Ⅰ 病毒性紅斑狼瘡傳染嗎，和系統性紅斑狼瘡有什麼聯系呢
指導意見：
你好,紅斑狼瘡疾病是一種風濕免疫病,常是可以有皮膚紅斑,面部紅斑的情況版,可以引起器官,多系統權的病變的.一般的情況早期的情況治療效果較好.此病的情況確診的話,紅斑狼瘡的疾病是不傳染的,不用擔心
Ⅱ 紅斑狼瘡是什麼產生的啊，是種什麼病毒
紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病。
Ⅲ 紅斑狼瘡是一種什麼樣的病毒，有什麼危害
紅斑狼瘡是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡可有多系統受累，如腎臟，心臟，肺臟，肝臟，血液系統，神經系統，不過現在只要正規治療，一般可使並發症明顯下降。
Ⅳ 請問紅斑狼瘡是什麼啊
紅斑狼瘡，民間有種說法叫金蛇纏腰
是一種基因突變引起的病症
得病的機率不高，但患病的人就相當痛苦了
據說很痛哦
疾病與世界萬物一樣都是分門別類、各有歸屬的，每個病都有各自的系統歸屬，例如"糖尿病"是新陳代謝類疾病；"胃炎"是消化系統疾病；那麼紅斑狼瘡（LE）歸為哪一類疾病呢？回答這個問題還要從20世紀初談起。當時美國有一位病理學家，名字叫克萊姆普爾（Klemperer），他發現系統性紅斑狼瘡（SLE）的基本病理變化是人體膠原組織的類纖維蛋白變性，到1942年他把具有這種特徵的疾病（包括風濕熱、類風濕性關節炎、皮肌炎、多動脈炎、系統性硬皮病、系統性紅斑狼瘡）加以綜合，稱之為"彌漫性膠原病"。事物是在不斷的發展的，隨著研究的不斷深入，人們發現克萊姆普爾的所謂膠原病僅是病理組織學上的概念。到1969年，日本醫學家大高裕等認為這一類疾病的結締組織均具有粘液樣水腫，纖維蛋白變性及壞死性血管炎等相同的基本病變，因此又把這一類病，稱為"結締組織病"。 近年來，醫學中的免疫學得到了迅猛發展，在此基礎上提出了自身免疫性疾病的概念，認為紅斑狼瘡這一疾病是自然發病，病因不明，有遺傳因素，好發於育齡婦女，身體的多個器官出現病變，臨床表現多種多樣，在血液中可以檢測出多種高滴度自身抗體，並且出現相應身體組織（靶器官）受侵害後的有關症狀，病變組織中有大量的淋巴細胞和漿細胞浸潤，應用皮質類固醇及免疫抑制葯物有療效，所以應將紅斑狼瘡歸類為自身免疫性疾病。然而在風濕病的范疇中，包括了多種侵犯肌肉、關節、韌帶、滑囊、內臟及其它結締組織成份的疾病，它可為原發性局限於肌肉骨骼的疾病，也可以是具有多系統受累的全身性疾病。（如典型的膠原病），因此我們說紅斑狼瘡是一種自身免疫性的炎症性結締組織病，歸結於風濕病學中，又是六種經典膠原病之一，這已成為國際通用的概念。廣大患者在綜合性醫院就診時，應到風濕病科的結締組織病診室或免疫科。
Ⅳ 病毒感染可不可以引起紅斑狼瘡
你好！病毒感染也是紅斑狼瘡病因，有人認為紅斑狼瘡病因與某些病毒(特別慢專病毒)感染有關。屬從患者腎小球內皮細胞漿、血管內皮細胞，皮損中都可發現類似包涵體的物質。同時患者血清對病毒滴度增高，尤其對麻疹病毒、副流感病毒ⅠⅡ型、EB病毒、風疹病毒和粘病毒等。
Ⅵ 紅斑狼瘡的發病原因和病毒感染有關系嗎
?紅斑狼瘡是一種自身免疫病，它的危害是比較 大的，且紅斑狼瘡的發病率也是比較高的，最令人吃驚的是紅斑狼瘡的發病原因眾多，那麼 ?下面北京施恩中醫醫院的專家就為大家詳細講解一下。 紅斑狼瘡能活多久?有人認為紅斑狼瘡的發病原因與某些病毒感染有關。人們曾在紅斑狼 瘡模型小鼠組織中分離出 C 型病毒抗體。特別是在紅斑狼瘡患者的腎小球內皮細胞漿，血管 內皮細胞皮損中都可發現類似包涵體的物質，同時患者血清抗體滴度增高。尤其對麻疹病毒， 副流感病毒I、II 型，EB 病毒，風疹病毒等。另外在患者的血清中，有抗RNA 抗體及抗雙鏈 DNA 等抗體存在。 到，在電鏡下觀察這些包涵體樣物質呈小管網狀結構。但這些包涵體樣物質也能在皮肌炎， 硬皮病，急性硬化性全腦炎中見到，有人曾企圖從有包涵體樣物質的組織中把病毒分離出來， 但沒有獲得成功。所以直到現在還沒有發現在人類紅斑狼瘡發病中與任何病原體有直接關系。 本病。 盡管如此，在臨床工作中我們確實發現，無論是細菌感染還是病毒感染都能使狼瘡患 者的症狀加重或使原來處於緩解期的患者再次復發。 斑狼瘡患者，在平常更應注意防止一切感染，以使病情趨於穩定。 以上就是北京治療紅斑狼瘡最好的醫院專家的講解，希望對您有所幫助。紅斑狼瘡患者 一定要及時做好預防工作，如果發現了病情一定要及早到醫院進行治療，以免病情嚴重時增 加治療紅斑狼瘡的難度和時間。如果您還有疑問，可以直接在線咨詢專家，權威專家為您解答，北京施恩中醫醫院祝您早日恢復健康!
Ⅶ 紅斑狼瘡是由什麼引發，如果是病毒，能否告知病毒名稱和病毒株型！ 我可以加分100！
紅斑狼瘡不是病毒引起的，而是因為自身免疫系統混亂，在正常的時候將正常專的器官當成了病毒細胞來屬攻擊。目前紅斑狼瘡的引起的原因還是不明確，普遍認為遺傳因素（有家族病史比一般人獲得此病的因素高好幾倍）、雌激素刺激（懷孕等）、長期外界刺激（化學品環境，粉塵或不良的空氣環境）、濫用抗生素（某些葯物）、還有自身疲勞對此病誘發有很大關系。女性得此病的幾率比男性高七倍。總之和內分泌以及外部刺激有關。
Ⅷ 是什麼疾病引起的死亡醫生說可能是紅斑狼瘡也有可能是病毒引起的。
這個基本上是遺傳的啊···
Ⅸ 紅斑狼瘡是怎麼回事
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。
2臨床表現
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分布於軀幹上肢和面部。兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自陷性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停葯後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。