『壹』 系統性紅斑狼瘡所致精神病是由什麼原因引起的
紅斑狼瘡患者長期心抄情不好，恐懼，怕別人知道自己的病情，壓抑就容易引發精神病，建議採用免疫修復療法通過修復紊亂的免疫系統，使人體免疫系統恢復正常，達到治癒紅斑狼瘡的目的。不用終身服葯，不用激素，治癒不易復發。
『貳』 系統性紅斑狼瘡的危害有多大
？系統性紅斑狼瘡疾病可對患者多種系統和器官造成損傷，是一種危害性比較嚴重的自身性免疫疾病，如不進行有效治療可威脅患者的生命安全。全面了解系統性紅斑狼瘡危害，有利於人們對此類病症防範意識的提高，避免疾病的迅速惡化。 ？ 一、皮膚紅斑：該疾病會致使患者的面部及臀部皮膚出現紅斑，手指末端發生水腫，面部蝴蝶狀紅斑不超過鼻唇溝部位。另外，患者手掌手背、指節、腳部及頭上其他位置均可出現蝴蝶形、環形、水腫形等不同形狀的紅斑。 二、身體高燒：高燒為常見的系統性紅斑狼瘡危害，少數患者則表現為低燒現象。一些患者甚至會發生高中燒互相交替進行，高熱患者留熱較為多。長時間發熱或者高中燒交替患者，一般無規律，不利於身體病症的治療。 三、光敏感現象：大多數紅斑狼瘡患者存在光線敏感造成的怕光現象，經太陽直射後臉部出現紅斑，尤其是紫外線照射，當陽光輻射到患者裸露皮膚，會馬上發紅，嚴重者在輻射之後立即發生過敏性的皮疹，帶來嚴重的皮膚損傷。 四、大腦損害：為常見的系統性紅斑狼瘡危害，不同病情其損害程度也各不相同。主要表現為神經系統損害，病症可導致頭昏眼花、失眠多夢、妄想強迫症等各種精神障礙的發生，嚴重者可造成大腦出血及腦疝等可能致使患者死亡的症狀。 系統性紅斑狼瘡的危害是相當廣泛的，患者及其家人一定要做好日常生活預防護理工作，發現病症及時進行正規治療，以降低疾病對患者身體帶來的不良影響，保持健康體魄。
『叄』 系統性紅斑狼瘡的診斷是什麼
臨床表現典型，尤其出現典型的皮損，並有多系統損害的特徵者，結合實驗室檢查及有關免疫學檢查，一般容易作出診斷。在無皮損或早期僅有某個器官系統受累時，極易誤診。由於本病的臨床表現變化無常，多數病例缺乏絕對性臨床和組織學特徵，並無可證實的病因，因此造成診斷上的困難，其中最困難的是有些患者在緩解期或病程某個階段可無任何臨床和實驗室特異發現，抗核抗體測定也為陰性。
（1）美國風濕病協會（1982）修訂的SLE診斷標准①顴部紅斑：遍及顴部的扁平或高出皮膚的固定性紅斑，常不累及鼻唇溝部位。
②盤狀紅斑：隆起紅斑上覆有角質性鱗屑和毛囊栓塞，舊病灶可有皮膚萎縮性瘢痕。
③光敏感：日光照射引起皮膚過敏。
④口腔潰瘍：口腔或鼻咽部無痛性潰瘍。
⑤關節炎：非侵蝕性關節炎，侵犯2個或2個以上的周圍關節，特徵為關節的腫、痛或有滲液。
⑥漿膜炎
胸膜炎：胸痛、胸膜摩擦音或胸膜滲液。
心包炎：心電圖異常，心包摩擦音或心包滲液。
⑦腎臟病變：蛋白尿＞0.5g/d或＞+++；細胞管型可為紅細胞、血紅蛋白、顆粒管型或混合性管型。
⑧神經系統異常抽搐：非葯物性或代謝紊亂，如尿毒症、酮症酸中毒或臨時性電解質紊亂所致。
精神病：非上述情況所致。
⑨血液學異常：溶血性貧血伴網織紅細胞增多，白細胞減少（＜4×109/L），至少兩次；淋巴細胞減少（≤1.5×109/L）至少兩次；血小板減少（≤100×109/L），除外葯物影響。
⑩免疫學異常：LE細胞陽性；抗dsDNA抗體陽性；Sm抗體陽性；梅毒血清試驗假陽性。
抗核抗體免疫熒光抗核抗體陽性或相當於該法的其他試驗滴度異常，排除葯物性狼瘡。
上述11項指標具備其中4項或4項以上即可診斷為SLE。經測試，1982標準的敏感性和特異性均為90%以上。
（2）中華醫學會風濕病學會提出的SLE診斷標准：SLE在我國並不少見，典型病例有蝶形紅斑及多系統損害，不難診斷，但如果不綜合分析判斷亦容易誤診。
近年來早期、輕型、臨床表現不典型病例日益增多，診斷較為困難。為了減少誤診、漏診，中華醫學會風濕病學會特製定以下診斷標准，以供臨床使用，待積累經驗後，再作進一步修改。
①蝶形紅斑或盤狀紅斑。
②光過敏。
③口腔潰瘍。
④非畸形性關節炎或關節痛。
⑤漿膜炎、胸膜炎或心包炎。
⑥腎炎蛋白尿或管型尿或血尿。
⑦神經系統損傷抽搐或精神症狀。
⑧血象異常白細胞＜4×109/L或血小板＜80×109/L或溶血性貧血。
⑨狼瘡細胞或抗dsDNA抗體陽性。
⑩抗Sm抗體陽性。
抗核抗體陽性。
狼瘡帶試驗陽性。
補體低於正常。
符合上述4項以上者可確診，但應排除其他膠原病、葯物性狼瘡、結核病、慢性活動性肝炎等。
臨床表現不明顯，但實驗室檢查足以診斷為SLE者，可暫稱為亞臨床型SLE。
（3）隱匿型狼瘡：臨床上，有時可見患者具有一些症狀提示SLE的診斷，但不能滿足4條ACR的分類標准。1989年，Ganczarczyk等人將這部分患者歸為隱匿型狼瘡，並提出了隱匿型狼瘡的入選標准，他們隨訪了22例隱匿型狼瘡者5年以上，其中7例（32%）發展為SLE，滿足4條以上ACR分類標准，15例（68%）繼續保持隱匿型狼瘡。這兩部分患者起始的症狀和實驗室檢查沒有顯著差異，但具有SLE家族史的患者均發展為SLE。目前認為隱匿型狼瘡是SLE的一種亞型，臨床表現輕微，腎臟、中樞神經系統受累極少，預後較好。診斷隱匿型狼瘡必須隨訪，因為有些患者，特別是老年患者起病較緩慢，臨床表現雖符合隱匿型狼瘡，但實際為SLE的早期表現，這部分患者終將發展為SLE。
『肆』 罕見疾病的種類有哪些
重症肌無力
多發性來骨髓瘤
白化病源
系統性紅斑狼瘡
睡美人癥候群
血友病
庫欣綜合征
視網膜母細胞瘤
克山病
白點病
會陰下降綜合征
多睾症
食管白斑
血症
光澤苔蘚
半乳糖血症
瘋牛病
原發性腮腺淋巴瘤
重症肌無力危象
外陰白化病
成人硬腫症
結節性硬化症
鼻紅粒病
肌疝
Castleman病
腸系膜脂肪炎
系統性紅斑狼瘡所致精神病
老年人多發性骨髓瘤
Ehler-Danlos綜合征
血小板無力症
色汗症
鼻石
系統性紅斑狼瘡性關節炎
木村病
持久性隆起性紅斑
色素失禁症
腹膜後纖維化
眼科重症肌無力
特發性肺含鐵血黃素沉著症
妊娠合並系統性紅斑狼瘡
老年人重症肌無力
小兒系統性紅斑狼瘡
小兒甲基丙二酸血症
持久性色素異常性紅斑
多發性骨髓瘤病腎病
腹繭症
顳骨和下頷骨關節異常
小兒神經母細胞瘤
系統性紅斑狼瘡性鞏膜炎
血友病甲
原發性乳腺淋巴瘤
原發性鼻腔淋巴瘤
重症肌無力樣綜合征
Whipple病
血管性血友病
小兒重症肌無力
骨硬化病
系統性紅斑狼瘡伴發的葡萄膜炎
重復尿道
腎澱粉樣變性
貝殼甲綜合征
角膜基質炎
『伍』 系統性紅斑狼瘡病人出現心煩意亂是怎麼回事
常有多系統、抄多器官的損害。 紅斑狼瘡常常伴發精神障礙，發病率高達40%左右。常見的精神障礙有：①意識障礙：初期為嗜睡狀態，逐漸向譫妄狀態移行，病人表現對熟悉的環境和人不能認知，焦慮不安，害怕，憑空看到可怕的東西，認為有人要害他。②幻覺或妄想狀態：以幻聽較多。妄想多為被害、關系等。③ 躁狂狀態：多為輕躁狂狀態，伴有輕度的意識障礙。④分裂樣精神病：常見的類似青春型的興奮、幻覺、幼稚動作。紅斑狼瘡伴發精神障礙的原因尚不完全了解。根據病理解剖可見到腦血管壁細胞浸潤、腫脹增生、壞死等，從而導致腦循環障礙。治療：主要是治療原發病，以激素治療為主，常用的為腎上腺皮質激素。精神障礙不可採用抗精神病葯，易使精神障礙加重，且抗精神病葯可降低痙攣閾。 贊
『陸』 女30歲 系統性紅斑狼瘡所致精神病可以治好嗎會
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『柒』 系統性紅斑狼瘡的患者法律允許結婚嗎
法律允許結婚。但因為該病無法根治需要終生治療，建議結婚後不要小孩。
『捌』 系統性紅斑狼瘡所致脊髓病怎麼治療呢
病情分析：紅斑，關節疼痛，腎功能差這就是疾病的徵兆的，建議及時去正規的醫院專進屬行治療。
指導意見：你好，系統性紅斑狼瘡所致脊髓病患者可以採取糖皮質激素治療的，但是大劑量應用激素可引起功能性精神病的發生，因此要謹慎。