㈠ 對稱性紅斑角化症怎麼回事
病情分析：您好，您所患疾病是一種先天性皮膚病。發生在手足的先天性角化性的疾病很多意見建議：掌跖角皮症。較為多見。表現為手腳掌的皮膚粗糙，嚴重時手腳掌出現黃色的角化性斑塊。手足有皸裂，引起疼痛。伴有多汗，手指甲、腳趾甲也可增厚。 ２．可變性紅斑角化症。較為罕見。通常是皮膚上有紅斑，紅斑的基礎上出現角化性的斑片。可以發生在任何部位，但是多見於四肢、臀部，可伴有手腳掌角化，毛發和指甲一般不受影響。有的患者在夏季病情有所好轉。 ３．進行性對稱性紅斑角皮症。開始為手腳掌大片紅斑和角化，伴有脫屑。皮膚損害界限清楚。在青春期波及范圍最廣，以後逐漸消退。 上述皮膚病均為先天性疾病，幼年發病。症狀可以因為熱、冷、受風或情緒波動後加重。這些疾病均沒有惡化的傾向，因為病變局限在表皮，也不會留下瘢痕。但是，由於反復發病，給病人帶來巨大的心理壓力。
㈡ 我得了見形性對稱性紅斑角化症，以前看過很多醫院，但效果不明顯，這種病伴有一種異味，這種異味讓我的...
病情分析:
紅斑角化症可能與遺傳有關.和季節有關.
意見建議:
如果症狀加重,可以口服維A酸類的葯物,外用尿素霜,或者10%的水楊酸軟膏,少吃辣椒季及飲酒.
㈢ 對稱性進行性紅斑角化症的鑒別診斷
1.毛發紅糠疹
進行緩慢，范圍較廣，有毛囊角化性丘疹，尤以指背側第1、2節特別顯著，捫之有木銼樣感。
2.疣狀肢端角化症
損害為多數扁平疣樣角化性丘疹，分布於手足背側。有時可呈線狀排列。
㈣ 我患有進行性對稱性紅斑角化症，手掌腳掌通紅伴有脫皮，請問有哪位得過此病並治癒者或者有好的建議幫幫忙
塗尿素乳膏，吃維生素A.C
㈤ 請問小兒進行性對稱性紅斑角化症如何治療可以治好么
有3年病程，手腳發硬，誤診為真菌感染手足蘚，用中葯治療一段時間後，現在手發紅，變嚴重，在西安交通大學第二附屬醫院確診為掌拓紅斑角化症，醫生說此病不去根，
㈥ 紅斑角化症有什麽治療方法
在狼瘡治療上積極治療狼瘡本病，消除免疫因素，並根據出現的症狀加用不同專的葯物，恢屬復肝功能，消除症狀，一般來說，脅部走竄疼痛，惡心噯氣，不欲飲食，是肝氣郁結的表現，應用疏肝理氣的方法治療，選用柴胡疏肝散加減，主要葯物有香附、枳殼、川芎、青皮、甘草等；肝區疼痛、綿綿不休、口乾咽燥、是肝陰不足，治療應養肝柔肝，用一貫煎加減，主要葯物有沙參、麥冬、生地、枸杞子等；如果肝大，壓痛明顯，是瘀血內停，狼瘡治療上要祛瘀通絡，選用復元活血湯，主要葯物有桃仁、紅花、丹參、穿山甲、當歸、莪術等；如果有黃疸出現，多是肝膽濕熱，狼瘡治療應該清熱利濕，選用龍膽瀉肝湯，主要葯物：龍肝草、桅子、黃芩、柴胡、菌陳等，隨著整體情況的好轉，肝臟的損傷也會逐漸恢復。
狼瘡患者不應長時間曬太陽，避免服用透發本病的葯物。在狼瘡治療其間卧床休息，加強營養，穩定期可適當鍛煉。
避免接觸農葯、汽油、油漆。
避免勞累受涼。
慎用抗菌素和青黴素、環丙沙星、黃安類葯物。
避免刺激性食物，戒煙酒。
服用激素時遵醫囑，逐漸減量。
㈦ 先天性掌跖角化症造成的原因是什麼
掌跖角化症病發原因主要就是由於家族遺傳造成的，由於掌跖角化症的常染色體顯性遺傳，令患者後代很容易患有此病，這些患者自身因素決定的;但是還有一些是外界因素決定的，就是掌跖部位經常受到擠壓、摩擦等，這些情況就會誘發掌跖角化症。
掌跖角化症屬於一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數代終止，無陽性家族史的可追溯。掌跖角化病是以掌跖部彌漫性或局限性角化過度的遺傳性皮膚病，自幼發病，也可於兒童期或青春期發病，但是都有家族史。本病亦可為症狀性，見於毛囊角化病及毛發紅糠疹。無特殊治療，應避免外傷。局部可塗0.1％維生素A酸軟膏，5％～10％水楊酸軟膏或15％～20％尿素軟膏，以減輕症狀。亦可試服維生素A。放射療法暫時生效但不持久。
㈧ 先天性掌跖角化症和遺傳性掌跖角化症一樣嗎
個人認為兩者是一樣的。病因：先天性掌跖角化病是一先天手腳掌等皮膚發生角化等病變的遺傳疾病，最早是1826年於南斯拉夫Meleda島上所發現，因此便以該島為名（MELEDA島病）。目前已知位於8q24.3位置上的SLUPR1（Secreted LY6/Plaur Domain-Containing Protein 1）基因，被認為與細胞的傳訊（Signaling）和附著（Adhesion）有關；而此症是以體染色體隱性遺傳的模式代代相傳下去，因此當地理位置封閉地區的居民帶有此一缺陷基因時，便容易因近親通婚的緣故而生出患者，Neumann（1898）即根據Meleda島上的五個家族案例，提出最早的相關研究報告。此症患者在剛出生或嬰幼兒時期，即會發生雙手掌和腳掌對稱性的角質化，並伴隨其他部位的魚鱗癬（上皮不完全形質化），此外有多汗、口部周圍紅斑及皮膚上塊狀癬斑等症狀，而造成患者不適及生活上的不便。
發生率
此症在最早發現案例的Meleda島上之發生率據估約為1/10,000，此外則只有阿爾及利亞與克羅埃西亞某些特定種族上，有少數的案例報告。目前尚未有全球疾病發生率的推估。
臨床特徵
患者主要為肢體皮膚上的異常；患部上皮在病理組織上可發現到有表皮棘細胞層、角質層、粒狀層的增厚，輕微的基底層發育障礙，而汗腺可能有體積倍增的現象。其常見的臨床表徵包括：
皮膚：
••手掌/腳掌對稱擴散性的發紅、增厚（不正常皮膚增厚）及魚鱗癬（上皮不完全形質化）；通常會擴及手背和腳背，造成如手套和襪子般的外觀
••棘皮病（棘皮層增厚症）
••短指（Brachydactyly）影響的組織或器官臨床表徵皮膚（續）
••易脆及呈湯匙狀彎曲的指甲
••多汗且易感染，而造成惡臭汗味及惡臭性浸軟 ••濕疹 ••周期性的口部周圍紅斑 神經：智能障礙 心臟：心律不整、心悸
有一個疾病是遺傳性掌指角皮病，有一字之差。
㈨ 掌跖紅斑角化症的症狀是什麼，，，
掌跖紅斑角化症的症狀
1.彌漫性掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，多於嬰兒期開始發病，輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴重時掌跖部出現彌漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊，表面光滑，黃色，酷似胼胝，或呈疣狀增厚，足弓一般不受累，易發生皸裂，引起疼痛。局部一般無炎症，角化過度損害可延伸至掌指（趾）側緣或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、渾濁等角化損害，持續終生而不會自行消退。
2.點狀掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，外顯率高，通常於20～30歲發病，皮損為掌跖部對稱、散在分布的多呈圓形或橢圓形的角化性丘疹，高出皮膚，數目較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，大者可達1cm。多呈灰黃色，質地堅硬，中心剝脫後形成火山形狀的凹陷，可聚集成疣狀角質損害。
3.錢幣狀掌跖角化病
常染色體顯性遺傳，大多自幼（1.5～15歲）發病，皮損為過度角化性斑塊或豆狀角化過度，慢性進行性發展。皮損的發生部位及嚴重程度與機械摩擦及其強度有關，多見於掌跖側緣，甲下、甲周也可見角化過度。
4.獲得性掌跖角化病
均以掌跖部角化為特徵性表現。其中四肢的淋巴水腫性角化病，掌跖部出現彌漫角化過度，其表現有疣狀突起及皸裂；內臟器官癌症者皮損呈點狀珍珠狀丘疹，主要見於大魚際和小魚際。
㈩ 進行性對稱性紅斑角化症真的就沒救了嗎
進行性對復稱性紅斑角化病,初起時，制兩側手掌及足底發紅，有成片的鱗屑，鱗屑干硬而不易剝離。以後皮損可以蔓延至手背及足背甚至於肘部及膝部的伸側，邊界明顯或不太明顯，不引起任何自覺症狀。指甲及趾甲往往肥厚不平及變色。
病情的發展很慢，以後穩定而沒有痊癒的趨勢。
本病（日文原名為進行性對側性紅斑性角化症）病因不明，被認為和毛發紅糠疹相似的疾病，但沒有毛囊性丘疹。我遇到兄弟二人都在幼年時期開始發生此病，都只限於手足和膝部，兩側對稱，發展到一定程度後固定不變，兩側的皮疹形態完全相同，任何療法無效，確信本病是一種遺傳性疾病。