❶ 川崎病有什麼病徵
又叫粘膜皮膚淋巴結綜合症，是急性發熱性的皮疹，主要有6大症狀，高熱持續不版退是肯定有的，另外還可以有權有1、四肢末端硬結、水腫、脫皮，2、多形紅斑，3、眼結膜非化膿性充血，4、嘴唇皸裂，草莓舌，5、頸部淋巴結腫大。治療用阿司匹林抗血小板凝集，盡早注射丙種球蛋白，預防冠脈硬化，即使這種血製品較貴，但是必須的。川崎病與溶血、黃疸關系不大。 孩子的黃疸的出現與G-6-PD缺乏的病史關系極大。
❷ 紅斑一年了不退
你好，紅斑狼瘡疾病是風濕免疫病一種的。此病往往不能徹底治癒的。一般的情況生活中要注意保養的。保持心情舒暢。飲食清淡豐富，不要勞累著涼，不要過度的曬太陽的。
❸ 川崎病問題
川崎病主要症狀常見持續性發熱，5～11天或更久（2周至1個月），體溫常達39℃以上，抗生素治療無效。常見雙側結膜充血，口唇潮紅，有皸裂或出血，見楊梅樣舌。手中呈硬性水腫，手掌和足底早期出現潮紅，10天後出現特徵性趾端大片狀脫皮，出現於甲床皮膚交界處。還有急性非化膿性一過性頸淋巴結腫脹，以前頸部最為顯著，直徑約1.5cm以上，大多在單側出出現，稍有壓痛，於發熱後3天內發生，數日後自愈。發熱不久（約1～4日）即出現斑丘疹或多形紅斑樣皮疹，偶見痱疹樣皮疹，多見於軀幹部，但無皰疹及結痂，約一周左右消退。
輔助檢查： 急性期白細胞總數及粒細胞百分數增高，核左移。過半數病人可見輕度貧血。血沉明顯增快，第1小時可達100mm以上。血清蛋白民泳顯示球蛋白升高，尤以α2球蛋白增多顯著。白蛋白減少。IgG、IgA、IgA增高。血小板在第2周開始增多。血液呈高凝狀態。抗鏈球菌溶血素O滴度正常。類風濕因子和抗核體均為陰性。C反應蛋白增高。血清補體正常或稍高。尿沉渣可見白細胞增多和/或蛋白尿。心電圖可見多種改變，以ST段和T波波異常多見，也可顯示P-R、Q-R間期延長，異常Q波及心律紊亂。二維超聲心動圖適用於心臟檢查及長期隨訪在半數病中可發現各種心血管病變如心包積液、左室擴大、二尖瓣關閉不全及冠狀動脈擴張或形成動脈瘤。最好能在病程的急性期和亞急性期每周檢查1次，是監測冠狀動脈瘤的最可靠的無創傷性檢查方法。在出現無菌性腦膜炎的病例，腦脊液中淋巴細胞可高達50～70/mm3。有些病例可見血清膽紅素或谷丙轉氨稍高。細菌培養和病毒分離均為陰性結果。
❹ 我孩子三個月前得了川崎病，醫生說可以停葯觀察。現在孩子有點嚇著，發燒會不會有影響
川崎病一定要重視，現在很多孩子的心臟問題都是有它引發的。建議您最好到醫院檢查一下 我不是嚇唬您，給您點資料，自己看看吧
川崎病主要症狀常見持續性發熱，5～11天或更久（2周至1個月），體溫常達39℃以上，抗生素治療無效。常見雙側結膜充血，口唇潮紅，有皸裂或出血，見楊梅樣舌。手中呈硬性水腫，手掌和足底早期出現潮紅，10天後出現特徵性趾端大片狀脫皮，出現於甲床皮膚交界處。還有急性非化膿性一過性頸淋巴結腫脹，以前頸部最為顯著，直徑約1.5cm以上，大多在單側出出現，稍有壓痛，於發熱後3天內發生，數日後自愈。發熱不久（約1～4日）即出現斑丘疹或多形紅斑樣皮疹，偶見痱疹樣皮疹，多見於軀幹部，但無皰疹及結痂，約一周左右消退。 其它症狀往往出現心臟損害，發生心肌炎、心包炎和心內膜炎的症狀。患者脈搏加速，聽診時可聞心動過速、奔馬律、心音低鈍。收縮期雜音也較常有。可發生瓣膜關閉不全及心力衰竭。作超聲心動圖和冠狀動脈造影，可查見多數患者有冠狀動脈瘤、心包積液、左室擴大及二尖瓣關閉不全。X線胸片可見心影擴大。偶見關節疼痛或腫脹、咳嗽、流涕、腹痛、輕度黃疸或無菌性腦脊髓膜炎的表現。急性期約20%病例出現會陰部、肛周皮膚潮紅和脫屑並於1～3年前接種卡介苗的原部位再現紅斑或結痂。恢復期指甲可見橫溝紡。
❺ 川崎病好了出現手腳紅色小點是什麼
你好，需要看是出血性皮疹還是充血性皮疹，如果是出血性皮疹，按壓是不退熱的，這種建議查個血常規，如果是充血性皮疹，可能是感染或者過敏，這種就得合理用抗過敏葯物。
❻ 川崎病皮疹幾天能退
建議：川崎病除了有口腔粘膜、眼結膜、舌頭充血外，還有全身皮疹、頸部淋巴結腫大，血小板明顯升高，冠狀動脈擴張。關節痛、四肢硬腫等症狀。
❼ 一個月前寶寶得了川崎病，現在出院回家了一直在服用葯，不知道能不能
:家長您好,這兩個葯合用應該沒什麼問題。意見建議:建議分開服用。
❽ 川崎病嚴重嗎
臨床表現
1.常見持續性發熱，5～11天或更久（2周至1個月），體溫常達39℃以上，抗生素治療無效。常見雙側結膜充血，口唇潮紅，有皸裂或出血，見楊梅樣舌。手中呈硬性水腫，手掌和足底早期出現潮紅，10天後出現特徵性趾端大片狀脫皮，出現於甲床皮膚交界處。還有急性非化膿性一過性頸淋巴結腫脹，以前頸部最為顯著，直徑約1.5cm以上，大多在單側出出現，稍有壓痛，於發熱後3天內發生，數日後自愈。發熱不久（1～4日）即出現斑丘疹或多形紅斑樣皮疹，偶見痱疹樣皮疹，多見於軀幹部，但無皰疹及結痂，一周左右消退。
2.出現心臟損害，發生心肌炎、心包炎和心內膜炎的症狀。患者脈搏加速，聽診時可聞心動過速、奔馬律、心音低鈍。收縮期雜音也較常有。可發生瓣膜關閉不全及心力衰竭。作超聲心動圖和冠狀動脈造影，可查見多數患者有冠狀動脈瘤、心包積液、左室擴大及二尖瓣關閉不全。X線胸片可見心影擴大。偶見關節疼痛或腫脹、咳嗽、流涕、腹痛、輕度黃疸或無菌性腦脊髓膜炎的表現。急性期約20%病例出現會陰部、肛周皮膚潮紅和脫屑並於1～3年前接種卡介苗的原部位再現紅斑或結痂。
3.恢復期指甲可見橫溝紡。長短不一。病程的第一期為急性發熱期，一般病程為1～11天，主要症狀於發熱後即陸續出現，可發生嚴重心肌炎。進入第二期為亞急性期，一般為病程11～21天，多數體溫下降，症狀緩解，指趾端出現膜狀脫皮。重症病例仍可持續發熱。發生冠狀動脈瘤，可導致心肌梗塞、動脈瘤破裂。大多數病人在第4周進入第三期即恢復期，一般為病程21～60天，臨床症狀消退，如無明顯冠狀動脈病變即逐漸恢復;有冠狀動脈瘤則仍可持續發展，可發生心肌梗塞或缺血性心臟病。少數嚴重冠狀動脈瘤患者進入慢性期，可遷延數年，遺留冠狀動脈狹窄，發生心絞痛、心功能不全，缺血性心臟病，可因心肌梗塞而危及生命。
4.根據日本MCLS研究委員會1990年對217例死亡病例的總結，在病理形態學上，本病血管炎變可分為四期：①Ⅰ期 1～2周，其特點為小動脈、小靜脈和微血管及其周圍的發炎；中等和大動脈及其周圍的發炎；淋巴細胞和其他白細胞的浸潤及局部水腫。②Ⅱ期 2～4周，其特點為小血管的發炎減輕；以中等動脈的炎變為主，多見冠狀動脈瘤及血栓；大動脈少見血管性炎變；單核細胞浸潤或壞死性變化較著。③Ⅲ期 4～7周，其特點為小血管及微血管炎消退；中等動脈發生肉芽腫。④Ⅳ期 7周或更久，血管的急性炎變大多都消失，代之以中等動脈的血栓形成、梗阻、內膜增厚而出現動脈瘤以及瘢痕形成。關於動脈病變的分布為臟器外的中等或大動脈，多侵犯冠狀動脈、腋、髂動脈及頸、胸、腹部其他動脈；臟器內動脈，涉及心、腎、肺、胃腸、皮、肝、脾、生殖腺、唾液腺和腦等全身器官。
血管炎變之外，病理還涉及多種臟器，尤以間質性心肌炎、心包炎及心內膜炎最為顯著，可波及傳導系統，往往在Ⅰ期病變時引致死亡。到了第Ⅱ、Ⅳ期則常見缺血性心臟病變，心肌梗塞可致死亡。還有動脈瘤破裂及心肌炎也是Ⅱ、Ⅲ期死亡的重要原因。
❾ 多狀紅斑起到什麼程度會消退
紅斑在皮膚科並不少見.一般起病較急,臨床表現是身體上對稱性地出現紅斑,丘疹,風團專,水皰,大皰及紫癜等,而且屬多發生在肢體伸側.靶性皮損或虹膜狀皮損是本病的典型表現,多見於手足部位,看上去為圓形水腫性紅斑,中心有水皰.
這個病目前的研究來看是一個細胞介導的免疫反應.
建議不要自行亂用葯治療,要到醫院皮膚科在醫生的正確指導下復查治療,不要貽誤病情.