㈠ 紅斑狼瘡與乾燥症哪個更為嚴重
有的系統性紅斑狼瘡患者會出現皮膚癢的。
㈡ 看紅斑狼瘡牛皮蘚激素性皮炎哪個醫院好
得系統性紅斑狼瘡患者常會有皮損症狀，但系統性紅斑狼瘡不是皮膚病，而是一種自身專免疫病。
1、系屬統性紅斑狼瘡是一種多發於青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎症性結締組織病，早期、輕型和不典型的病例日漸增多。有些重症患者，除有彌漫性增生性腎小球腎炎外，可自行緩解、甚至可痊癒。
2、在遺傳因素、環境因素、雌激素水平等各種因素相互作用下，導致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生，產生大量的自身抗體，並與體內相應的自身抗原結合形成相應的免疫復合物，沉積在皮膚、關節、小血管、腎小球等部位。在補體的參與下，引起急慢性炎症及組織壞死，或抗體直接與組織細胞抗原作用，引起細胞破壞，從而導致機體的多系統損害。
所以，系統性紅斑狼瘡雖然病情反應在皮膚上，但有別於一般的皮膚病。
㈢ 牛皮鮮和紅斑狼瘡有什麼區別，兩者可能同求解
建議：紅斑狼瘡起病穩匿或急驟，發作比較凶險，且極易復發，遷延不愈，狼瘡內病人的皮膚損害除盤狀紅斑狼容瘡出現典型的盤狀紅斑外，系統性紅斑狼瘡患者還出現蝶形紅斑，多形紅斑，環形紅斑，大皰性紅斑，有的也出現盤狀紅斑，所以用紅斑狼瘡一詞命名該病，既形象逼真牛皮癬初發時為針頭至扁豆大的炎性扁平丘疹，逐漸增大為錢幣或更大淡紅色浸潤斑，境界清楚，上覆多層銀白色鱗屑。輕輕刮除表面鱗屑，則露出一層淡紅色發亮的半透明薄膜，稱薄膜現象。再刮除薄膜，則出現小出血點，稱點狀出血現象。一個是自身免疫性疾病，一個是常見的慢性皮膚病
㈣ 紅斑狼瘡是什麼病，嚴重嗎
紅斑來狼瘡是一種自身免疫性源疾病,此病能累及身體多系統、多器官，在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。狼瘡一詞在拉丁語的含義是狼咬的潰瘍，亦有頑固難治的意思。可見紅斑狼瘡的治療具有相當的難度。紅斑狼瘡可分為盤狀紅斑狼瘡（dle）和系統性紅斑狼瘡（sle）。
㈤ 這個是銀屑病還是紅斑狼瘡啊
你這個像濕疹多點！具體去看醫生吧！紅斑狼瘡會有雷諾反應的！
㈥ 紅斑狼瘡是什麼病死亡率很高
紅斑狼瘡對於患者的身體健康的傷害是很大的，是一種自身的免疫性疾病，也是很專多人都聽說過的一種疾病屬，這個疾病會累積到我們身體的很多的器官，病人遷延而且又愛反復的發作，所以我們要在了解了紅斑狼瘡的症狀，預防方法後才能做到早發現、早治療，這樣也就可以很有效的把病情給抑制住，使我們的身體盡早地恢復到健康。
紅斑狼瘡的治療方法有西醫療法和中醫療法，西醫首先是先對身體進行局部性的治療，如果治療後效果不太明顯時，再進行全身療法。這種治療比較常用的葯物就是賽能、醋酸潑尼松片、安捷素等，不過自己是可以盲目的選擇的，一定要到正規的醫院進行詳細的檢查後，在根據具體的病情對症下葯。
㈦ 亞急性紅斑狼瘡風濕性銀屑病
你好，牛皮癬也稱銀屑病是一種慢性的皮膚病，其特徵是出現大小不等的丘疹，紅斑，版表面覆蓋著銀白權色鱗屑，邊界清楚，好發於頭皮、四肢伸側及背部。
男性多於女性，所以你的情況不排除牛皮癬的可能的，還是需要積極的檢查確定並且治療的，禁止辛辣煙酒刺激
㈧ 紅斑狼瘡是一種什麼樣的病，有什麼危害
紅斑狼瘡是結締組織病的典型代表，發病率較其他結締組織病為高，本病是一個譜性疾病，病譜的一端為盤狀紅斑狼瘡，病變主要限於皮膚，紅斑狼瘡分三型：盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡。1.盤狀紅斑狼瘡
損害主要侵犯皮膚，發病年齡多為20～40歲的中青年，女性多於男性，好發部位主要是暴露部位，如面部、鼻樑、兩頰部、對稱分布，狀如蝴蝶，其次為口唇、耳部、手背和前額、頭皮等處。皮疹為持久性盤狀紅斑，界限清楚，微隆起於皮面，其上覆一層厚的粘著性鱗屑，不易剝脫，如用力將鱗屑剝去，則在鱗屑底面可見多數刺狀角質栓，皮疹底部毛囊口明顯擴大，恰與鱗屑上的角質栓相對應。日久損害中央逐漸萎縮，中心凹陷，可見毛細血管擴張，色素減退，邊緣繞有一圈色素增深的暗紅色暈。邊緣發紅，有時糜爛，形成淺潰瘍，最後出現萎縮。少數患者皮疹廣泛，波及頭、面、四肢、軀乾等處，稱為播散性盤狀紅斑狼瘡。偶爾盤狀損害顯著高起，表面呈疣狀，稱肥厚性紅斑狼瘡。全身症狀少見，在病程進展時，部分患者可有低熱、關節痛等。病程緩慢，可持續數年至數十年，少數患者在慢性病變的基礎上，可以發生皮膚鈣質沉著症、基底細胞癌或鱗狀細胞癌，也有發生角化棘皮瘤者，1%～5%的DLE可轉化為SLE。2.亞急性皮膚型紅斑狼瘡該病的皮膚損害廣泛分布於面、頸、軀干、肩部，並可擴及前臂及手背。皮損較表淺，無萎縮瘢痕，其特點為丘疹斑塊型，上覆鱗屑似銀屑病，或呈環形、多環形紅斑，毛細血管擴張，邊界清楚。3.系統性紅斑狼瘡該病早期表現多種多樣。初發可僅為單個器官受累，如皮膚、腎臟；或為多系統同時受累。全身症狀如發熱、乏力、疲倦、體重下降等。關節及皮膚表現為本病最常見的早期症狀，其次是發熱、光敏感、雷諾現象、腎炎及漿膜炎等。
㈨ 紅斑狼瘡是怎麼回事
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。
2臨床表現
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分布於軀幹上肢和面部。兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自陷性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停葯後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。
㈩ 紅斑狼瘡為什麼這么嚴重
紅斑狼瘡
紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，分為盤狀紅斑狼瘡（DLE），系統性紅斑狼瘡（SLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。紅斑狼瘡的發病緩慢，隱襲發生，臨床表現多樣、變化多端。盤狀紅斑狼瘡損害以局部皮膚為主，系統性紅斑狼瘡常累及多個臟器、系統。紅斑狼瘡患者約70%～85%有皮膚表現，因此紅斑狼瘡歷來是皮膚病學研究的重點。另外，也有人主張將SLE歸在風濕病范疇，隨著人們對紅斑狼瘡的日益重視，對紅斑狼瘡不斷進行多方面的研究，必將對其診斷與治療產生積極的影響。 本病病情纏綿，多見於年輕女性，常有光敏感，血液中有很多自身抗體等為本病特徵。有研究顯示SLE的患病率在10～100/10萬人，而SLE患者親族中患病率可達到0.4%～5%。女性明顯多於男性（約7～10∶1）。發病年齡多在青壯年，20～40歲的發病者占病人總人數的47.5%，平均發病年齡27～29歲。性別比例與年齡明顯相關，老年人、幼兒的女性與男性比例較低，為2.3∶1。黑人比白人的患病率高。 近10年來，由於免疫檢測技術的不斷進步，對早期、輕型和不典型病例的診斷水平明顯提高，暴發型並迅速死亡的病例已很少見，多數病人的病情呈慢性過程，有些病人可有短時間的完全的自行緩解，有些病人呈一過性發作，經過數月的短暫病程後可完全恢復。特別近年來隨著中西醫療法的結合，糖皮質激素和免疫抑制劑的合理應用，中醫葯的積極而有效的作用，本病合並症常能得到及時而正確的處理，使本病的預後有了較大的改善，患者的生活質量有了較明顯的提高。紅斑狼瘡死亡率或存活率的高低與當地人群的經濟及醫療水平有關，目前我國紅斑狼瘡的10年存活率可達到84%以上，達國際先進水平。
紅斑狼瘡病名的由來
1、 狼瘡（LUPUS）一詞來自拉丁語，含意是在患者顴部或相關區域皮膚出現頑固難治和具有破壞性的損害，造成毀容，從而使 面 容變形，好象狡猾的狼。
2、 直到19世紀中期，有一個叫卡森拉夫的醫生才正式使用「紅斑狼瘡」這一術語，實際上指的是以皮膚損害為主的盤狀紅斑狼瘡，現代醫學叫做慢性盤狀紅斑狼瘡。它主要好發於面部，常在紅斑基礎上出現萎縮、瘢痕、色素改變，使面容毀壞，頑固難治，像狼咬的一般。故有其名，形容和命名還是比較恰當的。
3、 隨著醫學科學的不斷發展，對紅斑狼瘡的認識逐步增加，人們又提出系統性紅斑狼瘡的命名。系統性紅斑狼瘡除皮膚損害外，重點具有各種內臟損害，包括肺、腦、心、肝、腎等。起病比較驟急，病情容易多發，發作比較凶險，猶如狡猾的狼，出沒無常。
紅斑狼瘡（SLE）是一種什麼病
紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，此病能累及身體多系統、多器官，在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。
參與人體免疫反應的主要是T淋巴細胞，另一類稱B淋巴細胞。前者與細胞免疫有關，後者與體液免疫有關。在正常情況下，兩者的功能相輔相成，保持功能上的平衡。在某些外界（或）人體內部因素作用下，例如病毒感染、日光曝曬、精神創傷、葯物、妊娠等，使兩類細胞的功能失去平衡，T淋巴細胞功能下降，B淋巴細胞功能亢進，從而產生多種抵抗自身組織的抗體。例如抗核抗體，這種抗體可與人體自身組織，如皮膚、血管、心、肝、腎、腦等臟器發生免疫反應，引起組織損傷，產生各種臨床表現，如各種皮疹、蛋白尿、關節疼痛、臟器功能損害等，由此而發病。
後來由於免疫學和免疫病理學的發展，證實了本病免疫學上一系列變化或畸變。雖然迄今為止仍未能完全闡明系統性紅斑狼瘡的病因，但本病有異常的體液和細胞免疫反應是確切的，將它作為結締組織病，並確定是「免疫復合病」的原型，已得到公認。
系統性紅斑狼瘡就是由於免疫反應超過一定程度而引發的病變。因此說系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病。
什麼是系統性紅斑狼瘡？
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一個累及多系統多器官，臨床表現復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。SLE患者廣泛分布於世界各地，地區差別較大。據估算，我國大約有一百萬SLE患者，並呈逐年增加趨勢。多發於生育年齡女性。過去，由於對疾病認識不足，SLE患者死亡率很高，因此人們產生了一種恐懼感，甚至把它和癌症相提並論。近20年來，由於臨床免疫學的飛速發展，SLE的早期診斷和治療已經不再是難題。大多數患者只要得到醫生的正確診斷和治療，特別是堅持長期隨診的，病情多能控制住，生活得很好，很多人還組織了幸福的家庭，生兒育女，生活質量有了明顯的提高。據統計，目前我國SLE患者的10年存活率達84％以上，已經處於國際先進水平。
系統性紅斑狼瘡有哪些早期表現？
SLE是一種全身性疾病，皮膚、肌肉、骨骼、心、肺、肝、脾、腎、腦、眼、鼻、耳、牙齒、頭發均可出現病變。如：發熱、乏力、食慾減退、全身不適、關節腫痛、肌肉酸痛、體重減輕、脫發、面部紅斑、指端紅疹、手足遇涼後變白或變紫、反復口腔潰瘍、淺表淋巴結腫大、經期出血不止、皮膚紫癜、貧血、白細胞、血小板數下降、頭痛、幻覺、幻聽、木僵狀態、頑固性腹瀉、嘔吐、黃疸、心悸氣短、不能平卧、出現胸水、心包積液等。
SLE的治療原則
活動期應積極治療，使其緩解；緩解期應調整用葯，減少葯物副作用，防止疾病復發。患者要做到五要五不要。 五要：要聽從醫囑，要充分休息，要精神愉快，要合理飲食，要定期復查。 五不要：不要亂用葯，不要過度勞累，不要陽光曝曬，不要道聽途說，不要突然停葯。醫務工作者們正在努力研究，尋找其發病的原因。相信不久的未來，SLE會有徹底治癒的一天。
我國紅斑狼瘡診斷標准如何？
在1985年全國風濕病會議上，上海風濕病學會受全國風濕病學會的委託，應用電腦和現代免疫技術相結合制訂出13條紅斑狼瘡診斷標准(見表2)，並經國內27個不同地區醫學院校或省級醫院驗證通過，該方法適合我國對早期或者不典型紅斑狼瘡的診斷，目前已被普遍應用，並且在1987年被正式作為我國紅斑狼瘡診斷標准而載入大專院校醫學教科書。 我國紅斑狼瘡診斷標准
1．蝶形紅斑或盤狀紅斑
2．光敏感 x10』／升或溶血性貧血
3．口腔粘膜潰瘍
4．非畸形性關節炎或多關節痛
5．胸膜炎或心包炎
6．癲癇或精神症狀
7．蛋白尿、管型尿或血尿
8．白細胞少於4x10』／升或血小板少於100
9．熒光抗核抗體陽性
10．抗雙鏈DNA抗體陽性或狼瘡細胞陽性
11．抗Sm抗體陽性
12．O降低
13．皮膚狼瘡帶試驗(非皮損部位)陽性或腎活檢陽性
符合上述13項中任何4項者，可診斷為紅斑狼瘡。
何謂狼瘡細胞？
用檢測狼瘡細胞來診斷紅斑狼瘡已沿用了許多年，過去認為是特異性的診斷，隨著對紅斑狼瘡的認識，現在已有新的觀點。它並非高度特異，可出現在紅斑狼瘡、類風濕關節炎、系統性硬皮病等多種風濕病中，但在紅斑狼瘡中的陽性率可高達40％一70％。 那麼狼瘡細胞是怎麼形成的呢?由於種種原因，機體產生了抗細胞核蛋白的抗體，它和核蛋白結合後形成一種復合物，可被人體內的多核白細胞吞噬，這種吞噬了復合物的白細胞就稱為狼瘡細胞。我們可以在外周血和骨髓中找到，一般要檢查多次才能在一些活動性紅斑狼瘡病人血中找到。 目前這一檢查方法很少應用，已逐漸被抗核抗體檢測等臨床上敏感的試驗來代替。
激素的副作用主要有哪些？
臨床上在治療系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病時，皮質激素是首選葯，皮質激素造成的副作用主要反映在：
1、 長期使用大劑量的皮質激素，可以引起水、鹽、糖、蛋白質及脂肪代謝紊亂：表現為向心型肥胖、滿月面容、多毛、無力、低血鉀、水腫、高血壓、糖尿病等，臨床上稱之為庫欣綜合征。這些症狀可以不做特殊治療，停葯後一般會自行逐漸消退，數月或較長時間後可恢復正常。必要時可配用降壓、降糖葯物，並給予低壓、低糖、高蛋白飲食及補鉀等對症治療。因此，有高血壓、動脈硬化、腎功能不全及糖尿病的病人，應該適當補充維生素D及鈣劑，要慎重應用皮質激素。
2、 誘發或加重感染：皮質激素有抗炎作用，但不具有抗菌作用，並且能降低機體抗感染能力，使機體的抗病能力下降，利於細菌生長、繁殖和擴散。因此，長期應用皮質激素可誘發感染或使機體內潛在的感染灶擴大或擴散，還可使原來靜止的結核灶擴散。在用葯過程中應注意病情的變化及是否有誘發感染現象，同時給予抗感染治療。
3、 誘發或加重消化性潰瘍：糖皮質激素除妨礙組織修復、延緩組織癒合外，還可使胃酸及胃蛋白酶分泌增多，又能減少胃粘液分泌，降低胃粘膜的抵抗力，可誘發或加重胃、十二指腸潰瘍出血，甚至造成消化道穿孔。
4、 神經症狀：可發生激動、失眠，個別病人可誘發精神病，癲癇病人可誘發癲癇發作。故有精神病傾向病人、精神病人及癲癇者應禁用。
5、 腎上腺皮質萎縮或功能不全：較長期應用該類葯物，由於體內糖皮質激素水平長期高於正常，可引起負反饋作用，而影響下丘腦及垂體前葉分泌促腎上腺皮質激素，使內源性糖皮質激素分泌減少或導致腎上腺皮質激素功能不全。一旦遇到應激時，如出血、感染，則可出現頭暈、惡心、嘔吐、低血壓、低血糖或發生低血糖昏迷。
6、 反跳現象及停葯症狀：長期應用 激素類葯物，症狀基本控制時，若減量太大或突然停葯，原來症狀可很快出現或加重，此種現象稱為反跳現象。這是因病人對激素產生依賴作用或症狀尚未完全被控制所致。處理措施為恢復激素用量，待症狀控制後再緩慢減量。
我們認為，這些臨床出現的副作用，激素單獨使用時較為常見，如果在應用激素的同時，配合以具有拮抗激素副作用的中葯，這些副作用是可以減輕的，甚至消弭於無形的。