㈠ 雷諾氏現象，乾燥症。紅斑狼瘡
雷諾現象僅用丹參肯定是不行的。需要擴血管強烈一些，同時使用一些治本的葯物如回羥氯喹等，必要時答可進行化學交感神經切除術。
（劉湘源大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
北醫三院劉湘源 http://liuxiangyuan.haodf.com/
㈡ 雷諾氏病該如何治療
建議：雷諾氏現象是紅斑狼瘡的一個局部症狀，這一現象也常出現在其它的結締組織病中，因此，本病在尚未出現臟器損害之前，不能單獨以雷諾氏現象來診斷紅斑狼瘡 ，但雷諾氏現象在本病中常是較早出現的症狀之一，並且常慣穿於本病的始終，在整體治療中，要把雷諾氏現象作為一個主要症狀來處理。雷諾氏現象的肢體發白、發紫、發紅順序出現，多在接觸涼水，局部受冷或在冬天發作加重，有的見雙手清冷發白發紫，重的雙腳也有相同表現，它是由肢端的小血管痙攣引起的。中醫認為，出現本症主要是氣血瘀滯的表現，由於紅斑狼瘡患者五臟虧虛，氣血運行不利，氣無力運行血脈，而產生血脈瘀阻，並且本病病程較長，陰陽氣血均有虧損，特別是病久之後可以表現為陽氣不足，在治療上重在扶正，在治療全身的基礎上，加用活血溫陽通絡的葯物治療，以解除肢端小血管痙攣，輸通局部血脈，消除雷諾氏現象，常在治療全身情況的葯物基礎上加用忍冬藤、巴戟天、川牛膝、仙靈脾、赤芍、丹參、桂枝、乳香、沒葯等葯物，這些葯物用量不易過大，應做為輔助葯來使用。雷諾氏現象常在冬季寒冷季節加重，春季隨著氣候的轉暖而逐漸減輕，在治療上也以春季為最佳季節，一般隨著春秋的積極治療，冬季的症狀逐漸減輕，直至消失
㈢ 雷諾氏病的危害，雷諾氏病後期會有什麼危害
雷諾綜合症幾乎都發生在20～40歲女性，男性少見，多發生在寒冷地區，冬季少見，夏季少見。主要是動脈痙攣而出現的「白手」或「白指」伴有不同程度的神經系統症狀，手痛、麻木、無力、感覺障礙，甚至關節畸形，骨質疏鬆。
患者所有自主神經紊亂症狀，如易興奮、感情易激動、多疑郁悶、失眠多夢等。雷諾病無其他全身症狀，雷諾現象可同時伴有原發病之臨床表現。
下面對雷諾氏綜合患者體征表表現做一個詳細解說
1典型發作過程 當寒冷刺激或情緒激動及精神緊張時，手指皮膚出現蒼白和發紺，手指末梢有麻木、發涼和刺痛，經保暖後，皮色變潮紅，則有溫熱和脹感，繼而皮色恢復正常，症狀也隨之消失。疾病早期，上述變化在寒冷季節平凡發作，症狀明顯，持續時間長，而在溫熱季節則反之。如果病情較重，即即使在夏季陰雨天氣也發作。
2 皮色變化常有規律性、對稱性 受累手指常呈對稱性，皮色變化多按4、5、3、2指順序發展，拇指因肌肉較多血液供應比較豐富而很少受累，皮色變化先從末節開始逐漸向上發展，但很少超過腕部，都發生在雙手，足趾發病者少見，耳廓、鼻尖、唇皮膚蒼白或發紺者偶見。有些患者缺乏典型的間歇性皮色變化，特別是晚期患者，在發作時僅有蒼白或發紺。嚴重病例指端皮膚出現營養障礙，如皮膚乾燥、肌肉萎縮，指甲脆裂、甲周易感染，當指動脈狹窄或閉塞後，指端出現表淺性潰瘍和小面積壞疽，且伴有劇烈疼痛，潰瘍癒合後遺留點狀皮膚瘢痕。據報道，指端動脈的器質性變化與病情輕重及病程長短有關，如2～5年，指（趾）動脈閉塞為11%，潰瘍形成為1.5%；5～10年以上分別10%、3%；10年以上分別為36%、3%。
㈣ 請問什麼是雷諾氏症
1.特發性雷諾綜合征病因不明，可能與以下因素有關
（1）寒冷刺激 病人專對寒冷刺激比較敏感屬，在寒冷地區本病的發病率較高。
（2）神經興奮 病人多是交感神經興奮型，可能與中樞神經功能紊亂，交感神經功能亢進有關。
（3）職業因素 長期從事震動性機械的工人如氣錘操作工，其發病率高達50%，具體機制不明。
（4）內分泌紊亂 此病女性佔70%～90%，症狀在月經期加重，妊娠期減輕，可能與性激素有關。
（5）其他原因 遺傳、疲勞、感染等。
2.繼發性雷諾綜合征常伴有以下疾病
（1）全身性硬皮病；
（2）系統性紅斑狼瘡；
（3）皮肌炎或多發性肌炎；
（4）類風濕性關節炎；
（5）50歲以上病人四肢動脈粥樣硬化；
（6）血栓性脈管炎，少見；
（7）原發性肺動脈高壓。
創傷和葯物如麥角誘導劑、長春新鹼、巴比妥酸等亦可引起本病。
㈤ 雷諾氏病是一種什麼病
雷諾氏現象又叫作協諾氏綜合征（Raynaud『s
syndrome），是血管神經功能紊亂所引起的肢端小動脈痙攣性版疾病。權以陣發性四肢肢端（主要是手指）對稱的間歇發作，紫紺和潮紅為其臨床特點，常因情緒激動或受涼受寒所誘發。在紅斑狼瘡患者中，部分病人伴發雷諾氏現象。這是因為紅斑狼瘡是一種全身血管炎症性疾病。肢端小動脈因免疫復合物的沉著而發炎，加上其它多種因素的影響，而使這些小動脈痙攣，導致雷諾氏現象的發生。紅斑狼瘡患者所伴發的雷諾氏現象，與其它原因或疾病引起的雷諾氏現象在臨床表現上基本上是一樣的。只是在臨床觀察中發現，此時的雷諾氏現象更加嚴重，不但在寒冷時發作，就是在盛夏酷暑時，患者仍有雷諾氏現象發生，且持續時間較長，甚至無明顯緩解期，有的患者不僅手指、腳趾發涼、發白、發紫，就連前臂或腳踝以上都發涼發麻。紅斑狼瘡患者伴發的雷諾氏現象，可隨紅斑狼瘡病情的緩解而緩解，治療時主要以治療紅斑狼瘡疾病本身為主，一般西葯治療效果並不理想，而採用中醫活血化瘀的方葯加以治療，往往收到很好的效果。
㈥ 雷諾氏病與風濕病有什麼關系
雷諾氏症是風濕的一種表現。風濕病學是一門年輕的臨床醫學學科，由於起步較晚，人們對風濕病的認識尚淺，易引起漏診、誤診。風濕病指主要侵犯關節、肌肉、骨骼及關節周圍的軟組織，如肌腱、韌帶、滑囊、筋膜等部位的疾病。 1、發熱是風濕病的常見症狀，可為低熱、中等度發熱、也可為高熱，往往可表現為不規則的發熱，一般無寒顫，抗生素無效，同時血沉快，如系統性紅斑狼瘡、成人斯帝爾病、急性嗜中性發熱性皮病、脂膜炎等均可以發熱為首發症狀。 2、疼痛是風濕病的主要症狀，也是導致功能障礙的重要原因。風濕病的疼痛中，起源於關節及其附屬結構的疼痛最為常見，然而肢體和軀幹部位的疼痛也可見於內臟和神經系統病變。關節痛、頸肩痛、腰背痛、足跟痛往往是風濕病的主要表現，有時還伴有關節的腫脹。類風濕性關節炎常有對稱性的關節腫痛，手指關節、腕關節尤為明顯；強直性脊柱炎有腰背痛，休息時加重，可伴有足跟痛、紅眼；風濕性多肌痛有頸肩痛、肢帶肌的疼痛及肌無力。 3、皮膚黏膜症狀：系統性紅斑狼瘡、皮肌炎多肌炎、白塞病、脂膜炎、乾燥綜合症可有皮疹、光敏感、口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼部症狀、網狀青紫、皮膚潰瘍等。 4、雷諾氏征：指（趾）端遇冷或情緒激動時出現發白，然後發紫、發紅或伴有指（趾）端的麻木、疼痛，嚴重的可有皮膚潰破，可見於硬皮病、類風濕性關節炎、混合性結締組織病、系統性紅斑狼瘡。 5、肌肉可有肌肉疼痛、肌無力，肌酶升高、肌電圖表現為肌原性損害等，如皮肌炎多肌炎、混合性結締組織病、系統性紅斑狼瘡等。 6、系統損害：有些風濕病特別是自身免疫性結締組織病如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等可有多個器官的損害，如表現為心臟炎（心包炎、心肌炎、心內膜炎）、腎臟損害（蛋白尿、血尿、浮腫、高血壓、腎功能衰竭）、血液系統（白細胞減少、紅細胞減少、血小板減少、容血等）、呼吸系統（間質性肺炎、肺動脈高壓、胸腔積液）、消化系統（肝功能損害、黃疸）等。
㈦ 雷諾氏病與風濕病有什麼關系
雷諾綜合症，又稱肢端動脈痙攣症，是由於支配周圍血管的交感神經功能紊亂引起的肢端小動脈痙攣性疾病
㈧ 雷諾病嚴重了有什麼後果
雷諾氏病(雷諾氏綜合症)主要為肢端小動脈的痙攣，其原因未完全明確，可內能與下列因素有關容：
1、中樞神經系統功能失調，使交感神經功能亢進;
2、血循環中腎上腺素和去甲腎上腺素含量增高;
3、病情常在月經期加重，妊娠期減輕，因此有人認為與內分泌有關;
4、肢體小動脈本身的缺陷，對正常生理現象表現出過度反應所致;
5、也有人認為，初期是肢端小動脈對寒冷有過度反應，其後由於長期的血管痙攣，使動脈內膜增生、血流不暢，若再有使肢端小動脈血流減少的各種生理因素，即可作用於病變動脈而引起發作;
6、患者常有家族史，提示可能與遺傳有關;
7、免疫和結締組織病，如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、結節性多動脈炎、皮肌炎、類風濕性關節炎、多肌炎、混合性結締組織病、乙型肝炎抗原所致的血管炎、葯物所致的血管炎以及Sjogren綜合征等;
8、阻塞性動脈病變，如閉塞性動脈硬化、血栓栓塞性脈管炎等;
9、物理因素，如震動性損傷、直接的動脈創傷、寒冷損傷等;
10、某些葯物所致，如麥角、鉛、鉈、...
㈨ 雷諾氏症是什麼病什麼原因引起的
即雷諾綜合症，又稱肢端動脈痙攣症，是由於支配周圍血管的交感神經功能紊亂引起的肢端小動脈痙攣性疾病。是肢端小動脈痙攣引起手或足部一系列皮膚顏色改變的綜合症，本病於1862年由雷諾首先提出故名。傳統上將雷諾症狀者分為二類型：1、原發性即雷諾病，不能找到任何潛在疾病而症狀和病情緩和者。2、繼發性者又稱雷諾現象兼患一種或幾種疾病，症狀和病程比較嚴重者。目前多已把雷諾病和雷諾現象歸並，統稱為雷諾綜合症。
雷諾氏病（雷諾氏綜合症）主要為肢端小動脈的痙攣，其原因未完全明確，可能與下列因素有關： 1、中樞神經系統功能失調，使交感神經功能亢進; 2、血循環中腎上腺素和去甲腎上腺素含量增高; 3、病情常在月經期加重，妊娠期減輕，因此有人認為與內分泌有關; 4、肢體小動脈本身的缺陷，對正常生理現象表現出過度反應所致; 5、也有人認為，初期是肢端小動脈對寒冷有過度反應，其後由於長期的血管痙攣，使動脈內膜增生、血流不暢，若再有使肢端小動脈血流減少的各種生理因素，即可作用於病變動脈而引起發作; 6、患者常有家族史，提示可能與遺傳有關; 7、免疫和結締組織病，如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、結節性多動脈炎、皮肌炎、類風濕性關節炎、多肌炎、混合性結締組織病、乙型肝炎抗原所致的血管炎、葯物所致的血管炎以及Sjogren綜合征等; 8、阻塞性動脈病變，如閉塞性動脈硬化、血栓栓塞性脈管炎等; 9、物理因素，如震動性損傷、直接的動脈創傷、寒冷損傷等; 10、某些葯物所致，如麥角、鉛、鉈、砷等中毒，聚氯乙烯，β-阻滯劑，細胞毒葯物，避孕葯等; 11、影響神經血管機制的因素如頸肋、前斜角肌綜合征，胸廓，出口綜合征，拐杖使用不當壓迫腋部，腫瘤壓迫臂叢和鎖骨下血管，頸椎炎或髓核破裂，周圍神經炎，脊髓空洞症或脊髓癆等; 12、血液中冷凝集素增多或冷球蛋白血症，真性紅細胞增多症，陣發性血紅蛋白尿等; 13、有些與偏頭痛和變異性心絞痛有關。
編輯本段並發症
雷諾病可使小血管閉塞，結果導致指端缺血壞死。嚴重者可出現指（趾）末端指腹變平、壞疽，末節指骨可因缺血而壞死、被吸收、溶解，出現變短或截指現象。在一些抵抗力低的患者，指端缺血而發生潰瘍有可能導致骨髓炎、敗血症等疾病，這也是本病最嚴重的並發症，正確而及時地應用抗感染葯物有助於防止這些並發症的發生。
㈩ 什麼是雷諾氏病
雷諾氏綜合來症，又稱肢端動脈痙攣源症，是指在寒冷刺激、情緒激動或精神緊張及其他因素的影響下，手指末端的動脈發生陣發性痙攣，肢端皮膚顏色出現蒼白－青紫－潮紅－正常的間隙性改變，並伴有麻或痛或燒灼感，局部頻繁發作者或發作嚴重者會出現指端軟組織缺血性潰瘍甚至壞死現象。除手指外，雷諾氏綜合症患者還可能同時有足趾、耳、鼻、舌等處的類似改變。最近研究表明，雷諾氏綜合症也可能影響結締組織疾病患者的內臟，主要累及肺臟、心臟、腦和腎臟。
雷諾氏症：1、好發於20～40歲性格內向的。2、寒冷或情緒激動能誘發雷諾現象發作。3、雙側受累。4、罹患區動脈搏動正常。5、一般無組織壞死表現，或僅在晚期出現最小程度的指皮下壞死，通常僅僅局限於指尖。6、無其他系統可解釋。7、病程在2年以上的。(杭州同濟硬皮病醫院提醒您要及早治療)