泰嘉皮膚癢

A. 我父親吃了默沙東氯沙坦鉀片和泰嘉硫酸氫氯吡格雷片吃後腳上很癢，是怎麼回事

科素亞是進口葯，相對來說質量較好，而泰嘉是國產葯，質量可能會與進口葯有一定差距。兩者的說明書中不良反應均有皮疹等，科素亞是罕見皮疹，泰嘉是偶發皮疹。所以建議去醫院調整用葯，把泰嘉改成波立維，遵醫生醫囑服葯。如果還出現皮疹的情況，建議去皮膚科就診或查過敏原，看是否要停葯等。希望對你有幫助。

B. 吃泰嘉出現副作用了怎麼辦

偶見胃腸道反應(如腹痛、消化不良、便秘或腹瀉)，皮疹，皮膚粘膜出血。罕見白細胞減少和粒細胞缺乏

C. 腦梗後吃泰嘉或者波立維，皮膚過敏騷癢難忍如何解決

腦梗後吃泰嘉或者波立維皮膚過敏瘙癢男難忍，建議你去正規的三甲以內上的大醫院皮膚科，請醫生容給你做專業全面細致的檢查，如果是因為吃葯引起的就應該立即停葯。依照醫囑治療才能好得快。千萬不要自己亂投醫亂用葯，不能用手撓癢，以免感染。飲食清淡，建議多喝白開水，多吃蔬菜水果，不要吃太油膩油炸的食物，要戒煙酒。希望能幫到你。

D. 請問泰嘉片的作用是什麼

泰嘉是硫酸氫氯吡格雷的商品名,其相關說明如下:
【制劑規格】硫酸氫氯吡格雷是一個白至米白色粉末。在中性pH時不溶於水，在pH＝1時完全溶解。其易溶於甲醇，微溶於二氯甲烷，不溶於乙醚，比旋光度約為＋56°。
本葯為粉紅色，圓形，雙凸，刻痕薄膜包衣片，含97.875 mg的硫酸氫氯吡格雷，相當於75 mg的氯吡格雷鹼。每片含無水乳糖，水合蓖麻油，微晶纖維素，聚乙烯乙二醇6000和預膠化澱粉作為輔料。粉紅色薄膜包衣含氧化鐵（紅色），羥丙基甲基纖維素2910，聚乙烯二醇6000和二氧化鈦。葯片用巴西棕櫚蠟磨光。 貯存在25℃，運輸時允許在15－30℃。有效期3年。
【葯理毒理】硫酸氫氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集抑制劑，它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其受體結合以及繼發ADP介導的糖蛋白GPIIb/IIIa復合物活化而起作用的。
各種抑制血小板功能的葯物能降低動脈粥樣硬化性心血管疾病的發病率，這已從患中風或短暫性缺血性發作，心肌梗塞及需要搭橋手術或血管成形術的病人得到證實。它表明血小板參與了這些疾病的起動和進展，抑制血小板能降低這些疾病的發生率。
氯吡格雷選擇性地抑制二磷酸腺苷（ADP）與它的血小板受體的結合及繼發的ADP介導的糖蛋白GPIIb/IIIa復合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經生物轉化才能抑制血小板的聚集，但是還沒有分離出產生這種作用的活性代謝產物。除ADP外，氯吡格雷還能通過阻斷由釋放的ADP引起的血小板活化的擴增。抑制其它激動劑誘導的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。
氯吡格雷通過不可逆地修飾血小板ADP受體起作用。暴露於氯吡格雷的血小板的壽命受到影響。本葯的血小板抑製作用是劑量依賴性的，這在一次口服給葯2小時後可觀察到。從第1天起，每天重復給本葯75 mg，抑制ADP誘導血小板聚集，抑製作用在3～7天達到穩態。在穩態，每天服用本葯75 mg平均抑制水平維持在40％～60%，在治療中止後一般約在5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線。
臨床研究 本葯的臨床療效來自於CAPRIE臨床試驗。該試驗的入組病人有19，185個，為304個中心，多國家，隨機雙盲比較本葯（75 mg/天）和阿斯匹林（325 mg/天）作用的平行臨床研究。隨機入選的病人為：有近期心肌梗塞史（35天內） ；近期缺血性中風史（6個月內），至少近一周內仍有繼發神經系統症狀 ；確診外周動脈疾病。病人接受隨機治療平均約1.6年（最長3年）。
臨床試驗主要觀察結果為出現新的缺血性中風（死亡或存活），心肌梗塞（死亡或存活）或其它血管疾病死亡。難以歸因於非血管疾病的死亡劃分在血管疾病范圍內。
服用本葯組每種疾病的發生率都要比阿斯匹林低，總體的危險降低了8.7%(9.78%比10.64%)，P＝0.045。計算所有病因的死亡率和中風與計算血管疾病死亡率和缺血性中風可得出類似的結果（危險性減6.9%）。臨床試驗研究過程中，中風或心肌梗塞而存活的病人，繼發病症的發生率在本葯組中也較低。
盡管本葯優於阿斯匹林的統計學顯著性僅為邊界值（P=0.045），而且僅為一次試驗結果，尚未重復驗證。但對照葯阿斯匹林本身能降低近期有過心梗或中風的病人心血管疾病的發生率（與安慰劑比較），因此盡管沒有直接測算本葯與安慰劑的區別，但區別應是很大的。 CAPRIE臨床試驗包括了按三個入選標准隨機入組的病人，通過分析這些隨機亞組波立維TM 相對於阿斯匹林的更有效性是不均勻的（P=0.0043），這種差異是否真實或是偶然還不清楚。盡管CAPRIE臨床試驗並沒刻意設計來評價本葯相對阿斯匹林對某種病人的更有效性，但它對那些患外周血管疾病 （尤其是有心肌梗塞病史）而入組的病人效果最明顯，而對因中風入組的病人效果較弱，對於僅由於近期有過心肌梗塞而入組的病人，本葯相對於阿斯匹林沒有統計學上的優越性。
在一項入組病人與CAPRIE試驗相同，比較阿斯匹林和安慰劑的研究中分析顯示：阿斯匹林可降低動脈粥樣硬化血栓栓塞性事件的發生。在此臨床研究中亦出現不一致性，對有心肌梗塞史的病人最有效，對有中風史的病人較弱，而有外周血管疾病史的病人未見差別，關於本葯與安慰劑的比較，沒有顯示出非均勻性。
【葯 動 學】在多次口服氯吡格雷75 mg以後，沒有血小板抑制活性的母體化合物的血漿濃度很低，一般在用葯2小時後低於定量限（0.00025 mg/L）。氯吡格雷主要由肝臟代謝。血中主要代謝產物是羧酸鹽衍生物，其對血小板聚集也無影響，占血漿中葯物相關化合物的85％。
人體口服14C標記的氯吡格雷以後，在5天內約 50％由尿液排出，約46％由糞便排出，一次和重復給葯後，血漿中主要代謝產物的消除半衰期為8小時。與血小板共價結合的占放射性標記的2％，其半衰期為11天。食物的影響：通過對血漿中主要代謝物的葯代動力學計算，本葯與食物同時服用，不顯著改變氯吡格雷的生物利用度。
吸收分布：口服重復劑量的氯吡格雷75 mg，吸收很快，給葯1小時後主要代謝物達血漿峰濃度（約3 mg/L）。在氯吡格雷50-150 mg范圍內，主要代謝物葯代動力學為線性增長（血漿濃度與劑量成正比）。根據尿中氯吡格雷相關代謝產物的計算，吸收率至少為50％。
氯吡格雷及其主要代謝物可以在體外與人體的血漿蛋白可逆性結合（分別為98％和94％），在體外濃度達到100 mg/mL仍未飽合。
代謝和消除：體內和體外，氯吡格雷快速水解成羧酸衍生物，在血漿和尿液中，可觀察到羧酸衍生物的葡萄糖醛酸化物。
致癌，致突及對生育影響 以每天大至77 mg/kg的劑量，小鼠服用78周，大鼠服用104周的氯吡格雷沒有發現致癌的證據。此劑量的血葯濃度較人類的推薦劑量（每天75 mg）大25倍。
四個體外試驗（Ames試驗，小鼠肝細胞DNA修復試驗，中國倉鼠纖維母細胞的基因突變檢查，人類淋巴細胞中期染色體分析），以及一個體內試驗（小鼠口服的微核試驗）證實氯吡格雷無致突變效果。
每天口服劑量大至400 mg/kg（按mg/m2計算的人體推薦劑量的52倍）氯吡格雷對雄鼠和雌鼠的生育能力沒有響。
妊娠：妊娠的大鼠、兔子服用量達到500和300 mg/kg/天（分別為按mg/m2計算的人體服用劑量的65倍和78倍），結果證實氯吡格雷無生育損害或胎兒毒性，但對孕婦無足夠的嚴格的對照研究，因為動物的生殖研究並不能經常預測人體的反應。因此只有在明確需用氯吡格雷的情況下才服用本葯。
哺乳期：對大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代謝物從乳汁中排泄，但不清楚本葯是否從人的乳汁中排泄。因為許多葯物從人的乳汁中排泄而且可能對嬰兒有嚴重副作用，因此權衡葯物對哺乳母親的重要性來決定是停止哺乳還是停葯。
兒科應用：本品在兒科使用的安全性和有效性還未明確。
【適 應 證】有過近期發作的中風，心肌梗塞和確診外周動脈疾病的患者，該葯可減少動脈粥樣硬化性疾患的發生（如心肌梗塞，中風和血管性死亡）。
【不良反應】通過對11，300多病人的治療，其中7000多病人接受治療1年或以上，評價本葯的安全性。不論年齡，性別和種族，本葯的總體耐受性與阿斯匹林類似。兩者均有約 13％的病人，由於不良反應終止治療，在CAPRIE試驗中臨床主要的不良反應討論如下：
出血：CAPRIE試驗中，接受本葯治療的病人胃腸道出血的發生率為2.0%，需住院治療的為0.7%，而阿斯匹林分別為2.7%和1.1％。顱內出血發生率本葯為0.4%，阿斯匹林為0.5%。
中性白細胞減少/粒細胞減少：抵克立得與波立維的化學結構類似，它引起嚴重的中性白細胞減少症（中性白細胞<450/mL）發生率為0.8%。CAPRIE試驗（見臨床試驗）中的病人嚴格監控中性白細胞減少症，有6個病人出現嚴重中性白細胞減少症，4個屬於本葯組，2個屬於阿斯匹林組。9599個本葯組病人中有兩人出現中性白細胞數為零，而阿斯匹林組的9586個病人中無人出現。本葯組的4個病人中，其中一人接受細胞毒性化學治療，其它人短暫中斷本葯治療，在恢復後回到試驗中。
盡管本葯的骨髓毒性發生率極低，但當服用本葯的病人出現發熱或其它感染徵兆時應考慮這種可能性。
胃腸道：總體來講，胃腸道反應的發生率（如腹痛，消化不良，胃炎和便秘） 本葯組為27.1%，而阿斯匹林組為29.8%。
消化道，胃及十二指腸潰瘍的發生率本葯組為0.7%，而阿斯匹林組為1.2%，腹瀉發生率本葯組為4.5%而阿斯匹林組為3.4%，但極少出現嚴重腹瀉（本葯＝ 0.2%，阿斯匹林＝0.1%）。
由於胃腸道的副作用而退出治療的本葯組為3.2%，阿斯匹林組為4.0%。
皮疹和其它皮膚病：皮膚及其附屬組織疾病的發生率，本葯組為15.8% (0.7%嚴重)，阿斯匹林組為13.1%（0.5％嚴重）。
由於皮膚及其附屬組織疾病而退出治療的本葯組為1.5%，阿斯匹林組為0.8%。
不管與本葯有無關系，在CAPRIE臨床對照試驗中接受本葯的病人出現 不良反應的發生率2.5%，見下表：
平均療程為20個月，最長3年。
無論是否與治療有關，退出試驗的發生情況被列在括弧中。
CAPRIE臨床對照試驗中服用本葯的病人出現的其它不良反應，可能有潛在的臨床意義（1-2.5％），不管與本葯有無關系都被列出，一般來說這些事件的發生與阿斯匹林組相同。
自主神經系統障礙：暈厥、心悸。
全身性障礙：乏力，疝。
心血管疾病：心衰。
中樞及外周神經系統障礙：下肢痙攣，知覺減退，神經痛，感覺異常，眩暈。
胃腸道系統障礙：便秘、嘔吐。
心率及心律異常：房顫。
肝膽系統障礙：肝酶升高。
代謝和營養失常：痛風、高尿酸血症、非蛋白氮（NPN）升高。
骨骼肌肉系統異常：關節炎、關節病。
血小板，出血和凝血功能障礙：胃腸道出血，血腫、血小板減少。
精神障礙：焦慮、失眠。
血紅細胞失常：貧血。
呼吸系統疾病：肺炎、鼻竇炎。
皮膚及附屬組織疾病：濕疹、皮膚潰瘍。
泌尿系疾病：膀胱炎。
視覺異常：白內障、結膜炎。
服用本葯的病人出現的其它一些潛在的嚴重不良反應可能有臨床意義，但很少報道（<1％）。不管與本葯有無關系都列在下面，一般來說這些事件的發生與阿斯匹林組相同。
全身性：過敏反應，缺血性壞死。
心血管：全身性水腫胃腸道疾病：穿孔性胃潰瘍，胃出血，上消化道潰瘍出血。
肝膽系統疾病：膽紅素血症，傳染性肝炎，脂肪肝。
血小板出血和凝血疾病：關節積血、血尿、咯血、顱內出血、腹膜後出血，手術傷口出血，眼出血、肺出血、過敏性紫癲，血小板減少症。
血紅細胞異常：再障、低色素貧血。
女性生殖系統：月經過多。
呼吸系統疾病：血胸。
皮膚及附屬組織疾病：皮疹、紅斑疹、斑丘疹、蕁麻疹。
白細胞和網狀內皮細胞系統疾病：粒細胞缺乏症，粒細胞減少症，白血病，白細胞減少症，中性白細胞減少。

【相互作用】通過研究本葯與一些葯物的相互作用得到如下的結論：阿斯匹林不改變氯吡格雷介導的由ADP誘導的血小板聚集抑製作用，伴隨本葯使用阿斯匹林500mg，一天服用兩次，並不顯著增長本葯引起的出血時間延長，本葯增強了阿斯匹林對膠原誘導血小板聚集的作用效果，長期同時服用阿斯匹林和本葯的安全性還沒有定論。
肝素：在健康志願者的研究中，本葯不改變肝素在凝血上的作用，不必要改變肝素的劑量。同時服用肝素不影響本葯誘導的對血小板聚集的抑制效果。由於同時服用的安全性沒有確立，因此使用時應謹慎。
非甾體解熱鎮痛葯：健康志願者同時服用萘普生和本葯與潛在的胃腸道出血有關，非甾體解熱鎮痛葯品和本葯同時口服時應小心。
華法林：本葯與華法令同時服用的安全性沒有明確，因此兩葯同時服用應小心。
其它葯物：本葯與阿替洛爾及硝苯地平，單獨或兩者同時合用，沒有發現顯著的臨床上葯效學相互影響，本葯與苯巴比妥，西咪替丁或雌二醇的合用不顯著影響本葯的葯效學活性。與本葯合用，地高辛和茶鹼的葯代動力學特性沒有改變。
在體外，高濃度時，氯吡格雷抑制P450（2C9）。因此本葯可能會影響苯妥因，他莫昔芬，甲苯磺丁脲、華法令，torsemide，氟伐他汀和其它一些非甾體解熱鎮痛葯的代謝，但沒有資料預測這些相互作用的強度，本葯與這些葯物合用時應注意。除上面的特異性葯物相互作用研究外，CAPRIE的病人接受多種不同的葯物合並治療，包括利尿劑，b－受體阻斷劑，血管緊張素轉化酶抑制劑，鈣離子拮抗劑，降膽固醇葯物，冠狀血管擴張葯，抗糖尿病葯物，抗癲癇葯和激素替代療法，沒有發現臨床上顯著不利的相互作用。

【用法用量】本葯的推薦劑量為每天75 mg，與或不與食物同服。對於老年患者和腎病患者不需調整劑量。 在大樣本臨床對照研究中，報道了一例過量服用本葯。一位34歲婦女一次服用1，050 mg本葯（相當於14倍75 mg片）沒出現相關的的副作用，未進行特殊的治療。病人康復後無後遺症。健康志願者一次口服600 mg（相當於8倍75 mg片）本葯無副反應報道。出血時間延長因子為1.7，與常規劑量（75 mg/天）治療觀察到的結果一樣。
大鼠或小鼠一次量口服氯吡格雷致死量為1500或2000 mg/kg，狒狒的致死量為3000 mg/kg。對於所有種屬的動物急性毒性的症狀是嘔吐（狒狒），虛脫，呼吸困難，胃腸道出血。
關於特殊治療的建議：根據生物學可能性，如果需要快速逆轉時，輸入血小板可能是一種合適的方法來扭轉本葯的葯理作用效果。

【注意事項】對葯品或本品任一成分過敏者，活動性病理性出血，如消化性潰瘍或顱內出血患者禁用。 用葯期間應注意監測異常出血情況。與其它一些抗血小板葯相比，本葯對那些由於創傷、手術或其它病理原因而引起出血增多的病人，應慎用。病人擇期手術，且無需抗血小板治療，術前一周停止使用本葯。
胃腸道出血：本葯延長出血時間，CAPRIE臨床試驗中，本葯組胃腸道出血發生率為2.0%，而阿斯匹林為2.7%。對於患有易出血病（如潰瘍）的病人應慎用。正在服用本葯的病人應慎用可能引起這種損害的葯物（如阿斯匹林和其它非甾體消炎葯）。
肝損害病人的使用：嚴重肝病的病人可能有出血傾向，這類病人使用本葯的經驗極有限，應慎用本葯。
服用本葯的病人，應注意監測白細胞和血小板計數。
腎臟受損的病人：每天重復服用本葯75 mg後，嚴重腎損害病人的主要代謝物血漿濃度（肌酐清除率5－15 mL/分）低於中度腎損害的病人（肌酐清除率30－60 mL/分）和健康志願者。盡管ADP誘導血小板聚集抑製作用低於健康志願者25％，但出血時間的延長與每天服用本葯75 mg的健康志願者相同，沒有必要對腎損害病人調整劑量。
性別：主要代謝物的血漿濃度在男性與女性中沒有顯著差異，在比較男性與女性的小樣本臨床研究中，ADP誘導的血小板聚集的抑製作用在女性中較低，但出血時間的延長沒有變化。大樣本對照臨床研究（CAPRIE）（氯吡格雷和阿斯匹林在缺血性疾患高危患者中的比較研究）顯示：臨床疾病的發生率，其它臨床不良反應，臨床實驗室指針標的異常在男女性中相似。
種族：不同種族病人服用本品的葯代動力學尚無研究。
孕婦及哺乳期婦女用葯 由於對孕婦無足夠的嚴格的對照研究，因為動物的生死研究並不能經常預測人體的反應，因此只有在明確需用氯吡格協的情況下才服用本葯。
對大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代謝物從乳汁中排泄，但不清楚本葯是否從人的乳汁中排泄。因為許多葯物從人的乳汁中排泄而且可能對嬰兒有嚴重副作用，因此權衡葯物對哺乳母親的重要性來決定是停止哺乳還是停葯。
兒童用葯 本品在兒科使用的安全性和有效性還未明確。
老年患者用葯 老年人在血漿中主要代謝物濃度明顯高於年輕健康志願者，但較高的血漿濃度與血小板聚集及出血時間的差異無關，故沒有必要對老年人調整劑量。

E. 心臟支架病人用了泰嘉全身漲葯疹奇癢難忍該怎麼辦

1樓你起過水痘沒啊水痘不會癢才奇怪嘞、但是樓主你確診是水痘了嗎？我現在正在起水痘哦 也是跟你一樣啦 癢就忍忍吧 我塗得爐甘石洗劑 昨天癢了一天 癢的睡不著覺 今天就好些了 沒啥好辦法 誰讓咱起水痘了呢 不行口服止癢葯我是沒吃 挺過兩天就不怎麼癢了 沒看醫生一定記得看醫生確診哦

F. 為什麼吃泰嘉（硫酸氫氯吡格雷片）後皮膚很癢

適用於有過近期發作的中風、心肌梗死和確診外周動脈疾病的患者，回可減少動脈粥樣答硬化性事件的發生(如心肌梗死、中風和血管性死亡)。 為什麼吃泰嘉(硫酸氫氯吡格雷片)後皮膚很癢?服用泰嘉(硫酸氫氯吡格雷片)，偶見胃腸道反應(如腹痛、消化不良、便秘或腹瀉)、皮疹、皮膚粘膜出血。皮疹是一種皮膚病變，從單純的皮膚顏色改變到皮膚表面隆起或發生水皰等有多種多樣的表現形式。皮疹的特點是大、小片粒紅，有時會癢，有時不會癢。所以有些患者吃泰嘉(硫酸氫氯吡格雷片)後皮膚很癢。如果患者出現皮疹，注意不要抓破，特別是有水皰和丘疹的部位，只要有一點損傷就有感染的危險。同時要保持皮膚和粘膜的清潔，勿用熱水或肥皂清洗皮損，不任用刺激性止癢葯物。 服用泰嘉(硫酸氫氯吡格雷片)前要進行血常規的檢查，如果血小板在正常范圍，一般都可以使用的。至於出血的副作用，一般人群都不會發生，使用過程中建議定期檢查血常規以了解血小板情況。 如果您需要購買泰嘉(硫酸氫氯吡格雷片)，到康愛多葯店，康愛多葯店致力於幫助老百姓提高用葯水平，降低用葯費用，讓您享受不一樣的購物體驗。

G. 泰嘉的不良反應

臨床研究經驗：已在42,000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價，其中9000例患者治療不少於1年。包括了在CAPRIE，CURE，CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應數據。在CAPRIE研究中，與阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中，氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似，與年齡、性別及種族無關。從國外臨床研究中，發生率≥0.1%的不良反應，所有嚴重的及與該葯物相關的不良反應在下面按照世界衛生組織分類列出。不良反應的發生率定義為：常見（＞1/100，＜1/10）；不常見（＞1/1,000，＜1/100）；罕見（＞1/10,000，＜1/1,000）。在每個頻率分組中，不良反應影響按照其嚴重程度遞減排序。中樞和外周神經系統異常：—不常見：頭痛、頭昏和感覺異常—罕見：眩暈胃腸道系統異常：—常見：腹瀉、腹痛和消化不良—不常見：胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、嘔吐、惡心、便秘、胃腸脹氣。血小板、出血和凝血異常：—不常見：出血時間延長和血小板減少皮膚和附屬器異常：—不常見：皮疹和瘙癢白細胞和RES（網狀內皮系統）異常：—不常見：白細胞減少、嗜中性粒細胞減少和嗜酸性粒細胞增多上市後經驗：上市後報告中：出血為最常見的不良反應，並且最多的是發生在治療開始的第一個月內。出血：報道有些出血患者伴有致死性後果（特別是顱內、胃腸道和腹膜後出血）；嚴重皮膚出血（紫癜）、肌肉骨骼出血（關節積血、血腫）、眼睛出血（結膜、眼內、視網膜）、鼻出血、呼吸道出血（咯血、肺出血）、血尿和手術傷口出血均已有報道；已有患者服用氯吡格雷+阿司匹林，或氯吡格雷+阿司匹林+肝素引起嚴重出血的報道。上市後報告中已有以下不良反應被報道。「非常罕見」指發生率＜1/10000。在每個頻率分組中，不良反應按照其嚴重程度遞減排序。血液和淋巴系統異常：—非常罕見：血栓性血小板減少性紫癜（TTP）（1/200000），嚴重的血小板減少症（血小板計數≤30×109/L）、粒細胞減少、粒細胞缺乏症、再生障礙性貧血／全血細胞減少症和貧血。免疫系統異常：—非常罕見：過敏反應，血清病精神異常：—非常罕見：意識混亂、幻覺神經系統異常：—非常罕見：味覺紊亂血管異常：—非常罕見：脈管炎、低血壓呼吸、胸、縱隔異常：—非常罕見：支氣管痙攣、間質性肺炎胃腸道異常：—非常罕見：胰腺炎、結腸炎（包括潰瘍性或淋巴細胞性結腸炎）、口腔炎肝膽異常：—非常罕見：急性肝衰竭、肝炎。皮膚和皮下組織異常：—非常罕見：血管（神經性）水腫、發泡性皮炎（多形性紅斑）、紅斑疹、蕁麻疹、濕疹、扁平苔癬。骨骼肌、結締組織和骨異常：—非常罕見：關節疼痛、關節炎、肌痛腎和尿道異常：—非常罕見：腎小球腎炎。一般情況：—非常罕見：發熱。實驗室檢查：—非常罕見：肝功能試驗異常，血肌酐水平增高

H. 心臟支架病人用了泰嘉全身漲葯疹奇癢難忍該怎麼辦

首先停用泰嘉，選其他預防動脈粥樣硬化血栓形成事件的葯物，同時抗過敏治療。