① 肺部腫塊一年沒有增大，可以判定是腫瘤嗎
肺部有腫塊就可以判定是腫瘤，腫瘤有良性的和惡性的二種，一般來說基本不增大的是良性腫瘤，快速增大或變化大的是惡性腫瘤。
② 人身上長的脂肪瘤為什麼沒有必要切除，難道對身體一點影響都沒有嗎
脂肪瘤
脂肪瘤是體表最常見的良性腫瘤，可以發生在有脂肪組織的任何結構中，但以體表及乳房最多見。多發生於較肥胖的女性患者，發病年齡以30～50歲多見。
主要表現為單個，圓形或分葉狀柔軟的腫塊，邊界清晰，生長緩慢，極少發生惡變。
治療以手術切除為主。但手術應徹底，若有殘留，必將造成復發。切除組織應送病理檢查，以免合並其他腫瘤而漏診。
脂肪瘤的診斷
據了解，一般的脂肪瘤，有經驗的醫生，幾乎都能做出明確診斷，一般的外科醫生也可以做到70%~80%的准確診斷率。
「在治療前，體表腫物一般不需穿刺檢查，在皮下相對較深的腫物，可能憑手可能觸及不準，可以照B超，B超可以判它的位置、大小，質地，是實質性的還是囊性的，如果照彩超，可直接看到腫物的血液供應情況，血供豐富的，可能是惡性」長在淺表位置的痣或粉瘤，不用做B超,脂肪瘤可以做B超檢查.相對較難處理，一般不能輕易手術，瘤內可能有豐富的血管，有的血管瘤沒有明確的包膜，有的根部伸進肌肉，手術前一定要判斷它的范圍，有必要做彩色B超或血管穿刺造影，彩超或血管造影可明確判斷它的邊界、包膜是否完整，周圍大血管和神經等重要組織的關系，總之血管瘤手術前要准備充分。
如何判斷脂肪瘤良性還是惡變
不想做手術，體表腫物留在體內又會怎樣？據了解，體表腫物多數不會無限制地長，但有些體表腫物可能會出現變化，如何判斷其吉凶禍福. 看腫物的生長速度：腫瘤細胞有生長的趨勢，良性的腫瘤細胞長得慢，腫物一旦出現生長速度加快，短期內，比如一兩個月、兩三個月比以前大多了，成倍或幾倍地長大，可能是惡變的表現。這個生長速度沒有絕對值，主要是相對以前的比較。 摸腫物的形狀：腫塊形狀規則，邊緣清楚，大多屬良性；相反，形狀不規則、邊緣不清、表面凸凹不平的，多為惡性。如乳房上的腫塊，是纖維瘤還是癌，纖維瘤摸上去光滑、完整，推得動，跟皮膚不粘連，癌腫表面不光，形似毛刺狀，腫塊跟皮膚是粘住的。 看腫物的硬度：腫物越硬，惡性的可能性相對較大。 看腫物的活動度：良性腫物活動度較大，即與周圍組織分離，比如脂肪瘤，很軟，用手推得動；而惡性腫塊活動度小，甚至不活動，與皮膚及基底部粘連。 看腫物表面有沒有潰爛：體表腫物若發生破潰，除了結核或伴局部感染，應懷疑惡性腫瘤。
對照以上幾種方法，如果有疑問，就要引起警惕了。
患了脂肪瘤怎麼辦？
問：我患多發性脂肪瘤，由於數量太多，手術很困難，除了手術有無其他妙方良葯可治，脂肪瘤會不會轉化為惡性瘤等，懇請賜教。
答：脂肪瘤是體表常見的一種良性腫瘤，由正常脂肪細胞集積而成。多發生於皮下，也可以發生在內臟等深部組織，如肌間隔、肌肉深層及腹膜後等部位。有時脂肪細胞被結蒂組織間隔所分開，成若干葉狀，有時可和血管瘤並發，而成為脂肪血管瘤。
脂肪瘤好發於頸、肩、背、大褪及臀部，大小不一，呈扁平團塊狀，或分葉狀。生長緩慢，多無自覺症狀。有的脂肪瘤長到一定程度後可自行停止生長擴大。捫診時質地軟而有彈性，有假性波動感，與表麵皮膚無粘連。另有一種多發性脂肪瘤，常見於四肢、胸或腹部皮下，呈多個較小的圓形或卵圓形結節，較一般脂肪瘤略硬，壓之有輕度疼痛，故又名痛性脂肪瘤。目前還沒有有效的確葯物治療能使脂肪瘤消失。治療時唯一有效方法是手術切除。無明顯症狀或多發性脂肪瘤則可採取保守方針，不予處理。一般脂肪瘤是極少惡變的。
③ 什麼腫瘤沒有腫塊，像白血病一樣的
血液系統的惡性腫瘤，比如，白血病、惡組細胞病、再障。
④ 什麼是腫瘤
腫瘤指的是新生的腫物佔位，分為良性腫瘤和惡性腫瘤，通常良性腫瘤和周圍組織關系分內明，容腫瘤血供不豐富，生長緩慢，如果手術切除，過程中容易分離，而惡性腫瘤和周圍關系錯綜復雜，腫瘤血供豐富，生長速度快，和破壞，或壓迫周圍組織，導致組織器官功能喪失，或出現器官排泄通道梗阻，如果生長在腦部，可出現顱內高壓，意識不清等嚴重表現。
⑤ 腫瘤是什麼嚴重嗎沒痛的時候不大，痛的時候會變大，這樣嚴重嗎
[編輯本段]一、腫瘤的概念 腫瘤（tumor）是機體在各種致癌因素作用下，局部組織的某一個細胞在基因水平上失去對其生長的正常調控，導致其克隆性異常增生而形成的新生物。一般認為，腫瘤細胞是單克隆性的，即一個腫瘤中的所有瘤細胞均是一個突變的細胞的後代。 一般將腫瘤分為良性和惡性兩大類。所有的惡性腫瘤總稱為癌症（cancer）。 [編輯本段]二、腫瘤性增生與非腫瘤性增生的區別 腫瘤細胞增生一般是單克隆性的。瘤細胞具有異常的形態、代謝和功能，並在不同程度上失去了分化成熟的能力。腫瘤生長旺盛，並具有相對的自主性，即使致瘤因素已不存在，仍能持續性生長，提示腫瘤細胞的遺傳異常可以傳給子代細胞。每個腫瘤細胞都含有引起其異常生長的基因組的改變。腫瘤性增生不僅與機體不協調，而且有害。 非腫瘤性增生一般是多克隆性的。增生的細胞具有正常的形態、代謝和功能，能分化成熟，並在一定程度上能恢復原來正常組織的結構和功能。非腫瘤性增生有一點的限度，增生的原因一旦消除後就不再繼續。非腫瘤性增生或者反應性增生有的屬於正常新陳代謝所需的細胞更新；有的是針對一定刺激或損傷的防禦性、修復性反應，對機體有利。 [編輯本段]三、腫瘤的一般形態與結構 （1）腫瘤的肉眼觀形態 腫瘤細胞核的多形性 肉眼觀腫瘤的形態多種多樣，並可在一定程度上反映腫瘤的良惡性。 1）腫瘤的數目和大小 腫瘤的數目、大小不一。多為一個，有時也可為多個。腫瘤的大小與腫瘤的性質（良性、惡性）、生長時間和發生部位有一定關系。生長於體表或較大體腔內的腫瘤有時可生長得很大，而生長於密閉的狹小腔道內的腫瘤一般較小。腫瘤極大者，通常生長緩慢，多為良性；惡性腫瘤生長迅速，短期內即可帶來不良後果，因此常長不大。 2）腫瘤的形狀：腫瘤的形狀多種多樣，有息肉狀（外生性生長）、乳頭狀（外生性生長）、結節狀（膨脹性生長）、分葉狀（膨脹性生長）、囊狀（膨脹性生長）、浸潤性包塊狀（浸潤性生長）、彌漫性肥厚狀（外生伴浸潤性生長）、潰瘍狀伴浸潤性生長。形狀上的差異與其發生部位、組織來源、生長方式和腫瘤的良惡性密切相關。 3）腫瘤的顏色：一般腫瘤的切面呈灰白或灰紅色，視其含血量的多寡、有無出血、變性、壞死等而定。有些腫瘤會因其含有色素而呈現不同的顏色。因此可以根據腫瘤的顏色推斷為何種腫瘤。如脂肪瘤呈黃色，惡性黑色素瘤呈黑色，血管瘤呈紅色或暗紅色。 4）腫瘤的硬度：與腫瘤的種類、腫瘤的實質與間質的比例及有無變性、壞死有關。實質多於間質的腫瘤一般較軟；相反，間質多於實質的腫瘤一般較硬。瘤組織發生壞死時較軟，發生鈣化或骨化時則較硬。脂肪瘤很軟，骨瘤很硬。 （2）腫瘤的鏡下組織結構 腫瘤的組織結構多種多樣，但所有的腫瘤的組織成分都可分為實質和間質兩部分。 1）腫瘤的實質：腫瘤實質是腫瘤細胞的總稱，是腫瘤的主要成分。它決定腫瘤的生物學特點以及每種腫瘤的特殊性。通常根據腫瘤的實質形態來識別各種腫瘤的組織來源，進行腫瘤的分類、命名、和組織學診斷，並根據其分化成熟程度和異型性大小來確定腫瘤的良惡性和腫瘤的惡性程度。 2）腫瘤的間質：腫瘤的間質成分不具特異性，起著支持和營養腫瘤實質的作用。一般由結締組織和血管組成，間質有時還具有淋巴管。通常生長比較快的腫瘤，其間質血管一般較豐富而結締組織較少；生長緩慢的腫瘤，其間質血管通常較少。此外，腫瘤往往有淋巴細胞等單核細胞浸潤，這是機體對腫瘤組織的免疫反應。此外，在腫瘤結締組織中還可以見到纖維母細胞和肌纖維母細胞。肌纖維母細胞具有纖維母細胞和平滑肌細胞的雙重特點，這種細胞即能產生膠原纖維，又具有收縮功能，可能對腫瘤細胞的浸潤有所限制，這種細胞的增生可以解釋乳腺癌的乳頭回縮，食管癌和腸癌所導致的腸管僵硬和狹窄。 [編輯本段]四、腫瘤的異型性 腫瘤組織無論在細胞形態和組織結構上，都與其發源的正常組織有不同程度的差異，這種差異稱為異型性。異型性是腫瘤異常分化在形態上的表現。異型性小，說明分化程度高，異型性大，說明分化程度低。區別這種異型性的大小是診斷腫瘤，確定其良、惡性的主要組織學依據。良性腫瘤細胞的異型性不明顯，一般與其來源組織相似。惡性腫瘤常具有明顯的異型性。 由未分化細胞構成的惡性腫瘤也稱為間變性腫瘤，間變是指惡性腫瘤細胞缺乏分化，異型性顯著。間變性腫瘤具有明顯的多形性，瘤細胞彼此在大小和形狀上有很大的變異，因此往往不能確定其組織來源。間變性腫瘤一般具有高度惡性。 1、腫瘤的細胞異型性 良性腫瘤瘤細胞的異型性小，一般與其來源的正常細胞相似。惡性腫瘤瘤細胞常具有高度的異型性，表現為以下特點： （1）腫瘤細胞的多形性 即腫瘤細胞形態和大小不一致。惡性腫瘤細胞一般比正常細胞較大，有時可見瘤巨細胞。但少數分化很差的腫瘤其腫瘤細胞較小，圓形，大小也比較一致。 (2)瘤細胞核的多形性 瘤細胞核比正常細胞核增大，核大小、形狀和染色不一。並可出現雙核、巨核、多核、奇異核、核著色深（由於核內DNA增多）。染色質呈粗顆粒狀，分布不均勻，常堆積於核膜下，使核膜顯得肥厚。核分裂像增多，特別是出現不對稱性、多極性及頓挫性等病理性核分裂時，對惡性腫瘤具有診斷意義。惡性腫瘤細胞的核異常改變多與染色體呈多倍體或非整數倍體有關。 （3）瘤細胞胞漿的改變 由於胞漿內核蛋白體增多而多呈嗜鹼性。瘤細胞產生異常分泌物或代謝產物（如激素、粘液、 蛋白、色素等），因此具有不同特點。 （4）腫瘤細胞超微結構的改變 一般來說，良性腫瘤的超微結構與其起源的組織基本相似。惡性腫瘤細胞根據其分化的程度表現出不同的異型性。總的來說，惡性腫瘤細胞通常絕對或相對明顯增大，核膜可有內陷或外凸，使核形不規則甚至形成奇異型核。胞漿內的細胞器常有數目減少、發育不良或形態異常。細胞連接常有減少，有利於腫瘤浸潤生長。 2．腫瘤的組織結構異型性 腫瘤的組織結構的異型性是指腫瘤組織在空間排列方式上（包括極向、器官樣結構及其與間質的關系等方面）與其來源的正常組織的差異。良性腫瘤瘤細胞的異型性不明顯，但排列與正常組織不同，診斷有賴於組織結構的異型性，如子宮平滑肌瘤。惡性腫瘤的組織結構異型性明顯，瘤細胞排列更為紊亂，失去正常的排列結構、層次或極向，如纖維肉瘤、腺癌。 [編輯本段]五、腫瘤的生長方式和擴散 1.腫瘤生長的生物學 具有局部浸潤和遠處轉移是惡性腫瘤最重要的特點，並且是惡性腫瘤致人死亡的主要原因。 1．腫瘤是由一個轉化細胞不斷增生繁衍形成的 一個典型的惡性腫瘤的自然生長史可以分為幾個階段： 一個細胞的惡性轉化→轉化細胞的克隆性增生→局部浸潤→遠處轉移 在此過程中，惡性轉化細胞的內在特點（如腫瘤的生長分數）和宿主對腫瘤細胞及其產物的反應（如腫瘤血管形成）共同影響腫瘤的生長和演進。 （l）腫瘤生長的動力學。腫瘤的生長速度與以下三個因素有關： 1）腫瘤細胞倍增時間：腫瘤群體的細胞周期也分為G0、G1、S、G2和M期。多數惡性腫瘤細胞的倍增時間並不比正常細胞更快，而是與正常細胞相似或比正常細胞更慢。 2）生長分數：指腫瘤細胞群體中處於增殖階段（S期+G2期）的細胞的比例。惡性轉化初期，生長分數較高，但是隨著腫瘤的持續增長，多數腫瘤細胞處於G0期，即使是生長迅速的腫瘤生長分數也只有20%。 3）瘤細胞的生長與丟失：營養供應不足、壞死脫落、機體抗腫瘤反應等因素會使腫瘤細胞丟失，腫瘤細胞的生成與丟失共同影響著腫瘤能否進行性長大及其長大速度。 腫瘤的生長速度決定於生長分數和腫瘤細胞的生成與丟失之比，而與倍增時間關系不大。目前化療葯物幾乎均針對處於增殖期細胞。因此生長分數高的腫瘤（如高度惡性淋巴瘤）對於化療特別敏感。常見的實體瘤（如結腸癌）生長分數低，故對化療不敏感。 （2）腫瘤血管形成。誘導血管的生成能力是惡性腫瘤的生長、浸潤與轉移的前提之一。腫瘤細胞本身和浸潤到腫瘤組織內及其周圍的炎細胞（主要是巨噬細胞）能產生一類血管生成因子，如血管內皮細胞生長因子（VEGF）和鹼性成纖維細胞生長因子（b－FGF）。這些血管生成因子促進血管內皮細胞分裂和毛細血管出芽生長。新生的毛細血管既為腫瘤生長提供營養，又為腫瘤轉移提供了有利條件。 （3）腫瘤的演進和異質化。惡性腫瘤在生長過程中變得越來越有侵襲性的現象稱為腫瘤的演進，包括生長加快、浸潤周圍組織和遠處轉移等。這些生物學現象的出現與腫瘤的異質化有關。腫瘤的異質化是指一個克隆來源的腫瘤細胞在生長過程中形成在侵襲能力、生長速度、對激素的反應、對抗癌葯的敏感性等方面有所不同的亞克隆的過程。由於這些不同，腫瘤在生長過程中得以保留那些適應存活、生長、浸潤與轉移的亞克隆。 2.腫瘤的生長方式：腫瘤可以呈膨脹性生長、外生性生長和浸潤性生長。 1）膨脹性生長：是大多數良性腫瘤所表現的生長方式，腫瘤生長緩慢，不侵襲周圍組織，往往呈結節狀，有完整的包膜，與周圍組織分界明顯，對周圍的器官、組織主要是擠壓或阻塞的作用。一般均不明顯破壞器官的結構和功能。因為其與周圍組織分界清楚，手術容易摘除，摘除後不易復發。 2）外生性生長：發生在體表、體腔表面或管道器官（如消化道、泌尿生殖道）表面的腫瘤，常向表面生長，形成突起的乳頭狀、息肉狀、菜花狀的腫物，良性、惡性腫瘤都可呈外生性生長。但惡性腫瘤在外生性生長的同時，其基底部也呈浸潤性生長，且外生性生長的惡性腫瘤由於生長迅速、血供不足，容易發生壞死脫落而形成底部高低不平、邊緣隆起的惡性潰瘍。 3）浸潤性生長：為大多數惡性腫瘤的生長方式。由於腫瘤生長迅速，侵入周圍組織間隙、淋巴管、血管，如樹根之長入泥土，浸潤並破壞周圍組織，腫瘤往往沒有包膜或包膜不完整，與周圍組織分界不明顯。臨床觸診時，腫瘤固定不活動，手術切除這種腫瘤時，為防止復發，切除范圍應該比肉眼所見范圍大，因為這些部位也可能有腫瘤細胞的浸潤。 3．腫瘤的擴散 是惡性腫瘤的主要特徵。具有浸潤性生長的惡性腫瘤，不僅可以在原發部位生長、蔓延（直接蔓延），而且可以通過各種途徑擴散到身體其他部位（轉移）。 （1）直接蔓延：瘤細胞沿組織間隙、淋巴管、血管或神經束浸潤，破壞臨近正常組織、器官，並繼續生長，稱為直接蔓延。例如晚期子宮頸癌可蔓延至直腸和膀胱，晚期乳腺癌可以穿過胸肌和胸腔甚至達肺。 （2）轉移：瘤細胞從原發部位侵入淋巴管、血管、體腔，遷移到他處而繼續生長，形成與原發瘤同樣類型的腫瘤，這個過程稱為轉移。良性腫瘤不轉移，只有惡性腫瘤才轉移，常見的轉移途徑有以下幾種： 1）淋巴道轉移：上皮組織的惡性腫瘤多經淋巴道轉移； 2）血道轉移：各種惡性腫瘤均可發生，尤多見於肉癌、腎癌、肝癌、甲狀腺濾泡性癌及絨毛膜癌； 3）種植性轉移：常見於腹腔器官的癌瘤。 4.惡性腫瘤的浸潤和轉移機制 （l）局部浸潤 浸潤能力強的瘤細胞亞克隆的出現和腫瘤內血管形成對腫瘤的局部浸潤都起重要作用。局部浸潤的步驟： 1）由細胞粘附分子介導的腫瘤細胞之間的粘附力減少； 2）瘤細胞與基底膜緊密附著； 3）細胞外基質降解。在癌細胞和基底膜緊密接觸4～8小時後，細胞外基質的主要成分如LN、FN、蛋白多糖和膠原纖維可被癌細胞分泌的蛋白溶解酶溶解，使基底膜產生局部的缺損。 4）癌細胞以阿米巴運動通過溶解的基底膜缺損處。癌細胞穿過基底膜後重復上述步驟溶解間質性的結締組織，在間質中移動。到達血管壁時，再以同樣的方式穿過血管的基底膜進入血管。
⑥ 有血流信號是不是癌症的可能性很大
你是抄做的腫塊的影像學檢查嗎？襲一般惡性腫瘤，因為自身會分泌血管表皮生長因子，所以其內部的血供要高於正常組織。但是如果只是有血流信號，而不是異常增高，還不能下結論。這個要看腫塊的大小和周圍組織的血流情況。如果周圍組織的血流量很少，那還是要高度懷疑。
⑦ B超上說的未見血流信號代表什麼
病情分抄析： 未見明顯血流信號符合襲囊性病變、囊性增生、炎性病變等，而囊性病變內多為囊性積液，沒有血管，故無血流信號。未見明顯血流信號說明腫塊血液循環不好。一般都是良性的。比如說是懷疑是腫瘤，那麼腫瘤本身血供豐富，超聲下可以發現腫塊內有血流信號。
⑧ 切除了耳朵下面的腫塊拿去化驗醫生說有可能是惡性腫瘤可是病人開完刀身體並無異常這是怎麼回事
也可能與發病早、手術及時有關系，建議定期復查，目前做好術後的保養和護理，
⑨ 背部腫塊，是否是腫瘤
1.請問是腫瘤的症狀嗎？
2.本人才22歲，腫瘤與年齡有關系嗎？
3.現在去醫院檢查可有必要版？
4.如果要治療的話，必須經權過的程序是哪些（比如CT掃描）？
5.腫瘤初期、中期、晚期如何辨別？
6.如果判定為腫瘤並切除的話，對以後生活有何影響？
你好,從你敘述的情況看應該是脂肪瘤.
脂肪瘤比較容易在男性青壯年時期生長,你現在的年齡也正是在此期間.如果脂肪瘤生長速度比較緩慢,可以不去理會.隨著年齡的增長可以自行吸收.如果有發展規律趨勢,可以到醫院做個小手術.手術很簡單,對身體沒有影響.
關於脂肪瘤的相信資料,你可以參考:http://..com/question/8584916.html?si=3
祝你健康快樂.
⑩ 人為什麼長腫瘤
人體上到處都會生癌的道理
假設，現代醫學的癌成因論是正確的：人體無論哪個部位都由細胞構成，每個細胞里都有癌基因。某些條件下，癌基因不受管束，就發生了癌變。所以，無論人體的那個部位，連流動著的血液、淋巴液，也都會發生癌症。
人體以細胞為最小單位。它組成了各種各樣的功能器官。這些器官的功能活動，構成了生命的活動。器官活動直到生命的終結，構成器官的細胞卻不斷地新陳代謝——老細胞死亡代之以新的細胞。
人體各個器官在生產新細胞的過程里，由於各種不可知的原因，也會生產出一些不合格、不成熟的新細胞，最容易導致癌變。如果讓這些不合格的新細胞登上它的「工作崗位」，它們就成了癌細胞的「候選人」。
絕大多數情況下，這些不成熟的細胞在登上「崗位」之前，生命的控癌能力就會將它們淘汰出局，都不會變成癌腫瘤。生命的這種能力，猶如工廠里的產品檢驗員，未等這些「候選人」進入「崗位」，就把它們處理掉了；即使有一些因檢驗員的不小心，「次品」被混作「正品」。這些「正品」也會時時刻刻遭受清除。
人體生命除了「檢驗員」之外，還有多種的監督部門。生命組織的管理，當然比工廠的管理更為復雜。新陳代謝導致癌細胞的產生，只是其原因的一種。
再如我們的思想感到環境的壓迫而不舒暢，導致氣血運行阻滯；我們吃的食物中有致癌物質，改變了細胞的性能；我們使用某些引起癌變的醫療器械（X射線照射、激光照射、短波、微波照射），導致基因變異；我們吸進了一些有毒的空氣，改變了我們細胞的內容物等等。
所以，應該說，導致細胞癌變的原因有很多種。而且，這些致癌細胞能夠附著，散發出不讓人馬上發覺它存在的「迷惑素」，並發展它的「組織」，「佔山稱王」（佔位性病變），導致生命的信息運行癱瘓。現代醫學把這種情況，稱為免疫缺陷。如前所說，免疫缺陷實際就是人的自組織能力部分失序。
人體生命就像個社會。社會由無數人民組成。以個人為最小單位。為了管理社會，維護社會安定，就產生了各級政府——村、鄉、區、縣、省直到中央政府。然而，無論如何有效的政府，都無法使全部人民遵紀守法，必然會有一些人成為盜賊。盜賊不認真從事生產，卻要吃用，還會殺人、強奸、搶劫，破壞社會的安定。
癌細胞就像正常的公民變為盜賊一樣，不為整體的生命而工作，卻聚眾結黨作亂。政府管理得好（有序），有的會被剿滅；有的會被招安；有的會隱姓埋名，不再作惡；政府管理不好（失序），盜賊越來越多，立寨為王，燒殺搶掠，禍害百姓。盜賊越聚越眾，使政府管理不了，整個社會動盪，最後還會顛覆政府。對個人來說，到這個時候，就是死亡的來臨。
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