❶ 不發燒 不癢 面部蝶形紅斑有半個月 紅斑中間現在出現白色斑塊 請問這是何病
病情分析：
考慮是雀斑與日曬及內分泌代謝等有關首先建議你去正規醫院做個內分泌方面的檢查
指導意見：
其次是可外搽海普林活血化瘀葯物治療效果不好建議你考慮美容激光治療.
❷ 臉上蝶形紅斑有什麼葯物能迅速消除啊，急急
問題分析：
從你來描述看源這個臉部皮膚出現這個紅斑可能是這個過敏性皮炎引起的。出現這個臉部皮膚紅疹和瘙癢的現象，影響了正常生活。
意見建議：
一般可以服用這個西替利嗪膠囊和濕毒清膠囊，外用這個爐甘石洗劑和這個硼酸洗液都是可以慢慢緩解的。
❸ 出現了蝶形紅斑，是患了紅斑狼瘡了嗎
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❹ 請問面部蝶形紅斑除系統性紅斑狼瘡 還有什麼病是這病症
如果不放心可以去醫院風濕免疫科做個全面的檢查，排除一下
❺ 系統性紅斑狼瘡面部蝶形紅斑具體情況
紅斑狼瘡主要起現就是皮膚紅斑，多發於皮膚的暴露部位，以面部為主，其次手背頭皮，起初單專個皮疹，隨病情慢屬慢損害增多擴大，於面頰和鼻樑部位呈蝶形紅斑，色澤鮮紅或紫紅，邊緣清楚或模糊，表面光滑等．．．，很詳細狀況你可到網上看看，我不會把那些內容復制
❻ 長了蝶形紅斑一定是紅斑狼瘡嗎
典型的蝶來形紅斑對系統性紅斑狼瘡的自診斷有重要意義。其表現常為新近出現的、輪廓清晰、有水腫的淡紅斑，表面光滑、平坦，分布在雙顴部及鼻樑部，看上去像抹了胭脂一樣，紅斑常在日曬後加重。但皮損在系統性紅斑狼瘡中發生率為80%左右，並非每個病人都出現顴部蝶形紅斑。想要了解更多狼瘡的疾病知識的話可以公眾號搜索下「朗生關愛俱樂部」，裡面有很多豐富的關於狼瘡的知識及專家講課。
❼ 面部蝶形紅斑避免日光照射的原因
指導意見：
你好，考慮是氣血失調 引起的色斑，與生氣等因素有很大關系，可以進行葯物調理，有效改善，可以考慮口服葯 物比如紅花逍遙膠囊治療，禁食辛辣油膩生冷，多喝白開水，保證情緒穩定。
❽ 面部有蝶形紅斑就一定是系統性紅斑狼瘡嗎
面部有蝶形紅斑不一定就是系統性紅斑狼瘡，因為除系統性紅斑狼瘡之外，內另有一容些疾病也可以出現面部蝶形紅斑，如皮肌炎、紅斑性痤瘡、酒渣鼻、脂溢性皮炎、面部蟎蟲病等疾病均可出現面部蝶形紅斑。但是，這些皮膚紅斑都有各自的特點：皮肌炎患者面部有特徵性的水腫性紫紅色斑，以眼瞼受累為其特徵，另外面頰之上，前額及頭頂皮膚也可受累；紅斑性痤瘡有丘疹或膿瘡樣皮損；脂溢性皮炎皮膚也可有紅黃色油膩的鱗屑附著，以眉間及鼻側多見。
❾ 蝴蝶病是什麼病
是紅斑狼瘡，俗稱蝴蝶病。看過第一次親密接觸嗎？清舞飛揚就是得這個病死的
紅斑狼瘡的症狀
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http://www.shiliao.com.cn 2005-3-29 16:49:00 中國食療網
SLE是一種異質性疾病，不同患者的免疫異常可能不盡相同。
一、全身症狀起病可急可緩，多數早期表現為非特異的全身症狀，如發熱，尤以低熱常見，全身不適，乏力，體重減輕等。病情常緩重交替出現。感染、日曬、葯物、精神創傷、手術等均可誘發或加重。
二、皮膚和粘膜皮疹常見，約40％患者有面部典型紅斑稱為蝶形紅斑。急性期有水腫、色鮮紅，略有毛細血管擴張及磷片狀脫屑，嚴重者出現水皰、潰瘍、皮膚萎縮和色素沉著。手掌大小魚際、指端及指（趾）甲周紅斑，身體皮膚暴露部位有斑丘疹、紫斑等。出現各種皮膚損害者約占總患病數的80％，毛發易斷裂，可有斑禿。15－20％患者有雷諾現象。口腔粘膜出現水泡、潰瘍、約佔12％。少數患者病程中發生帶狀皰疹。
三、關節、肌肉約90％以上患者有關節腫痛，且往往是就診的首發症狀，最易受累的是手近端指間關節，膝、足、髁、腕關節均可累及。關節腫痛多呈對稱性。 約半數患者有晨僵。X線檢查常無明顯改變，僅少數患者有關節畸形。肌肉酸痛、無力是常見症狀。
四、腎臟約50％患者有腎臟疾病臨床表現，如蛋白尿、血尿、管型尿、白細胞尿、低比重尿、浮腫、血壓增高、血尿素氮和肌酐增高等，電鏡和免疫熒光檢查幾乎100％有腎臟病理學異常，依病理特點將狼瘡腎炎分為：局灶增殖型（輕型）（FPLN），彌漫增殖型（嚴重型）（DPLN），膜型（MLN），系膜型（微小變型）（MesLN）。各型的臨床、轉化、惡化、緩解、預後及死亡率各不相同。
五、心臟約10－50％患者出現心臟病變，可由於疾病本身，也可能由於長期服用糖皮質激素治療。心臟病變包括心包炎、心肌炎、心內膜及瓣膜病變等，依個體病變不同，表現有胸悶、胸痛、心悸、心臟擴大、充血性心力衰竭、心律失常、心臟雜音等，少數患者死亡冠狀動脈梗塞。
六、肺肺和胸膜受累約佔50％，其中約10％患狼瘡性肺炎，胸膜炎和胸腔積液較常見，肺實質損害多數為間質性肺炎和肺間質纖維化，引起肺不張和肺功能障礙。狼瘡性肺炎的特徵是肺部有斑狀浸潤，可由一側轉到另一側，激素治療能使影消除。在狼瘡性肺損害基礎上，常繼發細菌感染。
七、神經系統神經系統損害約佔20％，一旦出現，多提示病情危重，大腦損害可出現精神障礙，如興奮、行為異常、抑鬱、幻覺、強迫觀念、精神錯亂等。癲癇樣發作。偏癱及蜘蛛膜下腔出血等較多見，約占神經系統損害的70％，提示病情重，預後不良，脊髓損害發生率約3－4％，臨床表現為截癱、大小便失禁或感覺運動障礙，一旦出現脊髓損害症狀，很少恢復。顱神經及周圍神經損害約佔15％，表現肢體遠端感覺或運動障礙。SLE伴神經精神病變者中，約30％有腦脊液異常，表現有蛋白或／和細胞數增加。
八、血液系統幾乎全部患者在某一階段發生一項或幾項血液系統異常，依次有貧血、白細胞減少、血小板減少、血中抗凝物質引起出血現象等，貧血的發生率約80％，正細胞正色素或輕度低色素性。貧血的原因是復合性的，包括腎臟疾病、感染、葯物、紅細胞生成減慢。骨髓鐵利用障礙、溶血等。溶血常屬自身免疫性溶血，部分患者Coonb/s試驗直接陽性。缺鐵性低色貧血多與服阿期匹林或可的松引起隱匿性消化道出血有關。白細胞減少不僅常見，且是病情活動的證據之一。約60％患者開始時白細胞持續低於4.5×109/L,粒細胞和淋巴細胞絕對值均減少。粒細胞減少可能因血中抗粒細胞抗體和免疫復合物在粒細胞表面沉積有關。血中存在抗淋巴細胞抗體導致淋巴細胞（T、B細胞）減少。約50％患者出現血小板減少伴輕重不等的出血傾向，血中有抗血小板抗體和循環免疫復合物固定在血小板表面。繼之破壞它，是血小板減少的原因，10％患者血中有抗凝物質，當合並血小板減少或低凝血酶原血症時，可出現出血症狀。
九、其他部分患者在病變活動時出現淋巴結、腮腺腫大。眼部受累較普遍，如結合膜炎和視網膜病變，少數視力障礙。病人可有月經紊亂和閉經。