㈠ 德巴金的副作用
德巴金®緩釋片
成分
每片含毫克丙戊酸（含量相當於500毫克丙戊酸鈉）。
葯理作用
德巴金系廣譜抗癲癇病葯物，主要作用於中樞神經系統，對動物的葯理研究發現德巴金對各種癲癇的實驗模型（全身性和部分性）均有抗驚厥作用，同樣德巴金被發現對人的各種類型癲癇發作有抑製作用，德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關。
葯代動力學
丙戊酸鈉口服或靜脈注射後，其生物活性接近100%。
分布的范圍主要限於血液，並迅速交換至細胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近，德巴金能通過胎盤，哺乳期婦女用葯時，在乳汁中德巴金分泌的濃度很底（血清總濃度在1%-10%）。
口服後，丙戊酸可迅速（3-4天）達到穩態血濃度；靜脈注射後，幾分鍾內可達到穩態血濃度，然後可繼續靜脈滴注維持。
丙戊酸與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴性，且有飽和現象。
丙戊酸分子可以濾出，但僅限游離型（10%）。
與其它抗癲癇葯不同，丙戊酸鈉不會增加其降解，也不降解其它葯物，如黃體求偶素，這是由於參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏而致的。
半衰期大約8-20小時，在兒童通常更短。
丙戊酸鈉通過葡萄糖醛酸化的β-氧化代謝，並主要經尿液排泄。
適應症
用於治療全身性或部分性癲癇，尤其是以下的發作類型：失神發作、肌陣攣發作、失張力發作和混合性發作以及部分性癲癇：簡單性或復雜性發作；繼發性全身性發作；特殊類型的綜合症（West,Lennox-Gastaut）。
劑量和用法
每日用量應根據病人的年齡和體重來定，而且，要考慮到對丙戊酸的廣泛個體敏感性差異。每日劑量、血清濃度和療效之間相互關系尚未建立，最佳劑量需根據臨床療效來確定，當發作不能控制或懷疑有副作用發生時，除臨床監測外，要考慮做丙戊酸鈉血漿濃度水平的測定，已報道有效范圍為40-100mg/l（300-700μmol/l）。
德巴金初始治療（口服）
在沒有用其他抗癲癇葯的病人，每2-3天間隔增加葯物劑量，1周內達到最佳劑量。
在以前已接受其它抗癲癇葯物的病人，用德巴金替換要逐漸進行，在2周內達到最佳劑量，其它治療逐漸減少至停用。
如需加用其它抗癲癇葯物，應逐漸加入。
德巴金口服用葯
實際用法
劑量
最初每日劑量通常為10-15mg/Kg，然後劑量高速到最佳劑量，一般劑量為20-30mg/Kg，但是，當用此劑量范圍不能控制發作時，可進一步增加劑量至足夠，如果病人每日用量超過50mg/Kg應對病人仔細監測。
兒童，通常劑量為每日30mg/Kg。
成人，通常劑量為每日20-30mg/Kg。
老年人，雖然德巴金的葯代動力學有的改變，臨床意義不大，但要根據發作控制來確定用量。
不良反應
罕有肝功能損害。
致畸胎危險。
神經功能紊亂：在丙戊酸鈉治療期間，少數患者出現嗜睡或木僵，並導致一過性昏迷（腦病），當治療時，可單獨出現或與癲癇發作同時出現，當劑量減少停用時，這些症狀會減少，這些病例常發現在聯合治療特別是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸劑量之後。
消化道紊亂（惡心、胃痛）多出現在治療開始時，但是不需停止治療，症狀通常可在數天內消失。
短暫的和/或與劑量相關的不良反應已有報導：脫發，輕度姿勢性震顫和嗜睡。
已有報導單純纖維蛋白原減少或出血時間延長，通常不伴有臨床體征，此多發生於大劑量時（丙戊酸鈉對血小板聚集第二期有抑製作用）。
血液系統：多為血小板減少，罕有貧血，白細胞減少或全血細胞減少。
偶有報導胰腺炎，有時導致死亡。
有報告血管炎。
無肝功能異常的單純和輕度高氨血症時有出現，膽不需要停止治療。
也報告體重增加，閉經及月經紊亂。
偶有報導可逆或不可逆的聽力喪失，但其因果關系尚未明確。
丙戊酸可引起皮膚反應，如皮疹，在某些病例有毒性上皮壞死溶解，Stevens-Johnson綜合征，多形性紅斑了有報導。
有單獨報導，伴隨丙戊酸治療出現可逆性Fanconi氏綜合征，但其作用機理未明。
禁忌症
1.急性肝炎
2.慢性肝炎
3.個人或家族有嚴重肝炎史，特別是葯物所致肝炎
4.對丙戊酸鈉過敏者
5.卟啉症
包裝：30片/盒
貯藏
存放瓶內並置於室溫（25℃以下）
有效期：3年。
進口葯品注冊證號：X980004
德巴金仍是一線廣譜抗癲癇葯
2003年10月在葡萄牙里斯本召開的第25屆國際癲癇病大會上，全世界癲癇病領域的頂尖專家一致認為，盡管在過去20年中，大量新的抗癲癇葯（AEDs）不斷涌現，但是經典的抗癲癇葯丙戊酸鈉（德巴金®）仍是治療各種癲癇的標准葯物，其安全性及有效性在經過35年以上的臨床使用後得到充分證實。
德巴金®的廣譜抗癲癇作用
德巴金®能系統地增強對r－氨基丁酸
㈡ 關於長期服 德巴金 的副作用及危害
不良反應】 西葯的副作用較大，該葯罕有肝功能損害。 致畸胎危險。 神經功能紊亂：在丙戊酸鈉治療期間，少數患者出現嗜睡或木僵，並導致一過性昏迷（腦病），當治療時，可單獨出現或與癲癇發作同時出現，當劑量減少停用時，這些症狀會減少，這些病例常發現在聯合治療特別是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸劑量之後。 消化道紊亂（惡心、胃痛）多出現在治療開始時，但是不需停止治療，症狀通常可在數天內消失。 短暫的和/或與劑量相關的不良反應已有報導：脫發，輕度姿勢性震顫和嗜睡。 已有報導單純纖維蛋白原減少或出血時間延長，通常不伴有臨床體征，此多發生於大劑量時（丙戊酸鈉對血小板聚集第二期有抑製作用）。 血液系統：多為血小板減少，罕有貧血，白細胞減少或全血細胞減少。 偶有報導胰腺炎，有時導致死亡。 有報告血管炎。 無肝功能異常的單純和輕度高氨血症時有出現，膽不需要停止治療。 也報告體重增加，閉經及月經紊亂。 偶有報導可逆或不可逆的聽力喪失，但其因果關系尚未明確。 丙戊酸可引起皮膚反應，如皮疹，在某些病例有毒性上皮壞死溶解，Stevens-Johnson綜合征，多形性紅斑了有報導。 有單獨報導，伴隨丙戊酸治療出現可逆性Fanconi氏綜合征，但其作用機理未明。
㈢ 這是德巴金引起的葯物過敏嗎是否得馬上停葯
你好朋友,根據你的提問,這個情況建議停葯的.希望對你有幫助.祝您及家人身體健康.
㈣ 德巴金服用久了會對皮膚產生什麼問題嗎
德巴金對皮膚與皮下組織的副作用：常見暫時性的脫發，且與給葯劑量相關。皮膚反應如皮疹曾有發生。極少數報道稱一些病人可能會出現中毒性表皮壞死松解症，Stevens-Johnson綜合征及多種紅斑。
㈤ 德巴金有什麼副作用
德巴金是控制癲癇的葯物也是西葯，西葯就會有副作用，一般有肥胖，對皮膚影響，頭暈，頭疼
，對肝功能腎功能影響
，等一些副作用，
㈥ 長期服用德巴金的副作用是什麼
不良反應抄
罕有肝功能襲損害。
致畸胎危險。
神經功能紊亂：在丙戊酸鈉治療期間，少數患者出現嗜睡或木僵，並導致一過性昏迷（腦病），當治療時，可單獨出現或與癲癇發作同時出現，當劑量減少停用時，這些症狀會減少，這些病例常發現在聯合治療特別是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸劑量之後。
消化道紊亂（惡心、胃痛）多出現在治療開始時，但是不需停止治療，症狀通常可在數天內消失。
短暫的和/或與劑量相關的不良反應已有報導：脫發，輕度姿勢性震顫和嗜睡。
已有報導單純纖維蛋白原減少或出血時間延長，通常不伴有臨床體征，此多發生於大劑量時（丙戊酸鈉對血小板聚集第二期有抑製作用）。
血液系統：多為血小板減少，罕有貧血，白細胞減少或全血細胞減少。
偶有報導胰腺炎，有時導致死亡。
有報告血管炎。
無肝功能異常的單純和輕度高氨血症時有出現，膽不需要停止治療。
也報告體重增加，閉經及月經紊亂。
偶有報導可逆或不可逆的聽力喪失，但其因果關系尚未明確。
丙戊酸可引起皮膚反應，如皮疹，在某些病例有毒性上皮壞死溶解，Stevens-Johnson綜合征，多形性紅斑了有報導。
㈦ 有誰知道服用德巴金幾天後會出現過敏現象
德巴金
㈧ 德巴金副作用
德巴金®緩釋片 成分 每片含333毫克丙戊酸（含量相當於500毫克丙戊酸鈉）。 葯理作用 德巴金系廣譜抗癲癇病葯物，主要作用於中樞神經系統，對動物的葯理研究發現德巴金對各種癲癇的實驗模型（全身性和部分性）均有抗驚厥作用，同樣德巴金被發現對人的各種類型癲癇發作有抑製作用，德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關。 葯代動力學 丙戊酸鈉口服或靜脈注射後，其生物活性接近100%。 分布的范圍主要限於血液，並迅速交換至細胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近，德巴金能通過胎盤，哺乳期婦女用葯時，在乳汁中德巴金分泌的濃度很底（血清總濃度在1%-10%）。 口服後，丙戊酸可迅速（3-4天）達到穩態血濃度；靜脈注射後，幾分鍾內可達到穩態血濃度，然後可繼續靜脈滴注維持。 丙戊酸與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴性，且有飽和現象。 丙戊酸分子可以濾出，但僅限游離型（10%）。 與其它抗癲癇葯不同，丙戊酸鈉不會增加其降解，也不降解其它葯物，如黃體求偶素，這是由於參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏而致的。 半衰期大約8-20小時，在兒童通常更短。 丙戊酸鈉通過葡萄糖醛酸化的β-氧化代謝，並主要經尿液排泄。 適應症 用於治療全身性或部分性癲癇，尤其是以下的發作類型：失神發作、肌陣攣發作、失張力發作和混合性發作以及部分性癲癇：簡單性或復雜性發作；繼發性全身性發作；特殊類型的綜合症（West,Lennox-Gastaut）。 劑量和用法 每日用量應根據病人的年齡和體重來定，而且，要考慮到對丙戊酸的廣泛個體敏感性差異。每日劑量、血清濃度和療效之間相互關系尚未建立，最佳劑量需根據臨床療效來確定，當發作不能控制或懷疑有副作用發生時，除臨床監測外，要考慮做丙戊酸鈉血漿濃度水平的測定，已報道有效范圍為40-100mg/l （300-700μmol/l）。 德巴金初始治療（口服） 在沒有用其他抗癲癇葯的病人，每2-3天間隔增加葯物劑量，1周內達到最佳劑量。 在以前已接受其它抗癲癇葯物的病人，用德巴金替換要逐漸進行，在2周內達到最佳劑量，其它治療逐漸減少至停用。 如需加用其它抗癲癇葯物，應逐漸加入。 德巴金口服用葯 實際用法 劑量 最初每日劑量通常為10-15mg/Kg，然後劑量高速到最佳劑量，一般劑量為20-30mg/Kg，但是，當用此劑量范圍不能控制發作時，可進一步增加劑量至足夠，如果病人每日用量超過50mg/Kg應對病人仔細監測。 兒童，通常劑量為每日30mg/Kg。 成人，通常劑量為每日20-30mg/Kg。 老年人，雖然德巴金的葯代動力學有的改變，臨床意義不大，但要根據發作控制來確定用量。 不良反應 罕有肝功能損害。 致畸胎危險。 神經功能紊亂：在丙戊酸鈉治療期間，少數患者出現嗜睡或木僵，並導致一過性昏迷（腦病），當治療時，可單獨出現或與癲癇發作同時出現，當劑量減少停用時，這些症狀會減少，這些病例常發現在聯合治療特別是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸劑量之後。 消化道紊亂（惡心、胃痛）多出現在治療開始時，但是不需停止治療，症狀通常可在數天內消失。 短暫的和/或與劑量相關的不良反應已有報導：脫發，輕度姿勢性震顫和嗜睡。 已有報導單純纖維蛋白原減少或出血時間延長，通常不伴有臨床體征，此多發生於大劑量時（丙戊酸鈉對血小板聚集第二期有抑製作用）。 血液系統：多為血小板減少，罕有貧血，白細胞減少或全血細胞減少。 偶有報導胰腺炎，有時導致死亡。 有報告血管炎。 無肝功能異常的單純和輕度高氨血症時有出現，膽不需要停止治療。 也報告體重增加，閉經及月經紊亂。 偶有報導可逆或不可逆的聽力喪失，但其因果關系尚未明確。 丙戊酸可引起皮膚反應，如皮疹，在某些病例有毒性上皮壞死溶解，Stevens-Johnson綜合征，多形性紅斑了有報導。 有單獨報導，伴隨丙戊酸治療出現可逆性Fanconi氏綜合征，但其作用機理未明。 禁忌症 1.急性肝炎 2.慢性肝炎 3.個人或家族有嚴重肝炎史，特別是葯物所致肝炎 4.對丙戊酸鈉過敏者 5.卟啉症 包裝：30片/盒 貯藏 存放瓶內並置於室溫（25℃以下） 有效期：3年。 進口葯品注冊證號：X980004 德巴金仍是一線廣譜抗癲癇葯 2003年10月在葡萄牙里斯本召開的第25屆國際癲癇病大會上，全世界癲癇病領域的頂尖專家一致認為，盡管在過去20年中，大量新的抗癲癇葯（AEDs）不斷涌現，但是經典的抗癲癇葯丙戊酸鈉（德巴金®）仍是治療各種癲癇的標准葯物，其安全性及有效性在經過35年以上的臨床使用後得到充分證實。 德巴金®的廣譜抗癲癇作用 德巴金®能系統地增強對r－氨基丁酸
㈨ 德巴金的副作用會皮膚過敏嗎可以打過敏針嗎
可能造成過敏，可以打針治療，口服抗過敏葯物也可以，抹派瑞松，多喝水，隔離過敏源。