孟魯司特鈉片皮膚過敏

『壹』 治療耳鼻喉的孟魯司特鈉咀嚼片，怎麼同樣也可以治療皮膚過敏呢

你好，孟魯抄司特鈉咀嚼片是白三烯受體拮抗劑，因此可以治療由白三烯介導的過敏反應，也可以用於減輕季節性過敏性鼻炎引起的症狀，也可以用於2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘症狀，以及預防運動誘發的支氣管收縮等。

『貳』 過敏性紫癜吃孟魯司特鈉咀嚼片有什麼作用嗎

孟魯司特鈉的安全性很好，3片的劑量僅為15mg，不會有什麼危險。其半衰期為2.7~5.5小時，1天左右即可清除，不影響繼續服葯，哮喘控制要求的服葯時間較長，所...

『叄』 過敏葯吃多長時間：塵蟎引起的過敏，吃葯是：西替利嗪、孟魯司特鈉，快2個月了，還是不好，問問怎麼辦

過敏源無法避免，只能改善治療，你到 康源皮膚過敏網了解一些過敏的護理知識吧，多注意護理，慢慢會好的。

『肆』 孟魯司特鈉咀嚼片的不良反應

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。[u]6至14歲兒童哮喘患者[/u]已在大約475名6歲至14歲兒童患者中進行了臨床研究，評價了本品的使用情況。總體上兒童患者使用本品的安全性與成人相似，並與安慰劑接近。在一項安慰劑對照的8周臨床試驗中，本品治療組中與葯物相關，發生率]1％且比安慰劑組高的唯一不良事件是頭痛。但頭痛發生率在兩組間無顯著差異。在一項為期56周的陽性對照研究（簡稱MOSAIC，孟魯司特治療兒童哮喘的研究）中，安全性范圍與以前描述的安全性范圍一致。在評價對生長速度的影響的臨床研究中，本品所表現出兒童用葯的安全性特徵與以前的描述一致。累積已有263名6歲至14歲兒童患者使用本品治療至少3個月，164名患者治療6個月或更長。隨著使用本品治療時間的延長，不良事件發生的情況無改變。[u]2至5歲兒童哮喘患者[/u]已在大約573名2歲至5歲兒童患者中評價了本品的安全性。在一項安慰劑對照的12周臨床試驗中，本品治療組中與葯物相關，發生率]1％且比安慰劑組高的唯一不良事件是口渴。但口渴的發生率在兩組間無顯著差異。在一項為期12個月的安慰劑對照臨床研究（簡稱PREVIA，孟魯司特治療兒童哮喘的研究）中，安全性范圍與以前描述的安全性范圍一致。累積已有426名2歲至5歲兒童患者使用本品治療至少3個月，230名患者治療6個月或更長，63名患者用葯12個月或更長。隨著使用本品治療時間的延長，不良事件發生的情況無改變。[u]2至14歲季節性過敏性鼻炎兒童患者[/u]在一項為期2周的安慰劑對照臨床試驗中，已在280名2至14歲季節性過敏性鼻炎患者中評價了本品的安全性性。每天晚間服用本品一次的安全性情況與安慰劑組類似。在這項研究中，本品治療組的不良反應發生率低於1%，且未發現有與葯物相關，發生率高於安慰劑組的不良反應。[u]臨床實踐的合並分析[/u]使用有效的自殺行為評估方法對41項安慰劑對照臨床研究（35項研究針對15歲及以上患者，6項研究針對6~14歲兒童患者）進行了合並分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰劑的患者中，一例有自殺意見的患者服用了本品。任何一組均未出現完成自殺，自殺企圖或針對自殺行為的預備行動。針對46項安慰劑對照臨床研究（35項研究針對15歲及以上的患者，11項研究針對3個月至14歲的兒童患者）進行了獨立的合並分析，評估行為相關性不良事件。在11673例服用本品的患者和8827例服用安慰劑的患者中，行為相關性不良事件的發生率分別為2.73%和2.27%，比比值比為1.12（95%CI[0.93:1.36]）。這些合並分析中包含的臨床試驗沒有特定設計自殺率或行為相關性不良事件的檢查。[u]上市後的經驗[/u]本品上市使用後有以下不良反應報告：感染和傳染：上呼吸道感染。血液和淋巴系統紊亂：出血傾向增加。免疫系統紊亂：包括過敏反應的超敏反應、罕見的肝臟嗜酸性粒細胞的浸潤。精神系統紊亂：包括攻擊性行為或敵對性的興奮、焦慮、抑鬱、方向知覺喪失、夜夢異常、幻覺、失眠、易激惹、煩躁不安、夢游、自殺的想法和行為（自殺）、震顫。神經系統紊亂：眩暈、嗜睡、感覺異常/觸覺減退及罕見的癲癇發作。心臟紊亂：心悸。呼吸、胸腔和縱膈系統紊亂、鼻衄。胃腸道紊亂：ALT和AST升高、非常罕見的肝炎（包括膽汁淤積性、肝細胞和混合型肝損害）。皮膚和皮下組織紊亂：血管性水腫、挫傷、結節性紅斑、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。肌肉骨骼和結締組織紊亂：關節痛、包括肌肉筋攣的肌痛。其他紊亂和給葯部位情況：衰弱/疲勞，水腫，發熱。

『伍』 孟魯司特鈉的不良反應

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。
15歲及15歲以上哮喘患者
已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究，評價了本品的安全性。在兩項設計相似，安慰劑對照的12周臨床試驗中，本品治療組中與葯物相關的發生率≥1%且高於安慰劑組的不良事件是腹痛和頭疼。但這些不良事件的發生率在兩組間無顯著差異。
在臨床研究中，累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延長，不良事件發生的情況無改變。
15歲及15歲以上季節性過敏性鼻炎患者
已在大約2199名15歲及15歲以上成年季節性過敏性鼻炎患者中進行了臨床研究，評價本品的安全性情況。每天早晨或夜間服用本品一次耐受性良好，不良反應發生率與服用安慰劑類似。在安慰劑對照的臨床研究中，本品治療組中與葯物相關的發生率≥1%，且高於安慰劑組的不良事件。在為期4周的安慰劑對照臨床試驗中，安全性情況與2周臨床試驗一致。在所有的臨床研究中，嗜睡的發生率與安慰劑組相似。
15歲及15歲以上常年性過敏性鼻炎患者
已在3235名15歲及15歲以上常年性過敏性鼻炎患者中進行了兩項為期六周的安慰劑對照臨床研究，評價了本品的安全情況。每天服用本品一次耐受性良好，不良反應發生率與服用安慰劑組類似，且與季節性過敏性鼻炎的臨床研究結果一致。在這兩項臨床研究中，治療組的不良反應發生率低於1%，且未發現有與葯物相關，發生率高於安慰劑組的不良事件。嗜睡的發生率與安慰劑組相似。
本品上市使用後有以下不良反應報告：
感染和傳染：上呼吸道感染
血壓和淋巴系統紊亂：出血傾向增加。
免疫系統紊亂：包括過敏反應的超敏反應、罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤。
精神系統紊亂：包括攻擊性行為或敵對性的興奮、焦慮、抑鬱、夜夢異常、幻覺、失眠、易激惹、煩躁不安、夢游、自殺的想法和行為（自殺）、震顫。
神經系統紊亂：眩暈、嗜睡、感覺異常/觸覺減退及罕見的癲癇發作。
心臟紊亂：心悸。
呼吸，胸腔和縱膈系統紊亂：鼻衄。
胃腸道紊亂：腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。
肝膽紊亂：ALT和AST升高、非常罕見的肝炎（包括膽汁淤積性，肝細胞和混合型肝損害）。
皮膚和皮下組織紊亂：血管性水腫、挫傷、結節性紅斑、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。
肌肉骨骼和結締組織紊亂：關節痛、包括肌肉痙攣的肌痛。
其他紊亂和給葯部位情況：水腫、發熱

『陸』 五歲寶寶吃了孟魯司特鈉咀嚼長濕疹怎麼辦

如果是葯物過敏，那就換葯。
小兒過敏性咳嗽：補充康敏元抗過敏益生菌調整過敏體質抗過敏合並（抗組胺葯）對於改善小兒過敏性咳嗽愈後的意義

益生菌微生物抗過敏與過敏性咳嗽哮喘治療的新觀念：採用微生物康敏元抗過敏益生菌治療過敏性咳嗽過敏性哮喘，哮喘患者與健康人相比，氣道微生物構成發生改變，氣道高反應性與氣道菌群結構不穩定密切相關。調節氣道菌群微生態需要菌株由量變到質變的過程，建議按療程補充，三個月為一療程。益生菌微生物抗過敏與過敏性咳嗽哮喘治療的新觀念：採用微生物康敏元抗過敏益生菌治療過敏性咳嗽過敏性哮喘，腸道菌群失調是過敏性咳嗽患兒的一個主要特徵，由於康敏元抗過敏益生菌可以增加腸道菌群的多樣性，調節TH細胞因子活化抑制TH2型反應，降低過敏原特異性IgE抗體，增強TH1型免疫反應，以及上調免疫細胞和加速皮膚和黏膜屏障功能修復。
康敏元是特殊醫學用途配方食品:在台灣成大醫院和榮總醫院兒童臨床試驗顯示：連續服用8周益生菌後過敏兒童的症狀顯著改善，可以有效減少葯物使用頻次，查血顯示血總IgE或者特異性IgE含量及細胞激素水平IL-5明顯下降，停服後追蹤可有效降低復發幾率及沒有任何副作用。
台北榮發總醫院兒童過敏感染科主任吳克恭近日在接受記者采訪時指出，堅持給小兒補充抗過敏益生菌進行免疫反應參與，通過過敏免疫反應引開正可大大減少小兒過敏性咳嗽西葯使用，通過獨有的抗過敏益生菌參與的免疫糾正法減少全身的過敏反應，從而來控制小兒呼吸道過敏的發生。此方法同樣適用於成人呼吸道過敏性鼻炎和支氣管哮喘。

一、流行病學
隨著我國進入工業發展時期，環境污染與生活結構轉變，促使呼吸道過敏疾病的發生率在近20年內增加了8倍，成人主要以過敏性鼻炎的發病率較高，相對成人而言，小兒呼吸道更容易過敏，引起過敏性咳嗽或咳嗽變異性哮喘的機率更高，這其中尤以學齡前兒童發病為主（與小兒生理生長特點有關）。據有關報道，小兒咳嗽，反復咳嗽，症狀表現不嚴重的陣發性咳嗽時間超過一個月以上者均考慮為過敏性咳嗽，這在3歲以下嬰幼兒的患病率約40%，2-6歲的兒童過敏性咳嗽的發病率高達80%。

二、小兒過敏性咳嗽主要臨床症狀
呼吸道過敏後患兒常表現為：晨起容易打噴嚏，鼻癢、愛揉眼睛、鼻塞、流清涕或者出現喉頭、耳道發癢，最明顯的就是咳嗽，過敏性咳嗽的臨床表現並不太嚴重，只是陣發性咳嗽，有的孩子在發生陣發性咳嗽的同時會出現惡心嘔吐，或在氣候驟然變化、吸入異樣刺激物質時發作。過敏性咳嗽常會出現在夜間咳嗽或早上一起床無原因咳嗽，孩子咳嗽雖不嚴重，但會持續存在，咳嗽時間可長達三個月以上，一般只有咳嗽表現無其它感染表現，也會有一部分孩子因反復過敏誘發呼吸道感染症狀而就診。更為嚴重的是，過敏性咳嗽也叫咳嗽變異性哮喘，若不得到及時確診並進行有效的抗過敏治療，極易發展為哮喘。
據吳主任介紹，免疫糾正法即唾液乳桿菌免疫抗過敏療法方法安全且簡便有效，易於為患兒接受，因而是一種適宜在兒童過敏患者中廣泛推廣的免疫糾正抗過敏療法。小兒過敏性咳嗽通過補充一到三個月的抗過敏益生菌唾液乳桿菌進行免疫球蛋白E的糾正，這種免疫抗敏法獲得了國際專利。
從2011年首次引進內地，補充唾液乳桿菌合成制劑康敏元加強型益生菌來糾正過敏患兒的免疫功能異常，對於過敏體質小兒或體質差、容易反復感冒、發炎、咳嗽、大便不好，腸道消化吸收差的小兒，可通過免疫糾正法來扭轉免疫功能，可以防治小兒過敏性咳嗽、支氣管哮喘、小兒過敏性鼻炎以及容易反復呼吸道感染（如咽炎、扁桃體炎、支氣管炎、支氣管肺炎等）、免疫功能低下等諸多冬季易發作的疾病。免疫球蛋白E正常情況下在體內的含量很少，一旦體內分泌增多，就容易導致過敏發生，因此，糾正免疫球蛋白E的免疫合成對於過敏性疾病的治療至關重要。90%以上的過敏反應屬於免疫球蛋白E抗體（IgE）介導的過敏免疫反應。人體一旦發生過敏，體內的IgE數量增加，導致免疫系統細胞因子分泌紊亂，從而出現錯誤的認知，只有糾正所發生的這一系列免疫變化，才能解決過敏。

過敏性疾病如過敏性咳嗽，過敏性哮喘，濕疹，蕁麻疹等難治性疾病，最根本的病因就是人體對環境中無害的物質產生的異常免疫反應，而非一般的細菌或病毒，尤其這些過敏都屬於黏膜發炎的反應，因此只要增加抗過敏益生菌唾液乳桿菌制劑康敏元來提高遊走全身黏膜性突出細胞的能力，就可以達到調節全身免疫功能的效果緩解過敏反應。吳主任還表現，唾液乳桿菌可以降低體內與過敏有關的細胞激素分泌量，對於目前就激素控制或抗過敏葯物者而言，免疫糾正可改善過敏體質，為過敏疾病提供了新的研究方向。

【抗過敏益生菌康敏元】細菌科學，微生物免疫，將成為不久的將來解決過敏這種免疫系統疾病的方向。

過敏的小孩腸內缺乏抗過敏的乳酸菌

過敏原的種類很多，諸如：塵蟎、細菌、花粉、蛋白、牛奶、大豆、小麥、黴菌、肉類......等千奇百怪，許多醫學研究指出，有關「免疫耐受IgE分泌過多」所引起的過敏問題，與腸道內的好菌壞菌有著密切的關系。有研究表示：過敏的小孩，腸道里的有益菌如乳酸桿菌屬比較少，雖然有數以萬計的乳酸菌菌株存在於自然界，但僅有極少數乳酸菌株具有抗過敏的特質，這種對「免疫耐受IgE分泌過多」具有特殊調節功效的菌株是唾液乳桿菌、格氏乳桿菌、約氏乳桿菌、副乾酪乳桿菌和羅伊氏乳桿菌組合成康敏元益生菌。唾液乳桿菌功效為降低血清IgE抗體，促進干擾素分泌提高Th1型免疫反應應答；而格氏乳桿菌功效則為降低血清IgG，有助於減少過敏反應相關細胞激素IL-5的分泌，可以有效的提升人體的免疫系統，康敏元加強型具有輔助調整過敏體質的能力。

『柒』 皮膚過敏可以吃孟魯司特鈉咀嚼片嗎

孟魯司特鈉咀嚼片：國際首選控制哮喘一線非激素類抗炎葯，已在6個月至14歲兒專童進行了安全性和有效性研究屬。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。臨床上我們也會開給症狀明顯的6個月以下的患兒。可以吃的，不必擔心。