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紅斑狼瘡交流群微信號

發布時間:2021-03-12 17:23:51

Ⅰ 哪裡有紅斑狼瘡病友群

有病治病,加群又不能治病,紅斑狼瘡可以全程中葯治療

Ⅱ 我想加紅斑狼瘡微信群我2011年得的紅斑狼瘡,在我們當地的一個老中醫那吃一年多中葯吃好了,在今年5

@ 秘方:青蒿30-60 草河車30 金銀花30 水牛角30 (先煎)茅莓根15 白芍30 牛膝15 枸杞子15 紅花9 青乾草9克。水煎早晚服,日一劑。10-20劑痊癒。

Ⅲ 我想加紅斑狼瘡微信群

僅供參考

紅斑狼瘡治療

紅斑狼瘡:是自身免疫性疾病,患者回多為年輕女性,主要症狀是面答部出現蝶形淡紅色斑點,發熱,疲倦,關節酸痛,有的還發生心、腎等內臟病變。

教學視頻指出,紅斑狼瘡(蝴蝶瘡)可以嘗試在委中穴點刺放血:

患者,雙手扶牆,腳尖著地;醫生做好消毒,戴上手套,利用放血針(可以利用測血糖的放血針),在委中穴點刺放血;利用拔罐器把瘀血抽出來,直到見到新鮮血液為止。委中穴是解毒大穴。

中醫強調治症不治病,只要症狀能夠解除,不影響正常生活和工作,就可以了。

需要強調:醫生,一定要做好消毒、保護,防止感染。

紅斑狼瘡(蝴蝶瘡),可以利用針灸在心俞穴進行針刺或者艾灸。

Ⅳ 紅斑狼瘡怎麼治療好

激素葯最好不要長期服用對腎臟有非常大影響.最好看你利與弊服用吧!!
我建議您幾種家庭治療方法吧:
1:防止日曬:避開強烈的日照,並使用防曬品,穿上能防止日曬的保護性服裝,出門戴上帽子和太陽鏡等.
2:放慢生活節奏:休息和保養身體很重要,每天保證充足的睡眠,
3:定期作運動:適度的鍛煉有助於提高身體的免疫力.
4:遠離人群:避免置身於大批人群中,且遠離那些有感冒或其他病毒感染的人,以減少被感染的機會
5:勿使用避孕丸;避孕丸可能引發狼瘡.
6:避免接觸有害物質;導到紅斑狼瘡的有害物質包括污染物、化學物品、添加劑及某些食品。
7:採取低脂、低鹽飲食:低脂、低鹽飲食有利於減輕腎臟的負擔。

Ⅳ 家庭困難去年我姐得了系統性紅斑狼瘡如何在微博上求好好心人的求助

先找當地的媒體,報紙

其次微博上多@當地的微博微信公眾號

多給微博上關注公益的名人發私信

Ⅵ 有沒有醫生可以幫我解答一下,我家家族比較大,姐妹比較多。三年前我們大姐去世,死於紅斑狼瘡,半個月前

這種病確實是有遺傳傾向。
系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種多發於青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎症性結締組織病,早期、輕型和不典型的病例日漸增多。有些重症患者(除患者有彌漫性增生性腎小球腎炎者外),有時亦可自行緩解。有些患者呈「一過性」發作,經過數月的短暫病程後疾病可完全消失。

紅斑狼瘡之親人,發生狼瘡疾病之機率會有多少?由國外幾個較大型之研究發現,紅斑狼瘡之一等親(兄弟、姐妹、父母、兒女)較一般人稍 微容易發生紅斑狼瘡。進一步統計發現女兒約有百分之十,兒子約有 百分之二的機會產生紅斑狼瘡。而異卵雙胞之一有紅斑狼瘡,另一位雙胞有紅斑狼瘡之機會為百分之五至十,與其它兄妹無甚差異,而同卵雙胞之一有紅斑狼瘡,另一位罹病機率高達三分之二。
遺傳是紅斑狼瘡發病的重要因素(內在原因)
具有紅斑狼瘡遺傳因素的人,一旦遇到某些環境中的誘發條件(外在原因),就會引發本病。據調查有紅斑狼瘡家族史的發生率可高達5%-12%,大致女兒發生率10%左右,兒子發生率2%左右 ;同卵生中發病率高達69%,而異卵生與同家族群相差不大。
大量的遺傳流行病學調查證明,紅斑狼瘡具有一定的遺傳傾向。
人們發現紅斑狼瘡患者的近親發病率為5~12%,在異卵攣生者中發病率則為23~69%,這說明遺傳和本病的發生有關,從遺傳基因角度看,在人類第六號染色體的短臂上有一種稱為人類白細胞抗原(HLA)的東西,它由多種基因組成,與人類的遺傳有密切的關系。HLA分為I類,II類,III類基因。
研究發現,HLA-II類分子與紅斑狼瘡的易感性和紅斑狼瘡發病過程中多種自身抗體的形成有密切關系,通過檢測,攜帶HLA-DR2,HLA-DR3基因者的紅斑狼瘡發病率遠遠高於正常對照人群,這也證明了該病的遺傳傾向。
紅斑狼瘡病人一等親家族,所有人數綜合統計,國外之研究有5﹪~10 ﹪之機率發生紅斑狼瘡,而我們自己的研究結果為10﹪。若以家庭為基礎,我們也發現家中有紅斑狼瘡病人,其它一等親家屬會發生紅斑狼瘡 疾病之家庭有6﹪。根據我們的統計,家中有二名以上紅斑狼瘡者,其 關系最多為母女,其它依次為姐妹、兄弟、父女,而發病不一定長幼有序,少數情況,女兒可較母親先得病。
根據目前之研究,紅斑狼瘡可致病之遺傳基因有四至六個之多,可能包 括白血球抗原基因、第四補體基因、T細節胞受體基因、免疫球蛋白基因,及其它尚待確認之基因。而一個人很少能從單一之父親或母親遺傳到相同之四至六個遺傳基因,因此一個家族連續好幾代發生紅斑狼瘡很少見到。有時後家屬僅會遺傳到紅斑狼瘡之部份遺傳基因,而會產品生 抗核抗體(ANA),但不會產生疾病,這樣的家屬約有二分之一到三分 之一。
由雙胞胎之研究,可確定遺傳基因和紅斑狼瘡之發生有關,但由於同卵雙胞和異卵雙胞患病機會之差異,也可知道遺傳基因,並非造成紅狼瘡之唯一原因,後天因素也相當重要。因此可說紅斑狼瘡親人,不一定每個都會疑傳到紅斑狼瘡之致病基因,而若遺傳到致病基因,也需要有適當之後天環境因素刺激,才會產生疾病,些因素包括過強之紫外線、病毒感染、天然中葯、中葯、健康食品、食品添加之色素等。
紅斑狼瘡病友,常會詢問是否其家族皆需抽血檢驗?答案需視情況而定,因約有50﹪之狼瘡病人一等親血中會有抗核抗體(ANA),但不一定會產生疾病。但有時我們會鼓勵病人及家屬抽血參與紅斑狼瘡遺傳研究,因人種差異,遺傳基因不盡相同,我們也必須對國人之紅斑狼瘡基因有本土之研究,日後對紅斑狼瘡之治療及了解才有幫助。

Ⅶ 我是不是得了紅斑狼瘡

僅僅是一張圖片,無法確認是紅斑狼瘡的。不要過於擔心。

Ⅷ 系統性紅斑狼瘡治療系統性紅斑狼瘡

由於沒有提供化抄驗檢查資襲料,我不能做出自己的判斷。帶狀皰疹與病情無關,每天羥氯喹0.1,劑量不大。是否還有其他葯物在服用?

(王振剛大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!)

北京同仁醫院王振剛 http://wangzhengang.haodf.com/

Ⅸ 關於紅斑狼瘡

雖然紅斑狼來瘡遺傳 但是概率是很自低的
而且在沒有發病前 根本查不出來
狼瘡發病 可以是新生兒 也可以是老年 這都說不定的 我就是15歲的時候發病的
我父母親戚都沒有過狼瘡 而我得了 據了解有一個遠房的姑姑也得過狼瘡 可能是父親家有這個基因吧
生女孩得狼瘡的概率比生男孩多 也就是說生男孩比較好些

最後說一句不要因為這樣就放棄一個你愛的女孩!! 遺傳概率很低很低

加油!

http://www.sle114.com/bbs/index.php 這是狼瘡網站 有關狼瘡方面的知識你可以在這里了解下

我經常在這個網站上 署名:俺沒病

Ⅹ 有系統性紅斑狼瘡的群嗎請把我拉進去

紅斑狼瘡(蝴蝶瘡)可以嘗試在委中穴點刺放血:患者,雙手扶牆,回腳尖著地;醫生做答好消毒,戴上手套,利用放血針(可以利用測血糖的放血針),在委中穴點刺放血。委中穴是解毒大穴。中醫強調治症不治病,雖然身體還有病毒,但是,只要症狀能夠解除,不影響正常生活和工作,就可以了。需要強調:醫生,一定要做好消毒、保護,防止病毒感染。紅斑狼瘡(蝴蝶瘡),可以利用針灸在心俞穴進行針刺或者艾灸。

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