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兩手合谷對稱有一對紅斑

發布時間:2021-03-04 10:16:12

㈠ 身上對稱過敏大片紅斑的怎麼回事

根據描述,應該是過敏性皮膚炎症,有可能為皮炎濕疹蕁麻疹。由於其病因較回多,所以需要對症,答方可用葯。建議到專業醫院進行檢查,待查明病因,遵醫囑用葯!
過敏性皮炎是由於接觸過敏性抗原引起的皮膚過敏反應,它主要是由IgE介導的I型變態反應。凡對特異性抗原有遺傳的或體質上易感的人,在接觸這種抗原時,可導致速發型或遲發型過敏性皮炎,主要是指人體接觸到某些過敏源而引起皮膚紅腫、發癢、風團、脫皮等皮膚病症。具體的過敏原可以分為接觸過敏原、吸入過敏原、食入過敏原和注射入過敏原四類。每類過敏原都可以引起相應的過敏反應,主要的表現為多種多樣的皮炎、濕疹、蕁麻疹,出現過敏性皮炎時,應盡快找出病因,做好護理,同時及早治療。

㈡ 有對稱紅斑,並伴有疼痛,是什麼病

患者女,24歲,之前身體狀況良好。此次病情:從腰際開始出現對稱性紅斑,表面略凹,一元硬幣一般大小,皮質略厚於正常皮膚,一直延伸到頸部;頭皮發癢

㈢ 兩手掌上對稱起了一塊紅斑

可能是經常用電腦的緣故。
或者去醫院找導醫咨詢。

㈣ 家裡孩子的手肘關節內側,各有一片對稱的紅斑,摸起來很粗糙,孩子覺得癢經常去抓,抓久了就有點疼。

這種問題還是直接去醫院問過醫生比較靠譜一點,畢竟我們這些人不是學醫的,這對方面不專業,不能給你肯定的,正確的回答。

㈤ 對稱性紅斑角化症怎麼回事

病情分析:您好,您所患疾病是一種先天性皮膚病。發生在手足的先天性角化性的疾病很多意見建議:掌跖角皮症。較為多見。表現為手腳掌的皮膚粗糙,嚴重時手腳掌出現黃色的角化性斑塊。手足有皸裂,引起疼痛。伴有多汗,手指甲、腳趾甲也可增厚。 2.可變性紅斑角化症。較為罕見。通常是皮膚上有紅斑,紅斑的基礎上出現角化性的斑片。可以發生在任何部位,但是多見於四肢、臀部,可伴有手腳掌角化,毛發和指甲一般不受影響。有的患者在夏季病情有所好轉。 3.進行性對稱性紅斑角皮症。開始為手腳掌大片紅斑和角化,伴有脫屑。皮膚損害界限清楚。在青春期波及范圍最廣,以後逐漸消退。 上述皮膚病均為先天性疾病,幼年發病。症狀可以因為熱、冷、受風或情緒波動後加重。這些疾病均沒有惡化的傾向,因為病變局限在表皮,也不會留下瘢痕。但是,由於反復發病,給病人帶來巨大的心理壓力。

㈥ 最開始雙手肘關節處長紅點,越撓越擴散,整雙手皮膚變成紅斑,後來膝蓋也對稱長紅點,擴散到整雙腿,奇癢

要考抄慮急性皮炎可能。一襲般是刺激因素刺激皮膚造成的局部過敏以及皮膚炎症,可以使用爐甘石洗劑局部清洗收斂止癢,然後塗抹丁酸氫化可的松乳膏。生活上要避免汗液浸漬、過度日曬,以及高溫,減少刺激性食物如酒精、辣椒、大蒜、醋的攝入。

㈦ 雙手對稱出紅斑,還有點疼是紅斑狼瘡嗎

紅斑狼瘡是一種結締組織疾病。發病原因未完全明了,一般認為與病人遺傳素質及免疫系統紊亂有關。女性青春期月經不調、細菌或病毒感染。青黴素、磺胺類葯物,特別是對光線敏感等,可能誘發或加重本病。紅斑狼瘡分為盤狀和系統性兩型。

盤狀紅斑狼瘡,多見於20 ̄40歲女性,主要表現為皮膚損害。初起時皮膚上出現紅色或淡色斑,逐漸擴大呈環狀,皮損中心部分消退,留有淺色疤痕及毛細血管擴張。好發於面部,頭皮,耳殼手背,足跖,口腔粘膜等處,特別好發於鼻樑及其兩側顴部,常對稱分布,呈曲型的蝴蝶形。病程慢性,可多年不愈。夏季或日曬後加劇,變也可長期處於靜止狀態,偶可發生癌變。

系統性紅斑狼瘡,除有皮疹外,尚可侵犯內臟器官,如腎,肝,心等,常伴有發熱等症狀。

盤狀紅斑狼瘡可用氯化喹啉治療,也可口服六味地黃丸,大補陰丸等中成葯。外用激素軟膏或5%奎寧軟膏。系統性紅斑狼瘡可應用皮質激素(強的松),免疫抑制劑(環磷醯胺等)治療。一般來說通過治療,大多數病人是可以穩定和治好的,少數病人預後較差。

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㈧ 患者,女性,33歲。出現面頰部對稱性紅斑6個月,四肢關節疼痛4個月,反復發作口腔潰瘍

系統性紅斑狼瘡的典型症狀,屬於風濕免疫性疾病,是你自身的免疫功能減退了,回這個病是個慢性病答,需要長年吃葯,主要是兩種葯,一激素,二來福米特。一年左右需要檢查各個臟器是否正常。如果控制住,需要三個月復查一次,一年多的費用大概在,5000左右。

㈨ 這是不是紅斑狼瘡,照片是前後兩處對稱的位置,起斑前皮膚摸著沒感覺

你這是感染了蟎蟲了

㈩ 兩手合谷處同時出現紫斑是什麼原因

紫癜(purpura)

皮膚和粘膜出血後顏色改變的總稱。臨床表現為出血點、紫癜和瘀斑,一般不高出皮面,僅於過敏性紫癜時可稍隆起,開始為紫紅色,壓不退色,以後逐漸變淺,至兩周左右變黃而消退。紫癜是出血性疾病最常見的臨床表現,一旦發現紫癜即提示有如下可能:

①血管性紫癜。很常見,是由於血管壁損傷或其脆性和通透性增高所致,常見於免疫性的(如過敏性紫癜)、感染性的(如敗血症)、血管結構異常(如遺傳性出血性毛細血管擴張症)及其他(如異常蛋白血症、單純性或老年性紫癜等)疾病。檢查除束臂試驗可能陽性外,無其他異常。

②血小板異常性紫癜。最常見,多數是由於血小板減少、增多及功能異常所致,若口腔頰粘膜有紫癜或血皰,常提示出血嚴重,應積極處理。

③凝血機制障礙,包括凝血因子缺乏、循環中有抗凝物質或纖維蛋白溶解亢進,一般說由凝血機制障礙引起的出血,主要表現為關節積血、肌肉血腫和內臟出血,較少表現皮膚紫癜,僅有時表現為大的瘀斑,而且檢查凝血象有明顯異常,藉此可與血管性紫癜和血小板異常引起的紫癜鑒別。紫癜的治療依病因不同而異。
紫癜出血的原因可歸為兩類:
(1)血管系統病變 由於血管本身發生病變,如血管壁受損傷或血管壁的滲透性、脆性增高,引起血中紅細胞外漏,形成紫癜。血管損傷可因細菌毒素、化學毒品、維生素缺乏等引起。如單純性紫癜、過敏性紫癜、血管內壓增高性紫癜等。
(2)血液系統病變 由於血液系統凝血機能發生障礙引起的出血。如血小板減少性紫癜、血友病、纖維蛋白原減少性紫癜、肝臟疾病所致的凝血酶原減少性紫癜、應用過多抗凝葯物引起的紫癜。
以上幾種病變均不僅僅導致皮膚出血,還會引發其他組織及內臟出血。患了紫癜,不能僅僅認為是出血,應認真進行各系統臟器檢查,排除血液系統疾病。還有一些特殊類型的紫癜,如風濕性紫癜、血栓形成性紫癜等等,均需經過系統的檢查方能找出病因及病症所在。因此,對紫癜不應掉以輕心。
紫癜的分類有很多種方法,按一般習慣可分為血小板減少性紫癜及非血小板減少性紫癜。有人根據血管壁變化分為炎症性紫癜及非炎症性紫癜。也有人根據病因及臨床表現分類。常見的紫癜及分類有如下幾種:
根據病人的發病原因來分,主要有三種:
(1)單純性紫癜 發病原因不清楚,一般發病較輕,無明顯的血液和血管的變化,偶爾有輕度凝血機能障礙。
(2)過敏性紫癜 常由於血管壁滲透性及脆性增高而發病,血管系統發生病變,但血液本身不發生改變。因而化驗血小板數目、出凝血時間、凝血酶原時間等都在正常范圍。
(3)特發性血小板減少性紫癜 此病又名出血性紫癜,原因不明。但在有些病人的血液中可找到抗血小板因子,這種因子能對抗血小板,使血小板減少而出血。
根據臨床表現來分,主要有四種:
(1)單純性紫癜 一般無全身症狀,兩下肢可出現散在針頭大小鮮紅色瘀點,壓之不退色。七天以後顏色逐漸變淡而消退。但又有新的瘀點產生。
(2)特發性血小板減少性紫癜 可分為急性型及慢性型兩種。急性型較少見,可發生於兒童,發病前常有感染史。發病特點是突然發病,發熱,出現廣泛性的皮膚出血,可有大片瘀斑、血腫,並出現粘膜及泌尿生殖系統出血,血小板明顯減少,可低於5,000/mm3 。慢性型較常見,以青年女性較多,起病緩慢,?為持續性或反復發作出血。不僅發生於皮膚,粘膜或內臟亦可出現嚴重出血。
(3)風濕性紫癜 兩下肢出現略微隆起的大米粒大小瘀斑,也可出現瘀點,風團或水腫性紅斑。同時可有關節腫脹疼痛,也可有發熱、四肢無力等全身症狀。
(4)腹部型紫癜 皮膚表現同於風濕性紫癜,但可出現腹痛、嘔吐、腹瀉、里急後重、大便出血等症狀,嚴重者可並發腸套疊

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