代表相應標准溶液與稀釋劑溶液質量，g;(²⁰⁶Pb/²⁰⁵Pb)_t、(²⁰⁷Pb/²⁰⁵Pb)_t、(²⁰⁸Pb/²⁰⁵Pb)_t、(²⁰⁴Pb/²⁰⁵Pb)_t分別代表²⁰⁵Pb稀釋劑的相應同位素比。

附錄86.1B 鈾、鉛同位素標准物質

表86.1 鈾、鉛同位素標准物質的同位素豐度和同位素比值

參考文獻和參考資料

李志昌，路遠發，黃圭成.2004.放射性同位素地質學方法與進展.武漢:中國地質大學出版社同位素地質試樣分析方法(DZ/T0184.1—1997～DZ/T0184.8—1997)［S］.1997.北京:中國標准出版社中國地質科學院同位素研究與g5測試中心.1997.同位素地質試樣分析方法實施細則(ZBGC01—97～ZBGC04—97)(內部資料)

本節編寫人:李志昌(中國地質調查局宜昌地質礦產研究所)

7. 對講機工作的原理

對講機的工作原理；

1、發射部分：鎖相環和壓控振盪器（VCO）產生發射的射頻載波信號，經過緩沖放大，激勵放大、功放，產生額定的射頻功率，經過天線低通濾波器，抑制諧波成分，然後通過天線發射出去。 2、接收部分：接收部分為二次變頻超外差方式，從天線輸入的信號經過收發轉換電路和帶通濾波器後進行射頻放大，在經過帶通濾波器，進入一混頻，將來自射頻的放大信號與來自鎖相環頻率合成器電路的第一本振信號在第一混頻器處混頻並生成第一中頻信號。第一中頻信號通過晶體濾波器進一步消除鄰道的雜波信號。濾波後的第一中頻信號進入中頻處理晶元，與第二本振信號再次混頻生成第二中頻信號，第二中頻信號通過一個陶瓷濾波器濾除無用雜散信號後，被放大和鑒頻，產生音頻信號。音頻信號通過放大、帶通濾波器、去加重等電路，進入音量控制電路和功率放大器放大，驅動揚聲器，得到人們所需的信息。 3、調制信號及調制電路：人的話音通過麥克風轉換成音頻的電信號，音頻信號通過放大電路、預加重電路及帶通濾波器進入壓控振盪器直接進行調制。 4、信令處理：CPU產生CTCSS/DTCSS信號經過放大調整，進入壓控振盪器進行調制。接收鑒頻後得到的低頻信號，一部分經過放大和亞音頻的帶通濾波器進行濾波整形，進入CPU，與預設值進行比較，將其結果控制音頻功放和揚聲器的輸出。即如果與預置值相同，則打開揚聲器，若不同，則關閉揚聲器。 對講機主機包括哪些主要部件？ 1、外殼：專業機一般採用性能非常好的塑膠材料PC+ABS，外觀光澤性好，不易老化、磨損，產品堅固耐用；商業機常選用工程塑膠ABS，在外觀、強度、耐磨損、老化等方面均能很好的滿足要求；按鍵採用硅膠，耐磨損，不易老化，手感好；鋁殼採用輕質材料鋁合金ADC12，易成型及後續處理等。 2、主機：一般包括面殼、PTT按鍵、耳機和電源插孔塞、PCB組件、LCD部分、音量/開關鈕、編碼旋鈕、指示燈、MIC等。PTT按鍵起發射開關的作用，一般在側面。指示燈指示工作狀態，一般在頂部。對講機的頂部還有音量/開關鈕和編碼旋鈕（選擇頻道）。LCD部分直觀顯示對講機的工作狀態。PCB組件是對講機的核心部分，重要的器件都在PCB上，非專業人士不許拆卸。大多數對講機因技術性能和抗摔特性要求，還有專門的屏蔽罩、鋁殼（固定PCB）等。專業機還有防水要求，結構更復雜。 3、電池：電池分Ni-Cd、Ni-MH電池和Li-ion電池，容量有600mAh、800 mAh、1100 mAh、1500 mAh不等。鋰電池成本較昂貴，尚處在開發階段。Ni-Cd和Ni-MH電池使用較普遍，一般大容量電池推薦用Ni-MH電池。電池面、底殼採用超聲波焊接，牢固可*。 4、皮帶夾：作用是把對講機固定在皮帶上，為了客戶的使用方便，皮帶夾可拆卸。 5、天線：分為天線外套和天線芯兩部分。天線外套用高性能的TPU材料，抗彎折和耐老化性能佳；天線芯一般採用螺紋結構與主機相連，拆卸方便。 6、座充：與火牛共用對電池或整機進行充電。結構一般有DC插座、充電彈片、指示燈、按鍵等。DC插座與火牛相連，彈片與電池極片相連，指示燈指示充電狀態，按鍵是起放電作用。座充一般可對電池和整機充電。 7、此外，對講機還有皮套、耳機等附屬產品供客戶選擇 再詳細的就要參考電路圖了。參考資料：http://www.suidy.com.cn/bbs/dispbbs.asp?BoardID=2&replyID=31&id=31&skin=1

8. 脈沖是什麼

脈沖通常是指電子技術中經常運用的一種象脈搏似的短暫起伏的電沖擊(電壓或電流)。主要特性有波形、幅度、寬度和重復頻率。

脈沖是相對於連續信號在整個信號周期內短時間發生的信號，大部分信號周期內沒有信號。就像人的脈搏一樣。

現在一般指數字信號，它已經是一個周期內有一半時間有信號。計算機內的信號就是脈沖信號，又叫數字信號。此外，脈沖也用來表示思想感情上的沖動和要求。

(8)屏蔽罩整形擴展閱讀：

脈沖信號原理：

所謂脈沖信號表現在平面坐標上就是一條有無數斷點的曲線,也就是說在周期性的一些地方點的極限不存在,比如鋸齒波,也有電腦里用到的數字電路的信號0,1。

脈沖信號,也就是像脈搏跳動這樣的信號，相對於直流，斷續的信號，如果用水流形容，直流就是把龍頭一直開著淌水，脈沖就是不停的開關龍頭形成水脈沖。

脈沖撥號：

是一種時域處理方法，它用脈沖的個數來表示號碼數字。脈沖撥號方式對脈沖的寬度、大小、間距、形狀都有著嚴格的要求，如果由於線路的干擾或其他原因而使得這些參數發生了變化，則可能引起號碼接收的錯誤。

另一方面，由於每個脈沖都佔有一定的時間(一般每個脈沖佔用的時間為100ms)，而使得這種撥號方式比較慢。

9. 岩石與單礦物銣-鍶年齡測定

在計算年齡的(86.41)式中，鍶同位素初始比值(⁸⁷Sr/⁸⁶Sr)_i既是未知數又不能直接測定。為了解決這個問題，測定岩石和單礦物的銣-鍶年齡有模式年齡和等時線年齡兩種方法。模式年齡法是給試樣假設一個初始比值，這個方法僅適用於一些年代較老、富銣貧鍶的單礦物，如天河石、銫榴石、鋰雲母等，以及一些特殊情況。獲得等時線年齡需要測定一組試樣(5～6個以上)，該組試樣要求具有相同形成年齡和相同的鍶同位素初始比，並且自岩石(或礦物)形成以來其Rb-Sr體系一直保持封閉狀態。在滿足這3個條件情況下，(86.40)式是一個直線方程，在⁸⁷Sr/⁸⁶Sr-⁸⁷Rb/⁸⁶Sr直角坐標圖上該組試樣將能聯成一條直線，該直線稱作Rb-Sr等時線，它在Y軸上的截距給出鍶同位素的初始比值(⁸⁷Sr/⁸⁶Sr)_i，它的斜率是b:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

另外根據直線最佳擬合需要，構成一條等時線的試樣點要求有合理的分布，即試樣之間Rb/Sr比值應該有一定程度變化。一般來說，低Rb/Sr比試樣比較容易獲得，關鍵在挑選高Rb/Sr比試樣，下面的公式可以幫助選擇:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

該公式依據當前Sr同位素的測定精度而定，Δ(Rb/Sr)表示試樣間Rb/Sr比的最大差值，年齡t單位:Ma。

方法提要

按照等時線要求選擇一組岩石或單礦物試樣，氫氟酸+高氯酸溶樣，在陽離子樹脂交換柱上用不同濃度鹽酸色層分離銣和鍶，在熱電離質譜計(TIMS)上用同位素稀釋法測定銣、鍶含量，得到⁸⁷Rb/⁸⁶Sr比值，同時計算出試樣的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值，最小二乘擬合計算等時線年齡，同時給出鍶同位素初始比值，或僅計算單個試樣模式年齡。除同位素比值測定精度等共性要求外，選擇適應試樣以及在稀釋法測定中滿足最佳稀釋度要求是測定結果成敗的關鍵。

本方法對測定精度要求:⁸⁷Rb/⁸⁶Sr比值相對誤差1%～2%，⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值相對誤差小於1×10^-4，等時線年齡在100～1000Ma內，95%置信度，相對誤差2%～5%。

儀器、設備與器皿

熱電離質譜計MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相當類型。

點焊機質譜計的配套設備。

質譜計燈絲預熱裝置，質譜計的配套設備。

聚四氟乙烯燒杯10mL與30mL。

氟塑料(F₄₆)試劑瓶500mL、1000mL與2000mL。

聚乙烯塑料洗瓶500～1000mL。

氟塑料(F₄₆)滴瓶30mL。

氟塑料(F₄₆)對口雙瓶亞沸蒸餾器500mL。

石英試劑瓶2000mL。

石英亞沸蒸餾器。

石英減壓亞沸蒸餾器。

石英交換柱內徑6mm，高300mm，上部接內徑20mm高110mm敞口容器，尾端內嵌石英篩板，要求上面的樹脂不泄漏，溶液滴速適當，樹脂床直徑6mm，高100mm，13或16支為一組。

氟塑料(PFA)密封溶樣器15mL。

鉑皿30mL，平底。

石英滴管。

石英量筒(杯)10mL、50mL。

硬脂玻璃量筒1000mL。

三角玻璃瓶250mL。

玻璃燒杯3000mL。

水純化系統。

分析天平感量0.00001mg。

電熱板(溫度可控)。

超聲波清洗器。

不銹鋼恆溫烘箱<300℃。

高速離心機。

聚乙烯或石英離心管。

微量取樣器10μL與50μL。

器皿清洗

所有使用的氟塑料與石英器皿，用(1+1)優級純鹽酸和優級純硝酸先後在電爐上於亞沸狀態下各煮1h，去離子水沖洗後又用去離子水煮沸1h，再用超純水逐只沖洗，超凈工作櫃中電熱板上烤乾。第一次使用的新器皿在用酸煮沸前，需先用洗滌劑擦洗。鉑皿清洗設專用燒杯、專用(1+1)優級純鹽酸煮沸。

試劑與材料

去離子水 二次蒸餾水再經Milli-Q水純化系統純化。

超純水 去離子水經石英蒸餾器蒸餾。

超純鹽酸 用優級純(1+1)鹽酸經石英蒸餾器亞沸蒸餾，實際濃度用氫氧化鈉標准溶液標定，根據要求用超純水配製為所需濃度。

超純硝酸 用優級純(1+1)硝酸經石英蒸餾器亞沸蒸餾。實際濃度用氫氧化鈉標准溶液標定，根據要求用超純水配製為所需濃度。

超純氫氟酸 用優級純氫氟酸經對口氟塑料(F₄₆)雙瓶亞沸蒸餾器制備。

超純高氯酸 用優級純高氯酸經石英蒸餾器減壓亞沸蒸餾制備。

氫氧化鈉標准溶液c(NaOH)≈0.3mol/L用分析純固體氫氧化鈉+去離子水配製，鄰苯二甲酸氫鉀標定;

丙酮 優級純。

無水乙醇 分析純。⁸⁴Sr稀釋劑 富集⁸⁴Sr同位素的固體硝酸鍶［Sr(NO₃)₂］。⁸⁷Rb或⁸⁵Rb稀釋劑 富集⁸⁷Rb或⁸⁵Rb同位素的固體氯化銣(RbCl)。⁸⁴Sr+⁸⁷Rb(或⁸⁵Rb)混合稀釋劑溶液 溶液配製與濃度標定見附錄86.2A。

固體硝酸鍶［Sr(NO₃)₂］光譜純，基準物質，保存在乾燥器中。

固體氯化銣(RbCl)光譜純，基準物質，保存在乾燥器中。

NBS987碳酸鍶(SrCO₃) 國際同位素標准物質。

NBS607(或NBS70a)鉀長石 國際標准物質。

GBW04411鉀長石國家一級標准物質。

實驗室專用薄膜(Parafilm)。

強酸性陽離子交換樹脂 Bio RadAG50×8或Dowex50×8，或其他性能相似的或更好的樹脂，200～400目。

陽離子樹脂交換柱准備將約200g首次使用的200～400目AG50×8或Dowex50×8陽離子樹脂置於石英燒杯中，用無水乙醇浸泡24h，傾出乙醇用去離子水漂洗，再用(1+1)優級純鹽酸浸泡24h，傾出鹽酸後又用去離子水漂洗。最後轉入已備好的石英柱中，使樹脂床直徑6mm，高100mm。待水淋干依次加30mL(1+1)優級純鹽酸和15mL超純水淋洗，最後用10mL1.0mol/L超純HCl平衡，待用。以後繼續使用，同樣用30mL(1+1)優級純鹽酸回洗，15mL超純水淋洗，10mL1.0mol/L超純HCl平衡。

錸帶規格18mm×0.03mm×0.8mm。

試樣准備

從同一火成岩岩體或同一火山岩層位中採集一組新鮮未蝕變的岩石試樣，手標本大小，除去表層風化面或其他污染，粉碎至200目，按規則縮分至10g左右。採用一般化學分析方法(如原子吸收光譜)粗測Rb、Sr含量，根據(86.44)式或經驗，從中挑選出5～6個Rb/Sr比值變化大的試樣，待測年齡。

試樣分解

稱取30～50mg(精確至0.1mg)岩石或單礦物粉末試樣，置於PFA氟塑料密封溶樣器或鉑皿中，按最佳稀釋度要求加入⁸⁴Sr+⁸⁷Rb(或⁸⁵Rb)混合稀釋劑(精確至0.1mg)，輕微搖晃令結成塊的試樣充分散開，加3mL超純氫氟酸和幾滴超純高氯酸，在電熱板上緩慢升溫溶解(控制溫度在120℃左右)。待試樣完全分解後，蒸干，用少量6mol/L超純鹽酸沖洗器壁後再蒸干，溫度升至180℃趕氟和多餘高氯酸。用1mL1.0mol/LHCl溶解乾涸物，將溶液倒入交換柱中。若發現試樣溶液渾濁或存在明顯殘渣，表明試樣分解不完全，則需要增加離心分離步驟。如果試樣含鐵量很高，也需要將試樣溶液轉入鉑皿中放在電爐上於500℃下灼燒數分鍾，冷卻後用水溶解，離心分離提取清液上柱。

Rb-Sr分離:

試樣溶液上柱後用1mL1.0mol/L超純HCl清洗溶樣器(或鉑皿)器壁同樣轉入交換柱中，待溶液流干，加14mL1.0mol/L超純HCl淋洗Li、Na、K、Fe等雜質元素，淋洗液棄去。加6mL1.0mol/L超純HCl解析Rb，收集於10mL聚四氟乙烯燒杯中。然後用6mL2.5mol/L超純HCl淋洗Mg、Ca、Al、Fe等，淋洗液棄去，繼續用6mL2.5mol/L超純HCl解析Sr，收集於10mL聚四氟乙烯燒杯中，蒸干。

用1mL1.0mol/LHCl將已蒸乾的Rb、Sr分樣重新溶解，分別倒入經過再生和用1mL1.0mol/LHCl平衡處理後的陽離子樹脂柱中，按上述程序將Rb與Sr進一步純化。蒸干解析液薄膜封蓋，待質譜分析。

Rb、Sr同位素分析:

1)裝樣。Rb、Sr同位素分析採用雙帶源熱電離質譜計，下面的操作以MAT261為例，其他型號質譜計類同。

燈絲錸帶預處理將錸帶用無水乙醇清洗，點焊機將錸帶點焊在燈絲支架上，將已點好錸帶的支架依次插在離子源轉盤上，整體放進燈絲預熱裝置中，待真空抽至n×10^-5Pa後，按預設程序給錸帶通電，在4～6A電流強度1800℃溫度下，每組帶預燒15min，以除去錸帶上雜質。

將離子源轉盤上已燒好的錸帶初步整形，依次取下電離帶。一滴超純水將純化後的試樣溶解，用微量取樣器將溶液點滴在蒸發帶中央，給蒸發帶通電流，強度1A左右，使試樣緩慢蒸干，以後逐步加大電流至帶上白煙散盡，進一步升溫至錸帶顯暗紅後迅速將電流調至零，轉到加下一個樣。當試樣全部裝好後按原位置插上電離帶，進一步給錸帶整形，要求蒸法帶與電離帶兩者彼此平行靠近，但又絕不能連到一起，兩帶間距離以0.7mm為宜。裝上屏蔽罩，送入質譜計離子源中，抽真空。

2)Rb、Sr同位素測定。測定對象為金屬離子流Sr⁺和Rb⁺。當離子源真空達到5×10^-6Pa時打開分析室隔離閥，分別給電離帶與蒸發帶燈絲通電流緩慢升溫，注意在加大電流過程中試樣排氣和真空下降情況，避免真空下降過快。在真空達到2×10^-6Pa，電離帶電流達到2A以上，蒸發帶電流在1.5A左右，燈絲溫度達到1000～1200℃時，將測量系統處於手動狀態，在質量數88～84范圍內尋找鍶離子流，小心調節蒸發帶電流使鍶離子流達到足夠強度(10^-13～10^-11A)並保持穩定。根據質譜計型號不同，分析採用多接收極同時接收或單接收極峰跳掃描依次接收鍶同位素離子流。啟動自動測量程序，系統採集鍶同位素比值⁸⁴Sr/⁸⁶Sr、⁸⁷Sr/⁸⁶Sr、⁸⁸Sr/⁸⁶Sr數據，並以⁸⁵Rb/⁸⁶Sr比值監測銣的分離情況，當該比值大於10^-4時，說明⁸⁷Rb對⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值存在明顯干擾，此時應適當降低帶溫度，在較低溫度下停留一個時間，令電離溫度稍低的銣蒸發殆盡，然後再升高溫度繼續測量鍶同位素比值。每個試樣採集4～6組(block)數據，每組數據由8～10次掃描組成，分別計算在加有稀釋劑的試樣中鍶同位素的平均值和標准偏差。

銣的同位素分析與鍶類似，但採集⁸⁵Rb/⁸⁷Rb數據時的溫度較低，在1000℃左右(電離帶電流1.5A以上，蒸發帶電流越低越好。

3)Sr同位素比值直接測定。年輕海相碳酸鹽的年齡測定僅需測定鍶同位素比值，其他年輕岩漿岩在僅用於地球化學研究時也只需測定鍶同位素比值，不需要測定銣、鍶濃度。此種情況下，粗略稱取相同量級的試樣，不加稀釋劑，採用相同化學分離程序分離和純化鍶，同樣方法進行同位素分析，經質量分餾效應校正後直接得出試樣的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值。