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紅斑狼瘡特效葯

發布時間:2021-02-07 17:06:10

紅斑狼瘡吃什麼葯最好

紅斑狼瘡屬於慢性自身免疫系統疾病,屬於一種遺傳疾病,有關於紅斑狼瘡用葯主要包括以下幾種。 紅斑狼瘡用葯指導一:糖皮質激素。 此葯仍是治療系統性紅斑狼瘡的主要葯物,目前口服用的最多的是強的松(5mg/片),靜脈常用的有甲基強的松龍。激素葯適用於急性活動性病例,特別是急性爆發性狼瘡、急性狼瘡性腎炎、急性中樞神經系統狼瘡及合並嚴重的貧血、白細胞及血小板減少。 紅斑狼瘡用葯指導二:非甾體類抗炎葯。 如現在醫院及葯店常有的布洛芬、芬必得、消炎痛、扶他林等都屬於此類葯。在系統性紅斑狼瘡的治療過程中,這類葯物大多用於有發熱、關節酸痛、肌痛、乏力等症狀,而無明顯內臟或血液系統受影響的輕症病人。此類葯物有消化道反應、腎臟損害、肝酶升高等不良反應,療程不宜過長。對系統性紅斑狼瘡腎病病人應慎用,以免加重腎臟損害。 紅斑狼瘡用葯指導三:免疫抑制劑。 對於單純使用糖皮質激素不能控制病情的患者,及有較嚴重的腎損害、神經系統損害的患者均應考慮應用免疫抑制劑。目前最常用的是環磷醯胺,用法有每天口服或每月靜脈沖擊一次,其他可選擇的免疫抑制劑有硫唑嘌呤、甲氨喋呤等。目前新上市的一種免疫抑制劑:霉酚酸酯(商品名:驍悉),副作用較少,可選擇使用。 紅斑狼瘡用葯指導四:抗瘧葯。 主要有氯喹和羥基氯喹,但起效慢,需較長時間服葯才見效。抗瘧葯氯喹和羥氯喹,具有抗炎、免疫抑制、抗光過敏和穩定核蛋白的作用。尤其適用於系統性紅斑狼瘡病人的低熱、關節炎、皮疹,並有減緩和穩定狼瘡非致命性病變進展的作用。 紅斑狼瘡用什麼葯?以上就是有關於紅斑狼瘡用葯指導之簡介。在這些葯物中,有一部分是副作用比較強烈的,所以一定要在醫生的指導下用葯。

② 治療系統性紅斑狼瘡常用的葯物有哪些

紅斑狼瘡是一種典型的自身免疫性結締組織病,多見於15~40歲女性。紅版斑狼瘡是一種疾病譜性疾權病,可分為盤狀紅斑狼瘡 亞急性皮膚型紅斑狼瘡 、系統性紅斑狼瘡 、深在性紅斑狼瘡 、新生兒紅斑狼瘡, 紅斑狼瘡可能與免疫系統損傷有關。一般採用激素類葯物治療, 激素類葯物副作用大,治療狼瘡病的常用葯抗瘧葯,同時避免日曬,對日光敏感者尤應注意。外出應注意防曬,忌用光敏作用葯物,如吩噻嗪、氫氯噻嗪、磺胺類葯和灰黃黴素等。紅斑狼瘡的治療要針對具體的病情選擇個體化的治療原則,主要的葯物包括以下這些種:
一,糖皮質激素,通常是首選葯物,激素的治療劑量及療程,要根據病情受累的情況而決定,同時可聯合應用免疫抑制劑,如環磷醯胺、環孢素a、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等葯物。免疫抑制劑與激素合用有協同作用,但應因人而異,選用合適的免疫抑制。
二,此外還可以用羥氯喹以及雷公藤總苷等葯物治療。
三,另外還可以應用血漿置換以及靜脈用人免疫球蛋白等。
隨著目前對狼瘡的診斷的手段增多,以及治療水平的提高,狼瘡患者愈後已經明顯改善。

③ 系統性紅斑狼瘡有特效葯嗎

指導意見:
您好,紅斑狼瘡屬於一種免疫性疾病,現在主要是用免疫抑制劑治療專,目前的醫療條件還不能根治屬,只能通過葯物控制病情進展,在醫師指導下用葯,注意多休息,避免熬夜,做到心情舒暢。平時的飲食應該清淡,比如魚,肉類食物,低鹽低脂,避免辛辣刺激油膩生冷不易消化的食物,補充豐富的營養,多吃水果蔬菜。

④ 紅斑狼瘡吃什麼葯

目前只有激素最好使,在病情穩定的時候把激素慢慢減下來。沒有什麼特效葯,如果你是臉上起來的。可以吃些中葯。(去正規中醫院開的葯才好用,我們這邊有這樣的中醫院,我朋友就是在那吃的,效果還不錯,好幾年了,一直還蠻好的)別聽信廣告,盡騙人,還有一個很重要的就是要保持心情愉快,這點很重要

⑤ 聽說系統性紅斑狼瘡有新葯可以治癒,叫泰愛在煙台生產,在協和臨床試驗,求就真相,真的有這款葯么

紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病,發病緩慢,隱襲發生,臨床表現多樣、變化多版端一種涉及許多系統權和臟器的自身免疫性疾病,由於細胞和體液免疫功能障礙,產生多種自身抗體。可累及皮膚、漿膜、關節、腎及中樞神經系統等,並以自身免疫為特徵,患者體內存在多種自身抗體,不僅影響體液免疫,亦影響細胞免疫,補體系統亦有變化。發病機理主要是由於免疫復合物形成。紅斑狼瘡主要的臨床特點是兩側面頰有水腫性紅斑,鼻樑上的紅斑常與兩側面頰部紅斑相連,形成一個蝴蝶狀的皮疹。孔氏中醫助康醫學家們發現,患紅斑狼瘡病人面部的皮疹與狼打架時咬傷的面部疤痕相似,就形象地把這個病稱之為紅斑狼瘡,而且這個名稱一直沿用至今。世人看到「狼」字,就產生了一種恐懼感,認為這種病的發病與狼有關,其實一點關系也沒有,只不過是借用「狼瘡」來形象地描述皮疹罷了

⑥ 系統性紅斑狼瘡吃什麼葯好的快

病情分析:來
您好!紅斑狼瘡患者源經過有效的治療,病情完全是可以控制穩定的,所以患者和家屬一定要有信心,積極的配合治療!臨床上大多數的患者經過治療,病情可以控制的比較穩定,可以和正常人一樣工作生活,以後慢慢的葯物鞏固治療,目前說這個病不好治療,是因為這個病根治是比較難的,
指導意見:
所謂的根治,是指症狀消失,化驗所有項目:包括常規化驗,血常規,尿常規,血沉,補體和免疫抗體等全部正常才叫真正的根治,而現在臨床上,經過一般可以達到症狀和基本的化驗轉為正常,但是免疫抗體全部轉陰是比較困難的,但是臨床上也有少數的人是可以的。

⑦ 有誰知道"紅斑狼瘡"有特效葯嗎,急

系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病,與遺傳無關.
其病因有;日光及紫外線. 部分葯物如普回魯卡因醯胺答,肼苯噠嗪,異煙肼,苯妥因鈉,青黴素,磺胺等.慢性病毒或細菌感染.還有寒冷,精神創傷,外科手術等均可誘發些病.
目前世界還沒有特殊的葯物治療.不過你也不要太擔心,國內採取中西結合治療的辦法巳取得突破性進展!湖南的湘雅醫院就不錯,你不防去看看.朋友祝你早日康復!

⑧ 紅斑狼瘡有什麼特效葯嗎

別信這些 會害死人的

⑨ 治療系統性紅斑狼瘡的新葯是什麼

系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫疾病,具有高度的變異性,會引起心臟、關節、腎臟、肺部等多個器官的病變。長期以來,臨床上只能使用免疫抑制劑來保守治療。這種治療策略只能延緩疾病的發生,而難以根治。 基因組學研究的助力 能夠成功研發出Belimumab,臨床評價策略的調整自然功不可沒,但是,溯本追源,倘若葯物靶點「BLyS」——這顆寶貴的種子沒被發現,今天「重磅炸彈葯物」的碩果就根本無從談起。上世紀90年代,HGS公司發現在紅斑狼瘡患者體內,BLyS的水平顯著高於常人,隨後的轉基因小鼠動物模型也驗證了BLyS的基因上調與紅斑狼瘡相關。這樣,BLyS便成為紅斑狼瘡新葯研發中一個重要的葯物靶點。 除了通過對單核嗜中性粒細胞基因組學的研究,發現了能夠引起自身免疫疾病的葯物靶點BLyS外,不少類似葯物靶點的發現也源於近年來基因組學的飛速發展:人們通過對骨細胞cDNA文庫的研究,發現了能夠治療絕經婦女骨質疏鬆症的葯物靶點組織蛋白酶k(Cathepsin K);在癌症治療中廣泛應用的葯物靶點腫瘤壞死因子(TNF)的相關凋亡誘導配體(TRAIL),其發現也是源於對腫瘤壞死因子家族的基因分析。此外,利用全基因組連鎖分析,人們發現了能夠引起骨代謝疾病的葯物靶點骨形態發生蛋白(Sclerostin)、治療呼吸道炎症的葯物靶點類前列腺素(CRTH2)等。 目前,利用cDNA文庫技術,可以找到疾病組織中表達上調的基因,以此作為潛在的葯物靶點;再藉助成熟的體外篩選技術——噬菌體展示技術、酵母菌展示技術等,能夠快速篩選到與葯物靶點特異結合的抗體,這種研究路線已經成為當今醫葯界尋找新葯的重要途徑。 相對於系統性紅斑狼瘡的高變異性而言,臨床上可供選擇的免疫抑制劑卻屈指可數,只有皮質類甾醇葯物、麥考酚酸等寥寥數種。而且,長期服用此類葯物會造成患者發生感染及癌症等風險。人源化單抗Belimumab以B淋巴細胞刺激因子(BLyS)為葯物靶點,與上述葯物相比,在臨床上具有顯著的優勢。加之,近56年來,雖然有數個紅斑狼瘡的候選治療葯物進入臨床評價階段,但始終沒有成功獲批。因此,Belimumab的成功產品,無論在臨床上還是制葯界都備受矚目。《自然-醫學》雜志評價此事時,冠以標題《歷時半個多世紀的等待,系統性紅斑狼瘡新葯終於問世》。 該葯的原研公司HGS是一家成立於上世紀90年代的小型生物制葯公司,其主要精力放在mRNA的研究上,即關注疾病發生過程中過度表達的「上調」基因。1996年,該公司發現了BLyS。該蛋白可以刺激B細胞的增殖,造成患者體內產生過多的自身抗體。如果能阻止BLyS與其受體的結合,就可以減少B細胞的增殖,防止患者體內發生過度的免疫反應。HGS公司正是根據這一原理,篩選出與BLyS特異性結合的人源化抗體LymphoStat-B,即今天的Belimumab。 造成半個多世紀以來沒有紅斑狼瘡治療新葯獲批的主要原因是,該病具有高度變異性,不同的患者會有各自不同的症狀,在臨床上也會採取不同的治療方案。通常患者會同時服用數種免疫抑制劑來遏制機體過度分泌自身抗體,而多種葯物的治療策略在新葯臨床評價時,會掩蓋候選葯物的真實療效。 因此,在此前紅斑狼瘡治療新葯研發的過程中,臨床評價環節成了眾多候選葯物難以逾越的「藩籬」。2008年,基因泰克公司的抗體葯物Rituximab(同樣以B細胞為靶點)就在Ⅲ期臨床試驗中宣告失敗。 如果按照常規,以簡單臨床症狀作為臨床試驗終點來評判,Belimumab的Ⅱ期臨床試驗結果並不理想。但是,原研公司在Ⅱ期臨床試驗數據分析時,採用了組合式的臨床終點,並在隨後的Ⅲ期臨床試驗中,嚴格限制受試者為只使用小劑量波尼松的患者,這樣也就最大程度地排除了其他葯物的干擾。調整臨床評價策略後,Belimumab在Ⅲ期臨床試驗中得到了正面的評價,最終被FDA批准上市。 在治療LYS的葯物研發線上,還有兩家公司的候選葯物同樣以「BLyS」作為葯物靶點,目前正在進行臨床Ⅱ期或Ⅲ期試驗。此外,尚有眾多以IFNα、CD20、CD80、CD86為靶點的此類候選葯物已經進入臨床階段。所以,Belimumab的成功獲批,為後續十餘種類似葯物的臨床評價鋪平了道路,在整個紅斑狼瘡治療葯物的研發中具有里程碑式的意義。不僅如此,該葯在臨床試驗方案的設計、臨床終點的判定中所採取的靈活策略,對於其他復雜疾病的臨床評價同樣具有借鑒意義。

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